트랜스사민정500mg 다이이치 림프계질환, 비재생성빈혈치료제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 트라넥삼산

성분

구성정보	콘텐츠
트라넥삼산	500mg

용도

적응증

다음과 같은 경우에는 트랜사민정 500mg:

출혈 경향의 치료는 림프계 질환, 재생되지 않은 빈혈, 출혈 등 섬유소 비대와 수술 중 및 수술 후 비정상 출혈과 관련된 것으로 간주됩니다. 월경 출혈 치료.

코드 ATC: B02AA02

플라스민 저항 효과

트라넥삼산은 플라스민과 플라스미노겐의 피브린과의 친화성 위치인 라이신 연결 위치(LBS)에 강하게 부착되어 피브린에서 플라스민과 플라스미노겐의 결합을 억제합니다. 따라서 플라스민에 의한 분해가 강력히 억제된다. 혈장에 α2-마크로글로불린과 같은 플라스민 저항성이 존재하면 트라넥삼산의 피브린 저항성 효과도 강화됩니다.

지혈 효과

과도한 플라스민은 혈소판 축전기의 억제, 혈액 응고제의 분해 등을 증가시키지만, 약간의 증가도 피브린 특유의 변성을 먼저 발생시킵니다. 따라서 정상적인 출혈의 경우 트라넥삼산의 존재는 피브린 분해를 제거하여 지혈을 하게 됩니다.

약동학

경구 투여 후 얻어지는 농도는 각각 3시간과 24시간 후 투여량의 1.13%와 39%입니다. 트라넥삼산 정맥 주사 후, 약물의 혈장 내 평균 반감기는 2시간입니다. 트라넥삼산은 태반에 투여할 수 있으며, 모유수유 여성의 농도는 혈청 내 최고 농도의 일정 비율에 도달할 수 있습니다. 트라넥삼산은 혈류 장벽을 통과할 수 있습니다.

혈중농도

건강한 성인을 대상으로 트라넥삼산 250mg과 500mg을 경구 경구 투여한 혈중 농도로, 음주 후 2~3시간 후에 최고 농도 3.9μg/ml(250mg 용량) 및 6.0μg/ml(500mg 용량)에 도달합니다. 생물학적 파괴 시간은 각각 3.1시간과 3.3시간이다.

제거

건강한 성인이 트라넥삼산 500mg을 경구 복용할 경우, 복용 후 24시간 내 소변으로 배설되는 비율은 30~52%이다.

복용 전 트랜스사민정500mg 다이이치 림프계질환, 비재생성빈혈치료제 (10수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

일반 성인의 경우 트라넥삼산 750mg~2000mg을 하루 3~4회로 나누어 섭취하세요.

복용량은 환자의 연령과 증상에 따라 조절될 수 있으며, 1일 2~4정, 3~4회로 나누어 복용합니다.

월경 적응증에서 성인의 권장복용량은 생리가 많은 날부터 1일 3회 1g(2정)입니다.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용 증상은 메스꺼움, 구토, 증상 및/또는 저혈압일 수 있습니다. 트라넥삼산 중독을 치료하는 특별한 방법은 없습니다.

중독의 경우 과다복용시 구토, 위세척, 활성탄을 유발합니다. 경구 투여와 주입 투여 모두 신장 배설을 촉진하기 위해 추가 수액을 유지하고 대증요법과 보조요법을 병행하는 것이 바람직하다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다음 복용량 계획을 따르세요.

부작용

공통, ADR> 1/100

민감성: 가려움증, 발진, ...

위-장: 식욕부진, 메스꺼움, 구토, 설사, 속쓰림. 기타: 졸음.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기 사항

다음과 같은 경우 Transamin Tablets 500mg 금기 사항:

혈전증 환자.

약물 성분에 과민증 병력이 있는 환자.

사용 시 주의하십시오.

트라넥삼산은 혈전증(뇌혈전증, 심근경색, 혈전증 등) 환자의 경우 혈전증을 안정시킬 수 있으며 환자의 경우 혈전증이 있을 수 있습니다.

트라넥삼산은 혈액응고질환 환자의 혈전증을 안정시킬 수 있습니다(헤파린 등과 병용).

수술 후 환자의 경우 환자는 움직이지 않고 누워 있으며 환자는 붕대를 감고 있습니다. 정맥 혈전증이 발생할 수 있으며 트랜스아민은 혈전증을 안정화시킬 수 있습니다. 누운 자세를 바꾸거나 출혈을 제거하는 것과 관련된 폐색전증에 대한 보고가 있습니다.

신장 장애가 있는 환자의 경우 혈중 트라넥삼산 농도가 높아질 수 있습니다.

애시드 트라넥삼산은 과민증 병력이 있는 환자에게 조심스럽게 사용됩니다.

트라넥삼산은 에스트로겐과 함께 사용할 경우 더 많은 혈전증을 유발할 수 있으므로 주의해서 사용해야 합니다.

고령 환자의 경우 생리기능 저하로 인해 주의 깊은 감독 하에 용량을 줄이는 조치가 필요합니다.

기계 운전 및 조작 능력

졸음이 오는 경우는 매우 드물지만, 안전을 위해 운전 및 기계 조작 시 주의하시기 바랍니다.

임신

안전 데이터가 없습니다.

모유수유 기간

안전성 데이터가 없습니다.

트라넥삼산은 혈청 농도에 해당하는 1/100 농도로 모유를 분비합니다.

약물 상호작용

약물과 병용 금기

트롬빈: 병용투여하면 약물의 혈전으로 인해 혈전증으로 이어지는 경향이 높아질 수 있습니다.

약물과 함께 사용할 때는 주의하십시오:

혈액응고효소: 고용량과 함께 치료하면 혈전증 경향이 나타날 수 있습니다.

바트록소빈: 병용투여 시 혈전증을 유발할 수 있습니다.

동결 인자(예: Eptacog-Alfa): 구강과 같이 피브린 둔화가 증가된 부위에서 혈액 응고가 활성화될 수 있습니다.

보관

30℃ 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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