Transamin tab.500mg rawatan daiichi untuk penyakit limfa, anemia tidak dijana semula (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Asid traneksamik

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Asid traneksamik	500mg

Kegunaan

Petunjuk

Tablet Transamin 500mg dalam kes berikut:

Rawatan trend pendarahan dianggap berkaitan dengan hipertrofi fibrin: penyakit limfa, anemia tidak dijana semula, pendarahan, dsb., dan pendarahan tidak normal semasa dan selepas pembedahan. Rawatan pendarahan haid.

Kod ATC: B02AA02

Kesan rintangan plasmin

Asid Tranexamic melekat kuat pada kedudukan pautan Lysine (LBS), kedudukan pertalian dengan fibrin plasmin dan plasminogen, dan menghalang pautan plasmin dan plasminogen pada fibrin. Oleh itu, penguraian oleh plasmin sangat dihalang. Dengan kehadiran rintangan plasmin seperti α2-macroglobulin, dalam plasma, kesan rintangan fibrin asid Tranexamic juga dipertingkatkan.

Kesan hemostatik

peningkatan plasmin yang berlebihan dalam perencatan kapasitor platelet, penguraian agen pembekuan darah, dsb., tetapi walaupun sedikit peningkatan juga menjadikan degenerasi khusus untuk Fibrin berlaku terlebih dahulu. Oleh itu, dalam kes pendarahan biasa, kehadiran asid traneksamat menghasilkan hemostasis dengan menghapuskan penguraian fibrin tersebut.

farmakokinetik

Selepas penggunaan oral, kepekatan yang diperoleh ialah 1.13% dan 39% daripada dos selepas 3 dan 24 jam, masing-masing. Selepas suntikan intravena asid traneksamik, separuh hayat purata dalam plasma ubat ialah 2 jam. Asid tranexamic boleh diberikan kepada plasenta, dan kepekatan wanita menyusu boleh mencapai peratusan kepekatan puncak dalam serum. Asid tranexamic boleh melepasi halangan aliran darah.

kepekatan darah

kepekatan darah, pada dos 250mg dan 500mg asid traneksamat, digunakan secara lisan pada orang dewasa yang sihat, mencapai kepekatan tertinggi 3.9µg/ml (untuk dos 250mg) dan 6.0µg/ml (untuk dos 500mg) 2 - 3 jam selepas minum. Masa pemusnahan biologi masing-masing ialah 3.1 jam dan 3.3 jam.

Penghapusan

Apabila menggunakan 500mg asid traneksamik secara lisan untuk orang dewasa yang sihat, kadar perkumuhan melalui air kencing ialah 30 - 52% dalam 24 jam selepas mengambil ubat.

Sebelum mengambil Transamin tab.500mg rawatan daiichi untuk penyakit limfa, anemia tidak dijana semula (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat oral.

Dos

Untuk orang dewasa biasa untuk minum 750mg hingga 2000mg asid Tranexamic setiap hari dibahagikan kepada tiga atau empat kali.

Dos boleh diselaraskan bergantung pada umur dan simptom pesakit: 2 - 4 tablet/hari, dibahagikan kepada tiga atau empat kali.

Dalam petunjuk haid, dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 1g (2 tablet) 3 kali sehari dalam sehari bermula dari hari pertama tempoh beberapa hari keluar.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Gejala berlebihan mungkin: loya, muntah, gejala dan/atau hipotensi. Tiada langkah khas untuk merawat keracunan asid traneksamik.

Jika keracunan berlebihan, menyebabkan muntah, bilas gastrik dan karbon aktif. Dalam kedua-dua kes oral dan infusi, adalah dinasihatkan untuk mengekalkan cecair tambahan untuk menggalakkan perkumuhan buah pinggang dan menggunakan rawatan simptomatik dan rawatan sokongan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Hanya ambil pelan dos seterusnya.

Kesan sampingan

Biasa, ADR> 1/100

Sensitif: gatal-gatal, ruam, ...

perut - usus: anoreksia, loya, muntah, cirit-birit, pedih ulu hati. Lain-lain: Mengantuk.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Kontraindikasi

Kontraindikasi Tablet Transamin 500mg dalam kes berikut:

Pesakit dengan trombosis.

Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

asid traneksamat boleh menstabilkan trombosis pada pesakit dengan trombosis (trombosis otak, infarksi miokardium, trombosis, dll.) dan pada pesakit mungkin mengalami trombosis.

Asid tranexamic boleh menstabilkan trombosis pada pesakit dengan penyakit pembekuan darah (digunakan serentak dengan heparin, dsb.).

Dalam pesakit selepas pembedahan, pesakit berbaring tidak bergerak dan pesakit sedang dibalut. Trombosis vena boleh berlaku, dan transamin boleh menstabilkan trombosis. Terdapat laporan mengenai embolisme pulmonari yang berkaitan dengan menukar posisi baring atau mengeluarkan pendarahan.

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang boleh menyebabkan peningkatan kepekatan asid traneksamat dalam darah.

Asid Tranexamic digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti.

Asid Tranexamic harus digunakan dengan berhati-hati apabila digunakan bersama estrogen kerana ia boleh menyebabkan lebih banyak trombosis.

Dalam pesakit warga emas, disebabkan oleh penurunan fungsi fisiologi, perlu ada langkah untuk mengurangkan dos dengan pengawasan yang teliti.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kes mengantuk yang sangat jarang berlaku, bagaimanapun, untuk keselamatan, berhati-hati semasa memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada data keselamatan.

Tempoh penyusuan

Tiada data keselamatan.

Asid tranexamic merembeskan susu ibu dengan kepekatan 1/100 kepekatan yang sepadan dalam serum.

Interaksi ubat

Kontraindikasi dalam kombinasi dengan ubat

Trombin: Rawatan gabungan boleh meningkatkan trend yang membawa kepada trombosis akibat pembekuan darah ubat.

Berhati-hati apabila digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan:

Hemocoagulase: Rawatan dalam kombinasi dengan dos yang tinggi boleh menyebabkan trend trombosis.

Batroxobin: Rawatan gabungan boleh menyebabkan trombosis.

Faktor pembekuan (contohnya, Eptacog-Alfa): Pembekuan darah boleh diaktifkan di lokasi peningkatan fibrin kusam di tempat, seperti rongga mulut.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, kurang daripada 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.