Transamine tab.500 mg daiichi-behandeling voor lymfatische aandoeningen, niet-geregenereerde bloedarmoede (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tranexaminezuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tranexaminezuur	500mg

Toepassingen

Indicaties

Transamin Tabletten 500 mg in de volgende gevallen:

Er wordt aangenomen dat de behandeling van bloedingstrends gerelateerd is aan fibrinehypertrofie: lymfatische ziekte, niet-geregenereerde anemie, bloedingen, enz., en abnormale bloedingen tijdens en na de operatie. Behandeling van menstruatiebloedingen.

Code ATC: B02AA02

Plasmineresistentie-effect

Tranexaminezuur is sterk gebonden aan de Lysine-linkpositie (LBS), een affiniteitspositie met fibrine van plasmine en plasminogeen, en remt de link van plasmine en plasminogeen op fibrine. Daarom wordt de afbraak door plasmine sterk geremd. Door de aanwezigheid van plasmineresistentie zoals α2-macroglobuline in plasma wordt het fibrineresistentie-effect van tranexaminezuur ook versterkt.

Hemostatisch effect

overmatige plasmine verhoogt de remming van bloedplaatjescondensatoren, de afbraak van bloedstollingsmiddelen, enz., maar zelfs een kleine toename zorgt er ook voor dat de degeneratie die specifiek is voor fibrine als eerste optrad. Daarom zorgt de aanwezigheid van tranexaminezuur bij normale bloedingen voor hemostase door de afbraak van fibrine te elimineren.

farmacokinetiek

Na oraal gebruik bedraagt de verkregen concentratie 1,13% en 39% van de dosis na respectievelijk 3 en 24 uur. Na intraveneuze injectie van tranexaminezuur is de gemiddelde halfwaardetijd in het plasma van het geneesmiddel 2 uur. Tranexaminezuur kan aan de placenta worden toegediend en de concentratie van vrouwen die borstvoeding geven kan een percentage van de piekconcentratie in serum bereiken. Tranexaminezuur kan de bloedbaanbarrière passeren.

bloedconcentratie

bloedconcentratie, bij een dosis van 250 mg en 500 mg tranexaminezuur, oraal oraal gebruikt bij gezonde volwassenen, waarbij de hoogste concentratie van 3,9 µg/ml (voor een dosis van 250 mg) en 6,0 µg/ml (voor een dosis van 500 mg) 2 - 3 uur na het drinken wordt bereikt. De biologische vernietigingstijd bedraagt respectievelijk 3,1 uur en 3,3 uur.

Eliminatie

Bij oraal gebruik van 500 mg tranexaminezuur bij gezonde volwassenen bedraagt de uitscheiding via de urine 30 - 52% binnen 24 uur na inname van het geneesmiddel.

Voordat u neemt Transamine tab.500 mg daiichi-behandeling voor lymfatische aandoeningen, niet-geregenereerde bloedarmoede (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Voor gewone volwassenen voor het drinken van 750 mg tot 2000 mg tranexaminezuur per dag, verdeeld over drie of vier keer.

De dosis kan worden aangepast afhankelijk van de leeftijd en de symptomen van de patiënt: 2 - 4 tabletten/dag, verdeeld over drie of vier maal.

Voor menstruatie-indicaties is de aanbevolen dosis voor volwassenen 1 g (2 tabletten) 3 keer per dag vanaf de eerste dag van de periode van vele vrije dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De symptomen van overdosering kunnen zijn: misselijkheid, braken, symptomen en/of hypotensie. Er bestaat geen speciale maatregel om tranexaminezuurvergiftiging te behandelen.

Als de vergiftiging een overdosis is, die braken, maagspoeling en actieve kool veroorzaakt. In zowel orale gevallen als bij infusie is het raadzaam om extra vocht op peil te houden om de uitscheiding door de nieren te bevorderen en symptomatische behandelingen te gebruiken en de behandeling te ondersteunen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Neem gewoon het volgende dosisplan.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Gevoelig: jeuk, huiduitslag, ...

maag - darmen: anorexia, misselijkheid, braken, diarree, brandend maagzuur. Anders: slaperigheid.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Transamin Tabletten 500 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met trombose.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

tranexaminezuur kan trombose stabiliseren bij patiënten met trombose (hersentrombose, hartinfarct, trombose, enz.) en bij patiënten die mogelijk trombose hebben.

Tranexaminezuur kan trombose stabiliseren bij patiënten met bloedstollingsziekten (gelijktijdig gebruikt met heparine, enz.).

Bij postoperatieve patiënten ligt de patiënt roerloos en wordt de patiënt verbonden. Veneuze trombose kan optreden en transamine kan trombose stabiliseren. Er is een rapport over longembolie gerelateerd aan het veranderen van de ligpositie of het wegnemen van de bloeding.

Patiënten met nierinsufficiëntie kunnen een verhoogde concentratie tranexaminezuur in het bloed veroorzaken.

Zuur-Tranexaminezuur wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid.

Tranexaminezuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met oestrogeen, omdat dit meer trombose kan veroorzaken.

Bij oudere patiënten moeten er, vanwege de verminderde fysiologische functie, maatregelen worden genomen om de dosis onder zorgvuldig toezicht te verlagen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er komen zeer zeldzame gevallen van slaperigheid voor. Wees echter voor de veiligheid voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn geen veiligheidsgegevens.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen veiligheidsgegevens.

Tranexaminezuur scheidt moedermelk af met een concentratie van 1/100, overeenkomstige concentratie in serum.

Geneesmiddelinteractie

Gecontra-indiceerd in combinatie met medicijnen

Trombine: Gecombineerde behandeling kan de trend versterken die leidt tot trombose als gevolg van de bloedstolsels van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met de medicijnen:

Hemocoagulase: Behandeling in combinatie met hoge doses kan trombosetrends veroorzaken.

Batroxobine: Gecombineerde behandeling kan trombose veroorzaken.

Bevriezingsfactoren (bijvoorbeeld Eptacog-Alfa): Bloedstolling kan worden geactiveerd op de plaats waar ter plekke verhoogde fibrinestomheden voorkomen, zoals in de mondholte.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, minder dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.