Transamin tab.500mg daiichi leczenie chorób limfatycznych, niedokrwistości nieregenerowanej (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Kwas traneksamowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas traneksamowy	500 mg

Używa

Wskazania

Tabletki Transamin 500mg w następujących przypadkach:

Uważa się, że leczenie tendencji do krwawień jest związane z przerostem fibryny: chorobą limfatyczną, niedokrwistością nieregenerowaną, krwotokiem itp. oraz nieprawidłowym krwawieniem podczas i po operacji. Leczenie krwawienia miesiączkowego.

Kod ATC: B02AA02

Efekt oporności na plazminę

Kwas traneksamowy jest silnie przyłączony do pozycji łącznika lizyny (LBS), pozycji powinowactwa z fibryną plazminy i plazminogenu, oraz hamuje połączenie plazminy i plazminogenu na fibrynie. Dlatego rozkład przez plazminę jest silnie hamowany. Obecność w osoczu oporności na plazminę, taką jak α2-makroglobulina, zwiększa również oporność kwasu traneksamowego na fibrynę.

Działanie hemostatyczne

Nadmierny wzrost plazminy powoduje hamowanie kondensatorów płytek krwi, rozkład środków krzepnięcia krwi itp., ale nawet niewielki wzrost powoduje również, że najpierw następuje degeneracja specyficzna dla fibryny. Dlatego w przypadku normalnego krwawienia obecność kwasu traneksamowego powoduje hemostazę poprzez eliminację rozkładu fibryny.

farmakokinetyka

Po podaniu doustnym uzyskane stężenie wynosi 1,13% i 39% dawki odpowiednio po 3 i 24 godzinach. Po dożylnym wstrzyknięciu kwasu traneksamowego średni okres półtrwania leku w osoczu wynosi 2 godziny. Kwas traneksamowy można podawać do łożyska, a stężenie leku u kobiet karmiących piersią może osiągnąć procent maksymalnego stężenia w surowicy. Kwas traneksamowy może przenikać przez barierę krwi.

stężenie krwi

stężenie we krwi, przy dawkach 250mg i 500mg kwasu traneksamowego, podawanego doustnie doustnie zdrowym dorosłym, osiągając najwyższe stężenie 3,9µg/ml (dla dawki 250mg) i 6,0µg/ml (dla dawki 500mg) 2 – 3 godziny po wypiciu. Czas zniszczenia biologicznego wynosi odpowiednio 3,1 godziny i 3,3 godziny.

Eliminacja

W przypadku doustnego stosowania 500 mg kwasu traneksamowego u zdrowych dorosłych, stopień wydalania z moczem wynosi 30–52% w ciągu 24 godzin po zażyciu leku.

Przed wzięciem Transamin tab.500mg daiichi leczenie chorób limfatycznych, niedokrwistości nieregenerowanej (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

Dla zwykłych dorosłych do spożycia od 750 mg do 2000 mg kwasu traneksamowego dziennie podzielonego na trzy lub cztery razy.

Dawkę można dostosować w zależności od wieku i objawów pacjenta: 2 - 4 tabletki dziennie, podzielone na trzy lub cztery dawki.

We wskazaniach menstruacyjnych zalecana dawka dla dorosłych wynosi 1 g (2 tabletki) 3 razy dziennie, począwszy od pierwszego dnia okresu wielodniowego.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Objawy przedawkowania mogą obejmować: nudności, wymioty, objawy i (lub) niedociśnienie. Nie ma specjalnego sposobu leczenia zatrucia kwasem traneksamowym.

W przypadku zatrucia następuje przedawkowanie, powodujące wymioty, płukanie żołądka i węgiel aktywny. Zarówno w przypadku podawania doustnego, jak i wlewu, wskazane jest uzupełnianie płynów w celu ułatwienia wydalania przez nerki oraz stosowanie leczenia objawowego i wspomagającego.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Po prostu weź następny plan dawkowania.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

Wrażliwy: swędzenie, wysypka,...

żołądek - jelita: brak łaknienia, nudności, wymioty, biegunka, zgaga. Inne: Senność.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Transamin Tablets 500mg Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Pacjenci z zakrzepicą.

Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

kwas traneksamowy może stabilizować zakrzepicę u pacjentów z zakrzepicą (zakrzepica mózgu, zawał mięśnia sercowego, zakrzepica itp.) oraz u pacjentów, u których może występować zakrzepica.

Kwas traneksamowy może stabilizować zakrzepicę u pacjentów z chorobami krzepnięcia krwi (jednocześnie stosowany z heparyną itp.).

U pacjentów pooperacyjnych pacjent leży nieruchomo i jest zabandażowany. Może wystąpić zakrzepica żylna, a transamina może stabilizować zakrzepicę. Istnieje doniesienie na temat zatorowości płucnej związanej ze zmianą pozycji leżącej lub usunięciem krwawienia.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić zwiększone stężenie kwasu traneksamowego we krwi.

Kwas traneksamowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z nadwrażliwością w wywiadzie.

Kwas traneksamowy należy stosować ostrożnie w przypadku stosowania z estrogenami, ponieważ może powodować większą zakrzepicę.

U pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na zmniejszoną funkcję fizjologiczną, należy podjąć działania mające na celu zmniejszenie dawki pod ścisłym nadzorem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Bardzo rzadko zdarzają się przypadki senności, jednak ze względów bezpieczeństwa należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa.

Okres karmienia piersią

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa.

Kwas traneksamowy wydziela mleko matki w stężeniu 1/100 odpowiadającym stężeniu w surowicy.

Interakcja leków

Przeciwwskazane w połączeniu z lekami

Trombina: leczenie skojarzone może nasilić tendencję prowadzącą do zakrzepicy spowodowanej zakrzepami krwi wywołanymi lekiem.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania w połączeniu z lekami:

Hemokoagulaza: leczenie w połączeniu z dużymi dawkami może powodować tendencje do zakrzepicy.

Batroxobin: leczenie skojarzone może powodować zakrzepicę.

Czynniki zamrażające (na przykład Eptacog-Alfa): Koagulacja krwi może zostać aktywowana w miejscu zwiększonych zmatowień fibrynowych, np. w jamie ustnej.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.