Transamin tab.500mg daiichi tratament pentru boli limfatice, anemie neregenerata (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Acid tranexamic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid tranexamic	500 mg

Utilizări

Indicații

Transamin Tablets 500 mg în următoarele cazuri:

Tratamentul tendințelor de sângerare este considerat a fi legat de hipertrofia fibrinei: boală limfatică, anemie neregenerată, hemoragie etc. și sângerare anormală în timpul și după intervenția chirurgicală. Tratamentul sângerării menstruale.

Cod ATC: B02AA02

Efect de rezistență la plasmină

Acidul tranexamic este puternic atașat de poziția de legătură a lizinei (LBS), o poziție de afinitate cu fibrina de plasmină și plasminogen și inhibă legătura dintre plasmină și plasminogen pe fibrină. Prin urmare, descompunerea prin plasmină este puternic inhibată. Odată cu prezența rezistenței la plasmină, cum ar fi α2-macroglobulina, în plasmă, efectul de rezistență la fibrină al acidului tranexamic este, de asemenea, îmbunătățit.

Efectul hemostatic

creșterea excesivă a plasminei în inhibarea condensatoarelor plachetare, descompunerea agenților de coagulare a sângelui etc., dar chiar și o creștere ușoară face ca degenerarea specifică Fibrinei să apară mai întâi. Prin urmare, în cazurile de sângerare normală, prezența acidului tranexamic produce hemostază prin eliminarea respectivei descompunere a fibrinei.

farmacocinetica

După administrare orală, concentrația obținută este de 1,13% și, respectiv, 39% din doză după 3, respectiv 24 de ore. După injectarea intravenoasă a acidului tranexamic, timpul mediu de înjumătățire plasmatică a medicamentului este de 2 ore. Acid tranexamic poate fi administrat în placentă, iar concentrația femeilor care alăptează poate atinge un procent de concentrație maximă în ser. Acidul tranexamic poate trece de bariera sângelui.

concentrația sanguină

concentrația sanguină, la o doză de 250 mg și 500 mg de acid tranexamic, administrată pe cale orală la adulți sănătoși, atingând cea mai mare concentrație de 3,9 µg/ml (pentru o doză de 250 mg) și 6,0 µg/ml (pentru o doză de 500 mg) la 2 - 3 ore după consum. Timpul de distrugere biologică este de 3,1 ore, respectiv 3,3 ore.

Eliminare

Când utilizați 500 mg de acid tranexamic pe cale orală pentru adulți sănătoși, rata de excreție prin urină este de 30 - 52% în 24 de ore după administrarea medicamentului.

Înainte de a lua Transamin tab.500mg daiichi tratament pentru boli limfatice, anemie neregenerata (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Dozaj

Pentru adulții obișnuiți pentru consumul zilnic de 750 mg până la 2000 mg acid tranexamic împărțit în trei sau patru ori.

Doza poate fi ajustată în funcție de vârsta și simptomele pacientului: 2 - 4 comprimate/zi, împărțite în trei sau patru ori.

În indicația menstruală, doza recomandată pentru adulți este de 1 g (2 comprimate) de 3 ori pe zi pe zi începând din prima zi a perioadei de mai multe zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Simptomele de supradozaj pot fi: greață, vărsături, simptome și/sau hipotensiune arterială. Nu există nicio măsură specială pentru a trata otrăvirea cu acid tranexamic.

Dacă otrăvirea este supradoză, provocând vărsături, lavaj gastric și cărbune activ. În ambele cazuri de administrare orală și perfuzie, este indicat să se mențină lichide suplimentare pentru a favoriza excreția rinichilor și să se utilizeze tratamente simptomatice și tratament de sprijin.

Ce să faci când uiți o doză? Doar luați următorul plan de doză.

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

Sensibilă: mâncărime, erupții cutanate, ...

stomac - intestine: anorexie, greață, vărsături, diaree, arsuri la stomac. Altele: somnolență.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Transamin Tablets 500 mg contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienți cu tromboză.

Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

acidul tranexamic poate stabiliza tromboza la pacienții cu tromboză (tromboză cerebrală, infarct miocardic, tromboză etc.) și la pacienții pot avea tromboză.

Acidul tranexamic poate stabiliza tromboza la pacienții cu boală de coagulare a sângelui (utilizat simultan cu heparină etc.).

La pacienții postoperatori, pacientul zace nemișcat și pacientul este bandajat. Poate apărea tromboză venoasă, iar transaminele pot stabiliza tromboza. Există un raport despre embolia pulmonară legată de schimbarea poziției culcat sau eliminarea sângerării.

Pacienții cu insuficiență renală pot determina creșterea concentrației de acid tranexamic în sânge.

Acid Tranexamic este utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate.

Acidul Tranexamic trebuie utilizat cu prudență atunci când este utilizat cu estrogen, deoarece poate provoca mai multă tromboză.

La pacienții vârstnici, din cauza funcției fiziologice reduse, ar trebui să existe măsuri de reducere a dozei cu supraveghere atentă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Apar cazuri foarte rare de somnolență, totuși, pentru siguranță, aveți grijă când conduceți și utilizați utilaje.

Sarcina

Nu există date privind siguranța.

Perioada de alăptare

Nu există date de siguranță.

Acidul tranexamic secretă laptele matern cu o concentrație de 1/100 concentrație corespunzătoare în ser.

Interacțiunea medicamentoasă

Contraindicată în asociere cu medicamente

Trombina: tratamentul combinat poate crește tendința care duce la tromboză din cauza cheagurilor de sânge ale medicamentului.

Fiți precaut atunci când utilizați în combinație cu medicamentele:

Hemocoagulaza: Tratamentul în combinație cu doze mari poate provoca tendințe de tromboză.

Batroxobin: Tratamentul combinat poate provoca tromboză.

Factori de îngheț (de exemplu, Eptacog-Alfa): coagularea sângelui poate fi activată în localizarea creșterii fibrinei la fața locului, cum ar fi cavitatea bucală.

Depozitare

A se păstra într-un loc uscat, la mai puțin de 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.