Трансамины в таблетках, 500 мг даичи для лечения лимфатических заболеваний, нерегенерированной анемии (10 блистеров по 10 таблеток)

Лекарственная форма Коробка из 10 блистеров по 10 таблеток.
Характеристики Транексамовая кислота

Состав

Информация о составе	Содержание
Транексамовая кислота	500мг

Использование

Показания

Таблетки Трансамин 500 мг в следующих случаях:

Лечение тенденций кровотечения считается связанным с гипертрофией фибрина: лимфатическими заболеваниями, нерегенерированной анемией, кровотечениями и т. д., а также аномальными кровотечениями во время и после операции. Лечение менструальных кровотечений.

Код АТХ: B02AA02

Эффект устойчивости к плазмину

Транексамовая кислота прочно связана с положением лизиновой связи (LBS), положением сродства с фибрином плазмина и плазминогена, и ингибирует связь плазмина и плазминогена на фибрине. Поэтому разложение плазмином сильно ингибируется. При наличии в плазме резистентности к плазмину, такой как α2-макроглобулин, эффект транексамовой кислоты на резистентность к фибрину также усиливается.

Гемостатический эффект

Чрезмерное увеличение плазмина приводит к торможению конденсаторов тромбоцитов, разложению веществ, свертывающих кровь, и т. д., но даже незначительное увеличение также приводит к тому, что сначала происходит дегенерация, специфичная для фибрина. Таким образом, в случаях нормального кровотечения присутствие транексамовой кислоты вызывает гемостаз за счет устранения разложения фибрина.

Фармакокинетика

После перорального применения полученная концентрация составляет 1,13% и 39% дозы через 3 и 24 часа соответственно. После внутривенного введения транексамовой кислоты средний период полувыведения препарата из плазмы составляет 2 часа. Транексамовая кислота может попадать в плаценту, а концентрация у кормящих женщин может достигать процентного значения пиковой концентрации в сыворотке. Транексамовая кислота может преодолевать барьер кровотока.

концентрация в крови

Концентрация в крови при дозе 250 мг и 500 мг транексамовой кислоты, применяемой перорально у здоровых взрослых, достигает максимальной концентрации 3,9 мкг/мл (для дозы 250 мг) и 6,0 мкг/мл (для дозы 500 мг) через 2–3 часа после употребления. Время биологического разрушения составляет 3,1 часа и 3,3 часа соответственно.

Устранение

При применении 500мг транексамовой кислоты перорально здоровыми взрослыми скорость выведения через мочу составляет 30 - 52% через 24 часа после приема препарата.

Прежде чем принимать Трансамины в таблетках, 500 мг даичи для лечения лимфатических заболеваний, нерегенерированной анемии (10 блистеров по 10 таблеток)

Как применять

Пероральные препараты.

Дозировка

Обычным взрослым необходимо пить от 750 до 2000 мг транексамовой кислоты в день, разделенные на три или четыре приема.

Доза может быть скорректирована в зависимости от возраста и симптомов пациента: 2 - 4 таблетки/день, разделенные на три или четыре приема.

При менструальных показаниях рекомендуемая доза для взрослых составляет 1 г (2 таблетки) 3 раза в день, начиная с первого дня многодневного периода.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? Симптомами передозировки могут быть: тошнота, рвота, симптомы и/или гипотония. Специальных мер лечения отравления транексамовой кислотой не существует.

При отравлении передозировкой, вызывающей рвоту, необходимо промывание желудка активированным углем. Как в случае перорального, так и в случае инфузии желательно поддерживать дополнительный объем жидкости для содействия выведению почками и использовать симптоматическое лечение и поддерживающее лечение.

Что делать, если вы забыли дозу? Просто примите следующую дозу.

Побочные эффекты

Обыкновенный, ADR> 1/100

Чувствительная: зуд, сыпь,...

Желудок – кишечник: анорексия, тошнота, рвота, диарея, изжога. Прочие: Сонливость.

Инструкции по обращению с ADR:

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Противопоказано

Трансамин Таблетки 500 мг противопоказаны в следующих случаях:

Пациенты с тромбозами.

Пациенты с гиперчувствительностью к любому компоненту препарата в анамнезе.

Будьте осторожны при применении

транексамовая кислота может стабилизировать тромбоз у пациентов с тромбозом (тромбоз головного мозга, инфаркт миокарда, тромбоз и т. д.), а также у пациентов с возможным тромбозом.

Транексамовая кислота способна стабилизировать тромбоз у пациентов с нарушениями свертываемости крови (при одновременном применении с гепарином и др.).

У послеоперационных больных больной лежит неподвижно, на него накладывают повязки. Может возникнуть венозный тромбоз, а трансамин может стабилизировать тромбоз. Имеются сообщения о тромбоэмболии легочной артерии, связанной с изменением положения лежа или прекращением кровотечения.

У пациентов с почечной недостаточностью возможно повышение концентрации транексамовой кислоты в крови.

Кислота Транексам используется с осторожностью у пациентов с гиперчувствительностью в анамнезе.

Транексамовую кислоту следует использовать с осторожностью при использовании с эстрогеном, поскольку она может вызвать больший тромбоз.

У пациентов пожилого возраста в связи со снижением физиологической функции следует принимать меры по снижению дозы под тщательным наблюдением.

Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Очень редкие случаи сонливости возникают, однако в целях безопасности будьте осторожны при управлении автомобилем и работе с механизмами.

Беременность

Данных по безопасности нет.

Период грудного вскармливания

Данных о безопасности нет.

Транексамовая кислота секретирует грудное молоко в концентрации 1/100 соответствующей концентрации в сыворотке крови.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказано в сочетании с лекарственными средствами

Тромбин: комбинированное лечение может усилить тенденцию, приводящую к тромбозу из-за образования тромбов из-за препарата.

Будьте осторожны при использовании в сочетании с препаратами:

Гемокоагулаза: лечение в сочетании с высокими дозами может вызвать тенденцию к тромбозу.

Батроксобин: комбинированное лечение может вызвать тромбоз.

Замораживающие факторы (например, Эптаког-Альфа): свертывание крови может активироваться в местах повышенного затухания фибрина, например в полости рта.

Хранение

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 30°C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.