Lenfatik hastalık, rejenere olmayan anemi için Transamin tab.500mg daiichi tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Traneksamik asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Traneksamik asit	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Transamin Tabletler 500 mg aşağıdaki durumlarda:

Kanama eğilimlerinin tedavisinin fibrin hipertrofisi ile ilişkili olduğu düşünülmektedir: lenfatik hastalık, rejenere olmayan anemi, kanama vb. ve ameliyat sırasında ve sonrasında anormal kanama. Adet kanamasının tedavisi.

ATC Kodu: B02AA02

Plazmin direnci etkisi

Traneksamik Asit, plazmin ve plazminojen fibrini ile afinite pozisyonu olan Lizin bağlantı pozisyonuna (LBS) güçlü bir şekilde bağlanır ve fibrin üzerindeki plazmin ve plazminojen bağlantısını inhibe eder. Bu nedenle plazmin tarafından ayrışma güçlü bir şekilde engellenir. Plazmada α2-makroglobulin gibi plazmin direncinin varlığı ile Traneksamik asidin fibrin direnci etkisi de artar.

Hemostatik etki

Plazmin aşırı artar, trombosit kapasitörlerinin inhibisyonu, kan pıhtılaştırıcı ajanların ayrışması vb. ancak hafif bir artış bile Fibrine özgü dejenerasyonun ilk önce oluşmasına neden olur. Bu nedenle normal kanama vakalarında traneksamik asitin varlığı, fibrin ayrışmasını ortadan kaldırarak hemostaz üretir.

farmakokinetik

Oral kullanımdan sonra elde edilen konsantrasyon, 3 ve 24 saat sonra sırasıyla dozun %1,13'ü ve %39'udur. Traneksamik asitin intravenöz enjeksiyonundan sonra ilacın plazmadaki ortalama yarı ömrü 2 saattir. Traneksamik asit plasentaya verilebilir ve emziren kadınların konsantrasyonu serumdaki en yüksek konsantrasyon yüzdesine ulaşabilir. Traneksamik asit kan dolaşımı bariyerini geçebilir.

kan konsantrasyonu

Sağlıklı yetişkinlerde ağızdan ağızdan kullanılan 250 mg ve 500 mg traneksamik asit dozunda kan konsantrasyonu, içtikten 2-3 saat sonra 3,9 µg/ml (250 mg'lık bir doz için) ve 6,0 µg/ml (500 mg'lık bir doz için) gibi en yüksek konsantrasyona ulaşır. Biyolojik imha süresi sırasıyla 3,1 saat ve 3,3 saattir.

Eleme

Sağlıklı yetişkinler için ağızdan 500 mg traneksamik asit kullanıldığında, ilacı aldıktan sonraki 24 saat içinde idrarla atılma oranı %30 - 52'dir.

Almadan önce Lenfatik hastalık, rejenere olmayan anemi için Transamin tab.500mg daiichi tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Sıradan yetişkinler için günde 750 mg ila 2000 mg Traneksamik asit içmek üç veya dört defaya bölünür.

Doz, hastanın yaşı ve semptomlarına göre ayarlanabilir: 2 - 4 tablet/gün, üç veya dört defaya bölünerek.

Adet endikasyonunda yetişkinler için önerilen doz, uzun günlerin olduğu dönemin ilk gününden itibaren günde 3 kez 1 g'dır (2 tablet).

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı semptomları şunlar olabilir: bulantı, kusma, semptomlar ve/veya hipotansiyon. Traneksamik asit zehirlenmesini tedavi etmek için özel bir önlem yoktur.

Zehirlenme aşırı dozda ise kusmaya neden olur, mide yıkanır ve aktif karbon kullanılır. Hem oral hem de infüzyon durumunda, böbreklerin atılımını teşvik etmek için ek sıvıların muhafaza edilmesi, semptomatik tedaviler ve destek tedavisinin kullanılması tavsiye edilir.

Bir dozu unuturken ne yapmalısınız? Bir sonraki doz planını uygulamanız yeterli.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Hassas: kaşıntı, döküntü, ...

mide - bağırsaklar: anoreksi, bulantı, kusma, ishal, mide ekşimesi. Diğer: Uyuşukluk.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

Transamin Tabletler 500mg aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlardır:

Trombozlu hastalar.

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

traneksamik asit, trombozlu (beyin trombozu, miyokard enfarktüsü, tromboz vb.) hastalarda ve tromboz olasılığı olan hastalarda trombozu stabilize edebilir.

Traneksamik asit, kan pıhtılaşma hastalığı olan hastalarda (heparin vb. ile aynı anda kullanıldığında) trombozu stabilize edebilir.

Ameliyat sonrası hastalarda hasta hareketsiz yatar ve hastaya bandaj uygulanır. Venöz tromboz meydana gelebilir ve transamin trombozu stabilize edebilir. Yatma pozisyonunun değiştirilmesi veya kanamanın giderilmesine bağlı olarak pulmoner emboli geliştiğine dair bir rapor bulunmaktadır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar kanda traneksamik asit konsantrasyonunun artmasına neden olabilir.

Asit Traneksamik, aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Traneksamik Asit, östrojenle birlikte kullanıldığında daha fazla tromboza neden olabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.

Yaşlı hastalarda fizyolojik fonksiyonun azalması nedeniyle dikkatli gözetim altında dozun azaltılmasına yönelik önlemler alınmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Çok nadir olarak uyuşukluk vakaları meydana gelebilir, ancak güvenlik açısından araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

Güvenlik verisi yok.

Emzirme dönemi

Güvenlik verisi yok.

Traneksamik asit, serumdaki konsantrasyonun 1/100'ü oranında anne sütü salgılar.

İlaç etkileşimi

İlaçlarla kombinasyon halinde kontrendikedir

Trombin: Kombine tedavi, ilacın kan pıhtılaşmasına bağlı olarak tromboza yol açan eğilimi artırabilir.

İlaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olun:

Hemokoagülaz: Yüksek dozlarla kombinasyon halinde tedavi tromboz eğilimine neden olabilir.

Batroksobin: Kombine tedavi tromboza neden olabilir.

Dondurucu faktörler (örneğin, Eptacog-Alfa): Ağız boşluğu gibi yerinde artan fibrin donukluklarının olduğu yerde kan pıhtılaşması aktive edilebilir.

Saklama

30°C'nin altında kuru bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.