Transamin tab.500mg daiichi лікування лімфатичних захворювань, нерегенерованої анемії (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Транексамова кислота

Склад

Інформація про склад	Зміст
Транексамова кислота	500 мг

Використання

Показання

Transamin Tablets 500mg у таких випадках:

Вважається, що лікування тенденцій до кровотечі пов’язане з гіпертрофією фібрину: захворювання лімфатичної системи, нерегенерована анемія, крововилив тощо, а також аномальна кровотеча під час і після операції. Лікування менструальних кровотеч.

Код ATC: B02AA02

Ефект стійкості до плазміну

Транексамова кислота міцно приєднується до позиції зв’язку лізину (LBS), позиції спорідненості з фібрином плазміну та плазміногену, і інгібує зв’язок плазміну та плазміногену на фібрині. Тому розкладання плазміном сильно пригнічується. За наявності в плазмі резистентності до плазміну, наприклад α2-макроглобуліну, фібринорезистентність транексамової кислоти також посилюється.

Гемостатична дія

Надлишок плазміну посилює інгібування тромбоцитарних конденсаторів, розкладання агентів згортання крові тощо, але навіть незначне підвищення також призводить до того, що дегенерація, специфічна для фібрину, відбувається першою. Тому у випадках нормальної кровотечі присутність транексамової кислоти викликає гемостаз шляхом усунення розкладання фібрину.

Фармакокінетика

Після перорального застосування отримана концентрація становить 1,13% і 39% дози через 3 і 24 години відповідно. Після внутрішньовенного введення транексамової кислоти середній період напіввиведення препарату з плазми становить 2 години. Транексамову кислоту можна вводити в плаценту, і концентрація у жінок, які годують грудьми, може досягати відсотка пікової концентрації в сироватці крові. Транексамова кислота може проникати крізь кровотік.

концентрація в крові

Концентрація транексамової кислоти в крові в дозах 250 мг і 500 мг, перорально застосовуваних здоровими дорослими, досягає найвищої концентрації 3,9 мкг/мл (для дози 250 мг) і 6,0 мкг/мл (для дози 500 мг) через 2-3 години після вживання. Час біологічного руйнування становить 3,1 години та 3,3 години відповідно.

Усунення

При пероральному застосуванні 500 мг транексамової кислоти у здорових дорослих швидкість виведення із сечею становить 30–52 % через 24 години після прийому препарату.

Перед прийомом Transamin tab.500mg daiichi лікування лімфатичних захворювань, нерегенерованої анемії (10 блістерів х 10 таблеток)

Як використовувати

Пероральні препарати.

Дозування

Для звичайних дорослих для вживання від 750 мг до 2000 мг транексамової кислоти на день, розділених на три або чотири рази.

Дозу можна коригувати залежно від віку та симптомів пацієнта: 2 - 4 таблетки/день, розділені на три або чотири прийоми.

За показаннями до менструального циклу рекомендована доза для дорослих становить 1 г (2 таблетки) 3 рази на день, починаючи з першого дня багатоденного періоду.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Симптомами передозування можуть бути: нудота, блювання, симптоми та/або гіпотензія. Спеціальних заходів для лікування отруєння транексамовою кислотою немає.

При отруєнні передозування, викликають блювоту, промивають шлунок активованим вугіллям. В обох випадках перорального та інфузійного прийому доцільно підтримувати додаткову кількість рідини для сприяння виведенню нирками та використовувати симптоматичне лікування та підтримуюче лікування.

Що робити, якщо забули дозу? Просто прийміть наступну дозу.

Побічні ефекти

Поширений, ADR> 1/100

Чутливість: свербіж, висип, ...

шлунок - кишечник: анорексія, нудота, блювота, діарея, печія. Інше: сонливість.

Інструкції щодо поводження з ADR:

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Протипоказання

Transamin Tablets 500mg протипоказання в таких випадках:

Пацієнти з тромбозом.

Пацієнти з гіперчутливістю до будь-якого компонента препарату в анамнезі.

Будьте обережні при застосуванні

транексамова кислота може стабілізувати тромбоз у пацієнтів з тромбозом (тромбоз мозку, інфаркт міокарда, тромбоз тощо), а також у пацієнтів, які можуть мати тромбоз.

Транексамова кислота може стабілізувати тромбоз у пацієнтів із захворюваннями згортання крові (одночасне застосування з гепарином тощо).

У післяопераційних хворих хворий лежить нерухомо, на нього накладають пов'язку. Може виникнути венозний тромбоз, і трансамін може стабілізувати тромбоз. Є повідомлення про тромбоемболію легеневої артерії, пов’язану зі зміною положення лежачи або усуненням кровотечі.

Пацієнти з порушенням функції нирок можуть спричинити підвищення концентрації транексамової кислоти в крові.

Транексамову кислоту слід застосовувати з обережністю пацієнтам із гіперчутливістю в анамнезі.

Транексамову кислоту слід застосовувати з обережністю при застосуванні з естрогеном, оскільки вона може спричинити посилення тромбозу.

У літніх пацієнтів у зв’язку зі зниженою фізіологічною функцією слід вжити заходів щодо зменшення дози під ретельним наглядом.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Дуже рідко трапляється сонливість, проте з міркувань безпеки будьте обережні під час керування автомобілем і роботи з механізмами.

Вагітність

Даних про безпеку немає.

Період грудного вигодовування

Даних про безпеку немає.

Транексамова кислота виділяє грудне молоко з концентрацією 1/100 відповідної концентрації в сироватці.

Лікарська взаємодія

Протипоказаний у комбінації з лікарськими засобами

Тромбін: комбіноване лікування може збільшити тенденцію до тромбозу через утворення тромбів препарату.

Будьте обережні при застосуванні в комбінації з препаратами:

Гемокоагулаза: лікування у поєднанні з високими дозами може спричинити тенденції до тромбозу.

Батроксобін: комбіноване лікування може спричинити тромбоз.

Фактори заморожування (наприклад, Ептаког-Альфа): згортання крові може активуватися в місці збільшення фібрину на місці, наприклад у ротовій порожнині.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, не вище 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.