Travatan Novartis oční kapky dilatují glaukom (2,5 ml)

Léková forma Krabička X 2,5ml
Specifikace Travoprost

Složka

Informace o složení	Obsah
Travoprost	0,04 mg/ml

Použití

Indikace

Oční roztok Travatan je indikován ke snížení glaukomu u pacientů s glaukomem nebo pacientů s Glaukomovým onemocněním s otevřeným úhlem.

Farmakologické

Travoprost, látka podobná prostaglandinu F2α, je selektivní a vysoce afinitní látka s receptorem prostaglandinu FP, která snižuje vnitřní tlak zvýšením úniku vodíkové epidemie přes portugalštinu a Chung Mac. Snižování vnitřního tlaku u lidí začíná asi 2 hodiny po oku a maximálního účinku dosahuje do 12 hodin. Významné snížení vnitřního tlaku lze udržet po dobu delší než 24 hodin po jedné dávce.

V hlavní léčbě se Travatan používal jednou denně, čímž se snížil vnitřní tlak o 7 - 9 mmHg. Snížení vnitřního tlaku dosáhne denního stabilního stavu po 2 týdnech od začátku léčby a udržuje se po dobu 6 až 12 měsíců léčby.

Travoprost navíc také vykazuje účinek zvýšení průtoku krve na konci zrakového nervu, snížení stability slzného filmu a snížení slz.

Travoprost neovlivňuje rytmus/dechový objem ani systolický krevní tlak při cvičení a rekonvalescenci. Podobné léky Prostaglandin F2α může způsobit vývojovou fázi ve vlasovém folikulu a stimulovat proces tmavé pigmentace v kůži.

farmakokinetické

vstřebávání

Travoprost je isopropylester. Lék je absorbován rohovkou, kde je ester hydrolyzován na volnou aktivní kyselinu. In vivo je maximální koncentrace volné kyseliny travoprostu ve vodní tekutině asi 20 ng/ml, dosažená během 1-2 hodin po oku. Koncentrace volné kyseliny Travoprostu v akváriu klesá s poločasem rozpadu. Po malých očích se volná kyselina Travoprostu nachází také v plazmě v nízkých koncentracích.

Distribuce

Po malých očích u lidí má systémová expozice volné kyseliny nízkou aktivitu, maximální koncentrace v plazmě je asi

Metabolismus

Metabolic je hlavní clearance jak travoprostu, tak volné kyseliny. Tělesný metabolismus je podobný metabolické dráze prostaglandinu f2α, která je charakterizována redukcí dvojných vazeb 13 - 14, oxidací 15 - hydroxylu na cetonovou formu a štěpením β - oxidace boční vazokonstrikce karboxylové kyseliny.

Eliminace

in vivo je asi 95 % dávky eliminováno během 24 hodin. Asi 75 % dávky je vyloučeno stolicí a zbytek močí.

Před odběrem Travatan Novartis oční kapky dilatují glaukom (2,5 ml)

Jak používat

Používejte pouze pro oko.

Stisknutím turbulentní trubice nebo zavřením očí po malých očích snížíte celkovou absorpci léků užívaných malými očima a snížíte nežádoucí nežádoucí reakce.

Nesnižujte dávku léku přesahující 1 kapku denně v (s).

Při nahrazení jiné oční léčby glaukomu Travatanem je nutné přerušit užívání léku a Travatan byste měli začít užívat následující den.

Pokud užíváte více než jednu oční kapku, mezi léky by měl být odstup alespoň 5 minut. Oční mast se používá naposledy.

Pacienti musí odstranit obal, aby se zajistila forma složení těsně před prvním použitím.

Abyste se vyhnuli infekci do malé špičky léku a roztoku, dávejte pozor, aby se léky z lahvičky nedotýkaly očních víček, oblasti kolem očí nebo jakéhokoli povrchu. Když lahvičku nepoužíváte, zavřete víčko.

Dávkování

U dospělých, starších osob

Jednou denně kápněte 1 kapku malého očního roztoku travatanu do spojivkového vaku oka. Optimálního účinku dosáhnete, pokud lék užíváte večer.

Nepoužívejte Travatan více než 1krát denně, protože existují důkazy, že užívání podobných léků Prostaglandin často může snížit účinek glaukomu.

Travatan lze použít v kombinaci s jinými očními léky ke snížení nižšího očního tlaku.

U dětí

Bezpečnost a účinnost léčby Travatanem u pacientů mladších 18 let nebyla stanovena, u těchto subjektů se nedoporučuje.

U pacientů se selháním jater nebo ledvin

Travatan oční roztok byl studován u pacientů s mírným až závažným selháním jater au pacientů s mírným až závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu do 14 ml/min). U těchto pacientů není třeba upravovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Při předávkování je méně pravděpodobné, že dojde k otravě. Když dojde k předávkování tonerem, opláchněte si oči teplou vodou, abyste odstranili lék. Při podezření na předávkování perorální, symptomatická léčba a podpůrná léčba.
Co dělat, když zapomenete dávku? Nedávejte tento roztok více než 1 kapku denně do (s).

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

oční poruchy: ucpané oči; Bolest oka, svědění oka, suché oči, podráždění očí, zvýšená duhovka, nepříjemné pocity v očích.

Méně časté, 1/1000

Imunitní systém: přecitlivělost, sezónní alergie.

Nervový systém: bolest hlavy , snížení trhu.

Poruchy oka: sklouznutí rohovky, skvrnitá keratitida, keratitida, iritida, vidění, konjunktivitida, prevence zánětu, zánět řas, rozmazané vidění, strach ze světla, řasy, šedý zákal, oční víčka, rez v očích, šupinatá řasa

Dýchací systém: ucpaný nos, svědění v krku

Vzácné, 1/10000 ≤ ADR

Nervový systém: závratě, poruchy chuti.

Poruchy oka: Ivanitida, iritida, řasy, herpes virus v očích, zánět semen, konjunktivitida, zánět očí ... Srdce: Srdeční frekvence se snižuje, kartáčování na hrudi, nepravidelný srdeční tep. cévní poruchy: hypertenze, systolická hypertenze, hypotenze, pokles diastolického krevního tlaku.

Dýchací systém: astma, dušnost, kašel, alergická rýma , bolest v krku, sucho v nose, poruchy dýchání.

Trávicí systém: Gastrointestinální vřed, poruchy trávení, sucho v ústech, zácpa.

Kůže: Alergická dermatitida, erytém, změna barvy kůže, vypadávání řas, obočí, změna barvy vlasů ...

muskuloskeletální: muskuloskeletální bolest, bolest kloubů.

Systémové: slabost.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Bezpečnostní opatření při používání

Travoprost může pomalu měnit barvu očí zvýšením počtu částic melaninu (pigmentových semen) v pigmentových buňkách. Před provedením léčby je nutné upozornit pacienta na možnost trvalé změny barvy očí. Jediné ošetření jednoho oka může vést k trvalému barevnému rozdílu mezi očima. Dlouhodobé účinky na pigmentové buňky a případné následky nejsou známy. Změna duhovky nastává pomalu a nemusí být rozpoznána po několik měsíců až několik let. Změna barvy očí je pozorována především u pacientů se smíšenou duhovkou (modrohnědá, hnědá, žlutohnědá a zelenohnědá). Tento jev je však také pozorován u pacientů s hnědýma očima. Typicky se hnědý pigment kolem zornice šíří ve směru Dong Tam směrem k periferní straně oka, ale celá duhovka nebo její část může zhnědnout. Po ukončení léčby již žádná hnědá pigmentace duhovky.

V kontrolních klinických studiích má 0,4 % pacientů užívajících Travoprost souvislost s opalováním kolem očních důlků a očních víček.

Travoprost může léky pomalu měnit oční řasy. Tyto změny byly pozorovány u ½ počtu pacientů, včetně rostoucí délky, tloušťky, pigmentace a počtu řas. Není znám mechanismus změny jejich řas a dlouhodobé následky.

Změňte oční důlky a řasy včetně hloubky rýhy očního víčka, která se vyskytuje u stejných léků jako prostaglandin.

U opic způsobuje Travatan trochu širší popraskání očních víček. Tento účinek však není v klinických studiích pozorován a předpokládá se, že závisí na druhu.

Nezkušený v používání Travatanu v případě zanícených očí, nového cévního onemocnění, glaukomu s uzavřeným úhlem, glaukomu s úzkým úhlem nebo vrozeného glaukomu a pouze omezené zkušenosti s onemocněním štítné žlázy, glaukomem s otevřeným úhlem u pacientů s umělými čočkami a u pigmentových onemocnění nebo glaukomu z umělých skleněných vaků. Proto opatrné používání Travatanu u pacientů se zánětem oka nebo s rizikem irocylitis/Ivelemia.

Pointa tohoto bodu byla hlášena při léčbě podobnými léky Prostaglandin F2α. Bezpečnostní opatření u pacientů bez čočky, u pacientů s umělými čočkami se roztrhlo v zadní části pokoje nebo sklo pokoje, pacient ví, že hrozí královské hrdlo.

Zabraňte kontaktu Travatanu s kůží u králíků, Travoprost se vstřebává kůží.

prostaglandin a podobná léčiva prostaglandin jsou biologicky aktivní látky, které mohou být absorbovány kůží. Těhotné nebo těhotné ženy by měly mít vhodná preventivní opatření, aby se vyhnuly přímé expozici množství léků v lahvičce. V případě kontaktu s významnou částí množství léku v lahvičce je nutné místo, které bylo vystaveno, okamžitě omýt.

Travatan obsahuje propylenglykol a polyoxyethylenylen hydrogenovaný ricinový olej, které mohou způsobit podráždění kůže.

Pacienty je třeba poučit, aby si vyjmuli kontaktní čočky před mladým Travatanem a počkali alespoň 15 minut, než si je znovu nasadí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Travatan neovlivňuje ani neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Dočasné rozmazání nebo jiné poruchy vidění však mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud po malých očích vypadáte rozmazaně, musíte počkat, dokud to neuvidíte jasně, než budete moci řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Travatan by neměly užívat ženy, které pravděpodobně otěhotní, pokud nemají účinnou antikoncepci.

Travoprost má škodlivé farmakologické účinky na těhotenství, plod/kojence. Studie in vivo s Travoprostem prokázaly reprodukční toxicitu.

Nepoužívejte Travatan během těhotenství, pokud to není opravdu nutné.

Období kojení

Není známo, zda se Travoprost nebo jeho metabolity používané na místě vylučují do mateřského mléka. Studie in vivo ukazují, že travoprost a jeho metabolity se vylučují do mateřského mléka. Nedoporučujte používat Travatan kojícím ženám.

Lékové interakce

studie lékových interakcí nebyly provedeny. Neexistuje však žádná klinická interakce.

Skladování

Léky skladujte při teplotách nepřesahujících 30 °C.

Po prvním otevření víčka lahvičky lahvičku vyhoďte.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.