Travatan Novartis Augentropfen erweitern das Glaukom (2,5 ml)

Darreichungsform Packung mit 2,5 ml
Spezifikationen Travoprost

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Travoprost	0,04 mg/ml

Verwendet

Indikationen

Travatan-Augenlösung ist indiziert, um das Glaukom bei Patienten mit Glaukom oder Patienten mit offenem Winkelglaukom zu reduzieren.

Pharmakologisch

Travoprost, eine dem Prostaglandin F2α ähnliche Substanz, ist ein selektiver Wirkstoff mit hoher Affinität zum Prostaglandin-FP-Rezeptor, der den Innendruck senkt, indem er die Wasserstoff-Epidemie-Flucht durch Portugiesen und Chung Mac erhöht. Die Reduzierung des Innendrucks beim Menschen beginnt etwa 2 Stunden nach dem Auge und erreicht die maximale Wirkung innerhalb von 12 Stunden. Eine deutliche Senkung des Innendrucks kann nach einer Einzeldosis mehr als 24 Stunden lang aufrechterhalten werden.

Bei der Hauptbehandlung wird Travatan einmal täglich angewendet, wodurch der Innendruck um 7 - 9 mmHg gesenkt wird. Die Reduzierung des Innendrucks erreicht 2 Wochen nach Beginn der Behandlung einen täglichen stabilen Zustand und bleibt über 6 bis 12 Monate der Behandlung bestehen.

Darüber hinaus zeigt Travoprost auch die Wirkung, den Blutfluss am Ende des Sehnervs zu erhöhen, die Stabilität des Tränenfilms zu verringern und die Tränenproduktion zu verringern.

Travoprost beeinflusst weder den Rhythmus/das Atemvolumen noch den systolischen Blutdruck bei körperlicher Betätigung und Erholung. Ähnliche Medikamente Prostaglandin F2α kann das Entwicklungsstadium im Haarfollikel auslösen und den Prozess der dunklen Pigmentierung in der Haut stimulieren.

Pharmakokinetik

Absorption

Travoprost ist ein Isopropylester. Das Arzneimittel wird über die Hornhaut absorbiert, wo der Ester zu einer freien aktiven Säure hydrolysiert wird. In vivo beträgt die maximale Konzentration der freien Säure von Travoprost in der aquatischen Flüssigkeit etwa 20 ng/ml und wird innerhalb von 1–2 Stunden nach dem Augenkontakt erreicht. Die freie Säurekonzentration von Travoprost im Aquarium nimmt mit der Halbwertszeit ab. Nach kleinen Augen kommt die freie Säure von Travoprost in geringen Konzentrationen auch im Plasma vor.

Verteilung

Nach kleinen Augen beim Menschen weist die systemische Exposition freier Säure eine geringe Aktivität auf, die Spitzenkonzentration im Plasma beträgt etwa

Stoffwechsel

Metabolisch ist die Hauptclearance sowohl für Travoprost als auch für freie Säure. Der Stoffwechsel des Körpers ähnelt dem Stoffwechselweg von Prostaglandin f2α, der durch die Reduktion der Doppelbindungen 13-14, die Oxidation von 15-Hydroxyl in die Cetonform und die Spaltung der β-Oxidation der seitlichen Vasokonstriktion von Carbonsäure gekennzeichnet ist.

Eliminierung

In vivo werden etwa 95 % der Dosis innerhalb von 24 Stunden eliminiert. Etwa 75 % der Dosis werden über den Kot und der Rest über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Travatan Novartis Augentropfen erweitern das Glaukom (2,5 ml)

Wie man es verwendet

Nur für das Auge verwenden.

Drücken Sie auf den turbulenten Schlauch oder schließen Sie Ihre Augen nach kleinen Augen, um die Aufnahme von Arzneimitteln durch den gesamten Körper zu verringern, die von kleinen Augen verwendet werden, und so unerwünschte Nebenwirkungen zu reduzieren.

Dosieren Sie nicht mehr als 1 Tropfen pro Tag.

Wenn Sie eine andere Glaukom-Augenbehandlung durch Travatan ersetzen, ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und am nächsten Tag mit der Einnahme von Travatan zu beginnen.

Wenn Sie mehr als einen Augentropfen einnehmen, sollten die Medikamente im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Augensalbe wird zuletzt verwendet.

Der Patient muss die Verpackung unmittelbar vor der ersten Verwendung entfernen, um die Faltform sicherzustellen.

Um eine Infektion der kleinen Spitze des Arzneimittels und der Lösung zu vermeiden, achten Sie darauf, dass die Arzneimittel in der Durchstechflasche nicht mit den Augenlidern, der Augenpartie oder anderen Oberflächen in Berührung kommen. Schließen Sie den Deckel der Durchstechflasche, wenn Sie sie nicht verwenden.

Dosierung

Bei Erwachsenen und älteren Menschen

Geben Sie einmal täglich 1 Tropfen einer kleinen Travatan-Augenlösung in den Bindehautsack des Auges. Die optimale Wirkung erzielen Sie, wenn Sie das Medikament abends einnehmen.

Verwenden Sie Travatan nicht mehr als einmal täglich, da es Hinweise darauf gibt, dass die Einnahme ähnlicher Medikamente wie Prostaglandin häufig die Wirkung von Glaukom verringern kann.

Travatan kann in Kombination mit anderen Augenmedikamenten verwendet werden, um den unteren Augendruck zu senken.

Bei Kindern

Sicherheit und Wirksamkeit der Travatan-Behandlung bei Patienten unter 18 Jahren wurden nicht untersucht und werden für diese Personen nicht empfohlen.

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen

Travatan-Augenlösung wurde bei Patienten mit leichtem bis schwerem Leberversagen und bei Patienten mit leichter bis schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance bis 14 ml/Minute) untersucht. Bei diesen Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Es ist weniger wahrscheinlich, dass es bei einer Überdosis zu einer Vergiftung kommt. Bei einer Überdosierung des Toners waschen Sie Ihre Augen mit warmem Wasser, um das Arzneimittel zu entfernen. Bei Verdacht auf eine orale Überdosierung symptomatische Behandlung und unterstützende Behandlung.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Geben Sie von dieser Lösung nicht mehr als 1 Tropfen pro Tag ein.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

Augenerkrankungen: verstopfte Augen; Augenschmerzen, juckende Augen, trockene Augen, Augenreizung, vergrößerte Iris, unangenehmes Gefühl in den Augen.

Gelegentlich, 1/1000

Das Immunsystem: Überempfindlichkeit, saisonale Allergien.

Nervensystem: Kopfschmerzen, Marktreduktion.

Augenerkrankungen: Hornhautverrutschung, fleckige Keratitis, Keratitis, Iritis, Sehvermögen, Bindehautentzündung, Vorbeugung von Entzündungen, Wimpernentzündung, verschwommenes Sehen, Angst vor Licht, Wimpern, Katarakt, Augenlider um die Augenlider, Augenrost, schuppige Wimpern

Atemwege: verstopfte Nase, juckender Hals.

Selten, 1/10.000 ≤ ADR

Nervensystem: Schwindel, Geschmacksstörungen.

Augenerkrankungen: Ivanitis, Iritis, Wimpern, Herpesvirus in den Augen, Samenentzündung, Konjunktivitis, Augenentzündung ... Herz: Herzfrequenz nimmt ab, Bürsten des Brusttrommelfells, unregelmäßiger Herzschlag. Gefäßerkrankungen: Bluthochdruck, systolische Hypertonie, Hypotonie, diastolischer Blutdruck sinkt.

Atemwege: Asthma, Kurzatmigkeit, Husten, allergische Rhinitis , Halsschmerzen, Nasentrockenheit, Atemwegserkrankungen.

Verdauungssystem: Magen-Darm-Geschwür, Verdauungsstörungen, Mundtrockenheit, Verstopfung.

Haut: Allergische Dermatitis, Erythem, Veränderung der Hautfarbe, Wimpernausfall, Augenbrauen, Veränderung der Haarfarbe ...

Muskel-Skelett: Muskel-Skelett-Schmerz, Gelenkschmerzen.

Systemisch: Schwäche.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Travoprost kann die Augenfarbe langsam verändern, indem es die Anzahl der Melaninpartikel (Pigmentkeime) in Pigmentzellen erhöht. Vor Beginn der Behandlung muss der Patient über die Möglichkeit einer dauerhaften Veränderung der Augenfarbe informiert werden. Die alleinige Behandlung eines Auges kann dauerhaft zu einem Farbunterschied zwischen den Augen führen. Langfristige Auswirkungen auf Pigmentzellen und etwaige Folgen sind nicht bekannt. Die Veränderung der Iris erfolgt langsam und wird möglicherweise erst nach mehreren Monaten oder Jahren bemerkt. Die Veränderung der Augenfarbe wird hauptsächlich bei Patienten mit gemischter Iris (blaubraun, braun, gelbbraun und grünbraun) beobachtet. Dieses Phänomen wird jedoch auch bei Patienten mit braunen Augen beobachtet. Typischerweise breitet sich das braune Pigment um die Pupille in Richtung Dong Tam zur peripheren Seite des Auges aus, es kann jedoch auch die gesamte Iris oder ein Teil der Iris braun werden. Nach Beendigung der Behandlung keine braune Irispigmentierung mehr.

In klinischen Kontrollstudien wurde bei 0,4 % der Patienten, die Travoprost verwendeten, eine Bräunung im Bereich der Augenhöhlen und Augenlider festgestellt.

Travoprost kann durch Medikamente die Wimpern im Auge langsam verändern. Diese Veränderungen wurden bei der Hälfte der Patienten beobachtet, einschließlich zunehmender Länge, Dicke, Pigmentierung und Anzahl der Wimpern. Der Mechanismus der Wimpernveränderung und die langfristigen Folgen sind nicht bekannt.

Ändern Sie die Augenhöhlen und Wimpern, einschließlich der Tiefe der Augenlidfurche, wie bei den gleichen Medikamenten wie Prostaglandin.

Bei Affen verursacht Travatan etwas breitere Risse in den Augenlidern. Dieser Effekt wurde jedoch in klinischen Studien nicht beobachtet und ist vermutlich von der Tierart abhängig.

Unerfahren in der Anwendung von Travatan bei entzündeten Augen, neuen Gefäßerkrankungen, Engwinkelglaukom, Engwinkelglaukom oder angeborenem Glaukom und nur begrenzte Erfahrung bei Schilddrüsen-Augenerkrankungen, Offenwinkelglaukom-Erkrankung bei Patienten mit künstlichen Linsen und bei Pigmenterkrankungen oder Glaukom. Daher ist die Anwendung von Travatan bei Patienten mit Augenentzündungen oder bei Patienten mit dem Risiko einer Irozyllitis/Ivelämie vorsichtig.

Der Punkt des Punktes wurde bei der Behandlung mit ähnlichen Medikamenten Prostaglandin F2α berichtet. Vorsichtsmaßnahmen bei Patienten ohne Linse, Patienten mit Kunstlinsen, bei denen im hinteren Teil des Raums oder im Raum Glas eingerissen ist, der Patient weiß, dass die Gefahr eines königlichen Halses besteht.

Vermeiden Sie den Kontakt von Travatan mit der Haut von Kaninchen, da Travoprost über die Haut absorbiert wird.

Prostaglandin und ähnliche Medikamente Prostaglandin sind biologisch aktive Substanzen, die über die Haut aufgenommen werden können. Schwangere oder schwangere Frauen sollten über geeignete vorbeugende Maßnahmen verfügen, um eine direkte Exposition gegenüber der Arzneimittelmenge in der Durchstechflasche zu vermeiden. Bei Kontakt mit einem erheblichen Teil der Arzneimittelmenge in der Durchstechflasche ist es notwendig, den freigelegten Bereich sofort zu waschen.

Travatan enthält Propylenglykol und Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, das Hautreizungen verursachen kann.

Patienten müssen angewiesen werden, die Kontaktlinsen vor dem Tragen von Young Travatan zu entfernen und mindestens 15 Minuten zu warten, bevor sie sie erneut tragen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Travatan hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Allerdings können vorübergehende Unschärfen oder andere Sehstörungen die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Wenn Sie aufgrund kleiner Augen verschwommen aussehen, müssen Sie warten, bis Sie es deutlich sehen, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen können.

Schwangerschaft

Travatan sollte nicht bei Frauen angewendet werden, bei denen eine Schwangerschaft wahrscheinlich ist, sofern keine wirksame Empfängnisverhütung vorliegt.

Travoprost hat schädliche pharmakologische Auswirkungen auf die Schwangerschaft und den Fötus/Säugling. In-vivo-Studien mit Travoprost zeigten Reproduktionstoxizität.

Verwenden Sie Travatan während der Schwangerschaft nicht, es sei denn, dies ist wirklich notwendig.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Travoprost oder seine vor Ort angewendeten Metaboliten in die Muttermilch übergehen. In-vivo-Studien zeigen, dass Travoprost und seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Die Verwendung von Travatan wird stillenden Frauen nicht empfohlen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen wurden nicht durchgeführt. Es gibt jedoch keine klinische Interaktion.

Lagerung

Arzneimittel bei Temperaturen nicht über 30 °C lagern.

Entsorgen Sie die Durchstechflasche, nachdem Sie den Deckel der Durchstechflasche zum ersten Mal geöffnet haben.

Andere Drogen

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