Travatan Novartis colirio dilata el glaucoma (2,5ml)

Forma farmacéutica Caja X 2.5ml
Especificaciones Travoprost

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Travoprost	0,04 mg/ml

Usos

Indicaciones

Travatan solución ocular está indicado que reduce el glaucoma en pacientes con glaucoma o pacientes con enfermedad de glaucoma de ángulo abierto.

Farmacológico

El travoprost, una sustancia similar a la prostaglandina F2α, es un agente selectivo y de alta afinidad con el receptor de prostaglandina FP, que reduce la presión interna al aumentar el escape epidémico de hidrógeno a través del portugués y Chung Mac. La reducción de la presión interna en humanos comienza aproximadamente 2 horas después del ojo y alcanza el efecto máximo dentro de las 12 horas. Se puede mantener una reducción significativa de la presión interna durante más de 24 horas después de una dosis única.

En el tratamiento principal, Travatan se utiliza una vez al día, reduciendo la presión interna de 7 a 9 mmHg. La reducción de la presión interna alcanza un estado diario estable después de 2 semanas desde el inicio del tratamiento y se mantiene durante 6 a 12 meses de tratamiento.

Además, Travoprost también muestra el efecto de aumentar el flujo sanguíneo al final del nervio óptico, reduciendo la estabilidad de la película lagrimal y reduciendo las lágrimas.

Travoprost no afecta el ritmo/volumen respiratorio ni la presión arterial sistólica durante el ejercicio y la recuperación. Medicamentos similares, la prostaglandina F2α, pueden provocar la etapa de desarrollo en el folículo piloso y estimular el proceso de pigmentación oscura en la piel.

farmacocinética

absorción

Travoprost es un éster isopropílico. El fármaco se absorbe a través de la córnea, donde el éster se hidroliza en un ácido libre activo. In vivo, la concentración máxima de ácido libre de travoprost en el líquido acuático es de aproximadamente 20 ng/ml, que se alcanza entre 1 y 2 horas después del ojo. La concentración de ácido libre de Travoprost en el acuario disminuye con el tiempo de vida media. En los ojos pequeños, el ácido libre de travoprost también se encuentra en concentraciones bajas en el plasma.

Distribución

Después de ojos pequeños en humanos, la exposición sistémica al ácido libre tiene baja actividad, la concentración máxima en plasma es aproximadamente

Metabolismo

El metabolismo es el principal aclaramiento tanto de travoprost como de ácido libre. El metabolismo del cuerpo es similar a la ruta metabólica de la prostaglandina f2α, que se caracteriza por la reducción de los dobles enlaces 13 - 14, la oxidación del 15 - hidroxilo a la forma cetona y el corte de β - oxidación de la vasoconstricción lateral del ácido carboxílico.

Eliminación

in vivo, aproximadamente el 95% de la dosis se elimina en 24 horas. Aproximadamente el 75% de la dosis se elimina por las heces y el resto por la orina.

antes de tomar Travatan Novartis colirio dilata el glaucoma (2,5ml)

Cómo utilizar

Utilizar únicamente en el ojo.

Presionar el tubo turbulento o cerrar los ojos después de los ojos pequeños para reducir la absorción de todo el cuerpo de los medicamentos utilizados por los ojos pequeños, reduciendo las reacciones adversas adversas.

No minimice el medicamento excediendo 1 gota diaria en (s) .

Al reemplazar otro tratamiento ocular para el glaucoma con Travatan, es necesario dejar de tomar el medicamento y comenzar a tomar Travatan al día siguiente.

Si está tomando más de una gota para los ojos, los medicamentos deben usarse con al menos 5 minutos de diferencia. La última vez que se utiliza ungüento para los ojos.

Los pacientes deben retirar el embalaje para garantizar la forma de plegado justo antes de usarlo por primera vez.

Para evitar la infección en la punta pequeña del medicamento y la solución, tenga cuidado de no dejar que los medicamentos del vial toquen los párpados, el área alrededor de los ojos o cualquier superficie. Cierre la tapa del vial cuando no esté en uso.

Dosis

En adultos, ancianos

Coloque 1 gota de solución ocular pequeña de travatan en la bolsa conjuntiva del ojo 1 vez al día. Logre un efecto óptimo si toma el medicamento por la noche.

No use Travatan más de 1 vez al día porque hay evidencia de que el uso de medicamentos similares a la prostaglandina a menudo puede reducir el efecto del glaucoma.

Travatan se puede usar en combinación con otros medicamentos para los ojos para reducir la presión ocular inferior.

En niños

No se ha establecido la seguridad y eficacia del tratamiento con Travatan en pacientes menores de 18 años, por lo que no se recomienda para estos sujetos.

En pacientes con insuficiencia hepática o renal

La solución ocular de Travatan se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de leve a grave y en pacientes con insuficiencia renal de leve a grave (aclaramiento de creatinina de hasta 14 ml/minuto). No es necesario ajustar la dosis en estos pacientes.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Es menos probable que se produzca intoxicación al tomar sobredosis. Cuando tenga una sobredosis de tóner, lávese los ojos con agua tibia para eliminar el medicamento. Si se sospecha sobredosis por vía oral, tratamiento sintomático y tratamiento de soporte.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? No ponga esta solución más de 1 gota diaria en (s).

Efectos secundarios

Común, ADR> 1/100

trastornos oculares: congestión ocular; Dolor en los ojos, picazón en los ojos, ojos secos, irritación en los ojos, aumento del iris, malestar en los ojos.

Poco común, 1/1000

El sistema inmunológico: hipersensibilidad, alergias estacionales.

Sistema nervioso: dolor de cabeza , reducción del mercado.

Trastornos oculares: deslizamiento corneal, queratitis manchada, queratitis, iritis, visión, conjuntivitis, prevenir inflamación, inflamación de pestañas, visión borrosa, miedo a la luz, pestañas, cataratas, párpados alrededor de los párpados, herrumbre ocular, pestañas escamosas

Sistema respiratorio: congestión nasal, picazón de garganta.

Raro, 1/10000 ≤ ADR

Sistema nervioso: mareos, trastornos del gusto.

Alteraciones oculares: Ivanitis, iritis, pestañas, virus del herpes en los ojos, inflamación de semillas, conjuntivitis, inflamación ocular... Corazón: Disminución del ritmo cardíaco, roce del tímpano en el pecho, latidos cardíacos irregulares. trastornos vasculares: hipertensión, hipertensión sistólica, hipotensión, disminución de la presión arterial diastólica.

Aparato respiratorio: asma, dificultad para respirar, tos, rinitis alérgica, dolor de garganta, sequedad de nariz, trastornos respiratorios.

Sistema digestivo: Úlcera gastrointestinal, trastornos digestivos, sequedad de boca, estreñimiento.

Piel: Dermatitis alérgica, eritema, cambio de color de la piel, caída de pestañas, cejas, cambio de color del pelo...

musculoesquelético: dolores musculoesqueléticos, dolores articulares.

Sistémico: debilidad.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquier excipiente del medicamento.

Precauciones al usar

Travoprost puede cambiar lentamente el color de los ojos al aumentar el número de partículas de melanina (semillas de pigmento) en las células pigmentarias. Antes de realizar el tratamiento, es necesario informar al paciente sobre la posibilidad de un cambio permanente en el color de los ojos. El único tratamiento de un ojo puede provocar una diferencia de color entre los ojos de forma permanente. Se desconocen los efectos a largo plazo sobre las células pigmentarias y sus posibles consecuencias. El cambio en el iris se produce lentamente y es posible que no se reconozca durante varios meses o varios años. El cambio de color de ojos se observa principalmente en pacientes con iris mixto (marrón azul, marrón, marrón amarillo y marrón verdoso). Sin embargo, este fenómeno también se observa en pacientes con ojos marrones. Normalmente, el pigmento marrón alrededor de la pupila se extiende en dirección a Dong Tam hacia el lado periférico del ojo, pero todo el iris o parte del iris puede volverse marrón. Después de suspender el tratamiento, no más pigmentación marrón del iris.

En ensayos clínicos de control, el 0,4% de los pacientes que usan Travoprost están relacionados con el bronceado alrededor de las cuencas de los ojos y los párpados.

Travoprost puede cambiar lentamente las pestañas del ojo con medicamentos. Estos cambios se han observado en la mitad de los pacientes, incluido el aumento de la longitud, el grosor, la pigmentación y el número de pestañas. Se desconoce el mecanismo por el que cambian sus pestañas y sus consecuencias a largo plazo.

Cambie las cuencas de los ojos y las pestañas, incluida la profundidad del surco del párpado que se observa en los mismos medicamentos que las prostaglandinas.

En los monos, Travatan provoca un agrietamiento un poco más amplio en los párpados. Sin embargo, este efecto no se observa en ensayos clínicos y se cree que depende de la especie.

Sin experiencia en el uso de Travatan en el caso de ojos inflamados, enfermedad vascular nueva, glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma de ángulo estrecho o glaucoma congénito y solo experiencia limitada en enfermedades oculares de tiroides, enfermedad de glaucoma de ángulo abierto en pacientes con lentes artificiales y en enfermedades pigmentadas o glaucoma con bolsas de vidrio falsas. Por lo tanto, se recomienda el uso cuidadoso de Travatan en pacientes con inflamación ocular o con riesgo de irocilitis/Ivelemia.

Se ha informado el punto del punto cuando se trata con medicamentos similares prostaglandina F2α. Precauciones en pacientes sin lentes, pacientes con lentes artificiales que se han roto en el fondo de la habitación o en el cristal de la habitación, el paciente sabe que existe riesgo de garganta real.

Evite el contacto de Travatan con la piel de conejos, Travoprost se absorbe a través de la piel.

prostaglandina y fármacos similares las prostaglandinas son sustancias biológicamente activas que pueden absorberse a través de la piel. Las mujeres embarazadas o embarazadas deben tener las medidas preventivas adecuadas para evitar la exposición directa a la cantidad de fármaco que hay en el vial. En caso de contacto con una parte importante de la cantidad de medicamento del vial, es necesario lavar inmediatamente la zona que ha quedado expuesta.

Travatan contiene propilenglicol y aceite de ricino hidrogenado de polioxietilenileno que pueden causar irritación de la piel.

Se debe indicar a los pacientes que se quiten las lentes de contacto antes de usar Travatan joven y que esperen al menos 15 minutos antes de volver a usarlas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Travatan no afecta ni afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, la visión borrosa temporal u otros trastornos visuales pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Si se ve borroso después de tener ojos pequeños, debe esperar hasta verlo claramente antes de poder conducir u operar maquinaria.

Embarazo

Travatan no debe utilizarse en mujeres con probabilidades de quedar embarazadas a menos que utilicen un método anticonceptivo eficaz.

Travoprost tiene efectos farmacológicos nocivos sobre el embarazo, el feto y el lactante. Los estudios in vivo con Travoprost mostraron toxicidad reproductiva.

No utilice Travatan durante el embarazo a menos que sea realmente necesario.

Período de lactancia

Se desconoce si travoprost o sus metabolitos utilizados in situ se excretan en la leche materna. Los estudios in vivo muestran que travoprost y sus metabolitos se excretan en la leche materna. No recomiende el uso de Travatan a mujeres lactantes.

Interacción farmacológica

no se han realizado estudios sobre la interacción farmacológica. Sin embargo, no existe interacción clínica.

Almacenamiento

Almacene los medicamentos a temperaturas que no excedan los 30 ° C.

Deseche el vial después de abrir la tapa del vial por primera vez.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.