Le collyre Travatan Novartis dilate le glaucome (2,5 ml)

Forme pharmaceutique Boite X 2.5ml
Spécifications Travoprost

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Travoprost	0,04 mg/ml

Les usages

Indications

La solution oculaire Travatan est indiquée pour réduire le glaucome chez les patients atteints de glaucome ou chez les patients atteints de maladie du glaucome à angle ouvert .

Pharmacocologique

Le travoprost, une substance similaire à la prostaglandine F2α, est un agent sélectif et hautement affinitaire avec le récepteur de la prostaglandine FP, réduisant la pression interne en augmentant la fuite des épidémies d'hydrogène à travers le portugais et le Chung Mac. La réduction de la pression interne chez l'homme commence environ 2 heures après l'œil et atteint son effet maximal dans les 12 heures. Une réduction significative de la pression interne peut être maintenue pendant plus de 24 heures après une dose unique.

Dans le traitement principal, Travatan est utilisé une fois par jour, réduisant la pression interne de 7 à 9 mmHg. La réduction de la pression interne atteint un état stable quotidien 2 semaines après le début du traitement et se maintient pendant 6 à 12 mois de traitement.

De plus, le Travoprost présente également pour effet d'augmenter le flux sanguin à l'extrémité du nerf optique, de réduire la stabilité du film lacrymal et de réduire les larmes.

Le Travoprost n'affecte pas le rythme/volume respiratoire ou la pression artérielle systolique lors de l'exercice et de la récupération. Des médicaments similaires, la prostaglandine F2α, peuvent provoquer le stade de développement du follicule pileux et stimuler le processus de pigmentation foncée de la peau.

pharmacocinétique

absorption

Le travoprost est un ester isopropylique. Le médicament est absorbé par la cornée, où l'ester est hydrolysé en un acide libre et actif. In Vivo, la concentration maximale d'acide libre du Travoprost dans le liquide aquatique est d'environ 20 ng/ml, atteinte dans les 1 à 2 heures après l'œil. La concentration d'acide libre du Travoprost dans l'aquarium diminue avec la demi-vie. Après les petits yeux, l'acide libre du Travoprost se retrouve également dans le plasma à faibles concentrations.

Distribution

Après les petits yeux chez l'homme, l'exposition systémique à l'acide libre a une faible activité, la concentration maximale dans le plasma est d'environ

Métabolisme

La clairance métabolique est la principale clairance du travoprost et de l'acide libre. Le métabolisme corporel est similaire au chemin métabolique de la prostaglandine f2α, qui se caractérise par la réduction des doubles liaisons 13 - 14, l'oxydation 15 - hydroxyle en forme cétonique et la coupure β - oxydation de la vasoconstriction latérale de l'acide carboxylique.

Élimination

in vivo, environ 95 % de la dose est éliminée dans les 24 heures. Environ 75 % de la dose est éliminée par les selles et le reste par l'urine.

Avant de prendre Le collyre Travatan Novartis dilate le glaucome (2,5 ml)

Comment utiliser

Utiliser uniquement pour les yeux.

Appuyer sur le tube turbulent ou fermer les yeux après les petits yeux pour réduire l'absorption par tout le corps des médicaments utilisés par les petits yeux, réduisant ainsi les effets indésirables.

Ne pas prendre le médicament au-delà de 1 goutte par jour en (s).

Lors du remplacement d'un autre traitement oculaire contre le glaucome par Travatan, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et de commencer à prendre Travatan le lendemain.

Si vous prenez plus d'un collyre, les médicaments doivent être utilisés à au moins 5 minutes d'intervalle. La pommade oculaire est utilisée en dernier lieu.

Les patients doivent retirer l'emballage pour garantir la forme du pliage juste avant la première utilisation.

Pour éviter l'infection du petit bout du médicament et de la solution, veillez à ne pas laisser les médicaments du flacon toucher les paupières, la zone autour des yeux ou toute autre surface. Fermez le couvercle du flacon lorsqu'il n'est pas utilisé.

Posologie

Chez l'adulte, la personne âgée

Mettez 1 goutte de petite solution oculaire de travatan dans le sac conjonctif de l'œil 1 fois/jour. Obtenez un effet optimal si vous prenez le médicament le soir.

N'utilisez pas Travatan plus d'une fois par jour car il existe des preuves que l'utilisation de médicaments similaires, la prostaglandine, peut souvent réduire l'effet du glaucome.

Travatan peut être utilisé en association avec d'autres médicaments pour les yeux pour abaisser la pression oculaire inférieure.

Chez les enfants

La sécurité et l'efficacité du traitement par Travatan chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies et ne sont pas recommandées pour ces sujets.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale

La solution oculaire Travatan a été étudiée chez des patients présentant une insuffisance hépatique légère à sévère et chez des patients présentant une insuffisance rénale légère à sévère (clairance de la créatinine jusqu'à 14 ml/minute). Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez ces patients.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il est moins probable qu'un empoisonnement se produise en cas de surdosage. En cas de surdosage de toner, lavez-vous les yeux à l'eau tiède pour éliminer le médicament. En cas de suspicion de surdosage par traitement oral symptomatique et traitement de soutien.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Ne mettez pas cette solution à raison de plus de 1 goutte par jour en (s).

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

troubles oculaires : congestion oculaire ; Douleur oculaire, démangeaisons oculaires, yeux secs, irritation oculaire, augmentation de l'iris, inconfort dans les yeux.

Peu fréquent, 1/1000

Le système immunitaire : hypersensibilité, allergies saisonnières.

Système nerveux : maux de tête , réduction du marché.

Troubles oculaires : glissement cornéen, kératite tachetée, kératite, iritis, vision, conjonctivite, prévention de l'inflammation, inflammation des cils, vision floue, peur de la lumière, cils, cataractes, paupières autour des paupières, rouille oculaire, cils squameux

Système respiratoire : nez bouché, gorge qui démange.

Rare, 1/10 000 ≤ ADR

Système nerveux : vertiges, troubles du goût.

Troubles oculaires : Ivanite, iritis, cils, virus de l'herpès dans les yeux, inflammation des graines, conjonctivite, inflammation oculaire... Coeur : diminution de la fréquence cardiaque, brossage du tympan, rythme cardiaque irrégulier. troubles vasculaires : hypertension, hypertension systolique, hypotension, diminution de la pression artérielle diastolique.

Système respiratoire : asthme, essoufflement, toux, rhinite allergique , maux de gorge, sécheresse du nez, troubles respiratoires.

Système digestif : Ulcère gastro-intestinal, troubles digestifs, bouche sèche, constipation.

Peau : Dermatite allergique, érythème, changement de couleur de la peau, chute des cils, des sourcils, changement de couleur des cheveux...

musculo-squelettique : douleurs musculo-squelettiques, douleurs articulaires.

Systémique : faiblesse.

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à l'un des excipients du médicament.

Précautions d'utilisation

Le travoprost peut modifier lentement la couleur des yeux en augmentant le nombre de particules de mélanine (graines de pigment) dans les cellules pigmentaires. Avant de procéder au traitement, il est nécessaire d'informer le patient de la possibilité d'un changement permanent de la couleur des yeux. Le seul traitement d’un œil peut entraîner une différence de couleur permanente entre les yeux. Les effets à long terme sur les cellules pigmentaires et leurs conséquences ne sont pas connus. Le changement de l'iris se produit lentement et peut ne pas être reconnu avant plusieurs mois, voire plusieurs années. Le changement de couleur des yeux est principalement observé chez les patients présentant un iris mixte (bleu-brun, marron, jaune-brun et vert-brun). Cependant, ce phénomène est également observé chez les patients aux yeux bruns. Généralement, le pigment brun autour de la pupille s'étend dans la direction de Dong Tam vers le côté périphérique de l'œil, mais l'iris tout entier ou une partie de l'iris peut devenir brun. Après l'arrêt du traitement, plus de pigmentation brune de l'iris.

Dans les essais cliniques contrôlés, 0,4 % des patients utilisant Travoprost sont liés au bronzage autour des orbites et des paupières.

Travoprost peut modifier lentement les cils de l'œil avec des médicaments. Ces changements ont été observés chez la moitié des patients, notamment une augmentation de la longueur, de l'épaisseur, de la pigmentation et du nombre de cils. On ne connaît pas le mécanisme de changement de cils et les conséquences à long terme.

Modifiez les orbites et les cils, y compris la profondeur du sillon palpébral observé avec les mêmes médicaments que la prostaglandine.

Chez les singes, le Travatan provoque des fissures un peu plus larges au niveau des paupières. Cependant, cet effet n'est pas observé dans les essais cliniques et on pense qu'il dépend des espèces.

Inexpérimenté dans l'utilisation de Travatan en cas d'inflammation des yeux, de nouvelles maladies vasculaires, de glaucome à angle fermé, de glaucome à angle fermé ou de glaucome congénital et expérience limitée dans les maladies oculaires thyroïdiennes, le glaucome à angle ouvert chez les patients porteurs de lentilles artificielles et dans les maladies pigmentées ou les faux sacs de verre du glaucome. Par conséquent, il convient d'utiliser Travatan avec précaution chez les patients présentant une inflammation oculaire ou présentant un risque d'irocyllite/Ivelemia.

Le point culminant a été rapporté lors d'un traitement avec des médicaments similaires, la prostaglandine F2α. Précautions chez les patients sans lentilles, les patients avec lentilles artificielles ont déchiré le fond de la salle ou la vitre de la chambre, le patient sait qu'il existe un risque de gorge royale.

Évitez tout contact du Travatan avec la peau chez le lapin, le Travoprost est absorbé par la peau.

la prostaglandine et les médicaments similaires. La prostaglandine est une substance biologiquement active qui peut être absorbée par la peau. Les femmes enceintes ou enceintes doivent prendre des mesures préventives appropriées pour éviter toute exposition directe à la quantité de médicament contenue dans le flacon. En cas de contact avec une partie importante de la quantité de médicament contenue dans le flacon, il est nécessaire de laver immédiatement la zone exposée.

Travatan contient du propylène glycol et de l'huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénylène qui peuvent provoquer une irritation cutanée.

Les patients doivent être informés de retirer leurs lentilles de contact avant le jeune Travatan et d'attendre au moins 15 minutes avant de les porter à nouveau.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Travatan n'affecte ni n'affecte la capacité de conduire et d'utiliser des machines. Cependant, un flou temporaire ou d’autres troubles visuels peuvent affecter la capacité de conduire ou d’utiliser des machines. Si vous avez l'air flou après de petits yeux, vous devez attendre de le voir clairement avant de pouvoir conduire ou utiliser des machines.

Grossesse

Travatan ne doit pas être utilisé chez les femmes susceptibles de tomber enceintes à moins d'avoir recours à une contraception efficace.

Le travoprost a des effets pharmacologiques nocifs sur la grossesse, le fœtus/le nourrisson. Des études in vivo avec Travoprost ont montré une toxicité sur la reproduction.

N'utilisez pas Travatan pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.

Période d'allaitement

On ne sait pas si le travoprost ou ses métabolites utilisés sur place sont excrétés dans le lait maternel. Des études in vivo montrent que le travoprost et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Ne recommandez pas d'utiliser Travatan aux femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

aucune étude sur les interactions médicamenteuses n'a été réalisée. Cependant, il n'y a aucune interaction clinique.

Conservation

Conservez les médicaments à des températures ne dépassant pas 30 ° C.

Jetez le flacon après avoir ouvert le couvercle du flacon pour la première fois.

Autres médicaments

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