Tetes mata Travatan Novartis melebarkan glaukoma (2.5ml)

Bentuk sediaan Kotak X 2.5ml
Spesifikasi Travoprost

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Travoprost	0,04mg/ml

Kegunaan

Indikasi

Larutan mata Travatan diindikasikan untuk mengurangi glaukoma pada pasien dengan glaukoma atau pasien dengan Penyakit glaukoma sudut terbuka .

Farmakologi

Travoprost, suatu zat yang mirip dengan Prostaglandin F2α, adalah agen selektif dan berafinitas tinggi dengan reseptor Prostaglandin FP, mengurangi tekanan internal dengan meningkatkan pelepasan epidemi hidrogen melalui Portugis dan Chung Mac. Penurunan tekanan internal pada manusia dimulai sekitar 2 jam setelah mata dan mencapai efek maksimal dalam waktu 12 jam. Penurunan tekanan internal yang signifikan dapat dipertahankan selama lebih dari 24 jam setelah dosis tunggal.

Dalam pengobatan utama, Travatan digunakan sekali sehari, mengurangi tekanan internal 7 - 9 mmHg. Pengurangan tekanan internal mencapai keadaan stabil harian setelah 2 minggu sejak awal pengobatan dan dipertahankan selama 6 hingga 12 bulan pengobatan.

Selain itu, Travoprost juga menunjukkan efek meningkatkan aliran darah di ujung saraf optik, mengurangi stabilitas lapisan air mata dan mengurangi air mata.

Travoprost tidak mempengaruhi ritme/volume pernapasan atau tekanan darah sistolik saat berolahraga dan pemulihan. Obat serupa Prostaglandin F2α dapat menyebabkan tahap perkembangan pada folikel rambut dan merangsang proses pigmentasi gelap pada kulit.

farmakokinetik

penyerapan

Travoprost adalah isopropil ester. Obat diserap melalui kornea, dimana ester dihidrolisis menjadi asam aktif bebas. Di Vivo, konsentrasi maksimum asam bebas Travoprost dalam cairan akuatik adalah sekitar 20 ng/ml, dicapai dalam waktu 1-2 jam setelah penggunaan mata. Konsentrasi asam bebas Travoprost di akuarium menurun seiring dengan waktu paruh. Selain mata kecil, asam bebas Travoprost juga ditemukan dalam plasma dengan konsentrasi rendah.

Distribusi

Setelah mata kecil pada manusia, paparan asam bebas secara sistemik memiliki aktivitas rendah, konsentrasi puncak dalam plasma sekitar

Metabolisme

Metabolik adalah pembersihan utama untuk Travoprost dan asam bebas. Metabolisme tubuh mirip dengan jalur metabolisme prostaglandin f2α, yang ditandai dengan reduksi ikatan rangkap 13 - 14, oksidasi 15 - hidroksil menjadi bentuk ceton dan pemotongan β - oksidasi sisi vasokonstriksi asam karboksilat.

Eliminasi

in vivo, sekitar 95% dosis dieliminasi dalam waktu 24 jam. Sekitar 75% dosis dikeluarkan melalui feses dan sisanya melalui urin.

Sebelum mengambil Tetes mata Travatan Novartis melebarkan glaukoma (2.5ml)

Cara menggunakan

Gunakan hanya pada mata saja.

Menekan tabung turbulen atau menutup mata setelah mata kecil untuk mengurangi penyerapan obat yang digunakan oleh mata kecil oleh seluruh tubuh, mengurangi reaksi merugikan yang merugikan.

Jangan kecilkan obat melebihi 1 tetes setiap hari dalam satuan).

Saat mengganti pengobatan mata glaukoma lainnya dengan Travatan, Anda harus berhenti minum obat dan mulai mengonsumsi Travatan keesokan harinya.

Jika Anda menggunakan lebih dari satu obat tetes mata, obat harus digunakan setidaknya dengan selang waktu 5 menit. Salep mata terakhir digunakan.

Pasien perlu melepas kemasan untuk memastikan bentuk lipatan yang tepat sebelum digunakan pertama kali.

Untuk menghindari infeksi pada ujung kecil obat dan larutan, berhati-hatilah agar obat dalam vial tidak menyentuh kelopak mata, area sekitar mata, atau permukaan apa pun. Tutup tutup botol bila tidak digunakan.

Dosis

Pada orang dewasa, lansia

Teteskan 1 tetes larutan mata travatan kecil ke dalam kantung konjungtiva mata 1 kali/hari. Mencapai efek optimal jika meminum obat di malam hari.

Jangan menggunakan Travatan lebih dari 1 kali/hari karena terdapat bukti bahwa penggunaan obat serupa Prostaglandin sering kali dapat mengurangi efek glaukoma.

Travatan dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat mata lain untuk menurunkan tekanan mata yang lebih rendah.

Pada anak-anak

Keamanan dan efektivitas pengobatan Travatan pada pasien di bawah usia 18 tahun belum diketahui, dan tidak direkomendasikan untuk subjek ini.

Pada pasien dengan gagal hati atau ginjal

Larutan mata Travatan telah diteliti pada pasien dengan gagal hati ringan hingga berat dan pada pasien dengan gangguan ginjal ringan hingga berat (klirens kreatinin hingga 14 ml/menit). Tidak perlu penyesuaian dosis pada pasien ini.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Kecil kemungkinan terjadinya keracunan jika diambil alih secara overdosis. Bila toner overdosis, cuci mata dengan air hangat untuk menghilangkan obat. Jika dicurigai overdosis secara oral, pengobatan simtomatik dan pengobatan suportif.
Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Jangan memasukkan larutan ini melebihi 1 tetes setiap hari.

Efek samping

Biasa, ADR> 1/100

gangguan mata: mata tersumbat; Sakit mata, mata gatal, mata kering, iritasi mata, iris membesar, rasa tidak nyaman pada mata.

Jarang, 1/1000

Sistem kekebalan: hipersensitivitas, alergi musiman.

Sistem saraf: sakit kepala , penurunan pasar.

Gangguan mata: kornea tergelincir, keratitis tutul, keratitis, iritis, penglihatan, konjungtivitis, mencegah peradangan, radang bulu mata, penglihatan kabur, takut cahaya, bulu mata, katarak, kelopak mata di sekitar kelopak mata, karat mata, bulu mata bersisik

Sistem pernapasan: hidung tersumbat, tenggorokan gatal.

Jarang, 1/10000 ≤ ADR

Sistem saraf: pusing, gangguan pengecapan.

Gangguan mata : Ivanitis, iritis, bulu mata, virus herpes pada mata, radang biji, konjungtivitis, radang mata... Jantung : Denyut jantung menurun, gendang dada tergores, detak jantung tidak teratur. gangguan pembuluh darah : hipertensi, hipertensi sistolik, hipotensi, tekanan darah diastolik menurun.

Sistem pernapasan: asma, sesak napas, batuk, rinitis alergi , sakit tenggorokan, hidung kering, gangguan pernapasan.

Sistem pencernaan: Tukak gastrointestinal, gangguan pencernaan, mulut kering, sembelit.

Kulit: Dermatitis alergi, eritema, perubahan warna kulit, bulu mata rontok, alis, perubahan warna rambut ...

muskuloskeletal: nyeri muskuloskeletal, nyeri sendi.

Sistemik: kelemahan.

Petunjuk cara menangani ADR:

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien obat apa pun.

Tindakan pencegahan saat menggunakan

Travoprost secara perlahan dapat mengubah warna mata dengan meningkatkan jumlah partikel melanin (biji pigmen) dalam sel pigmen. Sebelum melakukan perawatan, perlu memberi tahu pasien tentang kemungkinan perubahan warna mata yang permanen. Perawatan satu mata saja dapat menyebabkan perbedaan warna di antara kedua mata secara permanen. Efek jangka panjang pada sel pigmen dan konsekuensinya belum diketahui. Perubahan pada iris terjadi secara perlahan dan mungkin tidak disadari selama beberapa bulan hingga beberapa tahun. Perubahan warna mata terutama diamati pada pasien dengan iris campuran (biru coklat, coklat, kuning coklat dan hijau coklat). Namun, fenomena ini juga terjadi pada pasien mata coklat. Biasanya, pigmen coklat di sekitar pupil menyebar ke arah Dong Tam menuju sisi tepi mata, namun seluruh iris atau sebagian iris dapat berubah menjadi coklat. Setelah menghentikan pengobatan, tidak ada lagi pigmentasi iris coklat.

Dalam uji klinis kontrol, 0,4% pasien yang menggunakan Travoprost berhubungan dengan penyamakan kulit di sekitar rongga mata dan kelopak mata.

Travoprost dapat mengubah bulu mata secara perlahan dengan obat-obatan. Perubahan ini telah diamati pada ½ dari jumlah pasien, termasuk peningkatan panjang, ketebalan, pigmentasi, dan jumlah bulu mata. Belum diketahui mekanisme perubahan bulu mata dan akibat jangka panjangnya.

Perubahan rongga mata dan bulu mata termasuk kedalaman alur kelopak mata yang terlihat pada obat yang sama seperti prostaglandin.

Pada monyet, Travatan menyebabkan retakan yang lebih lebar pada kelopak mata. Namun, efek ini tidak terlihat dalam uji klinis dan diperkirakan bergantung pada spesies.

Tidak berpengalaman dalam menggunakan Travatan dalam kasus mata meradang, penyakit pembuluh darah baru, glaukoma sudut tertutup, glaukoma sudut sempit atau glaukoma kongenital dan hanya pengalaman terbatas dalam penyakit mata tiroid, penyakit glaukoma sudut terbuka pada pasien dengan lensa buatan dan penyakit berpigmen atau kantong kaca palsu glaukoma. Oleh karena itu, penggunaan Travatan secara hati-hati pada pasien dengan radang mata atau berisiko terkena irocyllitis/Ivelemia.

Poin penting telah dilaporkan ketika diobati dengan obat serupa Prostaglandin F2α. Kehati-hatian pada pasien tanpa lensa, pasien dengan lensa buatan mengalami robekan di bagian belakang ruangan atau kaca ruangan, pasien mengetahui bahwa ada risiko radang tenggorokan.

Hindari kontak Travatan dengan kulit kelinci, Travoprost menyerap melalui kulit.

prostaglandin dan obat sejenis prostaglandin merupakan zat aktif biologis yang dapat diserap melalui kulit. Wanita hamil atau wanita hamil harus melakukan tindakan pencegahan yang tepat untuk menghindari paparan langsung terhadap jumlah obat dalam botol. Jika terjadi kontak dengan sebagian besar obat di dalam botol, area yang terkena harus segera dicuci.

Travatan mengandung propilen glikol dan minyak jarak terhidrogenasi polioksietilenilen yang dapat menyebabkan iritasi kulit.

Pasien perlu diinstruksikan untuk melepas lensa kontak sebelum Travatan muda dan menunggu setidaknya 15 menit sebelum memakainya kembali.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Travatan tidak mempengaruhi atau mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun, kekaburan sementara atau gangguan penglihatan lainnya dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin. Jika Anda terlihat kabur setelah melihat mata kecil, Anda harus menunggu sampai Anda melihatnya dengan jelas sebelum Anda dapat mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Travatan tidak boleh digunakan oleh wanita yang kemungkinan besar akan hamil kecuali jika menggunakan kontrasepsi yang efektif.

Travoprost memiliki efek farmakologis yang berbahaya pada kehamilan, janin/bayi. In vivo studies with Travoprost showed reproductive toxicity.

Jangan gunakan Travatan selama kehamilan kecuali benar-benar diperlukan.

Masa menyusui

Tidak diketahui apakah Travoprost atau metabolitnya yang digunakan di tempat diekskresikan dalam ASI. Penelitian In Vivo menunjukkan bahwa Travoprost dan metabolitnya diekskresikan ke dalam ASI. Tidak disarankan menggunakan Travatan untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

penelitian tentang interaksi obat belum dilakukan. Namun, tidak ada interaksi klinis.

Penyimpanan

Simpan obat pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Buang vial setelah membuka tutup vial untuk pertama kalinya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.