Travatan Novartis collirio dilata il glaucoma (2,5 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 2,5 ml
Specifiche Travoprost

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Travoprost	0,04 mg/ml

Usi

Indicazioni

Travatan soluzione oculare è indicato che riduce il glaucoma nei pazienti con glaucoma o pazienti con Malattia di glaucoma ad angolo aperto .

Farmacologico

Il travoprost, una sostanza simile alla prostaglandina F2α, è un agente selettivo e ad alta affinità con il recettore della prostaglandina FP, che riduce la pressione interna aumentando la fuga epidemica dell'idrogeno attraverso il portoghese e Chung Mac. La riduzione della pressione interna nell'uomo inizia circa 2 ore dopo l'occhio e raggiunge l'effetto massimo entro 12 ore. Una riduzione significativa della pressione interna può essere mantenuta per più di 24 ore dopo una singola dose.

Nel trattamento principale, Travatan viene utilizzato una volta al giorno, riducendo la pressione interna di 7 - 9 mmHg. La riduzione della pressione interna raggiunge uno stato stabile giornaliero dopo 2 settimane dall'inizio del trattamento e viene mantenuta per 6-12 mesi di trattamento.

Inoltre, Travoprost mostra anche l'effetto di aumentare il flusso sanguigno all'estremità del nervo ottico, riducendo la stabilità del film lacrimale e riducendo le lacrime.

Travoprost non influisce sul ritmo/volume respiratorio o sulla pressione sanguigna sistolica durante l'esercizio e il recupero. Farmaci simili La prostaglandina F2α può causare lo stadio di sviluppo nel follicolo pilifero e stimolare il processo di pigmentazione scura nella pelle.

farmacocinetica

assorbimento

Travoprost è un estere isopropilico. Il farmaco viene assorbito attraverso la cornea, dove l'estere viene idrolizzato in un acido attivo libero. In vivo, la concentrazione massima di acido libero di Travoprost nel fluido acquatico è di circa 20 ng/ml, raggiunta entro 1-2 ore dall'occhio. La concentrazione di acido libero di Travoprost nell'acquario diminuisce con il tempo di dimezzamento. Dopo gli occhi piccoli, l'acido libero di Travoprost si trova anche nel plasma a basse concentrazioni.

Distribuzione

Dopo gli occhi piccoli negli esseri umani, l'esposizione sistemica dell'acido libero ha una bassa attività, la concentrazione di picco nel plasma è di circa

Metabolismo

Il metabolismo è la clearance principale sia del Travoprost che dell'acido libero. Il metabolismo corporeo è simile al percorso metabolico della prostaglandina f2α, che è caratterizzato dalla riduzione dei doppi legami 13 - 14, dall'ossidazione 15 - idrossile nella forma cetonica e dal taglio β - ossidazione della vasocostrizione laterale dell'acido carbossilico.

Eliminazione

in vivo, circa il 95% della dose viene eliminata entro 24 ore. Circa il 75% della dose viene eliminata attraverso le feci e il resto attraverso le urine.

Prima di prendere Travatan Novartis collirio dilata il glaucoma (2,5 ml)

Come usare

Utilizzare solo per gli occhi.

Premere sul tubo turbolento o chiudere gli occhi dopo gli occhi piccoli per ridurre l'assorbimento da parte dell'intero corpo dei farmaci utilizzati dagli occhi piccoli, riducendo le reazioni avverse avverse.

Non ridurre il farmaco superando 1 goccia al giorno in (s).

Quando si sostituisce un altro trattamento oculare per il glaucoma con Travatan, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e iniziare a prendere Travatan il giorno successivo.

Se sta assumendo più colliri, i farmaci devono essere utilizzati ad almeno 5 minuti di distanza l'uno dall'altro. L'unguento per gli occhi viene utilizzato per ultimo.

I pazienti devono rimuovere l'imballaggio per garantire la forma di piegatura subito prima del primo utilizzo.

Per evitare l'infezione della piccola punta del farmaco e della soluzione, fare attenzione a non lasciare che i farmaci contenuti nella fiala tocchino le palpebre, la zona intorno agli occhi o qualsiasi superficie. Chiudere il coperchio della fiala quando non in uso.

Dosaggio

Negli adulti, negli anziani

Mettere 1 goccia di travatan soluzione oculare piccola nella sacca congiuntivale dell'occhio 1 volta al giorno. Ottieni un effetto ottimale assumendo il farmaco la sera.

Non utilizzare Travatan più di 1 volta al giorno perché è stato dimostrato che l'uso di farmaci simili alla prostaglandina spesso può ridurre l'effetto del glaucoma.

Travatan può essere utilizzato in combinazione con altri farmaci per gli occhi per abbassare la pressione oculare inferiore.

Nei bambini

Non sono state stabilite la sicurezza e l'efficacia del trattamento con Travatan nei pazienti di età inferiore ai 18 anni, pertanto non è raccomandato per questi soggetti.

In pazienti con insufficienza epatica o renale

Travatan soluzione oculare è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica da lieve a grave e in pazienti con insufficienza renale da lieve a grave (clearance della creatinina fino a 14 ml/minuto). Non è necessario aggiustare la dose in questi pazienti.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? È meno probabile che si verifichi un avvelenamento in caso di assunzione di una dose eccessiva. In caso di sovradosaggio del tonico, lavarsi gli occhi con acqua tiepida per rimuovere il medicinale. Se sospettato di sovradosaggio mediante trattamento orale, sintomatico e di supporto.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Non mettere questa soluzione più di 1 goccia al giorno in (s).

Effetti collaterali

Comune, ADR> 1/100

disturbi oculari: congestione oculare; Dolore oculare, prurito oculare, secchezza oculare, irritazione oculare, aumento dell'iride, fastidio agli occhi.

Non comune, 1/1000

Il sistema immunitario: ipersensibilità, allergie stagionali.

Sistema nervoso: mal di testa , riduzione del mercato.

Patologie dell'occhio: scivolamento corneale, cheratite maculata, cheratite, irite, visione, congiuntivite, prevenzione dell'infiammazione, infiammazione delle ciglia, visione offuscata, paura della luce, ciglia, cataratta, palpebre intorno alle palpebre, ruggine oculare, ciglia squamose

Apparato respiratorio: naso chiuso, prurito alla gola.

Raro, 1/10.000 ≤ ADR

Sistema nervoso: vertigini, disturbi del gusto.

Patologie dell'occhio: ivanite, irite, ciglia, virus dell'herpes negli occhi, infiammazione dei semi, congiuntivite, infiammazione degli occhi ... Cuore: diminuzione della frequenza cardiaca, spazzolamento del tamburo toracico, battito cardiaco irregolare. disturbi vascolari: ipertensione, ipertensione sistolica, ipotensione, diminuzione della pressione diastolica.

Apparato respiratorio: asma, mancanza di respiro, tosse, rinite allergica , mal di gola, secchezza del naso, disturbi respiratori.

Apparato digerente: ulcera gastrointestinale, disturbi digestivi, secchezza delle fauci, stitichezza.

Pelle: dermatite allergica, eritema, cambiamento del colore della pelle, perdita delle ciglia, sopracciglia, cambiamento del colore dei capelli...

muscoloscheletrico: dolore muscoloscheletrico, dolore articolare.

Sistemico: debolezza.

Istruzioni su come gestire l'ADR:

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi eccipiente del farmaco.

Precauzioni durante l'uso

Travoprost può cambiare lentamente il colore degli occhi aumentando il numero di particelle di melanina (semi di pigmento) nelle cellule del pigmento. Prima del trattamento, è necessario informare il paziente della possibilità di un cambiamento permanente del colore degli occhi. Il solo trattamento di un occhio può portare ad una differenza di colore tra gli occhi permanente. Gli effetti a lungo termine sulle cellule del pigmento e le eventuali conseguenze non sono noti. Il cambiamento dell’iride avviene lentamente e potrebbe non essere riconosciuto per diversi mesi o diversi anni. Il cambiamento del colore degli occhi si osserva principalmente nei pazienti con iride mista (blu-marrone, marrone, giallo-marrone e verde-marrone). Tuttavia, questo fenomeno si osserva anche nei pazienti con occhi marroni. Tipicamente, il pigmento marrone attorno alla pupilla si diffonde in direzione Dong Tam verso il lato periferico dell'occhio, ma l'intera iride o parte di essa può diventare marrone. Dopo l'interruzione del trattamento, niente più pigmentazione marrone dell'iride.

Negli studi clinici di controllo, lo 0,4% dei pazienti che utilizzano Travoprost riferiscono di abbronzatura intorno alle orbite e alle palpebre.

Travoprost può cambiare lentamente le ciglia negli occhi con i farmaci. Questi cambiamenti sono stati osservati nella metà dei pazienti, incluso l’aumento della lunghezza, dello spessore, della pigmentazione e del numero delle ciglia. Non è noto il meccanismo con cui cambiano le ciglia e le conseguenze a lungo termine.

Cambia le orbite e le ciglia, inclusa la profondità del solco palpebrale osservato negli stessi farmaci della prostaglandina.

Nelle scimmie, Travatan provoca screpolature leggermente più ampie nelle palpebre. Tuttavia, questo effetto non è stato osservato negli studi clinici e si ritiene che dipenda dalla specie.

Inesperto nell'uso di Travatan in caso di infiammazione degli occhi, nuova malattia vascolare, glaucoma ad angolo chiuso, glaucoma ad angolo stretto o glaucoma congenito e solo esperienza limitata nelle malattie dell'occhio della tiroide, nella malattia del glaucoma ad angolo aperto in pazienti con lenti artificiali e nelle malattie pigmentate o nel glaucoma con sacche di vetro finte. Pertanto, si consiglia un uso attento di Travatan nei pazienti con infiammazione agli occhi o a rischio di irocillite/Ivelemia.

Il punto del punto è stato segnalato durante il trattamento con farmaci simili Prostaglandina F2α. Precauzioni nei pazienti senza lenti, pazienti con lenti artificiali si sono strappati nella parte posteriore della stanza o nel vetro della stanza, il paziente sa che esiste il rischio di gola reale.

Evitare il contatto di Travatan con la pelle dei conigli, Travoprost viene assorbito attraverso la pelle.

prostaglandine e farmaci simili le prostaglandine sono sostanze attive biologiche che possono essere assorbite attraverso la pelle. Le donne incinte o in stato di gravidanza dovrebbero adottare misure preventive adeguate per evitare l'esposizione diretta alla quantità di farmaco contenuta nella fiala. In caso di contatto con una parte significativa della quantità di medicinale contenuta nel flaconcino, è necessario lavare immediatamente l'area esposta.

Travatan contiene glicole propilenico e olio di ricino idrogenato poliossietilenilenico che possono causare irritazione alla pelle.

I pazienti devono essere istruiti a rimuovere le lenti a contatto prima del giovane Travatan e ad attendere almeno 15 minuti prima di indossarle nuovamente.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Travatan non influenza né influenza la capacità di guidare e di usare macchinari. Tuttavia, l’offuscamento temporaneo o altri disturbi visivi possono influenzare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. Se sembri sfocato dopo gli occhi piccoli, devi aspettare di vederli chiaramente prima di poter guidare o usare macchinari.

Gravidanza

Travatan non deve essere utilizzato nelle donne che potrebbero rimanere incinte a meno che non sia efficace un contraccettivo.

Travoprost ha effetti farmacologici dannosi sulla gravidanza, sul feto/neonato. Studi in vivo con Travoprost hanno mostrato tossicità riproduttiva.

Non usare Travatan durante la gravidanza a meno che non sia realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

Non è noto se Travoprost o i suoi metaboliti utilizzati sul posto siano escreti nel latte materno. Studi in vivo dimostrano che Travoprost e i suoi metaboliti vengono escreti nel latte materno. Non consigliare l'uso di Travatan alle donne che allattano.

Interazione farmacologica

non sono stati condotti studi sull'interazione farmacologica. Tuttavia, non esiste alcuna interazione clinica.

Conservazione

Conservare i farmaci a temperature non superiori a 30 ° C.

Gettare via la fiala dopo aver aperto il coperchio della fiala per la prima volta.

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