トラバタンノバルティス点眼薬は緑内障を拡張します (2.5ml)

剤形箱×2.5ml
仕様トラボプロスト

成分

成分情報	コンテンツ
トラボプロスト	0.04mg/ml

用途

適応症

トラバタン点眼液 は、緑内障患者または 緑内障開放隅角 患者の緑内障を軽減することが示されています。

薬理学的

プロスタグランジン F2α に類似した物質であるトラボプロストは、プロスタグランジン FP 受容体との選択的で親和性の高い薬剤であり、ポルトガル語とチュンマックを介した水素流行の脱出を増加させることで内圧を低下させます。人間の内圧の低下は、目に入ってから約2時間で始まり、12時間以内に最大の効果に達します。内圧の大幅な低下は、1 回投与後 24 時間以上維持できます。

主な治療では、Travatan を 1 日 1 回使用し、内圧を 7 ～ 9 mmHg 下げました。内圧の低下は治療開始から 2 週間後に日常的に安定した状態に達し、6 ～ 12 か月の治療期間にわたって維持されます。

さらに、トラボプロストは、視神経末端の血流を増加させ、涙液層の安定性を低下させ、涙を減らす効果も示します。

トラボプロストは、運動時や回復時のリズム/呼吸量、収縮期血圧に影響を与えません。同様の薬剤のプロスタグランジン F2α は、毛包の発育段階を引き起こし、皮膚の暗色色素沈着のプロセスを刺激する可能性があります。

薬物動態

吸収

トラボプロストはイソプロピルエステルです。薬物は角膜から吸収され、そこでエステルが加水分解されて遊離活性酸になります。インビボでは、水中におけるトラボプロストの遊離酸の最大濃度は約20ng/mlであり、眼に入ってから1〜2時間以内に達成されます。水槽内のトラボプロストの遊離酸濃度は、半減期とともに減少します。小さな目に続いて、トラボプロストの遊離酸も低濃度で血漿中に存在します。

配布

人間の目が小さい場合、遊離酸の全身曝露の活性は低く、薬物摂取 10 ～ 20 分後の血漿中のピーク濃度は約 20 PG/mL 未満です。血漿濃度は、目が小さくなった後 1 時間以内に 10 PG/mL 未満の定量的限界まで急速に減少します。血漿中のトラボプロストレベルは、薬物を摂取した直後にいくつかの物体で検出されます。

代謝

代謝は、トラボプロストと遊離酸の両方の主なクリアランスです。体内の代謝はプロスタグランジン f2α の代謝経路に似ており、二重結合 13 ～ 14 の還元、15 - ヒドロキシルのセトン型への酸化、およびカルボン酸の側血管収縮の β - 酸化の切断を特徴としています。

排除

in vivo では、投与量の約 95% が 24 時間以内に除去されます。投与量の約 75% は便を通じて排泄され、残りは尿を通じて排泄されます。

服用する前にトラバタンノバルティス点眼薬は緑内障を拡張します (2.5ml)

使用方法

目元のみに使用してください。

乱流チューブを押すか、目が小さい後に目を閉じると、小さい目に使用される薬剤の全身吸収が減少し、副作用が軽減されます。

薬の量は 1 日 1 滴 (秒) を超えないようにしてください。

別の緑内障眼科治療薬を Travatan に置き換える場合は、薬の服用を中止し、翌日から Travatan の服用を開始する必要があります。

複数の点眼薬を使用する場合は、少なくとも 5 分間隔で点眼する必要があります。眼軟膏は最後に使用します。

患者は、初めて使用する直前にパッケージを取り外して、折り畳んだ状態を確認する必要があります。

薬の小さな先端や溶液への感染を避けるため、バイアルの薬がまぶた、目の周囲、その他の表面に触れないよう注意してください。使用しないときはバイアルの蓋を閉めてください。

用量

成人、高齢者

1 日 1 回、小さなトラバタン点眼液 1 滴を目の結膜袋に入れます。夕方に服用すると最適な効果が得られます。

トラバタンは 1 日に 1 回を超えて使用しないでください。同様の薬剤であるプロスタグランジンの使用が緑内障の影響を軽減する可能性があることが証明されているためです。

トラバタンは、眼圧を下げるために他の眼科薬と組み合わせて使用できます。

子供の場合

18 歳未満の患者に対する Travatan 治療の安全性と有効性は確立されていないため、これらの患者には推奨されません。

肝不全または腎不全の患者

Travatan 点眼液は、軽度から重度の肝不全患者および軽度から重度の腎障害 (クレアチニンクリアランスが 14 ml/分まで) の患者を対象に研究されています。これらの患者では用量を調整する必要はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取しても中毒が発生する可能性は低くなります。化粧水を過剰に摂取した場合は、ぬるま湯で目を洗って薬を落としてください。過剰摂取が疑われる場合は、経口治療、対症療法、支持療法を行ってください。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?本液は1日1滴を超えて入れないでください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

目の病気: 目の充血。目の痛み、目のかゆみ、ドライアイ、目の炎症、虹彩の増加、目の不快感。

アンコモン、1/1000

免疫系: 過敏症、季節性アレルギー。

神経系: 頭痛、市場の縮小。

目の疾患: 角膜すべり、斑点角膜炎、角膜炎、虹彩炎、視力、結膜炎、炎症の予防、まつげの炎症、かすみ目、光への恐怖、まつげ、白内障、まぶたの周りのまぶた、目のさびつき、まつ毛の鱗状

呼吸器系: 鼻づまり、喉のかゆみ。

レア、1/10000 ≤ ADR

神経系: めまい、味覚障害。

目の病気: 眼瞼炎、虹彩炎、まつ毛、目のヘルペスウイルス、種子の炎症、結膜炎、目の炎症 ... 心臓: 心拍数の低下、胸部鼓動のブラッシング、不整脈。血管障害: 高血圧、収縮期高血圧、低血圧、拡張期血圧の低下。

呼吸器系: 喘息、息切れ、咳、 アレルギー性鼻炎 、喉の痛み、鼻の乾燥、呼吸器疾患。

消化器系: 胃腸潰瘍、消化器疾患、口渇、便秘。

皮膚: アレルギー性皮膚炎、紅斑、皮膚の色の変化、まつげの脱落、眉毛、髪の色の変化 ...

筋骨格: 筋骨格痛、関節痛。

全身性: 衰弱。

ADR の処理方法に関する説明:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

薬物の有効成分または賦形剤に対する過敏症。

使用上の注意

トラボプロストは、色素細胞内のメラニン粒子 (色素の種) の数を増やすことによって目の色をゆっくりと変えることができます。治療を行う前に、目の色の永久的な変化の可能性について患者に通知する必要があります。片目の治療のみでは、両目の色の違いが永久に残る可能性があります。色素細胞に対する長期的な影響やその影響については不明です。虹彩の変化はゆっくりと起こり、数か月から数年は気づかれないこともあります。目の色の変化は、主に混合虹彩（青茶色、茶色、黄茶色、緑茶色）を持つ患者に観察されます。ただし、この現象は茶色の目の患者にも観察されます。通常、瞳孔周囲の茶色の色素は目の周辺側に向かってドンタムの方向に広がりますが、虹彩全体または虹彩の一部が茶色になる場合があります。治療を中止すると、虹彩の茶色の色素沈着はなくなりました。

対照臨床試験では、トラボプロストを使用している患者の 0.4% が眼窩やまぶたの周囲の日焼けに関連しています。

トラボプロストは、薬によって目の中のまつげをゆっくりと変化させる可能性があります。患者数の半分に、長さ、太さ、色素沈着、まつげの数の増加などの変化が観察されています。まつげが変化するメカニズムや長期的な影響は不明です。

プロスタグランジンと同じ薬に見られる、まぶたの溝の深さを含む眼窩とまつげを変更します。

サルの場合、トラバタンはまぶたに少し広い亀裂を引き起こします。ただし、この効果は臨床試験では見られず、種に依存すると考えられています。

炎症を起こした眼、新たな血管疾患、閉塞隅角緑内障、狭隅角緑内障、先天性緑内障の場合に Travatan を使用する経験が浅く、甲状腺眼疾患、人工レンズを装着している患者の開放隅角緑内障疾患、色素性疾患や緑内障の偽のガラスバッグの経験は限られています。したがって、目の炎症がある患者、または色嚢炎/イベレミアのリスクがある患者では、トラバタンを慎重に使用してください。

同様の薬剤プロスタグランジン F2α で治療した場合の点の点が報告されています。レンズのない患者、人工レンズを装着している患者が部屋の奥や部屋のガラスが破れた場合、患者は王室咽頭炎のリスクがあることを知っている場合の予防措置。

トラボプロストは皮膚から吸収されるため、ウサギの皮膚にトラバタンが接触しないようにしてください。

プロスタグランジンおよび類似薬プロスタグランジンは、皮膚から吸収される生物学的活性物質です。妊娠中または妊娠中の女性は、バイアル内の大量の薬剤に直接さらされないように適切な予防措置を講じる必要があります。バイアル内の薬剤の大部分が接触した場合は、接触した部分をすぐに洗う必要があります。

Travatan には、皮膚刺激を引き起こす可能性のあるプロピレングリコールとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が含まれています。

患者には、若い Travatan を使用する前にコンタクトレンズを外し、少なくとも 15 分待ってから再度装着するように指示する必要があります。

機械を運転および操作する能力

Travatan は、機械を運転および操作する能力に影響を与えません。ただし、一時的な目のかすみやその他の視覚障害により、機械の運転や操作に影響が出る可能性があります。目が小さいためにぼやけて見える場合は、運転したり機械を操作したりする前に、目がはっきり見えるまで待つ必要があります。

妊娠

トラバタンは、効果的な避妊をしない限り、妊娠する可能性がある女性には使用しないでください。

トラバプロストは、妊娠、胎児/乳児に有害な薬理学的影響を及ぼします。トラボプロストを使用した in vivo 研究では、生殖毒性が示されました。

本当に必要な場合を除き、妊娠中に Travatan を使用しないでください。

授乳期間

現場で使用されたトラボプロストまたはその代謝物が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。 In Vivo 研究では、トラボプロストとその代謝産物が母乳中に排泄されることが示されています。授乳中の女性には Travatan の使用をお勧めしません。

薬物相互作用

薬物相互作用に関する研究は行われていません。ただし、臨床的な相互作用はありません。

保管

医薬品は 30 °C を超えない温度で保管してください。

バイアルの蓋を初めて開けた後は、バイアルを捨ててください。

その他の薬

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トラバタン ノバルティス点眼薬は緑内障を拡張します (2.5ml)

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