Tetes mata Travatan Novartis dilatasi glaukoma (2.5ml)
Bentuk sediaan Paket X 2,5 ml
Spesifikasi Travoprost
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Travoprost | 0,04 mg/ml |
Migunakake
Indikasi
Solusi mripat Travatan dituduhake sing nyuda glaukoma ing pasien glaukoma utawa pasien kanthi sudut terbuka penyakit Glaukoma .
Farmakokologis
Travoprost, zat sing padha karo Prostaglandin F2α, minangka agen selektif lan afinitas banget karo reseptor Prostaglandin FP, ngurangi tekanan internal kanthi ningkatake epidemi hidrogen liwat Portugis lan Chung Mac. Ngurangi tekanan internal ing manungsa diwiwiti kira-kira 2 jam sawise mripat lan entuk efek maksimal sajrone 12 jam. Pengurangan tekanan internal sing signifikan bisa ditindakake luwih saka 24 jam sawise dosis siji.
Ing perawatan utama, Travatan digunakake sapisan dina, ngurangi tekanan internal 7 - 9 mmHg. Pengurangan tekanan internal tekan kahanan stabil saben dina sawise 2 minggu saka wiwitan perawatan lan ditindakake sajrone perawatan 6 nganti 12 wulan.
Kajaba iku, Travoprost uga nuduhake efek nambah aliran getih ing mburi saraf optik, nyuda stabilitas film luh lan nyuda luh.
Travoprost ora mengaruhi irama / volume pernapasan utawa tekanan getih sistolik nalika olahraga lan pemulihan. Obat sing padha Prostaglandin F2α bisa nyebabake tahap pangembangan ing folikel rambut lan ngrangsang proses pigmentasi peteng ing kulit.
farmakokinetik
panyerepan
Travoprost minangka ester isopropil. Obat kasebut diserap liwat kornea, ing ngendi ester dihidrolisis dadi asam bebas-aktif. Ing Vivo, konsentrasi maksimal asam bebas Travoprost ing cairan akuatik kira-kira 20 ng / ml, digayuh sajrone 1-2 jam sawise mripat. Konsentrasi asam bebas Travoprost ing akuarium suda kanthi wektu setengah umur. Sawise mripat cilik, asam bebas Travoprost uga ditemokake ing plasma kanthi konsentrasi sing sithik.
Distribusi
Sawise mripat cilik ing manungsa, paparan sistemik asam bebas nduweni aktivitas sing sithik, konsentrasi puncak ing plasma kira-kira
Metabolisme
Metabolik minangka reresik utama kanggo Travoprost lan asam bebas. Metabolisme awak padha karo jalur metabolisme prostaglandin f2α, sing ditondoi kanthi ngurangi ikatan rangkap 13 - 14, oksidasi 15 - hidroksil dadi bentuk ceton lan nglereni β - oksidasi saka vasokonstriksi sisi asam karboksilat.
Eliminasi
ing vivo, udakara 95% dosis diilangi sajrone 24 jam. Udakara 75% dosis dibuwang liwat feces lan sisane liwat urin.
Sadurunge njupuk Tetes mata Travatan Novartis dilatasi glaukoma (2.5ml)
Cara nggunakake
Mung nganggo mripat.
Pencet tabung turbulen utawa nutup mata sawise mripat cilik kanggo nyuda panyerepan obat-obatan sing digunakake dening mripat cilik ing awak kabeh, nyuda reaksi salabetipun.
Aja cilik tamba ngluwihi 1 tetes saben dina ing (s).
Nalika ngganti perawatan mripat glaukoma liyane karo Travatan, sampeyan kudu mandheg njupuk obat kasebut lan kudu miwiti njupuk Travatan ing dina sabanjure.
Yen sampeyan njupuk luwih saka siji tetes mata, obat kasebut kudu digunakake paling ora 5 menit. Ointment mripat pungkasan digunakake.
Pasien kudu nyopot kemasan kanggo mesthekake bentuk lempitan sadurunge digunakake kanggo pisanan.
Kanggo ngindhari infeksi ing pucuk cilik obat lan solusi kasebut, ati-ati aja nganti obat-obatan saka vial ndemek kelopak mata, area sekitar mata utawa permukaan apa wae. Nutup tutup vial nalika ora digunakake.
Dosis
Ing wong diwasa, wong tuwa
Lebokake 1 tetes larutan mripat travatan cilik menyang kantong konjungtiva mripat 1 wektu / dina. Entuk efek optimal yen njupuk obat ing wayah sore.
Aja nggunakake Travatan luwih saka 1 wektu / dina amarga ana bukti yen nggunakake obat sing padha karo Prostaglandin asring bisa nyuda efek glaukoma.
Travatan bisa digunakake kanthi kombinasi karo obat mata liyane kanggo nyuda tekanan mripat ngisor.
Ing bocah-bocah
Keamanan lan efektifitas perawatan Travatan ing pasien ing umur 18 taun durung disetel, ora dianjurake kanggo subyek kasebut.
Ing pasien kanthi gagal ati utawa ginjel
Solusi mripat Travatan wis ditliti ing pasien kanthi gagal ati sing entheng nganti abot lan ing pasien kanthi gangguan ginjel entheng nganti abot (reresik bun nganti 14 ml / menit). Ora perlu nyetel dosis ing pasien kasebut.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis? Kurang kamungkinan kedadeyan keracunan nalika njupuk overdosis. Yen toner overdosis, cuci mata nganggo banyu anget kanggo mbusak obat. Yen dicurigai overdosis kanthi lisan, perawatan simtomatik lan perawatan sing ndhukung. Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Aja sijine solusi iki ngluwihi 1 tetes saben dina ing (s).
Efek sisih
Umum, ADR> 1/100
Jarang, 1/1000 Sistem saraf: sirah , pangurangan pasar. Langka, 1/10000 ≤ ADR Kelainan mripat: Ivanitis, iritis, bulu mata, virus herpes ing mripat, inflamasi wiji, konjungtivitis, radang mata ... Sistem pernapasan: asma, sesak ambegan, batuk, rhinitis alergi , nyeri tenggorokan, irung garing, gangguan ambegan. Sistem pencernaan: ulkus gastrointestinal, gangguan pencernaan, tutuk garing, konstipasi. Kulit: Dermatitis alergi, eritema, owah-owahan warna kulit, bulu mata rontog, alis, owah-owahan warna rambut ... Pandhuan kanggo nangani ADR: Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Contraindications
Hipersensitifitas kanggo bahan aktif utawa excipients saka tamba.
Pancegahan nalika nggunakake
Travoprost alon-alon bisa ngganti werna mripat kanthi nambah jumlah partikel melanin (wiji pigmen) ing sel pigmen. Sadurunge nindakake perawatan, kudu menehi kabar marang pasien babagan kemungkinan owah-owahan permanen warna mata. Perawatan mung siji mripat bisa nyebabake bedane warna ing antarane mripat kanthi permanen. Efek jangka panjang ing sel pigmen lan akibat apa wae ora dingerteni. Owah-owahan ing iris kedadeyan alon-alon lan bisa uga ora bisa dingerteni nganti pirang-pirang wulan nganti pirang-pirang taun. Owah-owahan warna mata utamane diamati ing pasien kanthi iris campuran (coklat biru, coklat, kuning coklat lan coklat ijo). Nanging, fenomena iki uga diamati ing pasien mata coklat. Biasane, pigmen coklat ing sakubenge pupil nyebar menyang arah Dong Tam menyang sisih periferal mripat, nanging kabeh iris utawa bagean iris bisa dadi coklat. Sawise mungkasi perawatan, ora ana pigmentasi iris coklat maneh.
Ing uji klinis kontrol, 0,4% pasien sing nggunakake Travoprost ana hubungane karo penyamakan ing sekitar soket lan kelopak mata.
Travoprost bisa ngganti bulu mata kanthi alon kanthi obat. Owah-owahan kasebut wis diamati ing setengah saka jumlah pasien, kalebu nambah dawa, kekandelan, pigmentasi, lan jumlah bulu mata. Ora dingerteni mekanisme kanggo ngganti bulu mata lan akibat jangka panjang.
Ganti soket mripat lan bulu mata kalebu ambane alur tlapukan sing katon ing obat sing padha karo prostaglandin.
Ing kethek, Travatan nyebabake retakan sing luwih gedhe ing kelopak mata. Nanging, efek iki ora katon ing uji klinis lan dianggep gumantung saka spesies.
Ora duwe pengalaman nggunakake Travatan ing kasus mata sing radhang, penyakit pembuluh darah anyar, glaukoma sudut tertutup, glaukoma sudut sempit utawa glaukoma kongenital lan mung pengalaman winates ing penyakit mata tiroid, penyakit glaukoma sudut terbuka ing pasien kanthi lensa buatan lan ing penyakit pigmen utawa glaukoma kantong kaca palsu. Mula, nggunakake Travatan kanthi ati-ati ing pasien kanthi inflamasi mripat utawa kanthi risiko irocyllitis/Ivelemia.
Titik titik kasebut wis dilaporake nalika diobati karo obat sing padha karo Prostaglandin F2α. Pancegahan kanggo pasien tanpa lensa, pasien sing nganggo lensa buatan wis sobek ing mburi kamar utawa kaca kamar, pasien ngerti yen ana risiko tenggorokan kerajaan.
Aja ngubungi Travatan karo kulit kelinci, Travoprost nyerep liwat kulit.
prostaglandin lan obat-obatan sing padha prostaglandin minangka zat aktif biologis sing bisa diserap liwat kulit. Wanita ngandhut utawa meteng kudu duwe langkah-langkah pencegahan sing cocog kanggo ngindhari paparan langsung marang jumlah obat ing vial. Yen kena kontak karo bagean penting saka jumlah obat ing vial, kudu langsung ngumbah area sing wis katon.
Travatan ngandhut propylene glycol lan polyoxyethylenylene hydrogenated castor oil sing bisa nyebabake iritasi kulit.
Pasien kudu didhawuhi nyopot lensa kontak sadurunge Travatan enom lan ngenteni paling ora 15 menit sadurunge nganggo maneh.
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
Travatan ora mengaruhi utawa mengaruhi kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, burem sementara utawa gangguan visual liyane bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Yen sampeyan katon burem sawise mripat cilik, sampeyan kudu ngenteni nganti sampeyan ndeleng kanthi jelas sadurunge bisa nyopir utawa ngoperasikake mesin.
Kandhutan
Travatan ora kena digunakake kanggo wanita sing bisa ngandhut kajaba kontrasepsi efektif.
Travoprost nduweni efek farmakologis sing mbebayani tumrap meteng, janin/bayi. Studi in vivo karo Travoprost nuduhake keracunan reproduksi.
Aja nggunakake Travatan nalika meteng kajaba pancen perlu.
Periode nyusoni
Ora dingerteni manawa Travoprost utawa metabolit sing digunakake ing papan kasebut diekskresi ing susu ibu. Panliten ing Vivo nuduhake yen Travoprost lan metabolite diekskresi menyang susu ibu. Aja nyaranake nggunakake Travatan kanggo wanita sing nyusoni.
Interaksi obat
studi interaksi obat durung rampung. Nanging, ora ana interaksi klinis.
Panyimpenan
Simpen obat ing suhu ora ngluwihi 30 ° C.
Mbuwang vial sawise mbukak tutup vial kanggo pisanan.
Obat liyane
- APRINOX TABLETS 5MG
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- SAVLON ANTISEPTIC CREAM
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions