Titik mata Travatan Novartis melebarkan glaukoma (2.5ml)

Bentuk dos Kotak X 2.5ml
Spesifikasi Travoprost

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Travoprost	0.04mg/ml

Kegunaan

Petunjuk

Penyelesaian mata Travatan ditunjukkan yang mengurangkan glaukoma pada pesakit glaukoma atau pesakit dengan sudut terbuka penyakit Glaukoma .

Farmakokologi

Travoprost, bahan yang serupa dengan Prostaglandin F2α, ialah agen terpilih dan mempunyai pertalian tinggi dengan reseptor Prostaglandin FP, mengurangkan tekanan dalaman dengan meningkatkan pelepasan wabak hidrogen melalui bahasa Portugis dan Chung Mac. Mengurangkan tekanan dalaman pada manusia bermula kira-kira 2 jam selepas mata dan mencapai kesan maksimum dalam masa 12 jam. Pengurangan ketara dalam tekanan dalaman boleh dikekalkan selama lebih daripada 24 jam selepas dos tunggal.

Dalam rawatan utama, Travatan digunakan sekali sehari, mengurangkan tekanan dalaman 7 - 9 mmHg. Pengurangan tekanan dalaman mencapai keadaan stabil harian selepas 2 minggu dari permulaan rawatan dan dikekalkan selama 6 hingga 12 bulan rawatan.

Selain itu, Travoprost juga menunjukkan kesan peningkatan aliran darah pada hujung saraf optik, mengurangkan kestabilan filem pemedih mata dan mengurangkan koyakan.

Travoprost tidak menjejaskan irama/isipadu pernafasan atau tekanan darah sistolik semasa bersenam dan pemulihan. Ubat serupa Prostaglandin F2α boleh menyebabkan peringkat perkembangan dalam folikel rambut dan merangsang proses pigmentasi gelap pada kulit.

farmakokinetik

penyerapan

Travoprost ialah ester isopropil. Ubat ini diserap melalui kornea, di mana ester dihidrolisiskan menjadi asid aktif bebas. Dalam Vivo, kepekatan maksimum asid bebas Travoprost dalam cecair akuatik adalah kira-kira 20 ng/ml, dicapai dalam masa 1-2 jam selepas mata. Kepekatan asid bebas Travoprost dalam akuarium berkurangan dengan masa separuh hayat. Selepas mata kecil, asid bebas Travoprost juga ditemui dalam plasma dengan kepekatan rendah.

Pengagihan

Selepas mata kecil pada manusia, pendedahan sistemik asid bebas mempunyai aktiviti yang rendah, kepekatan puncak dalam plasma adalah kira-kira

Metabolisme

Metabolik adalah pelepasan utama untuk kedua-dua Travoprost dan asid bebas. Metabolisme badan adalah serupa dengan laluan metabolik prostaglandin f2α, yang dicirikan oleh pengurangan ikatan berganda 13 - 14, pengoksidaan 15 - hidroksil kepada bentuk ceton dan pemotongan β - pengoksidaan vasokonstriksi sisi asid karboksilik.

Penghapusan

dalam vivo, kira-kira 95% daripada dos dihapuskan dalam masa 24 jam. Kira-kira 75% daripada dos disingkirkan melalui najis dan selebihnya melalui air kencing.

Sebelum mengambil Titik mata Travatan Novartis melebarkan glaukoma (2.5ml)

Cara menggunakan

Hanya gunakan untuk mata.

Menekan pada tiub bergelora atau menutup mata anda selepas mata kecil untuk mengurangkan penyerapan seluruh badan ubat-ubatan yang digunakan oleh mata kecil mata, mengurangkan tindak balas buruk yang buruk.

Jangan kecilkan ubat melebihi 1 titis setiap hari dalam (s).

Apabila menggantikan satu lagi rawatan mata glaukoma dengan Travatan, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat dan harus mula mengambil Travatan pada hari berikutnya.

Jika anda mengambil lebih daripada satu ubat titis mata, ubat-ubatan tersebut hendaklah digunakan sekurang-kurangnya 5 minit dengan selang waktu. Salap mata adalah kali terakhir digunakan.

Pesakit perlu menanggalkan bungkusan untuk memastikan bentuk lipatan betul-betul sebelum digunakan buat kali pertama.

Untuk mengelakkan jangkitan pada hujung kecil ubat dan penyelesaiannya, berhati-hati agar tidak membiarkan ubat-ubatan vial menyentuh kelopak mata, kawasan sekitar mata atau mana-mana permukaan. Tutup penutup vial apabila tidak digunakan.

Dos

Pada orang dewasa, orang tua

Masukkan 1 titis larutan mata travatan kecil ke dalam beg konjunktiva mata 1 kali/hari. Mencapai kesan optimum jika mengambil ubat pada waktu petang.

Jangan gunakan Travatan lebih daripada 1 kali/hari kerana terdapat bukti bahawa penggunaan ubat serupa Prostaglandin selalunya boleh mengurangkan kesan glaukoma.

Travatan boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat mata lain untuk menurunkan tekanan mata yang lebih rendah.

Pada kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan rawatan Travatan pada pesakit di bawah umur 18 tahun belum ditetapkan, tidak disyorkan untuk subjek ini.

Pada pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang

Larutan mata Travatan telah dikaji pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang ringan hingga teruk dan pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang ringan hingga teruk (pelepasan kreatinin hingga 14 ml/minit). Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit ini.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Ia kurang berkemungkinan berlaku keracunan apabila mengambil alih dos berlebihan. Apabila toner terlebih dos, cuci mata anda dengan air suam untuk mengeluarkan ubat. Jika disyaki terlebih dos melalui oral, rawatan simptomatik dan rawatan sokongan.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Jangan letakkan larutan ini melebihi 1 titis setiap hari dalam (s).

Kesan sampingan

Biasa, ADR> 1/100

gangguan mata: kesesakan mata; Sakit mata, mata gatal, mata kering, kerengsaan mata, iris meningkat, tidak selesa di mata.

Tidak Biasa, 1/1000

Sistem imun: hipersensitiviti, alahan bermusim.

Sistem saraf: sakit kepala , pengurangan pasaran.

Gangguan mata: gelincir kornea, keratitis tompok, keratitis, iritis, penglihatan, konjunktivitis, mencegah keradangan, keradangan bulu mata, penglihatan kabur, takut cahaya, bulu mata, katarak, kelopak mata di sekeliling kelopak mata, karat mata, bulu mata bersisik

Sistem pernafasan: hidung tersumbat.

Jarang, 1/10000 ≤ ADR

Sistem saraf: pening, gangguan rasa.

Gangguan mata: Ivanitis, iritis, sebatan, virus herpes di mata, keradangan biji, konjunktivitis, keradangan mata ... Jantung: Degupan jantung berkurangan, memberus gendang dada, degupan jantung tidak teratur. gangguan vaskular: hipertensi, hipertensi sistolik, hipotensi, tekanan darah diastolik menurun.

Sistem pernafasan: asma, sesak nafas, batuk, rinitis alergi , sakit tekak, hidung kering, gangguan pernafasan.

Sistem penghadaman: Ulser gastrousus, gangguan penghadaman, mulut kering, sembelit.

Kulit: Dermatitis alahan, eritema, perubahan warna kulit, keguguran bulu mata, kening, perubahan warna rambut ...

muskuloskeletal: sakit muskuloskeletal, sakit sendi.

Sistemik: kelemahan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana eksipien ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Travoprost perlahan-lahan boleh menukar warna mata dengan meningkatkan bilangan zarah melanin (biji pigmen) dalam sel pigmen. Sebelum menjalankan rawatan, adalah perlu untuk memberitahu pesakit tentang kemungkinan perubahan kekal warna mata. Satu-satunya rawatan satu mata boleh membawa kepada perbezaan warna antara mata secara kekal. Kesan jangka panjang pada sel pigmen dan sebarang akibat tidak diketahui. Perubahan pada iris berlaku secara perlahan dan mungkin tidak dapat dikesan selama beberapa bulan hingga beberapa tahun. Perubahan warna mata terutamanya diperhatikan pada pesakit dengan iris bercampur (biru coklat, coklat, kuning coklat dan hijau coklat). Walau bagaimanapun, fenomena ini juga diperhatikan pada pesakit mata coklat. Lazimnya, pigmen coklat di sekeliling pupil merebak ke arah Dong Tam ke arah bahagian pinggir mata, tetapi keseluruhan iris atau bahagian iris boleh bertukar menjadi coklat. Selepas menghentikan rawatan, tiada lagi pigmentasi iris berwarna perang.

Dalam ujian klinikal kawalan, 0.4% pesakit yang menggunakan Travoprost berkaitan dengan penyamakan di sekitar soket mata dan kelopak mata.

Travoprost mungkin menukar bulu mata secara perlahan-lahan dengan ubat. Perubahan ini telah diperhatikan dalam ½ daripada bilangan pesakit, termasuk peningkatan panjang, ketebalan, pigmentasi, dan bilangan bulu mata. Tidak diketahui mekanisme menukar bulu mata mereka dan akibat jangka panjang.

Tukar soket mata dan bulu mata termasuk kedalaman alur kelopak mata yang dilihat dalam ubat yang sama seperti prostaglandin.

Pada monyet, Travatan menyebabkan sedikit rekahan pada kelopak mata. Walau bagaimanapun, kesan ini tidak dilihat dalam ujian klinikal dan dianggap bergantung kepada spesies.

Tidak berpengalaman menggunakan Travatan dalam kes mata yang meradang, penyakit vaskular baru, glaukoma sudut tertutup, glaukoma sudut sempit atau glaukoma kongenital dan hanya pengalaman terhad dalam penyakit mata tiroid, penyakit glaukoma sudut terbuka pada pesakit dengan kanta tiruan dan dalam penyakit berpigmen atau beg kaca palsu glaukoma. Oleh itu, penggunaan Travatan secara berhati-hati pada pesakit yang mengalami keradangan mata atau berisiko mengalami irocyllitis/Ivelemia.

Titik titik telah dilaporkan apabila dirawat dengan ubat serupa Prostaglandin F2α. Langkah berjaga-jaga pada pesakit tanpa kanta, pesakit dengan kanta tiruan telah koyak di belakang bilik atau kaca bilik, pesakit tahu bahawa terdapat risiko tekak diraja.

Elakkan daripada menyentuh Travatan dengan kulit arnab, Travoprost menyerap melalui kulit.

prostaglandin dan ubat serupa prostaglandin adalah bahan aktif biologi yang boleh diserap melalui kulit. Wanita hamil atau hamil harus mempunyai langkah pencegahan yang sesuai untuk mengelakkan pendedahan langsung kepada jumlah ubat di dalam vial. Sekiranya tersentuh dengan sebahagian besar jumlah ubat di dalam vial, adalah perlu untuk mencuci kawasan yang terdedah dengan segera.

Travatan mengandungi propylene glycol dan polyoxyethylenylene hydrogenated castor oil yang boleh menyebabkan kerengsaan kulit.

Pesakit perlu diarahkan untuk menanggalkan kanta sentuh sebelum Travatan muda dan tunggu sekurang-kurangnya 15 minit sebelum memakai semula.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Travatan tidak menjejaskan atau menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, kekaburan sementara atau gangguan penglihatan lain mungkin menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera. Jika anda kelihatan kabur selepas mata kecil, anda mesti menunggu sehingga anda melihatnya dengan jelas sebelum anda boleh memandu atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Travatan tidak boleh digunakan untuk wanita yang mungkin hamil melainkan kontraseptif yang berkesan.

Travoprost mempunyai kesan farmakologi yang berbahaya pada kehamilan, janin/bayi. Kajian in vivo dengan Travoprost menunjukkan ketoksikan pembiakan.

Jangan gunakan Travatan semasa mengandung melainkan benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada Travoprost atau metabolitnya yang digunakan di tempat kejadian dikumuhkan dalam susu ibu. Kajian dalam Vivo menunjukkan bahawa Travoprost dan metabolitnya diekskresikan ke dalam susu ibu. Jangan mengesyorkan menggunakan Travatan untuk wanita yang menyusukan.

Interaksi ubat

kajian tentang interaksi ubat belum dilakukan. Walau bagaimanapun, tiada interaksi klinikal.

Penyimpanan

Simpan ubat pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Buang vial selepas membuka penutup vial buat kali pertama.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.