Travatan Novartis oogdruppels verwijden het glaucoom (2,5 ml)

Toedieningsvorm Doos X 2,5 ml
Specificaties Travoprost

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Travoprost	0,04 mg/ml

Toepassingen

Indicaties

Travatan oogoplossing is geïndiceerd voor het verminderen van glaucoom bij patiënten met glaucoom of patiënten met openhoekglaucoomziekte .

Farmacokologisch

Travoprost, een stof vergelijkbaar met Prostaglandine F2α, is een selectief middel met een hoge affiniteit voor de Prostaglandine FP-receptor, dat de interne druk vermindert door de ontsnapping van waterstofepidemieën via Portugees en Chung Mac te vergroten. Het verlagen van de inwendige druk bij mensen begint ongeveer 2 uur na het oog en bereikt het maximale effect binnen 12 uur. Na een enkele dosis kan een aanzienlijke vermindering van de interne druk langer dan 24 uur aanhouden.

Bij de hoofdbehandeling werd Travatan eenmaal per dag gebruikt, waardoor de inwendige druk met 7 - 9 mmHg werd verlaagd. De vermindering van de interne druk bereikt een dagelijkse stabiele toestand na 2 weken vanaf het begin van de behandeling en blijft gehandhaafd gedurende 6 tot 12 maanden behandeling.

Daarnaast vertoont Travoprost ook het effect van het verhogen van de bloedstroom aan het uiteinde van de oogzenuw, waardoor de stabiliteit van de traanfilm wordt verminderd en tranen worden verminderd.

Travoprost heeft geen invloed op het ritme/ademhalingsvolume of de systolische bloeddruk tijdens inspanning en herstel. Soortgelijke geneesmiddelen Prostaglandine F2α kan de ontwikkelingsfase in de haarzakjes veroorzaken en het proces van donkere pigmentatie in de huid stimuleren.

farmacokinetische

absorptie

Travoprost is een isopropylester. Het medicijn wordt geabsorbeerd door het hoornvlies, waar de ester wordt gehydrolyseerd tot een vrij actief zuur. In vivo bedraagt de maximale concentratie van het vrije zuur van Travoprost in de watervloeistof ongeveer 20 ng/ml, bereikt binnen 1-2 uur na het oog. De vrije zuurconcentratie van Travoprost in het aquarium neemt af met een halfwaardetijd. Na kleine ogen wordt het vrije zuur van Travoprost ook in lage concentraties in plasma aangetroffen.

Distributie

Na kleine ogen bij mensen heeft de systemische blootstelling aan vrij zuur een lage activiteit, de piekconcentratie in plasma is ongeveer

Metabolisme

Metabolisch is de belangrijkste klaring voor zowel Travoprost als vrij zuur. Het lichaamsmetabolisme is vergelijkbaar met het metabolische pad van prostaglandine f2α, dat wordt gekenmerkt door de reductie van dubbele bindingen 13 - 14, oxidatie 15 - hydroxyl in cetonvorm en het snijden van β - oxidatie van de zijvasoconstrictie van carbonzuur.

Eliminatie

in vivo wordt ongeveer 95% van de dosis binnen 24 uur geëlimineerd. Ongeveer 75% van de dosis wordt via de ontlasting geëlimineerd en de rest via de urine.

Voordat u neemt Travatan Novartis oogdruppels verwijden het glaucoom (2,5 ml)

Hoe te gebruiken

Alleen gebruiken voor de ogen.

Door op de turbulente buis te drukken of uw ogen te sluiten na kleine ogen, wordt de opname door het hele lichaam van geneesmiddelen die door kleine ogen worden gebruikt, verminderd, waardoor de bijwerkingen worden verminderd.

Niet klein maken, het medicijn overschrijdt 1 druppel per dag in (s).

Wanneer u een andere oogbehandeling voor glaucoom vervangt door Travatan, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en moet u de volgende dag beginnen met het innemen van Travatan.

Als u meer dan één oogdruppel gebruikt, moeten de medicijnen met een tussenpoos van minimaal 5 minuten worden gebruikt. Oogzalf is voor het laatst gebruikt.

Patiënten moeten de verpakking vlak voor het eerste gebruik verwijderen om zeker te zijn van de vorm van vouwen.

Om infectie in het kleine puntje van het medicijn en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat de medicijnen in de injectieflacon de oogleden, het gebied rond de ogen of een ander oppervlak niet raken. Sluit het deksel van de injectieflacon wanneer deze niet wordt gebruikt.

Dosering

Bij volwassenen, ouderen

Doe 1 keer per dag 1 druppel kleine travatan-oogoplossing in de conjunctivazak van het oog. Bereik een optimaal effect als u het medicijn 's avonds inneemt.

Gebruik Travatan niet vaker dan 1 keer per dag, omdat er aanwijzingen zijn dat het gebruik van vergelijkbare geneesmiddelen Prostaglandine vaak het effect van glaucoom kan verminderen.

Travatan kan worden gebruikt in combinatie met andere oogmedicijnen om de lagere oogdruk te verlagen.

Bij kinderen

De veiligheid en effectiviteit van de behandeling met Travatan bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld en worden niet aanbevolen voor deze personen.

Bij patiënten met lever- of nierfalen

Travatan oogoplossing is onderzocht bij patiënten met mild tot ernstig leverfalen en bij patiënten met milde tot ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring tot 14 ml/minuut). Bij deze patiënten is het niet nodig de dosis aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Het is minder waarschijnlijk dat er vergiftiging optreedt bij het overnemen van de overdosis. Als u een overdosis toner heeft gekregen, was dan uw ogen met warm water om het geneesmiddel te verwijderen. Bij vermoeden van een overdosis door orale, symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Gebruik deze oplossing niet meer dan 1 druppel per dag in (s).

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

oogaandoeningen: oogcongestie; Oogpijn, jeukende ogen, droge ogen, oogirritatie, verhoogde iris, ongemakkelijk in de ogen.

Soms, 1/1000

Het immuunsysteem: overgevoeligheid, seizoensgebonden allergieën.

Zenuwstelsel: hoofdpijn , marktvermindering.

Oogaandoeningen: hoornvliesslip, gevlekte keratitis, keratitis, iritis, gezichtsvermogen, conjunctivitis, ontstekingen voorkomen, wimperontsteking, wazig zien, angst voor licht, wimpers, staar, oogleden rond de oogleden, oogroest, schilferige wimpers

Ademhalingssysteem: verstopte neus, jeukende keel.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Zenuwstelsel: duizeligheid, smaakstoornissen.

Oogaandoeningen: Ivanitis, iritis, wimpers, herpesvirus in de ogen, zaadontsteking, conjunctivitis, oogontsteking ... Hart: Hartslag daalt, borsttrommel poetsen, onregelmatige hartslag. vaataandoeningen: hypertensie, systolische hypertensie, hypotensie, diastolische bloeddrukdaling.

Ademhalingssysteem: astma, kortademigheid, hoesten, allergische rhinitis , keelpijn, droge neus, ademhalingsstoornissen.

Spijsverteringsstelsel: maagzweer, spijsverteringsstoornissen, droge mond, constipatie.

Huid: allergische dermatitis, erytheem, verandering van huidskleur, wimperverlies, wenkbrauwen, verandering van haarkleur ...

bewegingsapparaat: skeletspierpijn, gewrichtspijn.

Systemisch: zwakte.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Travoprost kan de oogkleur langzaam veranderen door het aantal melaninedeeltjes (pigmentzaden) in pigmentcellen te verhogen. Voordat de behandeling wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om de patiënt op de hoogte te stellen van de mogelijkheid van een permanente verandering van de oogkleur. De enige behandeling van één oog kan permanent tot een kleurverschil tussen de ogen leiden. Langetermijneffecten op pigmentcellen en eventuele gevolgen zijn niet bekend. De verandering in de iris vindt langzaam plaats en wordt mogelijk enkele maanden tot meerdere jaren niet opgemerkt. De verandering van de oogkleur wordt voornamelijk waargenomen bij patiënten met gemengde iris (blauwbruin, bruin, geelbruin en groenbruin). Dit fenomeen wordt echter ook waargenomen bij patiënten met bruine ogen. Meestal verspreidt het bruine pigment rond de pupil zich in de richting van Dong Tam naar de perifere zijde van het oog, maar de hele iris of een deel van de iris kan bruin worden. Na het stoppen van de behandeling geen bruine irispigmentatie meer.

In klinische controleonderzoeken heeft 0,4% van de patiënten die Travoprost gebruiken, te maken met bruining rond de oogkassen en oogleden.

Travoprost kan met medicijnen de wimpers in het oog langzaam veranderen. Deze veranderingen zijn waargenomen bij de helft van het aantal patiënten, waaronder toenemende lengte, dikte, pigmentatie en het aantal wimpers. Het mechanisme van het veranderen van hun wimpers en de gevolgen op de lange termijn zijn niet bekend.

Verander de oogkassen en wimpers, inclusief de diepte van de ooglidgroef, zoals te zien is bij dezelfde medicijnen als prostaglandine.

Bij apen veroorzaakt Travatan wat bredere scheurtjes in de oogleden. Dit effect wordt echter niet waargenomen in klinische onderzoeken en er wordt aangenomen dat het afhankelijk is van de soort.

Onervaren in het gebruik van Travatan bij ontstoken ogen, nieuwe vaatziekten, geslotenhoekglaucoom, nauwekamerhoekglaucoom of congenitaal glaucoom en slechts beperkte ervaring met oogziekten van de schildklier, openhoekglaucoom bij patiënten met kunstlenzen en bij pigmentziekten of glaucoom (nep-glaszakjes). Daarom is voorzichtig gebruik van Travatan geboden bij patiënten met oogontsteking of die risico lopen op irocylitis/ivevelemie.

Het punt van het punt is gerapporteerd bij behandeling met soortgelijke geneesmiddelen Prostaglandine F2α. Voorzorgsmaatregelen bij patiënten zonder lens, patiënten met kunstlenzen hebben een scheur in de achterkant van de kamer of het kamerglas, de patiënt weet dat er risico is op keelkeel.

Vermijd bij konijnen contact met de huid van Travatan. Travoprost wordt door de huid opgenomen.

prostaglandine en soortgelijke geneesmiddelen prostaglandine zijn biologisch actieve stoffen die door de huid kunnen worden opgenomen. Zwangere of zwangere vrouwen moeten passende preventieve maatregelen treffen om directe blootstelling aan de hoeveelheid geneesmiddel in de injectieflacon te voorkomen. In geval van contact met een aanzienlijk deel van de hoeveelheid geneesmiddel in de injectieflacon, is het noodzakelijk om het blootgestelde gebied onmiddellijk te wassen.

Travatan bevat propyleenglycol en polyoxyethyleenyleen-gehydrogeneerde ricinusolie die huidirritatie kunnen veroorzaken.

Patiënten moeten worden geïnstrueerd dat ze contactlenzen moeten verwijderen vóór jonge Travatan en minstens 15 minuten moeten wachten voordat ze opnieuw kunnen dragen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Travatan heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Tijdelijke wazigheid of andere visuele stoornissen kunnen echter de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als u er wazig uitziet na kleine ogen, moet u wachten tot u dit duidelijk ziet voordat u kunt autorijden of machines kunt bedienen.

Zwangerschap

Travatan mag niet worden gebruikt bij vrouwen die waarschijnlijk zwanger zullen worden, tenzij er sprake is van effectieve anticonceptie.

Travoprost heeft schadelijke farmacologische effecten op de zwangerschap en op de foetus/zuigeling. In vivo onderzoeken met Travoprost hebben reproductietoxiciteit aangetoond.

Gebruik Travatan niet tijdens de zwangerschap, tenzij dit echt noodzakelijk is.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Travoprost of de ter plekke gebruikte metabolieten daarvan in de moedermelk worden uitgescheiden. In vivo-onderzoeken tonen aan dat travoprost en zijn metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het gebruik van Travatan wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen onderzoeken gedaan naar geneesmiddelinteractie. Er is echter geen klinische interactie.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Gooi de injectieflacon weg nadat u het deksel van de injectieflacon voor de eerste keer hebt geopend.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.