Krople do oczu Travatan Novartis rozszerzające jaskrę (2,5ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko X 2,5 ml
Specyfikacja Trawoprost

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Trawoprost	0,04 mg/ml

Używa

Wskazania

Travatan roztwór do oczu jest wskazany w celu zmniejszenia jaskry u pacjentów z jaskrą lub pacjentów z chorobą jaskrową z otwartym kątem .

Farmakologiczne

Trawoprost, substancja podobna do prostaglandyny F2α, jest środkiem selektywnym i charakteryzującym się dużym powinowactwem do receptora prostaglandyny FP, zmniejszającym ciśnienie wewnętrzne poprzez zwiększenie ucieczki epidemii wodoru przez Portugalczyków i Chung Mac. Obniżenie ciśnienia wewnętrznego u człowieka rozpoczyna się około 2 godzin po oku i osiąga maksymalny efekt w ciągu 12 godzin. Znaczące obniżenie ciśnienia wewnętrznego można utrzymać przez ponad 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki.

W zabiegu głównym Travatan stosuje się raz dziennie, obniżając ciśnienie wewnętrzne o 7 – 9 mmHg. Obniżenie ciśnienia wewnętrznego osiąga stan stabilny dobowo po 2 tygodniach od rozpoczęcia kuracji i utrzymuje się przez 6 do 12 miesięcy kuracji.

Ponadto trawoprost powoduje również zwiększenie przepływu krwi na końcu nerwu wzrokowego, zmniejszenie stabilności filmu łzowego i zmniejszenie łez.

Trawoprost nie wpływa na rytm/objętość oddechową ani skurczowe ciśnienie krwi podczas ćwiczeń i regeneracji. Podobne leki Prostaglandyna F2α może powodować etap rozwoju w mieszku włosowym i stymulować proces ciemnej pigmentacji w skórze.

farmakokinetyka

wchłanianie

Trawoprost jest estrem izopropylowym. Lek wchłania się przez rogówkę, gdzie ester ulega hydrolizie do wolnego, aktywnego kwasu. W warunkach in vivo maksymalne stężenie wolnego kwasu trawoprostu w płynie wodnym wynosi około 20 ng/ml i jest osiągane w ciągu 1-2 godzin po podaniu do oka. Stężenie wolnego kwasu trawoprostu w akwarium zmniejsza się wraz z okresem półtrwania. Poza małymi oczami, wolny kwas trawoprostu występuje również w osoczu w niskich stężeniach.

Dystrybucja

U ludzi z małymi oczami ogólnoustrojowa ekspozycja na wolny kwas ma niską aktywność, maksymalne stężenie w osoczu wynosi około

Metabolizm

Metaboliczny jest głównym klirensem zarówno trawoprostu, jak i wolnego kwasu. Metabolizm organizmu jest podobny do szlaku metabolicznego prostaglandyny f2α, który charakteryzuje się redukcją wiązań podwójnych 13 - 14, utlenianiem 15 - hydroksylu do formy cetonowej i cięciem β - utlenianiem bocznego zwężenia naczyń kwasu karboksylowego.

Eliminacja

in vivo około 95% dawki jest eliminowane w ciągu 24 godzin. Około 75% dawki jest wydalane z kałem, a reszta z moczem.

Przed wzięciem Krople do oczu Travatan Novartis rozszerzające jaskrę (2,5ml)

Jak używać

Używaj tylko do oka.

Naciskanie na turbulentną rurkę lub zamykanie oczu po małych oczach, aby zmniejszyć wchłanianie przez całe ciało leków stosowanych przez małe oczy, zmniejszając niepożądane skutki uboczne.

Nie należy przekraczać dawki leku przekraczającej 1 kroplę dziennie w (s).

W przypadku zamiany innego leku na jaskrę na oczy na lek Travatan, należy przerwać przyjmowanie leku i rozpocząć przyjmowanie leku Travatan następnego dnia.

W przypadku stosowania więcej niż jednej kropli do oczu, leki należy stosować w odstępie co najmniej 5 minut. Ostatnio użyto maści do oczu.

Pacjenci muszą usunąć opakowanie, aby zapewnić odpowiednią formę złożenia tuż przed pierwszym użyciem.

Aby uniknąć zakażenia małej końcówki leku i roztworu, należy uważać, aby leki znajdujące się w fiolce nie dotknęły powiek, okolic oczu ani żadnej powierzchni. Zamknąć wieczko fiolki, gdy nie jest używana.

Dawkowanie

U dorosłych, osób starszych

1 kroplę małego roztworu do oczu Travatan do worka spojówkowego oka 1 raz dziennie. Optymalny efekt osiągniesz, jeśli zażyjesz lek wieczorem.

Nie należy stosować leku Travatan częściej niż 1 raz dziennie, ponieważ istnieją dowody na to, że stosowanie podobnych leków Prostaglandyny często może zmniejszać skutki jaskry.

Travatan można stosować w połączeniu z innymi lekami na oczy w celu obniżenia dolnego ciśnienia w oku.

U dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leczenia lekiem Travatan u pacjentów w wieku poniżej 18 lat i nie zaleca się ich stosowania u tych pacjentów.

U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek

Roztwór do oczu Travatan badano u pacjentów z łagodną do ciężkiej niewydolnością wątroby oraz u pacjentów z łagodną do ciężkiej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny do 14 ml/min). U tych pacjentów nie ma konieczności dostosowywania dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania ryzyko zatrucia jest mniejsze. W przypadku przedawkowania tonera należy przemyć oczy ciepłą wodą w celu usunięcia leku. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Nie należy umieszczać tego roztworu w ilości większej niż 1 kropla dziennie w (s).

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

zaburzenia oczu: przekrwienie oka; Ból oczu, swędzenie oczu, suchość oczu, podrażnienie oczu, powiększona tęczówka, uczucie dyskomfortu w oczach.

Niezbyt często, 1/1000

Układ odpornościowy: nadwrażliwość, alergie sezonowe.

Układ nerwowy: ból głowy , spadek rynku.

Zaburzenia oka: zsuwanie się rogówki, plamiste zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki, widzenie, zapalenie spojówek, zapobieganie stanom zapalnym, zapalenie rzęs, niewyraźne widzenie, lęk przed światłem, rzęsy, zaćma, powieki wokół powiek, rdza oka, łuszczenie się rzęs.

Układ oddechowy: zatkany nos, swędzenie gardła.

Rzadkie, 1/10000 ≤ ADR

Układ nerwowy: zawroty głowy, zaburzenia smaku.

Zaburzenia oka: zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki, rzęs, wirus opryszczki w oczach, zapalenie nasion, zapalenie spojówek, zapalenie oczu... Serce: zmniejszenie częstości akcji serca, szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, nieregularne bicie serca. zaburzenia naczyniowe: nadciśnienie, nadciśnienie skurczowe, niedociśnienie, obniżenie rozkurczowego ciśnienia krwi.

Układ oddechowy: astma, duszność, kaszel, alergiczny nieżyt nosa , ból gardła, suchość nosa, zaburzenia oddechowe.

Układ trawienny: Wrzód żołądka i jelit, zaburzenia trawienia, suchość w ustach, zaparcia.

Skóra: alergiczne zapalenie skóry, rumień, zmiana koloru skóry, wypadanie rzęs, brwi, zmiana koloru włosów...

układ mięśniowo-szkieletowy: ból mięśniowo-szkieletowy, ból stawów.

Systemowe: słabość.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Trawoprost może powoli zmieniać kolor oczu poprzez zwiększenie liczby cząstek melaniny (nasion pigmentu) w komórkach barwnikowych. Przed przeprowadzeniem zabiegu należy poinformować pacjenta o możliwości trwałej zmiany koloru oczu. Tylko leczenie jednego oka może spowodować trwałą różnicę w kolorze pomiędzy oczami. Długoterminowy wpływ na komórki pigmentowe i jakiekolwiek konsekwencje nie są znane. Zmiany w tęczówce zachodzą powoli i mogą nie zostać rozpoznane przez kilka miesięcy do kilku lat. Zmianę koloru oczu obserwuje się głównie u pacjentów z tęczówką mieszaną (niebiesko-brązowa, brązowa, żółto-brązowa i zielono-brązowa). Jednak zjawisko to obserwuje się również u pacjentów z brązowymi oczami. Zazwyczaj brązowy pigment wokół źrenicy rozprzestrzenia się w kierunku Dong Tam w kierunku obwodowej strony oka, ale cała tęczówka lub część tęczówki może stać się brązowa. Po zaprzestaniu leczenia nie ma już brązowej pigmentacji tęczówki.

W kontrolnych badaniach klinicznych stwierdzono, że u 0,4% pacjentów stosujących trawoprost występuje opalanie wokół oczodołów i powiek.

Trawoprost może powodować powolną zmianę rzęs w oku pod wpływem leków. Zmiany te zaobserwowano u ½ liczby pacjentów, obejmujące zwiększenie długości, grubości, pigmentację i liczbę rzęs. Nie jest znany mechanizm zmiany rzęs i długoterminowe skutki.

Zmień oczodoły i rzęsy, w tym głębokość rowka powiekowego, obserwowaną w przypadku tych samych leków, co prostaglandyna.

U małp Travatan powoduje nieco szersze pęknięcia powiek. Jednakże efektu tego nie zaobserwowano w badaniach klinicznych i uważa się, że zależy on od gatunku.

Brak doświadczenia w stosowaniu leku Travatan w przypadku stanu zapalnego oczu, nowych chorób naczyniowych, jaskry z zamkniętym kątem przesączania, jaskry z wąskim kątem przesączania lub jaskry wrodzonej i jedynie ograniczone doświadczenie w leczeniu chorób oczu tarczycy, jaskry otwartego kąta u pacjentów ze sztucznymi soczewkami oraz w przypadku chorób barwnikowych lub sztucznych worków jaskrowych. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Travatan u pacjentów z zapaleniem oka lub u pacjentów z ryzykiem zapalenia irocillitis/Ivelemii.

Punkt widzenia odnotowano w przypadku leczenia podobnymi lekami: Prostaglandyną F2α. Środki ostrożności u pacjentów bez soczewki, u pacjentów ze sztucznymi soczewkami, które mają pękniętą szybę w tylnej części pokoju lub w pokoju, pacjent wie, że istnieje ryzyko zapalenia gardła królewskiego.

Unikać kontaktu preparatu Travatan ze skórą królików, trawoprost wchłania się przez skórę.

prostaglandyna i podobne leki prostaglandyna to biologicznie czynne substancje, które mogą wchłaniać się przez skórę. Kobiety w ciąży lub kobiety w ciąży powinny zastosować odpowiednie środki zapobiegawcze, aby uniknąć bezpośredniego narażenia na ilość leku znajdującą się w fiolce. W przypadku kontaktu ze znaczną częścią leku znajdującego się w fiolce należy natychmiast przemyć miejsce narażenia.

Travatan zawiera glikol propylenowy i uwodorniony polioksyetylenylenowy olej rycynowy, które mogą powodować podrażnienie skóry.

Należy poinstruować pacjentów, aby zdjęli soczewki kontaktowe przed podaniem preparatu Travatan i odczekali co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Travatan nie wpływa ani nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże przejściowe zamglenie lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli po małych oczach wyglądasz na niewyraźnie, musisz poczekać, aż zobaczysz to wyraźnie, zanim będziesz mógł prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny.

Ciąża

Travatanu nie należy stosować u kobiet, które mogą zajść w ciążę, chyba że stosują skuteczną antykoncepcję.

Trawoprost ma szkodliwy wpływ farmakologiczny na ciążę, płód/niemowlę. Badania in vivo trawoprostu wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję.

Nie należy stosować leku Travatan w czasie ciąży, jeśli nie jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy trawoprost lub jego metabolity zastosowane na miejscu przenikają do mleka matki. Badania in vivo wykazały, że trawoprost i jego metabolity przenikają do mleka matki. Nie zaleca się stosowania leku Travatan u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji leków. Jednakże nie ma interakcji klinicznej.

Przechowywanie

Przechowuj leki w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Po pierwszym otwarciu wieczka fiolki należy wyrzucić fiolkę.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.