O colírio Travatan Novartis dilata o glaucoma (2,5ml)

Forma farmacêutica Caixa X 2,5ml
Especificações Travoprosta

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Travoprosta	0,04 mg/ml

Usos

Indicações

A solução ocular Travatan é indicada para reduzir o glaucoma em pacientes com glaucoma ou pacientes com Doença de glaucoma de ângulo aberto .

Farmacocológico

O travoprost, substância semelhante à Prostaglandina F2α, é um agente seletivo e de alta afinidade com o receptor da Prostaglandina FP, reduzindo a pressão interna ao aumentar o escape da epidemia de hidrogênio através do Português e do Chung Mac. A redução da pressão interna em humanos começa cerca de 2 horas após o olho e atinge o efeito máximo em 12 horas. A redução significativa na pressão interna pode ser mantida por mais de 24 horas após a dose única.

No tratamento principal, Travatan utilizado uma vez ao dia, reduzindo a pressão interna de 7 - 9 mmHg. A redução da pressão interna atinge um estado diário estável após 2 semanas do início do tratamento e é mantida durante 6 a 12 meses de tratamento.

Além disso, o Travoprost também mostra o efeito de aumentar o fluxo sanguíneo na extremidade do nervo óptico, reduzindo a estabilidade do filme lacrimal e reduzindo as lágrimas.

O travoprost não afeta o ritmo/volume respiratório ou a pressão arterial sistólica durante o exercício e a recuperação. Medicamentos semelhantes, a prostaglandina F2α, pode causar o estágio de desenvolvimento no folículo piloso e estimular o processo de pigmentação escura na pele.

farmacocinética

absorção

Travoprost é um éster isopropílico. A droga é absorvida pela córnea, onde o éster é hidrolisado em um ácido ativo livre. In Vivo, a concentração máxima de ácido livre de Travoprost no fluido aquático é de cerca de 20 ng/ml, alcançada dentro de 1-2 horas após o olho. A concentração de ácido livre do Travoprost no aquário diminui com o passar da meia-vida. Após olhos pequenos, o ácido livre do Travoprost também é encontrado no plasma em baixas concentrações.

Distribuição

Após olhos pequenos em humanos, a exposição sistêmica ao ácido livre tem baixa atividade, o pico de concentração no plasma é de cerca de

Metabolismo

Metabólica é a principal depuração tanto do Travoprost quanto do ácido livre. O metabolismo corporal é semelhante à via metabólica da prostaglandina f2α, que se caracteriza pela redução das ligações duplas 13 - 14, oxidação 15 - hidroxila na forma cetona e corte β - oxidação da vasoconstrição lateral do ácido carboxílico.

Eliminação

in vivo, cerca de 95% da dose é eliminada em 24 horas. Cerca de 75% da dose é eliminada pelas fezes e o restante pela urina.

Antes de tomar O colírio Travatan Novartis dilata o glaucoma (2,5ml)

Como usar

Use apenas nos olhos.

Pressionar o tubo turbulento ou fechar os olhos após olhos pequenos para reduzir a absorção de todo o corpo de medicamentos usados pelos olhos pequenos, reduzindo reações adversas adversas.

Não faça pouco que o medicamento exceda 1 gota diária em (s).

Ao substituir outro tratamento ocular para glaucoma por Travatan, é necessário interromper o uso do medicamento e começar a tomar Travatan no dia seguinte.

Se você estiver tomando mais de um colírio, os medicamentos devem ser usados com pelo menos 5 minutos de intervalo. A pomada ocular é usada pela última vez.

Os pacientes precisam remover a embalagem para garantir a forma de dobra antes de usar pela primeira vez.

Para evitar a infecção na ponta pequena do medicamento e da solução, tome cuidado para não deixar os medicamentos do frasco tocarem nas pálpebras, na área ao redor dos olhos ou em qualquer superfície. Feche a tampa do frasco quando não estiver em uso.

Dosagem

Em adultos, idosos

Coloque 1 gota de solução ocular travatan pequena na bolsa conjuntival do olho 1 vez/dia. Obtenha o efeito ideal se tomar o medicamento à noite.

Não use Travatan mais de 1 vez/dia porque há evidências de que o uso de medicamentos semelhantes, a prostaglandina, muitas vezes pode reduzir o efeito do glaucoma.

O Travatan pode ser usado em combinação com outros medicamentos oculares para diminuir a pressão ocular mais baixa.

Em crianças

A segurança e a eficácia do tratamento com Travatan em pacientes com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas e não são recomendadas para esses indivíduos.

Em pacientes com insuficiência hepática ou renal

Travatan solução oftálmica foi estudado em doentes com insuficiência hepática ligeira a grave e em doentes com compromisso renal ligeiro a grave (depuração da creatinina até 14 ml/minuto). Não há necessidade de ajuste de dose nestes pacientes.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? É menos provável que ocorra envenenamento ao tomar uma overdose. Quando o toner sofrer uma overdose, lave os olhos com água morna para remover o medicamento. Em caso de suspeita de sobredosagem por via oral, tratamento sintomático e tratamento de suporte.
O que fazer quando se esquece de uma dose? Não coloque esta solução excedendo 1 gota diária em(s).

Efeitos colaterais

Comum, ADR> 1/100

distúrbios oculares: congestão ocular; Dor nos olhos, coceira nos olhos, olhos secos, irritação nos olhos, aumento da íris, desconforto nos olhos.

Incomum, 1/1000

O sistema imunológico: hipersensibilidade, alergias sazonais.

Sistema nervoso: dor de cabeça , redução de mercado.

Distúrbios oculares: deslizamento da córnea, ceratite manchada, ceratite, irite, visão, conjuntivite, prevenir inflamação, inflamação dos cílios, visão turva, medo da luz, cílios, catarata, pálpebras ao redor das pálpebras, ferrugem ocular, cílios escamosos

Sistema respiratório: nariz entupido, coceira na garganta.

Raro, 1/10000 ≤ ADR

Sistema nervoso: tonturas, alterações do paladar.

Distúrbios oculares: Ivanite, irite, cílios, vírus do herpes nos olhos, inflamação das sementes, conjuntivite, inflamação ocular ... Coração: Diminuição da frequência cardíaca, escovação do tímpano no peito, batimento cardíaco irregular. distúrbios vasculares: hipertensão, hipertensão sistólica, hipotensão, diminuição da pressão arterial diastólica.

Sistema respiratório: asma, falta de ar, tosse, rinite alérgica , dor de garganta, secura nasal, distúrbios respiratórios.

Sistema digestivo: úlcera gastrointestinal, distúrbios digestivos, boca seca, prisão de ventre.

Pele: dermatite alérgica, eritema, alteração da cor da pele, perda de cílios, sobrancelhas, alteração da cor do cabelo ...

musculoesquelética: dor musculoesquelética, dor nas articulações.

Sistêmico: fraqueza.

Instruções sobre como lidar com ADR:

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicações

Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer excipiente do medicamento.

Precauções ao usar

O travoprost pode alterar lentamente a cor dos olhos, aumentando o número de partículas de melanina (sementes de pigmento) nas células pigmentares. Antes de realizar o tratamento, é necessário avisar o paciente sobre a possibilidade de mudança permanente na cor dos olhos. O único tratamento de um olho pode causar uma diferença permanente na cor dos olhos. Os efeitos a longo prazo nas células pigmentares e quaisquer consequências não são conhecidos. A mudança na íris ocorre lentamente e pode não ser reconhecida durante vários meses a vários anos. A alteração da cor dos olhos é observada principalmente em pacientes com íris mista (marrom azul, marrom, marrom amarelo e marrom verde). No entanto, esse fenômeno também é observado em pacientes com olhos castanhos. Normalmente, o pigmento marrom ao redor da pupila se espalha na direção de Dong Tam em direção ao lado periférico do olho, mas toda a íris ou parte da íris pode ficar marrom. Após interromper o tratamento, não há mais pigmentação marrom da íris.

Em ensaios clínicos de controle, 0,4% dos pacientes que usam Travoprost estão relacionados ao bronzeamento ao redor das órbitas e pálpebras.

O travoprost pode alterar lentamente os cílios do olho com medicação. Essas alterações foram observadas em metade do número de pacientes, incluindo aumento do comprimento, espessura, pigmentação e número de cílios. Não se sabe o mecanismo de mudança dos cílios e as consequências a longo prazo.

Altere as órbitas oculares e os cílios, incluindo a profundidade do sulco palpebral observado nos mesmos medicamentos que a prostaglandina.

Em macacos, o Travatan causa rachaduras mais amplas nas pálpebras. No entanto, este efeito não é observado em ensaios clínicos e acredita-se que dependa da espécie.

Inexperiência na utilização de Travatan no caso de olhos inflamados, novas doenças vasculares, glaucoma de ângulo fechado, glaucoma de ângulo estreito ou glaucoma congénito e apenas experiência limitada em doenças oculares da tiróide, doença de glaucoma de ângulo aberto em pacientes com lentes artificiais e em doenças pigmentadas ou sacos de vidro falsos para glaucoma. Portanto, uso cuidadoso de Travatan em pacientes com inflamação ocular ou em risco de irocilite/Ivelemia.

O ponto do ponto foi relatado quando tratado com medicamentos semelhantes Prostaglandina F2α. Precauções em pacientes sem lente, pacientes com lentes artificiais rasgaram o fundo da sala ou o vidro da sala, o paciente sabe que existe risco de garganta real.

Evite o contato do Travatan com a pele de coelhos, o Travoprost é absorvido pela pele.

prostaglandina e medicamentos similares prostaglandina são substâncias biológicas ativas que podem ser absorvidas pela pele. Grávidas ou mulheres grávidas devem tomar medidas preventivas adequadas para evitar a exposição direta à quantidade de medicamentos no frasco. Em caso de contato com parte significativa da quantidade do medicamento do frasco, é necessário lavar imediatamente a área que foi exposta.

Travatan contém propilenoglicol e óleo de rícino hidrogenado polioxietileno que podem causar irritação na pele.

Os pacientes precisam ser instruídos a remover as lentes de contato antes do Travatan jovem e esperar pelo menos 15 minutos antes de usá-las novamente.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Travatan não afeta nem afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas. No entanto, a desfocagem temporária ou outras perturbações visuais podem afectar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Se você parecer turvo após olhos pequenos, espere até vê-los claramente antes de poder dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

Travatan não deve ser usado por mulheres com probabilidade de engravidar, a menos que haja contracepção eficaz.

Travoprost tem efeitos farmacológicos prejudiciais na gravidez, no feto/bebê. Estudos in vivo com Travoprost mostraram toxicidade reprodutiva.

Não use Travatan durante a gravidez, a menos que seja realmente necessário.

Período de amamentação

Não se sabe se o Travoprost ou os seus metabolitos utilizados no local são excretados no leite materno. Estudos in vivo mostram que o Travoprost e os seus metabolitos são excretados no leite materno. Não recomende o uso do Travatan para mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Não foram realizados estudos sobre interação medicamentosa. No entanto, não há interação clínica.

Armazenamento

Armazene os medicamentos em temperaturas não superiores a 30 ° C.

Jogue fora o frasco após abrir a tampa do frasco pela primeira vez.

Outras drogas

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