Picăturile oftalmice Travatan Novartis dilată glaucomul (2,5 ml)

Formă farmaceutică Cutie X 2,5 ml
Specificații Travoprost

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Travoprost	0,04 mg/ml

Utilizări

Indicații

Soluția pentru ochi Travatan este indicată care reduce glaucomul la pacienții cu glaucom sau la pacienții cu Boala glaucomului cu unghi deschis .

Farmacocologic

Travoprost, o substanță similară cu Prostaglandina F2α, este un agent selectiv și de mare afinitate cu receptorul Prostaglandin FP, reducând presiunea internă prin creșterea evadării epidemiei de hidrogen prin portugheză și Chung Mac. Reducerea presiunii interne la om începe la aproximativ 2 ore după ochi și atinge efectul maxim în 12 ore. Reducerea semnificativă a presiunii interne poate fi menținută mai mult de 24 de ore după administrarea unei singure doze.

În tratamentul principal, Travatan a folosit o dată pe zi, reducând presiunea internă cu 7 - 9 mmHg. Reducerea presiunii interne atinge o stare zilnică stabilă după 2 săptămâni de la începutul tratamentului și se menține peste 6 până la 12 luni de tratament.

În plus, Travoprost arată și efectul de creștere a fluxului sanguin la capătul nervului optic, reducând stabilitatea filmului lacrimal și reducând lacrimile.

Travoprost nu afectează ritmul/volumul respirator sau tensiunea arterială sistolice în timpul exercițiilor fizice și al recuperării. Medicamente similare Prostaglandina F2α poate determina stadiul de dezvoltare în foliculul de păr și poate stimula procesul de pigmentare întunecată a pielii.

farmacocinetică

absorbție

Travoprost este un ester izopropilic. Medicamentul este absorbit prin cornee, unde esterul este hidrolizat într-un acid liber activ. In Vivo, concentrația maximă de acid liber de Travoprost în lichidul acvatic este de aproximativ 20 ng/ml, atinsă în 1-2 ore după ochi. Concentrația de acid liber a Travoprost în acvariu scade odată cu timpul de înjumătățire. După ochii mici, acidul liber al Travoprost se găsește și în plasmă cu concentrații scăzute.

Distribuție

După ochi mici la oameni, expunerea sistemică la acidul liber are activitate scăzută, concentrația maximă în plasmă este de aproximativ

Metabolism

Metabolic este clearance-ul principal atât pentru Travoprost, cât și pentru acidul liber. Metabolismul organismului este similar cu calea metabolică a prostaglandinei f2α, care se caracterizează prin reducerea legăturilor duble 13 - 14, oxidarea 15 - hidroxil în formă de ceton și tăierea β - oxidarea vasoconstricției laterale a acidului carboxilic.

Eliminare

in vivo, aproximativ 95% din doză este eliminată în 24 de ore. Aproximativ 75% din doză se elimină prin fecale, iar restul prin urină.

Înainte de a lua Picăturile oftalmice Travatan Novartis dilată glaucomul (2,5 ml)

Cum se utilizează

Folosiți numai pentru ochi.

Apăsând pe tubul turbulent sau închiderea ochilor după ochi mici pentru a reduce absorbția de către întregul corp a medicamentelor utilizate de ochi mici, reducând reacțiile adverse.

Nu micșorați medicamentul depășește 1 picătură pe zi în (e).

Când înlocuiți un alt tratament pentru ochi pentru glaucom cu Travatan, este necesar să opriți administrarea medicamentului și să începeți să luați Travatan a doua zi.

Dacă luați mai mult de o picătură oftalmică, medicamentele trebuie utilizate la cel puțin 5 minute între ele. Unguentul pentru ochi este folosit ultima dată.

Pacienții trebuie să îndepărteze ambalajul pentru a asigura forma de pliere chiar înainte de prima utilizare.

Pentru a evita infecția în vârful mic al medicamentului și a soluției, aveți grijă să nu lăsați medicamentele din flacon să atingă pleoapele, zona din jurul ochilor sau orice suprafață. Închideți capacul flaconului când nu este utilizat.

Dozaj

La adulți, vârstnici

Pune 1 picătură de soluție pentru ochi travatan mic în punga conjunctivă a ochiului de 1 dată/zi. Obțineți un efect optim dacă luați medicamentul seara.

Nu utilizați Travatan mai mult de 1 dată/zi, deoarece există dovezi că utilizarea unor medicamente similare Prostaglandina poate reduce adesea efectul glaucomului.

Travatan poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente pentru ochi pentru a scădea presiunea oculară scăzută.

La copii

Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Travatan la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite, nu au fost recomandate acestor subiecți.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală

Soluția oculară Travatan a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă și la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la severă (clearance-ul creatininei până la 14 ml/minut). Nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Este mai puțin probabil să apară otrăvire la preluarea supradozajului. Când tonerul este supradozat, spălați-vă ochii cu apă caldă pentru a îndepărta medicamentul. Dacă se suspectează supradozaj prin tratament oral, simptomatic și tratament de susținere.
Ce să faci când uiți o doză? Nu puneți această soluție mai mult de 1 picătură pe zi în (e).

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

tulburări oculare: congestie oculară; Durere oculară, mâncărime oculară, ochi uscați, iritație oculară, iris crescut, disconfort la nivelul ochilor.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul imunitar: hipersensibilitate, alergii sezoniere.

Sistemul nervos: dureri de cap , reducerea pieței.

Tulburări oculare: alunecarea corneei, cheratită cu pete, keratită, irită, vedere, conjunctivită, prevenirea inflamației, inflamarea genelor, vedere încețoșată, frica de lumină, gene, cataractă, pleoape în jurul pleoapelor, rugină a ochilor, gene solzoase: mâncărime, sistem respirator; gâtul.

Rare, 1/10000 ≤ ADR

Sistemul nervos: amețeli, tulburări ale gustului.

Tulburări oculare: Ivanită, irită, gene, virus herpes la nivelul ochilor, inflamație a semințelor, conjunctivită, inflamație a ochilor... Inimă: scăderea ritmului cardiac, periajul toracului, bătăi neregulate ale inimii. tulburări vasculare: hipertensiune arterială, hipertensiune arterială sistolică, hipotensiune arterială, scade tensiunea arterială diastolică.

Sistemul respirator: astm, dificultăți de respirație, tuse, rinită alergică , dureri de gât, uscăciune a nasului, tulburări respiratorii.

Sistemul digestiv: Ulcer gastro-intestinal, tulburări digestive, gură uscată, constipație.

Piele: dermatită alergică, eritem, schimbarea culorii pielii, căderea genelor, sprâncenele, schimbarea culorii părului...

musculo-scheletice: dureri musculo-scheletale, dureri articulare.

Sistemic: slăbiciune.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la orice excipienți ai medicamentului.

Precauții la utilizarea

Travoprost poate schimba lent culoarea ochilor prin creșterea numărului de particule de melanină (semințele celulelor pigmentare). Înainte de efectuarea tratamentului, este necesar să se informeze pacientul despre posibilitatea schimbării permanente a culorii ochilor. Singurul tratament al unui ochi poate duce la o diferență de culoare între ochi permanent. Efectele pe termen lung asupra celulelor pigmentare și orice consecințe nu sunt cunoscute. Schimbarea irisului are loc lent și este posibil să nu fie recunoscută timp de câteva luni până la câțiva ani. Modificarea culorii ochilor se observă în principal la pacienții cu iris mixt (albastru maro, maro, galben maro și verde maro). Cu toate acestea, acest fenomen este observat și la pacienții cu ochi căprui. De obicei, pigmentul maro din jurul pupilei se răspândește în direcția Dong Tam spre partea periferică a ochiului, dar întregul iris sau o parte a irisului poate deveni maro. După oprirea tratamentului, nu mai există pigmentare maro a irisului.

În studiile clinice de control, 0,4% dintre pacienții care utilizează Travoprost au legătură cu bronzarea în jurul orbitelor și pleoapelor.

Travoprost poate schimba încet genele din ochi cu medicamente. Aceste modificări au fost observate la jumătate din numărul de pacienți, inclusiv creșterea lungimii, grosimii, pigmentării și a numărului de gene. Nu se cunoaște mecanismul schimbării genelor și consecințele pe termen lung.

Schimbați orbitele și genele, inclusiv adâncimea șanțului pleoapei observată în aceleași medicamente ca prostaglandina.

La maimuțe, Travatan provoacă un pic de crăpare mai largi în pleoape. Cu toate acestea, acest efect nu este observat în studiile clinice și se crede că depinde de specie.

Fără experiență în utilizarea Travatan în cazul ochilor inflamați, boli vasculare noi, glaucom cu unghi închis, glaucom cu unghi îngust sau glaucom congenital și experiență limitată în bolile tiroidiene, boala cu glaucom cu unghi deschis la pacienții cu lentile artificiale și în boli pigmentate sau pungi de sticlă false de glaucom. Prin urmare, utilizarea cu atenție a Travatan la pacienții cu inflamație oculară sau cu risc de irocilită/Ivelemia.

Punctul punctului a fost raportat atunci când a fost tratat cu medicamente similare Prostaglandin F2α. Precauții la pacienții fără lentilă, la pacienții cu lentile artificiale s-au rupt în spatele camerei sau sticla camerei, pacientul știe că există riscul gâtului regal.

Evitați contactul Travatan cu pielea la iepuri, Travoprost se absoarbe prin piele.

prostaglandina și medicamentele similare prostaglandina sunt substanțe biologic active care pot fi absorbite prin piele. Femeile însărcinate sau gravide trebuie să aibă măsuri preventive adecvate pentru a evita expunerea directă la cantitatea de medicamente din flacon. În cazul contactului cu o parte semnificativă a cantității de medicament din flacon, este necesar să se spele imediat zona care a fost expusă.

Travatan conține propilenglicol și ulei de ricin hidrogenat polioxietilen, care poate provoca iritații ale pielii.

Pacienții trebuie instruiți să scoată lentilele de contact înainte de tânărul Travatan și să aștepte cel puțin 15 minute înainte de a le purta din nou.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Travatan nu afectează și nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, încețoșarea temporară sau alte tulburări vizuale pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă arăți încețoșat după ochii mici, trebuie să așteptați până când îl vedeți clar înainte de a putea conduce vehicule sau folosi utilaje.

Sarcina

Travatan nu trebuie utilizat femeilor care sunt susceptibile de a rămâne însărcinate decât dacă sunt contraceptive eficiente.

Travoprost are efecte farmacologice dăunătoare asupra sarcinii, fătului/sugarului. Studiile in vivo cu Travoprost au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere.

Nu utilizați Travatan în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă Travoprost sau metaboliții săi utilizați pe loc sunt excretați în laptele matern. Studiile in vivo arată că Travoprost și metaboliții săi se excretă în laptele matern. Nu recomandați utilizarea Travatan femeilor care alăptează.

Interacțiuni medicamentoase

nu au fost efectuate studii privind interacțiunile medicamentoase. Cu toate acestea, nu există nicio interacțiune clinică.

Depozitare

Depozitați medicamentele la temperaturi care să nu depășească 30 ° C.

Aruncați flaconul după ce deschideți capacul flaconului pentru prima dată.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.