Travatan Novartis göz damlası glokomu genişletir (2,5 ml)

Farmasötik form Kutu X 2.5ml
Özellikler Travoprost

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Travoprost	0.04mg/ml

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Travatan göz solüsyonunun , glokomlu hastalarda veya Glokom hastalığı açık açısı olan hastalarda glokomu azalttığı belirtilmektedir.

Farmakolojik

Prostaglandin F2α'ya benzer bir madde olan Travoprost, Prostaglandin FP reseptörü ile seçici ve yüksek afiniteli bir ajandır, Portekiz ve Chung Mac yoluyla hidrojen salgını kaçışını artırarak iç basıncı azaltır. İnsanlarda iç basıncın azaltılması, gözden yaklaşık 2 saat sonra başlar ve 12 saat içinde maksimum etkiye ulaşır. Tek dozdan sonra iç basınçtaki önemli azalma 24 saatten daha uzun süre korunabilir.

Ana tedavide günde bir kez uygulanan Travatan iç basıncı 7 - 9 mmHg azalttı. İç basınçtaki azalma, tedavinin başlangıcından 2 hafta sonra günlük stabil duruma ulaşır ve 6 ila 12 aylık tedavi boyunca korunur.

Ayrıca Travoprost, optik sinirin ucundaki kan akışını artırma, gözyaşı filminin stabilitesini azaltma ve gözyaşlarını azaltma etkisi de gösterir.

Travoprost, egzersiz yaparken ve dinlenme sırasında ritmi/solunum hacmini veya sistolik kan basıncını etkilemez. Benzer ilaçlar Prostaglandin F2α, saç folikülünde gelişim aşamasına neden olabilir ve ciltte koyu pigmentasyon sürecini teşvik edebilir.

farmakokinetik

emilim

Travoprost bir izopropil esterdir. İlaç, esterin serbest aktif bir asit halinde hidrolize edildiği kornea yoluyla emilir. Vivo'da, su sıvısındaki Travoprost'un serbest asidinin maksimum konsantrasyonu yaklaşık 20 ng/ml'dir ve bu değere, gözden çıktıktan 1-2 saat sonra ulaşılır. Travoprost'un akvaryumdaki serbest asit konsantrasyonu yarılanma ömrü arttıkça azalır. Küçük gözlerden sonra Travoprost'un serbest asidi de plazmada düşük konsantrasyonlarda bulunur.

Dağıtım

İnsanlarda küçük gözlerden sonra, serbest asidin sistemik maruziyeti düşük aktiviteye sahiptir; ilacın alınmasından 10 - 20 dakika sonra plazmadaki tepe konsantrasyonu yaklaşık

Metabolizma

Metabolik, hem Travoprost'un hem de serbest asidin ana temizliğidir. Vücut metabolizması, 13 - 14 numaralı çift bağların indirgenmesi, 15 - hidroksilin seton formuna oksidasyonu ve karboksilik asidin yan vazokonstriksiyonunun β - oksidasyonunun kesilmesi ile karakterize edilen prostaglandin f2α'nın metabolik yoluna benzer.

Eleme

in vivo olarak dozun yaklaşık %95'i 24 saat içinde elimine edilir. Dozun yaklaşık %75'i dışkı yoluyla, geri kalanı ise idrar yoluyla atılır.

Almadan önce Travatan Novartis göz damlası glokomu genişletir (2,5 ml)

Nasıl kullanılır

Sadece göz için kullanın.

Küçük gözlerin kullandığı ilaçların tüm vücut tarafından emilimini azaltmak için türbülanslı tüpe basmak veya küçük gözlerden sonra gözlerinizi kapatmak, olumsuz yan etkileri azaltmak.

İlacı günde 1 damlayı aşacak şekilde küçültmeyin.

Başka bir glokom göz tedavisini Travatan ile değiştirirken, ilacın kesilmesi ve ertesi gün Travatan'a başlanması gerekir.

Birden fazla göz damlası kullanıyorsanız ilaçlar en az 5 dakika arayla kullanılmalıdır. Göz merhemi en son kullanılır.

Hastaların ilk kullanımdan hemen önce katlanma formunun sağlanması için ambalajı çıkarması gerekir.

İlacın ve solüsyonun küçük ucunun enfeksiyon kapmasını önlemek için, flakondaki ilaçların göz kapaklarına, göz çevresine veya herhangi bir yüzeye temas etmemesine dikkat edin. Kullanılmadığı zaman flakonun kapağını kapatın.

Dozaj

Yetişkinlerde, yaşlılarda

Günde 1 kez gözün konjonktiva torbasına 1 damla küçük travatan göz solüsyonu damlatın. İlacın akşam alınması durumunda optimum etki elde edilir.

Travatan'ı günde 1 defadan fazla kullanmayın çünkü benzer ilaçların Prostaglandin kullanımının sıklıkla glokomun etkisini azaltabileceğine dair kanıtlar vardır.

Travatan, düşük göz basıncını düşürmek için diğer göz ilaçlarıyla birlikte kullanılabilir.

Çocuklarda

18 yaşın altındaki hastalarda Travatan tedavisinin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir ve bu kişiler için önerilmemektedir.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda

Travatan göz solüsyonu, hafif ila şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda ve hafif ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 14 ml/dakikaya kadar) incelenmiştir. Bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Aşırı dozda alındığında zehirlenme oluşma ihtimali daha azdır. Toner aşırı dozda olduğunda, ilacı çıkarmak için gözlerinizi ılık suyla yıkayın. Doz aşımından şüpheleniliyorsa oral, semptomatik tedavi ve destekleyici tedavi uygulanır.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bu solüsyonu günde 1 damlayı aşacak şekilde (ler)e koymayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

göz bozuklukları: göz tıkanıklığı; Göz ağrısı, gözde kaşıntı, göz kuruluğu, göz tahrişi, iris artışı, gözlerde rahatsızlık.

Yaygın olmayan, 1/1000

Bağışıklık sistemi: aşırı duyarlılık, mevsimsel alerjiler.

Sinir sistemi: baş ağrısı , pazarın daralması.

Göz bozuklukları: kornea kayması, benekli keratit, keratit, iritis, görme, konjonktivit, iltihabı önleme, kirpik iltihabı, bulanık görme, ışık korkusu, kirpikler, katarakt, göz kapaklarının etrafındaki göz kapakları, göz pası, kirpiklerde pullu

Solunum sistemi: burun tıkanıklığı, boğaz kaşıntısı.

Nadir, 1/10.000 ≤ ADR

Sinir sistemi: baş dönmesi, tat bozuklukları.

Göz bozuklukları: İvanit, iritis, kirpikler, gözlerde herpes virüsü, tohum iltihabı, konjonktivit, göz iltihabı… Kalp: Kalp atış hızının azalması, göğüs zarının fırçalanması, düzensiz kalp atışı. damar bozuklukları: hipertansiyon, sistolik hipertansiyon, hipotansiyon, diyastolik kan basıncında azalma.

Solunum sistemi: astım, nefes darlığı, öksürük, alerjik rinit , boğaz ağrısı, burun kuruluğu, solunum bozuklukları.

Sindirim sistemi: Gastrointestinal ülser, sindirim bozuklukları, ağız kuruluğu, kabızlık.

Cilt: Alerjik dermatit, eritem, cilt rengi değişikliği, kirpik dökülmesi, kaşlar, saç rengi değişikliği...

kas-iskelet sistemi: kas-iskelet sistemi ağrıları, eklem ağrıları.

Sistemik: zayıflık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikasyonlar

İlacın aktif maddesine veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken alınacak önlemler

Travoprost, pigment hücrelerindeki melanin parçacıklarının (pigment tohumları) sayısını artırarak göz rengini yavaşça değiştirebilir. Tedaviye başlamadan önce hastayı göz renginde kalıcı değişiklik olasılığı konusunda bilgilendirmek gerekir. Tek gözün tedavisi, gözler arasında kalıcı renk farklılığına neden olabilir. Pigment hücreleri üzerindeki uzun vadeli etkiler ve sonuçları bilinmemektedir. İristeki değişiklik yavaş yavaş meydana gelir ve birkaç aydan birkaç yıla kadar fark edilmeyebilir. Göz rengi değişikliği esas olarak karışık irisli (mavi kahverengi, kahverengi, sarı kahverengi ve yeşil kahverengi) hastalarda görülür. Ancak bu fenomen kahverengi gözlü hastalarda da görülmektedir. Tipik olarak, gözbebeği etrafındaki kahverengi pigment Dong Tam yönünde gözün çevresel tarafına doğru yayılır, ancak irisin tamamı veya irisin bir kısmı kahverengiye dönebilir. Tedaviyi bıraktıktan sonra kahverengi iris pigmentasyonu kalmadı.

Kontrollü klinik çalışmalarda, Travoprost kullanan hastaların %0,4'ünün göz çukurları ve göz kapakları çevresinde bronzlaşma olduğu görülmüştür.

Travoprost, ilaç tedavisiyle gözdeki kirpikleri yavaş yavaş değiştirebilir. Artan uzunluk, kalınlık, pigmentasyon ve kirpik sayısı da dahil olmak üzere bu değişiklikler hasta sayısının ½'sinde gözlemlenmiştir. Kirpikleri değiştirmenin mekanizması ve uzun vadeli sonuçları bilinmemektedir.

Prostaglandin ile aynı ilaçlarda görülen göz kapağı oluğunun derinliği de dahil olmak üzere göz yuvalarını ve kirpikleri değiştirin.

Maymunlarda Travatan, göz kapaklarında biraz daha geniş çatlamaya neden olur. Ancak bu etki klinik çalışmalarda görülmemekte ve türe bağlı olduğu düşünülmektedir.

Göz iltihabı, yeni damar hastalığı, kapalı açılı glokom, dar açılı glokom veya konjenital glokom durumunda Travatan'ın kullanımı konusunda deneyimsiz ve tiroid göz hastalıkları, yapay lensli hastalarda açık açılı glokom hastalığı ve pigmente hastalıklar veya glokom sahte cam torbaları konusunda yalnızca sınırlı deneyim. Bu nedenle göz iltihabı olan veya irosilit/Ivelemi riski taşıyan hastalarda Travatan'ın dikkatli kullanılması gerekir.

Benzer ilaçlar Prostaglandin F2α ile tedavi edildiğinde asıl noktanın bildirildiği belirtildi. Lenssiz hastalarda dikkat edilmesi gerekenler, suni lensli hastalarda odanın arka tarafı veya odanın camı yırtılmışsa hasta kraliyet boğazı riski olduğunu bilir.

Tavşanlarda Travatan'ın deriyle temasından kaçının, Travoprost deri yoluyla emilir.

prostaglandin ve benzeri ilaçlar prostaglandinler deri yoluyla emilebilen biyolojik aktif maddelerdir. Hamile veya hamile kadınlar, flakondaki ilaç miktarına doğrudan maruz kalmamak için uygun önleyici tedbirlere sahip olmalıdır. Flakondaki ilaç miktarının önemli bir kısmı ile temas halinde, temas eden bölgenin derhal yıkanması gerekmektedir.

Travatan, cilt tahrişine neden olabilecek propilen glikol ve polioksietilenilen hidrojene hint yağı içerir.

Hastalara, genç Travatan'dan önce kontakt lensleri çıkarmaları ve tekrar takmadan önce en az 15 dakika beklemeleri gerektiği konusunda bilgilendirilmelidir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Travatan, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez veya etkilemez. Ancak geçici bulanıklık veya diğer görme bozuklukları araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Küçük gözlerden sonra bulanık görünüyorsanız, araç veya makine kullanmadan önce bunu net bir şekilde görene kadar beklemelisiniz.

Gebelik

Travatan, etkili doğum kontrolü sağlanmadığı sürece hamile kalma olasılığı olan kadınlarda kullanılmamalıdır.

Travoprost'un gebelik, fetüs/bebek üzerinde zararlı farmakolojik etkileri vardır. Travoprost ile yapılan in vivo çalışmalar üreme toksisitesini göstermiştir.

Travatan'ı gerçekten gerekli olmadıkça hamilelik sırasında kullanmayın.

Emzirme dönemi

Travoprost'un veya yerinde kullanılan metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. İn vivo çalışmalar Travoprost ve metabolitlerinin anne sütüne geçtiğini göstermektedir. Emziren kadınların Travatan kullanmasını önermeyin.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimi üzerine çalışmalar yapılmamıştır. Ancak klinik bir etkileşim yoktur.

Saklama

İlaçları 30 ° C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın.

Şişenin kapağını ilk kez açtıktan sonra şişeyi atın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.