Travicol 650 TV.Pharm 解熱鎮痛剤（10水疱×10錠）

剤形錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分パラセタモール
適応喉の痛み、副鼻腔炎、発熱、月経困難症、頭痛、片頭痛、体の痛み、歯が生える
禁忌貧血

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	650mg

用途

適応症

トラビコール 650 mg は次の場合に適応されます。

次の場合の鎮痛剤: 頭痛、歯痛、関節痛、筋肉痛、怪我の痛み、耳の痛み、喉の痛み。 - アミノフェノール）は、アスピリンに代わる効果的な鎮痛解熱薬であるフェナセチンの活性代謝物です。ただし、アスピリンとは異なり、パラセタモールは炎症の治療には効果がありません。

パラセタモールは発熱時の体温を下げ、視床下部に作用して冷却を引き起こし、血管拡張によって熱を高め、末梢血流を増加させます。

薬物動態

パラセタモールはすぐに吸収され、胃腸管をほぼ完全に通過します。パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。パラセタモールの血漿廃棄時間は 1.25 ～ 3 時間です。主に尿を通じて排出されます。

高用量のパラセタモールを摂取すると、肝臓のグルタチオンを使い果たすのに十分な量のこの代謝産物が生成されます。この状況では、肝臓タンパク質のスルフヒドリル基に対する反応が増加し、肝臓壊死を引き起こす可能性があります。

服用する前に Travicol 650 TV.Pharm 解熱鎮痛剤（10水疱×10錠）

使用方法

トラビコール 650 mg は、食事の 1 時間前に経口的に使用されます。

用量

医師の指示に従って、または次の用量で使用してください。

大人: 1 回 1 錠、1 日 2 ～ 3 回。 1 日あたり 6 錠を超えて使用しないでください。

このような痛みがあるため、成人では 10 日を超え、小児では 5 日を超えて鎮痛剤の治療にトラビコール 650 mg を使用しないでください。痛みが長引く場合は、診断と監督が必要な病状の兆候である可能性があります。

高熱の治療にトラビコール 650 mg を単独で使用しないでください。> 39.5 ℃、発熱が 3 日以上続く場合、このような発熱は治療が必要な病状の兆候であるため、トラビコール 650 mg を単独で使用しないでください。迅速に診断してください。

使用前にユーザーマニュアルをよくお読みください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

表現

吐き気、嘔吐、腹痛、青紫、粘膜、爪。

取り扱い方法

積極的な支持療法。いずれの場合も、できれば飲酒後 4 時間以内に胃を洗う必要があります。

主な解毒は、パラセタモールの服用後 10 時間以内に薬物を投与する場合、スルフヒドリル化合物をより効果的に使用することです。またはメチオニンを使用することもできます。

活性炭や塩系漂白剤も使用できます。これらにはパラセタモールの吸収を減らす効果があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Travicol 650 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

赤、蕁麻疹。

禁止、吐き気、嘔吐、落ち着きのなさ、不安、ストレス、めまい、造血障害（好中球減少性白血病、全血性ヘモグロビン、白血球減少症）、貧血、高血圧。

過敏反応、心窩部痛、息切れ、震え、疲労感。心血管血栓症のリスク (警告と注意も参照)。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

トラビコール 650 mg は次の場合には禁忌です。

パラセタモールまたはその薬物の成分に対する過敏症。

使用上の注意

2週間連続使用すると肝不全、腎不全を引き起こす可能性があります。高用量は肝臓に損傷を与えます。肝臓疾患や腎臓疾患のある患者に使用する場合は注意してください。

アルコールを多量に摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を及ぼす可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。パラセタモールを含む製剤との併用は、パラセタモールの中毒や過剰摂取を引き起こす可能性があります。

妊娠中の女性。

医師は、スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

は、機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊娠期間の最初の 3 か月および最後の 6 か月は胎児に未知の毒性影響を及ぼし、妊娠の発達に望ましくない影響が及ぶ可能性がありますが、これは本当に必要な場合にのみ妊婦にのみ適用されます。

授乳期間

薬物相互作用

パラセタモールの高用量および長期投与により、クマリンおよびインダンジオン誘導体の凝固作用がわずかに増加する可能性があります。

アルコールを過剰に長期間摂取すると、肝臓に毒性が生じるリスクが高まる可能性があります。

抗てんかん薬 (フェニントイン、バルビツラット、カルバマゼピンなど) は肝酵素誘導を引き起こし、パラセタモールの肝臓毒素への変換を増加させ、パラセタモールの毒性を高める可能性があります。イソニアジドと同時使用すると、パラセタモールの肝臓毒性が増加する可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30 ℃ を超えない乾燥した場所に保管してください。

有効期限: 製造日から 36 か月。パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

その他の薬

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