Travicol Flu TV.Pharm rychle snižuje příznaky chřipky (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Acetaminofen, dextromethorfan, loratadin

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	500 mg
Dextromethorfan	15 mg
Loratadin	5 mg

Použití

Indikace

Travicol Chřipkový lék k léčbě příznaků chřipky, jako jsou:

Horečka, bolest hlavy, bolesti svalů, osteoartróza, suchý kašel, rýma, ucpaný nos, rýma, slzení očí, alergická rýma, sinusitida.

Farmakologické

paracetamol

Paracetamol (acetaminofen nebo N - acetyl - P - Aminofenol) je metabolická látka s aktivitou fenacetinu, účinného analgetika - antipyretika, které může nahradit aspirin; Na rozdíl od aspirinu však paracetamol není účinný při léčbě zánětu. Při stejné dávce v gramech má paracetamol analgetické a antipyretické účinky podobné aspirinu.

paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje tělesnou teplotu u normálních lidí. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

Paracetamol s léčebnou dávkou menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na cyklooxygenázu, ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

Při předávkování paracetamolem je metabolickou látkou N - acetyl - benzochinonimin toxický pro játra. Normální dávky, paracetamol dobře snášen, bez mnoha vedlejších účinků aspirinu. Akutní předávkování (nad 10 g) však způsobuje poškození jater až smrt, otravy a sebevraždy paracetamolem jsou v posledních letech znepokojivé. Navíc mnoho lidí, včetně lékařů, zdánlivě nevědí o slabých protizánětlivých účincích paracetamolu.

dextromethorfan hydrobromid

dextromethorfan hydrobromid je lék snižující kašel, který působí na centrum kašle v mozku. Ačkoli chemická struktura souvisí s morfinem, dextromethorfan nemá žádnou bolest, která by zmírnila bolest, a obecně má velmi málo sedativních účinků.

dextromethorfan se používá dočasně kvůli mírné stimulaci v průduškách a krku jako obvykle nachlazení nebo inhalaci stimulantů. Dextromethorfan je nejúčinnější při léčbě chronického kašle bez sputa. Droga se často používá v kombinaci s mnoha dalšími látkami při léčbě příznaků horních cest dýchacích. Droga nemá žádný účinek na hlen.

Účinek dextromethorfanu je téměř ekvivalentní platnosti kodeinu. Ve srovnání s kodeinem má dextromethorfan méně vedlejších účinků v trávicím traktu. S léčebnou dávkou přetrvává účinek léku proti kašli 5-6 hodin. Nízká toxicita, ale s velmi vysokými dávkami, které mohou brzdit centrální ekonomický systém.

loratadin

Loratadin je 3-kruhové antihistaminikum, které má selektivní antagonistický účinek na periferní H1 receptor a nemá žádný uklidňující účinek na centrální nervový systém. Loratadin patří do skupiny antagonistů H1 receptorů druhé generace (nebezpečné).

Loratadin má účinek na jemné snížení příznaků rýmy a alergické konjunktivitidy v důsledku uvolňování histaminu. Loratadin má také účinky proti svědění a kopřivce související s histaminy. Loratadin však nemá žádnou ochranu ani klinickou pomoc pro závažné uvolňování histaminu jako anafylaxe. V tom případě je hlavní léčbou adrenalin a kortikosteroidy.

Antihistaminika nehrají roli v léčbě astmatu.

Antagonisté H1 druhé generace (nebezpeční), jako jsou Terfenadin, Astemizol, Loratadin, se při užívání léku v normálních dávkách nedistribuují do mozku. Loratadin proto nemá žádný sedativní účinek, na rozdíl od sedativních vedlejších účinků antihistaminik první generace.

K léčbě alergické rýmy a kopřivky má Loratadin rychlejší účinek než astemizol a funguje jako azatadin, cetirizin, chlofeniramin, clemastin, terfenadin a mequitazin.

Loratadin má četnost nežádoucích účinků, zejména na centrální nervový systém, nižší než ostatní antihistaminika druhé generace.

Proto je Loratadin užívaný jednou denně, rychlý účinek, zejména bez sedativních účinků, první volbou k léčbě alergické rýmy nebo alergické kopřivky.

antihistaminika neléčí příčinu, ale pouze pomáhají mírnit příznaky.

Alergická rýma může být chronická a opakující se; Pro úspěšnou léčbu je často nutné užívat dlouhodobá antihistaminika a přerušit je a užívat další léky, jako jsou glukokortikoidy používané v inhalačních linkách a dlouhodobé užívání.

může kombinovat loratadin s hydrochloridem pseudoefedrinu k jemnému snížení příznaků ucpaného nosu při léčbě alergické rýmy s ucpaným nosem.

farmakokinetika

paracetamol

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Potraviny mohou vytvářet pelety s dlouhodobým uvolňováním v částečně absorbovaném paracetamolu a potravinách bohatých na uhlík, které snižují rychlost absorpce paracetamolu. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 až 60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Eliminace

Doba prodeje paracetamolu v plazmě je 1,25 – 3 hodiny, může trvat při toxických dávkách nebo u pacientů s poškozením jater.

Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 až 100 % moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %); Nachází se malé množství hydroxylových metabolitů – chemického a redukujícího acetylu. Děti mají menší pravděpodobnost, že budou dostávat glukuro než drogy, než dospělí.

paracetamol je n - hydroxylací cytochromem P450 za vzniku N - acetyl - benzochinoniminu, mezireakce. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu, a proto je vyhrazena. Při vysokých dávkách paracetamolu se však tento metabolismus tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech; V této situaci se jeho reakce na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu zvyšuje, což může vést k nekróze jater.

dextromethorfan

Dextromethorfan se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a účinkuje během 15 - 30 minut po vypití, trvá asi 6-8 hodin (12 hodin s formou pomalého uvolňování). Lék je metabolizován v játrech a vylučován močí ve formě konstantních a demethylových metabolitů, mezi nimiž dextrorfan také mírně snižuje kašel.

loratadin

Loratadin se po vypití rychle vstřebává. Průměrná maximální plazmatická koncentrace loratadinu a jeho aktivních metabolitů (deskarboethoxyloratadin) odpovídá 1,5 a 3,7 hodinám.

97 % Loratadinu se váže na plazmatické proteiny. Doba prodeje odpadu Loratadinu je 17 hodin a prodeje Descarboetho-Xyloratadinu je 19 hodin. Prodejní doba léku se mění mezi jednotlivci, kteří nejsou ovlivněni močovinou v krvi, zvyšují se u starších osob a lidí s cirhózou.

Clearance léku je 57 – 142 ml/min/kg a není ovlivněna močovinou v krvi, ale u pacientů s cirhózou se snižuje. Distribuce drogy je 80 - 120 litrů/kg.

Loratadin při prvním průchodu játry hodně metabolizuje enzymovým systémem microsom cytochrom P450; Loratadin se přeměňuje hlavně na karbohoxyloratadin, což je farmaceutický účinek.

Přibližně 80 % celkové dávky loratadinu vylučovalo moč a stolici rovnoměrně, ve formě metabolitů, během 10 dnů.

Po užití Loratadinu se antihistaminový účinek léku objeví během 1-4 hodin, maxima dosahuje po 8-12 hodinách a trvá déle než 24 hodin. Koncentrace loratadinu a deskarboethoxyloratadinu dosahuje u většiny pacientů stabilního stavu kolem pátého dne léčby.

Před odběrem Travicol Flu TV.Pharm rychle snižuje příznaky chřipky (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Léky proti chřipce Travicol pro perorální podání.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let:

Užívejte 1 kapsli 2krát denně.

Děti ve věku 6–12 let:

Užívejte 1/2 tablety 2krát denně.

Vzdálenost mezi 2 nápoji musí být delší než 4 hodiny.

závažné selhání ledvin (CLCR

Vzdálenost musí být alespoň 8 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?
Příznaky
Předávkování paracetamolem
Otrava paracetamolem může být způsobena jednorázovou dávkou nebo vysokou dávkou paracetamolu (například 7,5 - 10 g denně po dobu 1-2 dnů) nebo dlouhodobými léky. Nekróza jater v závislosti na dávce je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být smrtelná.
Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po užití jedovaté dávky léku. Methemoglobin - Krev, vedoucí k purpurově modré, sliznici a nehtu je charakteristickým znakem akutní otravy P - Aminofenol; Může být také produkováno malé množství sulfhemoglobinu. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.
Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, agitovanost a delirium. Další může být inhibice centrálního nervového systému; Omráčený, nižší tělesná teplota; unavený; Dýchání rychlé, mělké; rychlý, slabý, nerovnoměrný okruh; Nízký krevní tlak; a oběhové selhání. Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma se často objevuje před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.
Klinické známky poškození jater se jasně projeví během 2 až 4 dnů po užití toxických dávek. Aminotransferáza v plazmě se zvyšuje (někdy velmi vysoko) a může se také zvýšit koncentrace bilirubinu v plazmě; Kromě toho, když se jaterní léze šíří, dlouhý protrombinový čas. Je možné, že 10 % pacientů s neléčenou otravou má vážné poškození jater; Mezi nimi 10 % až 20 % nakonec zemře na selhání jater. U některých pacientů dochází i k akutnímu selhání ledvin. Biopsie jater detekuje centrální nekrózu laloku kromě oblasti kolem dveřní žíly. V případech neusmrti se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.
dextromethorfan
Nevolnost, zvracení, ospalost, rozmazané vidění, oční bulva, močení, necitlivost, halucinace, ztráta klimatizace, respirační selhání, křeče.
loratadin
Spánek, tachykardie, bolest hlavy.
Předávkování
pararctamol
Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Existují metody, jak rychle stanovit koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů. Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Žaludek je třeba v každém případě vypláchnout, nejlépe do 4 hodin po pití.
Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli přidání zásob glutathionu v játrech.
n - acetylcystein působí při užívání nebo intravenózně. Lék musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N - Acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Při pití řeďte roztok N - Acetylcysteinu vodou nebo nápoji bez alkoholu na 5% roztok a je nutné jej užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N - Acetylcystein v první dávce 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.
Nežádoucí účinek N - Acetylcysteinu zahrnuje kožní vyrážku (včetně kopřivky, není třeba lék vysazovat), nevolnost, zvracení, průjem a anafylaktické reakce.
Pokud není přítomen n-acetylcystein, lze použít methionin. Mohou také používat aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu.
dextromethorfan
Podporujte, použijte Naloxon 2 mg intravenózně, pro opakované použití, pokud je celková dávka 10 mg.
loratadin
Léčba předávkování Loratadinem je obvykle symptomatická léčba a podpora, začněte okamžitě a udržujte ji tak dlouho, jak je to nutné. V případě nadměrného předávkování Loratadinem zvracení se sirupem ipeca k okamžitému odstranění žaludku. Použití aktivního uhlí po zvracení může být užitečné, aby se zabránilo absorpci loratadinu. Pokud zvracení nefunguje nebo je kontraindikováno (například pacienti s mdlobami, křečemi nebo chybějícími reflexy zvracení), může být provedeno pomocí 0,9% roztoku chloridu sodného a intubací, aby se zabránilo vdechnutí žaludku.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

DA: Zákaz.

Tělo: Únava, závratě.

cirkulující: tachykardie. Zažívání: Nevolnost, zvracení, sucho v ústech. nerv: bolest hlavy.

Méně časté, 1/1000

Kůže: Červená vyrážka nebo kopřivka, ale někdy horší a mohou být doprovázeny léky a slizničními lézemi.

Hematologie: Dehydratace (neutropenie, veškeré krvavé krvácení, leukopenie), anémie. ledviny: onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Respirační: sucho v nose a kýchání.

Jiné: konjunktivitida.

Vzácné, 1/10 000

Někdy ospalost, poruchy trávení. Podivnost způsobená otravou, inhibicí centrálního nervového systému a respiračním selháním se může objevit, když je dávka příliš vysoká.

nerv: deprese. Kardiovaskulární: Srdce rychle bije, tachykardie na komorách, kartáčování hrudníku. Metabolismus: abnormální funkce jater, nepravidelná menstruace.

Jiné: Anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

Léky proti chřipce Travicol jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Děti do 6 let.

Pacienti užívají inhibitory monoaminooxydázy.

Pacienti s častou anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo závažným selháním jater.

Pacienti s glukózo-6-fosfát dehydrogenázou.

Opatrnost při používání

Bezpečnostní opatření při použití u pacientů s poruchou funkce jater, u pacientů hrozí zhoršení dýchání, u pacientů s kašlem s mnoha hleny, u kuřáků chronickým kašlem, astmatem nebo nadýmáním.

Pití alkoholu může zvýšit toxicitu paracetamolu pro játra, proto byste se měli vyvarovat nebo omezit pití alkoholu.

Závažné nežádoucí účinky na kůži, ačkoli výskyt není vysoký, ale závažné, dokonce život ohrožující, včetně Stevens-Jonhsonova syndromu (SJS), syndromu toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellova syndromu, syndromu akutních pustul (AGEP).

Při zjištění příznaků první kožní vyrážky nebo jakékoli jiné hypersenzitivní reakce musí pacienti přestat lék používat. Lidé, kteří prodělali závažné kožní reakce způsobené paracetamolem, nesmí tento lék znovu užívat a když přijdou na lékařské vyšetření a ošetření, musí o tom informovat zdravotníky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Opatření při použití pro řidiče a obsluhu strojů, protože lék může způsobit závratě.

Těhotenství

Bezpečnostní opatření při použití u těhotných žen.

Období kojení

Opatření při použití u kojících žen.

Lékové interakce

Vysoké dávky a rozšíření paracetamolu mohou mírně zvýšit koagulační účinky kumarinu a derivátů indandionu.

Léky proti záchvatům (fenyntoin, barbiturát, karbamazepin ...) způsobují indukci jaterních enzymů, které zvyšují přeměnu paracetamolu na toxiny pro játra, což může zvýšit toxicitu paracetamolu.

S centrálními neurologickými inhibitory, pokud současně užívají tyto látky s dextrometorfanem, mohou posílit centrální neurologický inhibitor těchto léků.

Cimetidin, ketokonazol, erythromycin zvyšují hladiny loratadinu v plazmě, ale klinicky se neprojevují, protože loratadin má široké terapeutické rozmezí.

Skladování

Skladujte na suchém místě, ne více než 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.