Travicol Flu TV.Pharm lindert schnell die Grippesymptome (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Acetaminophen, Dextromethorphan, Loratadin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Acetaminophen	500 mg
Dextromethorphan	15 mg
Loratadin	5 mg

Verwendet

Indikationen

Travicol Grippe-Arzneimittel zur Behandlung von Grippesymptomen wie:

Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Arthrose, trockener Husten, laufende Nase, verstopfte Nase, laufende Nase, tränende Augen, allergische Rhinitis, Sinusitis.

Pharmakologisch

Paracetamol

Paracetamol (Paracetamol oder N-Acetyl-P-Aminophenol) ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Aktivität von Phenacetin, einem wirksamen Analgetikum und Antipyretikum, das Aspirin ersetzen kann. Im Gegensatz zu Aspirin ist Paracetamol jedoch nicht wirksam bei der Behandlung von Entzündungen. Bei gleicher Dosis in Gramm hat Paracetamol eine ähnliche analgetische und fiebersenkende Wirkung wie Aspirin.

Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, senkt die Körpertemperatur bei normalen Menschen jedoch selten. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und führt zu Abkühlung, zunehmender Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und einem erhöhten peripheren Blutfluss.

Paracetamol hat mit der Behandlungsdosis weniger Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht, verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat, da Paracetamol nicht auf die Cycloxygenase wirkt, sondern nur auf die Cycloxygenase/Prostaglandine des Zentralnervensystems. Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit.

Bei einer Überdosierung von Paracetamol entsteht ein Stoffwechselstoff, N-Acetyl-Benzoquinonimin, der toxisch für die Leber ist. Bei normaler Dosierung wird Paracetamol gut vertragen, ohne viele Nebenwirkungen von Aspirin. Allerdings führt eine akute Überdosierung (über 10 g) zu Leberschäden bis hin zum Tod, Vergiftungen und Selbstmord mit Paracetamol sind in den letzten Jahren zunehmend besorgniserregend. Darüber hinaus scheinen sich viele Menschen, darunter auch Ärzte, der schlechten entzündungshemmenden Wirkung von Paracetamol nicht bewusst zu sein.

Dextromethorphanhydrobromid

Dextromethorphanhydrobromid ist ein Hustenmittel, das auf das Hustenzentrum im Gehirn wirkt. Obwohl die chemische Struktur mit Morphin verwandt ist, hat Dextromethorphan keine schmerzlindernde Wirkung und hat im Allgemeinen nur eine sehr geringe sedierende Wirkung.

Dextromethorphan wird vorübergehend aufgrund einer leichten Stimulation der Bronchien und des Rachens wie bei gewöhnlicher Erkältung oder der Inhalation von Stimulanzien angewendet. Dextromethorphan ist am wirksamsten bei der Behandlung von chronischem Husten ohne Auswurf. Das Medikament wird häufig in Kombination mit vielen anderen Substanzen zur Behandlung von Symptomen der oberen Atemwege eingesetzt. Das Medikament hat keine Wirkung auf Schleim.

Die Wirkung von Dextromethorphan entspricht fast der Wirksamkeit von Codein. Im Vergleich zu Codein hat Dextromethorphan weniger Nebenwirkungen im Verdauungstrakt. Mit der Behandlungsdosis hält die hustenstillende Wirkung des Arzneimittels 5–6 Stunden an. Geringe Toxizität, aber mit sehr hohen Dosen, die das zentrale Wirtschaftssystem hemmen können.

Loratadin

Loratadin ist ein 3-Ring-Antihistaminikum, das eine selektive antagonistische Wirkung auf den peripheren H1-Rezeptor hat und keine beruhigende Wirkung auf das Zentralnervensystem hat. Loratadin gehört zur Gruppe der H1-Rezeptorantagonisten der zweiten Generation (unsicher).

Loratadin hat die Wirkung, die Symptome von Rhinitis und allergischer Konjunktivitis aufgrund der Histaminfreisetzung sanft zu lindern. Loratadin hat im Zusammenhang mit Histaminen auch eine anti-juckreiz- und urtikariahemmende Wirkung. Loratadin bietet jedoch keinen Schutz oder keine klinische Hilfe bei schwerer Histaminfreisetzung wie Anaphylaxie. In diesem Fall besteht die Hauptbehandlung aus Adrenalin und Kortikosteroiden.

Antihistaminika spielen bei der Asthmabehandlung keine Rolle.

Die H1-Antagonisten der zweiten Generation (unsicher) wie Terfenadin, Astemizol, Loratadin werden nicht im Gehirn verteilt, wenn das Medikament in normalen Dosen eingenommen wird. Daher hat Loratadin keine sedierende Wirkung, im Gegensatz zu den sedierenden Nebenwirkungen der Antihistaminika der ersten Generation.

Zur Behandlung von allergischer Rhinitis und Urtikaria hat Loratadin eine schnellere Wirkung als Astemizol und wirkt wie Azatadin, Cetirizin, Chlopheniramin, Clemastin, Terfenadin und Mequitazin.

Loratadin hat eine geringere Häufigkeit von Nebenwirkungen, insbesondere für das Zentralnervensystem, als andere Antihistaminika der zweiten Generation.

Daher ist Loratadin bei einmal täglicher Anwendung mit schneller Wirkung, insbesondere ohne sedierende Wirkung, die erste Wahl zur Behandlung von allergischer Rhinitis oder allergischer Urtikaria.

Antihistaminika behandeln nicht die Ursache, sondern helfen nur bei leichten Symptomen.

Allergische Rhinitis kann chronisch und wiederkehrend sein; Für eine erfolgreiche Behandlung ist es häufig erforderlich, die Einnahme von Antihistaminika über einen längeren Zeitraum hinweg zu unterbrechen und andere Medikamente wie Glukokortikoide, die in Inhalationslinien verwendet werden, und eine längere Anwendung einzunehmen.

kann Loratadin mit Pseudoephedrinhydrochlorid kombinieren, um die Symptome einer verstopften Nase bei der Behandlung von allergischer Rhinitis mit verstopfter Nase sanft zu reduzieren.

Pharmakokinetik

Paracetamol

Absorption

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Lebensmittel können in teilweise absorbiertem Paracetamol und kohlenstoffreichen Lebensmitteln Pellets mit langanhaltender Freisetzung bilden, die die Absorptionsrate von Paracetamol verringern. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Eliminierung

Die Plasmaverkaufszeit von Paracetamol beträgt 1,25 bis 3 Stunden und kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten.

Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 bis 100 % des Urins nachweisbar, hauptsächlich nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %); Es werden geringe Mengen an Hydroxylmetaboliten gefunden – chemisches und reduzierendes Acetyl. Kinder nehmen Glucuro seltener als Medikamente ein als Erwachsene.

Paracetamol wird durch Cytochrom P450 n-hydroxyliert, um N-Acetyl-Benzoquinonimin zu erzeugen, eine Zwischenreaktion. Dieser Stoffwechselstoff reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und wird dadurch deaktiviert. Bei der Einnahme hoher Dosen Paracetamol wird dieses Stoffwechselprodukt jedoch in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen; In dieser Situation nimmt die Reaktion auf die Sulfhydrylgruppe des Leberproteins zu, was zu einer Lebernekrose führen kann.

Dextromethorphan

Dextromethorphan wird schnell über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und wirkt innerhalb von 15 bis 30 Minuten nach dem Trinken und hält etwa 6 bis 8 Stunden an (12 Stunden bei langsam freisetzender Form). Das Medikament wird in der Leber metabolisiert und in Form von Konstant- und Demethyl-Metaboliten über den Urin ausgeschieden, darunter Dextrorphan, das auch eine leichte hustenlindernde Wirkung hat.

Loratadin

Loratadin zieht nach dem Trinken schnell ein. Die durchschnittliche maximale Plasmakonzentration von Loratadin und seinen aktiven Metaboliten (Descarboethoxyloratadin) entspricht 1,5 und 3,7 Stunden.

97 % Loratadin bindet an Plasmaproteine. Die Verkaufszeit für Loratadin-Abfälle beträgt 17 Stunden und für Descarboetho-Xyloratadin 19 Stunden. Die Verkaufszeit des Arzneimittels ändert sich bei Personen, die nicht von Blutharnstoff betroffen sind, und erhöht sich bei älteren Menschen und Menschen mit Zirrhose.

Die Clearance des Arzneimittels beträgt 57–142 ml/min/kg und wird nicht von Blutharnstoff beeinflusst, ist jedoch bei Patienten mit Zirrhose verringert. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 80 - 120 Liter/kg.

Loratadin wird stark metabolisiert, wenn es zum ersten Mal die Leber passiert, und zwar durch das Mikrosomen-Cytochrom-P450-Enzymsystem; Loratadin wird hauptsächlich in Carbohoxyloratadin umgewandelt, was eine pharmazeutische Wirkung hat.

Etwa 80 % der Gesamtdosis von Loratadin wurden innerhalb von 10 Tagen gleichmäßig in Form von Metaboliten über Urin und Stuhl ausgeschieden.

Nach der Einnahme von Loratadin tritt die antihistaminische Wirkung des Arzneimittels innerhalb von 1–4 Stunden ein, erreicht nach 8–12 Stunden ihr Maximum und hält mehr als 24 Stunden an. Die Konzentration von Loratadin und Descarboethoxyloratadin erreicht bei den meisten Patienten etwa am fünften Tag der Medikamenteneinnahme einen stabilen Zustand.

Vor der Einnahme Travicol Flu TV.Pharm lindert schnell die Grippesymptome (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Travicol-Grippemedikamente zur oralen Anwendung.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:

2-mal täglich 1 Kapsel einnehmen.

Kinder im Alter von 6–12 Jahren:

Zweimal täglich 1/2 Tablette einnehmen.

Der Abstand zwischen 2 Getränken muss mehr als 4 Stunden betragen.

schweres Nierenversagen (CLCR

Die Distanz muss mindestens 8 Stunden betragen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?
Symptome
Paracetamol-Überdosis
Eine Paracetamol-Vergiftung kann auf eine Einzeldosis oder auf eine große Dosis Paracetamol (z. B. 7,5–10 g pro Tag für 1–2 Tage) oder auf eine Langzeitmedikation zurückzuführen sein. Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung und kann tödlich sein.
Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2–3 Stunden nach Einnahme der giftigen Dosis des Arzneimittels auf. Methämoglobin – Blut, das zu violettem Blau, Schleim und Nägeln führt, ist ein charakteristisches Zeichen einer akuten Vergiftung. P – Aminophenol; Es kann auch eine geringe Menge Sulfhämoglobin produziert werden. Kinder neigen dazu, nach der Einnahme von Paracetamol leichter Methämoglobin zu bilden als Erwachsene.
Bei schwerer Vergiftung kann es zunächst zu einer Reizung des Zentralnervensystems, Unruhe und Delirium kommen. Als nächstes kann eine Hemmung des Zentralnervensystems erfolgen; Betäubt, niedrigere Körpertemperatur; müde; Schnelles, flaches Atmen; schnelle, schwache, unebene Strecke; Niedriger Blutdruck; und Kreislaufversagen. Gefäßkollaps aufgrund relativer Hypoxie und zentraler Hemmwirkung, dieser Effekt tritt nur in großen Dosen auf. Bei starker Gefäßerweiterung kann es zu einem Schock kommen. Es kann zu erstickenden Krämpfen kommen. Oftmals kommt es zum Koma vor dem plötzlichen Tod oder nach einigen Tagen im Koma.
Klinische Anzeichen einer Leberschädigung werden innerhalb von 2 bis 4 Tagen nach Einnahme toxischer Dosen deutlich. Die Aminotransferase im Plasma steigt an (manchmal sehr stark) und auch die Konzentration von Bilirubin im Plasma kann ansteigen; Wenn sich die Leberläsionen ausbreiten, verlängert sich außerdem die Prothrombinzeit. Es ist möglich, dass 10 % der Patienten mit einer unbehandelten Vergiftung schwere Leberschäden haben; Von ihnen sterben 10 bis 20 % schließlich an Leberversagen. Bei einigen Patienten kommt es auch zu akutem Nierenversagen. Die Leberbiopsie erkennt die zentrale Nekrose des Leberlappens mit Ausnahme des Bereichs um die Türvene. In Fällen, in denen es nicht zum Tod kommt, erholen sich die Leberläsionen nach Wochen oder Monaten.
Dextromethorphan
Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, Augapfel, Wasserlassen, Taubheitsgefühl, Halluzinationen, Verlust der Klimaanlage, Atemversagen, Krämpfe.
Loratadin
Schlaf, Tachykardie, Kopfschmerzen.
Überdosis
Parctamol
Eine frühzeitige Diagnose ist bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung wichtig. Es gibt Methoden, um die Konzentration von Medikamenten im Plasma schnell zu bestimmen. Verzögern Sie die Behandlung jedoch nicht, während Sie auf die Testergebnisse warten, wenn in der Vorgeschichte Hinweise auf eine Überdosierung vorliegen. Bei schweren Vergiftungen ist es wichtig, die Behandlung positiv zu unterstützen. In jedem Fall ist eine Magenspülung erforderlich, am besten innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.
Die Hauptentgiftung erfolgt durch die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Anreicherung von Glutathionreserven in der Leber.
n – Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Gabe. Das Medikament muss sofort verabreicht werden, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen ist. Die Behandlung mit N-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird. Beim Trinken verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder Getränken ohne Alkohol, um eine 5-prozentige Lösung zu erhalten. Die Einnahme muss innerhalb einer Stunde nach dem Mischen erfolgen. Geben Sie N-Acetylcystein in der ersten Dosis von 140 mg/kg, dann verabreichen Sie 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von 4 Stunden. Abbruch der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma das Risiko einer geringen Lebertoxizität zeigt.
Zu den unerwünschten Wirkungen von N-Acetylcystein gehören Hautausschlag (einschließlich Urtikaria, das Medikament muss nicht abgesetzt werden), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und anaphylaktische Reaktionen.
Wenn kein n-Acetylcystein vorhanden ist, kann Methionin verwendet werden. Es können auch Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwendet werden, da diese die Fähigkeit haben, die Aufnahme von Paracetamol zu reduzieren.
Dextromethorphan
Unterstützung, verwenden Sie Naloxon 2 mg intravenös, bei wiederholter Anwendung, wenn die Gesamtdosis 10 mg beträgt.
Loratadin
Die Behandlung einer Loratadin-Überdosierung erfolgt in der Regel symptomatisch und unterstützend. Beginnen Sie sofort und führen Sie die Behandlung so lange wie nötig durch. Im Falle einer übermäßigen Überdosierung mit Loratadin muss sofort Erbrechen mit Ipeca-Sirup erfolgen, um den Magen zu entfernen. Die Verwendung von Aktivkohle nach Erbrechen kann hilfreich sein, um die Aufnahme von Loratadin zu verhindern. Wenn Erbrechen nicht funktioniert oder kontraindiziert ist (z. B. bei Patienten mit Ohnmachtsanfällen, Krämpfen oder fehlenden Brechreflexen), kann eine Intubation mit 0,9 %iger Natriumchloridlösung und eine Intubation durchgeführt werden, um eine Mageninhalation zu verhindern.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

DA: Verbot.

Körper: Müdigkeit, Schwindel.

zirkulierend: Tachykardie. Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund. Nerv: Kopfschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Haut: Roter Ausschlag oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und kann von Medikamenten und Schleimhautläsionen begleitet sein.

Hämatologie: Dehydration (Neutropenie, blutige Blutung, Leukopenie), Anämie. Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Atemwege: trockene Nase und Niesen.

Sonstiges: Konjunktivitis.

Selten, 1/10.000

Manchmal schläfrig, Verdauungsstörungen. Bei zu hoher Dosierung kann es zu Vergiftungen, Hemmungen des Zentralnervensystems und Atemversagen kommen.

Nerv: Depression. Herz-Kreislauf: Herzschlag schnell, Tachykardie im Ventrikel, Berührung der Brust. Stoffwechsel: abnormale Leberfunktion, unregelmäßige Menstruation.

Sonstiges: Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Kontraindiziert

Travicol-Grippemedikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Kinder unter 6 Jahren.

Patienten nehmen Monoaminooxidase-Hemmer ein.

Patienten mit Anämie oder Herzerkrankungen, Lungen-, Nieren- oder schwerem Leberversagen.

Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Vorsicht bei der Anwendung

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung bei Patienten mit Leberfunktionsstörung, bei Patienten besteht das Risiko einer Atembeschwerde, bei Patienten mit Husten mit viel Schleim, chronischem Husten bei Rauchern, Asthma oder Luftüberlauf.

Alkoholkonsum kann die Toxizität von Paracetamol für die Leber erhöhen, daher sollte der Alkoholkonsum vermieden oder eingeschränkt werden.

Schwerwiegende Nebenwirkungen auf der Haut, obwohl die Inzidenz nicht hoch ist, aber schwerwiegend, sogar lebensbedrohlich, einschließlich Stevens-Jonhson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Pusteln-Syndrom (AGEP).

Wenn Patienten Anzeichen des ersten Hautausschlags oder anderer Überempfindlichkeitsreaktionen feststellen, müssen sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen. Personen, bei denen schwere Hautreaktionen durch Paracetamol aufgetreten sind, dürfen das Medikament nicht erneut einnehmen und müssen bei einer ärztlichen Untersuchung und Behandlung das medizinische Personal über diesen Sachverhalt informieren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung für Fahrer und Bediener von Maschinen, da das Medikament Schwindel verursachen kann.

Schwangerschaft

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung bei schwangeren Frauen.

Stillzeit

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung für stillende Frauen.

Arzneimittelinteraktion

Hohe Dosen und die Verlängerung von Paracetamol können die Gerinnungswirkung von Cumarin- und Indandion-Derivaten leicht verstärken.

Medikamente gegen Krampfanfälle (Phenyntoin, Barbiturat, Carbamazepin ...) bewirken eine Leberenzyminduktion, die die Umwandlung von Paracetamol in Toxine für die Leber erhöht, was die Toxizität von Paracetamol erhöhen kann.

Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Substanzen mit Dextromethorphan können zentrale neurologische Inhibitoren den zentralen neurologischen Inhibitor dieser Arzneimittel verstärken.

Cimetidin, Ketoconazol und Erythromycin erhöhen den Loratadinspiegel im Plasma, manifestieren sich jedoch nicht klinisch, da Loratadin über eine breite therapeutische Breite verfügt.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, nicht über 30 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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