Το Travicol Flu TV.Pharm μειώνει γρήγορα τα συμπτώματα της γρίπης (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ακεταμινοφαίνη, δεξτρομεθορφάνη, λοραταδίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	500 mg
Δεξτρομεθορφάνη	15 mg
Λοραταδίνη	5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Travicol για τη γρίπη για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της γρίπης όπως:

Πυρετός, πονοκέφαλος, μυϊκοί πόνοι, οστεοαρθρίτιδα, ξηρός βήχας, καταρροή, βουλωμένη μύτη, καταρροή, υγρά μάτια, αλλεργική ρινίτιδα, ιγμορίτιδα.

Φαρμακολογικά

παρακεταμόλη

Η παρακεταμόλη (ακεταμινοφαίνη ή Ν - ακετυλ - Ρ - Αμινοφαινόλη) είναι μια μεταβολική ουσία με τη δράση της φαινακετίνης, ενός αποτελεσματικού αναλγητικού - αντιπυρετικού φαρμάκου που μπορεί να αντικαταστήσει την ασπιρίνη. Ωστόσο, σε αντίθεση με την ασπιρίνη, η παρακεταμόλη δεν είναι αποτελεσματική στη θεραπεία της φλεγμονής. Με ίση δόση σε γραμμάρια, η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα παρόμοια με την Ασπιρίνη.

Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο επηρεάζει τον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αυξημένη περιφερική ροή αίματος.

Η παρακεταμόλη, με δόση θεραπείας, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό, επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα στην κυκλοξυγενάση, επηρεάζει μόνο την κυκλοξυγενάση/προσταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας παρακεταμόλης, μια μεταβολική ουσία είναι η Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνη που είναι τοξική για το ήπαρ. Φυσιολογικές δόσεις, καλά ανεκτή παρακεταμόλη, χωρίς πολλές παρενέργειες της ασπιρίνης. Ωστόσο, η οξεία υπερδοσολογία (πάνω από 10 g) προκαλεί ηπατική βλάβη έως θάνατο, δηλητηρίαση και αυτοκτονία με παρακεταμόλη έχει αυξηθεί ανησυχητικά τα τελευταία χρόνια. Επιπλέον, πολλοί άνθρωποι, συμπεριλαμβανομένων των γιατρών, φαινομενικά δεν γνωρίζουν τις φτωχές αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις της Παρακεταμόλης.

υδροβρωμική δεξτρομεθορφάνη

Το

υδροβρωμική δεξτρομεθορφάνη είναι ένα φάρμακο για τη μείωση του βήχα που δρα στο κέντρο του βήχα στον εγκέφαλο. Αν και η χημική δομή σχετίζεται με τη μορφίνη, η δεξτρομεθορφάνη δεν έχει πόνο για να ανακουφίσει τον πόνο και γενικά έχει πολύ μικρή ηρεμιστική δράση.

δεξτρομεθορφάνη χρησιμοποιείται προσωρινά λόγω ήπιας διέγερσης στους βρόγχους και στο λαιμό ως συνήθως κρυολόγημα ή εισπνοή διεγερτικών. Η δεξτρομεθορφάνη είναι πιο αποτελεσματική στη θεραπεία του χρόνιου βήχα, χωρίς πτύελα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμό με πολλές άλλες ουσίες για τη θεραπεία των συμπτωμάτων του ανώτερου αναπνευστικού. Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στο φλέγμα.

Η επίδραση της δεξτρομεθορφάνης είναι σχεδόν ισοδύναμη με την εγκυρότητα της κωδεΐνης. Σε σύγκριση με την κωδεΐνη, η δεξτρομεθορφάνη έχει λιγότερες παρενέργειες στον πεπτικό σωλήνα. Με τη θεραπευτική δόση, η αντιβηχική δράση του φαρμάκου διαρκεί 5-6 ώρες. Χαμηλή τοξικότητα, αλλά με πολύ υψηλές δόσεις που μπορούν να αναστείλουν το κεντρικό οικονομικό σύστημα.

λορατάδιν

Η λοραταδίνη είναι ένα αντιισταμινικό με 3 δακτυλίους που έχει εκλεκτική ανταγωνιστική δράση στον περιφερικό υποδοχέα Η1 και δεν έχει καταπραϋντική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η λοραταδίνη ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστών των υποδοχέων Η1 δεύτερης γενιάς (μη ασφαλής).

Η λοραταδίνη έχει ως αποτέλεσμα να μειώνει ήπια τα συμπτώματα της ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας λόγω της απελευθέρωσης ισταμίνης. Η λοραταδίνη έχει επίσης αποτελέσματα κατά του κνησμού και της κνίδωσης που σχετίζονται με τις ισταμίνες. Ωστόσο, το Loratadin δεν έχει καμία προστασία ή κλινική βοήθεια για σοβαρή απελευθέρωση ισταμίνης ως αναφυλαξία. Σε αυτήν την περίπτωση, η κύρια θεραπεία είναι η αδρεναλίνη και τα κορτικοστεροειδή.

Τα αντιισταμινικά φάρμακα δεν παίζουν ρόλο στη θεραπεία του άσθματος.

Οι ανταγωνιστές Η1 δεύτερης γενιάς (μη ασφαλείς) όπως Terfenadin, Astemizol, Loratadin, δεν κατανέμονται στον εγκέφαλο, όταν λαμβάνεται το φάρμακο σε κανονικές δόσεις. Επομένως, το Loratadin δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα, σε αντίθεση με τις ηρεμιστικές παρενέργειες των αντιισταμινικών φαρμάκων πρώτης γενιάς.

Για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας και της κνίδωσης, η λοραταδίνη έχει ταχύτερη δράση από την αστεμιζόλη και λειτουργεί όπως η αζαταδίνη, η σετιριζίνη, η χλωροφαινιραμίνη, η κλεμαστίνη, η τερφεναδίνη και η μεκιταζίνη.

Η λοραταδίνη έχει συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών, ειδικά για το κεντρικό νευρικό σύστημα, χαμηλότερη από άλλα αντιισταμινικά δεύτερης γενιάς.

Επομένως, η λοραταδίνη που χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα, ένα γρήγορο αποτέλεσμα, ειδικά χωρίς ηρεμιστικά αποτελέσματα, είναι η πρώτη επιλογή για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας ή της αλλεργικής κνίδωσης.

τα αντιισταμινικά φάρμακα δεν θεραπεύουν την αιτία, αλλά βοηθούν μόνο στα ήπια συμπτώματα.

Η αλλεργική ρινίτιδα μπορεί να είναι χρόνια και υποτροπιάζουσα. Για επιτυχή θεραπεία, είναι συχνά απαραίτητο να λαμβάνετε μακροχρόνια αντιισταμινικά και να διακόπτετε και να χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα όπως γλυκοκορτικοειδή που χρησιμοποιούνται σε εισπνεόμενες γραμμές και παρατεταμένη χρήση.

Το

μπορεί να συνδυάσει τη λοραταδίνη με την υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη για να μειώσει ήπια τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης στη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας με ρινική συμφόρηση.

φαρμακοκινητική

παρακεταμόλη

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Τα τρόφιμα μπορούν να παράγουν σφαιρίδια μακράς διάρκειας απελευθέρωσης σε μερικώς απορροφούμενη παρακεταμόλη και τροφές πλούσιες σε άνθρακα που μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι μέσα σε 30 έως 60 λεπτά μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Εξάλειψη

Ο χρόνος πώλησης της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες, μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.

Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 έως 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). Βρίσκονται μικρές ποσότητες υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικό και αναγωγικό ακετύλιο. Τα παιδιά έχουν λιγότερες πιθανότητες να λάβουν glucuro από τα ναρκωτικά από τους ενήλικες.

Η παρακεταμόλη είναι n-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνης, μια ενδιάμεση αντίδραση. Αυτή η μεταβολική ουσία αντιδρά κανονικά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και έτσι είναι αφιερωμένη. Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος. Σε αυτήν την κατάσταση, η αντίδρασή του στην ομάδα σουλφυδρυλίου της ηπατικής πρωτεΐνης αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

δεξτρομεθορφάνη

Η δεξτρομεθορφάνη απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα και δρα εντός 15 - 30 λεπτών μετά την κατανάλωση, διαρκεί περίπου 6-8 ώρες (12 ώρες με μορφή αργής απελευθέρωσης). Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται μέσω των ούρων με τη μορφή σταθερών μεταβολιτών και Δεμεθυλίου, μεταξύ των οποίων η δεξτρορφάνη έχει επίσης μια ελαφρά μείωση του βήχα.

λοραταδίνη

Η λοραταδίνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα της λοραταδίνης και των ενεργών μεταβολιτών της (δεσκαρβοαιθοξυλοραταδίνη) αντιστοιχεί σε 1,5 και 3,7 ώρες.

Το 97% της λοραταδίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο χρόνος πώλησης απορριμμάτων Loratadin είναι 17 ώρες και του Descarboetho-Xyloratadin είναι 19 ώρες. Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου μετασχηματίζεται μεταξύ ατόμων, που δεν επηρεάζονται από την ουρία του αίματος, αυξάνεται στους ηλικιωμένους και σε άτομα με κίρρωση.

Η κάθαρση του φαρμάκου είναι 57 - 142 ml/min/kg και δεν επηρεάζεται από την ουρία του αίματος, αλλά μειώνεται σε ασθενείς με κίρρωση. Η κατανομή του φαρμάκου είναι 80 - 120 λίτρα/κιλό.

Η λοραταδίνη μεταβολίζεται πολύ όταν περνά από το ήπαρ για πρώτη φορά από το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450 μικροσωμάτων. Η λοραταδίνη μετατρέπεται κυρίως σε καρβοξυλοραταδίνη, η οποία είναι ένα φαρμακευτικό αποτέλεσμα.

Περίπου το 80% της συνολικής δόσης λοραταδίνης εκκρίνει εξίσου τα ούρα και τα κόπρανα, με τη μορφή μεταβολιτών, εντός 10 ημερών.

Μετά τη λήψη Loratadin, η αντιισταμινική δράση του φαρμάκου εμφανίζεται εντός 1-4 ωρών, φθάνοντας στο μέγιστο μετά από 8 -12 ώρες και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Η συγκέντρωση της λοραταδίνης και της δεσκαρβοαιθοξυλοραταδίνης φτάνει σε σταθερή κατάσταση στους περισσότερους ασθενείς περίπου την πέμπτη ημέρα της φαρμακευτικής αγωγής.

Πριν τη λήψη Το Travicol Flu TV.Pharm μειώνει γρήγορα τα συμπτώματα της γρίπης (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα της γρίπης Travicol για από του στόματος χρήση.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:

Πάρτε 1 κάψουλα 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών:

Πάρτε 1/2 δισκία 2 φορές/ημέρα.

Η απόσταση μεταξύ 2 ποτών πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 4 ώρες.

σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CLCR

Η απόσταση πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;
Συμπτώματα
Υπερδοσολογία παρακεταμόλης
Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να οφείλεται σε μία μόνο δόση ή σε μεγάλη δόση παρακεταμόλης (για παράδειγμα, 7,5 - 10 g την ημέρα, για 1-2 ημέρες) ή σε μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή. Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να είναι θανατηφόρα.
Ναυτία, έμετος και κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη της δηλητηριώδους δόσης του φαρμάκου. Μεθαιμοσφαιρίνη - Το αίμα, που οδηγεί σε μωβ μπλε, βλεννογόνο και νύχι είναι ένα χαρακτηριστικό σημάδι οξείας δηλητηρίασης P - Αμινοφαινόλη? Μπορεί επίσης να παραχθεί μικρή ποσότητα σουλφαιμοσφαιρίνης. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.
Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί αρχικά να διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα, διέγερση και παραλήρημα. Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ζαλισμένος, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος. κουρασμένος; Γρήγορη αναπνοή, ρηχή. γρήγορο, αδύναμο, ανώμαλο κύκλωμα. Χαμηλή αρτηριακή πίεση; και κυκλοφορική ανεπάρκεια. Αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξίας και κεντρικής αναστολής, αυτή η επίδραση εμφανίζεται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Μπορεί να προκληθεί σοκ εάν υπάρχει μεγάλη αγγειοδιαστολή. Οι ασφυκτικοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.
Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα μέσα σε 2 έως 4 ημέρες μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλή) και η συγκέντρωση της χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί. Επιπλέον, όταν οι ηπατικές βλάβες εξαπλώνονται, ο μεγάλος χρόνος προθρομβίνης. Είναι πιθανό το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία να έχουν σοβαρή ηπατική βλάβη. Μεταξύ αυτών το 10% έως 20% τελικά πεθαίνει από ηπατική ανεπάρκεια. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει την κεντρική νέκρωση του λοβού εκτός από την περιοχή γύρω από τη φλέβα της πόρτας. Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.
δεξτρομεθορφάνη
Ναυτία, έμετος, υπνηλία, θολή όραση, βολβός του ματιού, ούρηση, μούδιασμα, παραισθήσεις, απώλεια κλιματισμού, αναπνευστική ανεπάρκεια, σπασμοί.
λορατάδιν
Ύπνος, ταχυκαρδία, πονοκέφαλος.
Υπερδοσολογία
παρακεταμόλη
Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην καθυστερείτε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Πρέπει να πλένετε το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά το ποτό.
Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ.
n - η ακετυλοκυστεΐνη δρα κατά τη λήψη ή ενδοφλέβια. Πρέπει να χορηγήσετε το φάρμακο αμέσως εάν λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Όταν πίνετε, αραιώστε το διάλυμα Ν - Ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτά χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη. Χορηγήστε Ν-ακετυλοκυστεΐνη στην πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει τον κίνδυνο χαμηλής ηπατικής τοξικότητας.
Η ανεπιθύμητη ενέργεια της Ν - Ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, δεν χρειάζεται διακοπή του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, διάρροια και αναφυλακτική αντίδραση.
Εάν δεν υπάρχει n-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Επίσης, μπορούν να χρησιμοποιήσουν ενεργό άνθρακα και/ή λευκαντικό αλατιού, έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
δεξτρομεθορφάνη
Υποστήριξη, χρησιμοποιήστε το Naloxon 2 mg ενδοφλεβίως, για επαναλαμβανόμενη χρήση εάν η συνολική δόση των 10 mg.
λορατάδιν
Η θεραπεία της υπερδοσολογίας με Loratadin είναι συνήθως συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη, ξεκινά αμέσως και διατηρείται για όσο διάστημα είναι απαραίτητο. Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης Loratadin, εμετός με σιρόπι ipeca για άμεση αφαίρεση του στομάχου. Η χρήση ενεργού άνθρακα μετά από έμετο μπορεί να είναι χρήσιμη για την πρόληψη της απορρόφησης της λοραταδίνης. Εάν ο έμετος δεν λειτουργεί ή αντενδείκνυται (για παράδειγμα, ασθενείς με λιποθυμία, σπασμούς ή έλλειψη αντανακλαστικών εμέτου), μπορεί να γίνει με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% και διασωλήνωση για να αποφευχθεί η γαστρική εισπνοή.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

ΔΑ: Απαγόρευση.

Σώμα: Κόπωση, ζάλη.

κυκλοφορεί: ταχυκαρδία. πεπτικό: Ναυτία, έμετος, ξηροστομία. νεύρο: πονοκέφαλος.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δέρμα: Ερυθρό εξάνθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερο και μπορεί να συνοδεύεται από φάρμακα και βλάβες του βλεννογόνου.

Αιματολογία: Αφυδάτωση (ουδετεροπενία, αιματηρή αιμορραγία, λευκοπενία), αναιμία. νεφρός: νεφρική νόσος, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Αναπνευστικό: ξηρή μύτη και φτάρνισμα.

Άλλο: επιπεφυκίτιδα.

Σπάνιο, 1/10.000

Μερικές φορές υπνηλία, πεπτικές διαταραχές. Το περίεργο αποτέλεσμα της δηλητηρίασης, της αναστολής του κεντρικού νευρικού συστήματος και της αναπνευστικής ανεπάρκειας μπορεί να συμβεί όταν η δόση είναι πολύ υψηλή.

νεύρο: κατάθλιψη. Καρδιαγγειακά: Κτύπος της καρδιάς γρήγορα, ταχυκαρδία στην κοιλία, βούρτσισμα στο στήθος. Μεταβολισμός: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ακανόνιστη έμμηνος ρύση.

Άλλο: Αναφυλαξία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα της γρίπης Travicol αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.

Παιδιά κάτω των 6 ετών.

Οι ασθενείς λαμβάνουν αναστολείς της Μονοαμινοοξυδάσης.

Ασθενείς με πολλές αναιμίες ή καρδιακές παθήσεις, πνευμονική, νεφρική ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με αφυδρογονάση 6-φωσφορικής γλυκόζης.

Προσοχή κατά τη χρήση

Προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, οι ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο αναπνευστικής ανεπάρκειας, ασθενείς με βήχα με πολλά φλέγματα, χρόνιο βήχα.

Η κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ, θα πρέπει να αποφεύγεται ή να περιορίζεται η κατανάλωση αλκοόλ.

Σοβαρές παρενέργειες στο δέρμα, αν και η συχνότητα εμφάνισης δεν είναι υψηλή αλλά σοβαρή, ακόμη και απειλητική για τη ζωή, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens - Jonhson (SJS), του συνδρόμου τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή του συνδρόμου Lyell, του συνδρόμου οξείας φλύκταινας (AGEP).

Κατά την ανίχνευση σημείων του πρώτου δερματικού εξανθήματος ή οποιωνδήποτε άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Τα άτομα που είχαν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιήσουν ξανά το φάρμακο και όταν έρθουν σε ιατρική εξέταση και θεραπεία, πρέπει να ενημερώσουν το ιατρικό προσωπικό για αυτό το θέμα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιούνται για οδηγούς, χειρισμό μηχανημάτων, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη.

Εγκυμοσύνη

Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιούνται για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιούνται για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Οι υψηλές δόσεις και η παράταση της παρακεταμόλης μπορούν να αυξήσουν ελαφρώς τις επιδράσεις πήξης της κουμαρίνης και των παραγώγων ινδανίου.

Τα αντισπασμωδικά φάρμακα (φαινντοΐνη, βαρβιτουράτη, καρβαμαζεπίνη ...) προκαλούν επαγωγή ηπατικών ενζύμων που αυξάνει τη μετατροπή της παρακεταμόλης σε τοξίνες για το ήπαρ, γεγονός που μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της παρακεταμόλης.

Με κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς, εάν χρησιμοποιούν ταυτόχρονα αυτές τις ουσίες με δεξτρομεθορφάνη, μπορούν να ενισχύσουν τον κεντρικό νευρολογικό αναστολέα αυτών των φαρμάκων.

η σιμετιδίνη, η κετοκοναζόλη, η ερυθρομυκίνη αυξάνουν τα επίπεδα λοραταδίνης στο πλάσμα, αλλά δεν εκδηλώνονται κλινικά επειδή η λοραταδίνη έχει ευρύ φάσμα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, όχι περισσότερο από 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.