Travicol Flu TV.Pharm reduce rápidamente los síntomas de la gripe (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Acetaminofén, dextrometorfano, loratadina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg
dextrometorfano	15mg
Loratadina	5mg

Usos

Indicaciones

Travicol Flu medicamento para tratar los síntomas de la gripe como:

Fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, artrosis, tos seca, secreción nasal, congestión nasal, secreción nasal, ojos llorosos, rinitis alérgica, sinusitis.

Farmacológico

paracetamol

El paracetamol (acetaminofén o N - acetil - P - aminofenol) es una sustancia metabólica con actividad de la fenacetina, un fármaco analgésico - antipirético eficaz que puede sustituir a la aspirina; Sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para tratar la inflamación. Con dosis iguales en gramos, el paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a la aspirina.

el paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco afecta al hipotálamo provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico.

El paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

Cuando se produce una sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N - acetil - benzoquinonimina que es tóxica para el hígado. En dosis normales, el paracetamol se tolera bien, sin muchos efectos secundarios de la aspirina. Sin embargo, la sobredosis aguda (más de 10 g) provoca daños hepáticos hasta la muerte, las intoxicaciones y suicidios con paracetamol han aumentado de forma preocupante en los últimos años. Además, muchas personas, incluidos los médicos, aparentemente desconocen los escasos efectos antiinflamatorios del paracetamol.

bromhidrato de dextrometorfano

El bromhidrato de dextrometorfano es un medicamento para reducir la tos que actúa en el centro de la tos en el cerebro. Aunque la estructura química está relacionada con la morfina, el dextrometorfano no alivia el dolor y generalmente tiene muy pocos efectos sedantes.

El dextrometorfano se utiliza temporalmente debido a una leve estimulación en los bronquios y la garganta como es habitual en el resfriado o la inhalación de estimulantes. El dextrometorfano es más eficaz en el tratamiento de la tos crónica, sin esputo. El fármaco se utiliza a menudo en combinación con muchas otras sustancias en el tratamiento de los síntomas de las vías respiratorias superiores. El medicamento no tiene ningún efecto sobre la flema.

El efecto del dextrometorfano es casi equivalente a la validez de la codeína. En comparación con la codeína, el dextrometorfano tiene menos efectos secundarios en el tracto digestivo. Con la dosis de tratamiento, el efecto antitos del fármaco dura de 5 a 6 horas. Baja toxicidad, pero con dosis muy altas que pueden inhibir el sistema económico central.

loratadina

Loratadina es un antihistamínico de 3 anillos que tiene un efecto antagonista selectivo sobre el receptor H1 periférico y no tiene ningún efecto calmante sobre el sistema nervioso central. Loratadin pertenece al grupo de antagonistas del receptor H1 de segunda generación (inseguro).

La loratadina tiene el efecto de reducir suavemente los síntomas de la rinitis y la conjuntivitis alérgica debido a la liberación de histamina. La loratadina también tiene efectos contra la picazón y la urticaria relacionados con las histaminas. Sin embargo, Loratadin no tiene protección ni asistencia clínica para la liberación grave de histamina como la anafilaxia. En ese caso, el tratamiento principal es adrenalina y corticoides.

Los antihistamínicos no desempeñan ningún papel en el tratamiento del asma.

Los antagonistas H1 de segunda generación (inseguros), como terfenadin, astemizol, loratadin, no se distribuyen en el cerebro cuando se toman el medicamento en dosis normales. Por lo tanto, Loratadin no tiene ningún efecto sedante, a diferencia de los efectos secundarios sedantes de los antihistamínicos de primera generación.

Para tratar la rinitis alérgica y la urticaria, Loratadin tiene un efecto más rápido que el astemizol y funciona como azatadin, cetirizin, clofeniramina, clemastin, terfenadin y mequitazin.

Loratadin tiene una frecuencia de efectos secundarios, especialmente para el sistema nervioso central, menor que otros antihistamínicos de segunda generación.

Por lo tanto, Loratadin utilizado una vez al día, de efecto rápido, especialmente sin efectos sedantes, es la primera opción para tratar la rinitis alérgica o la urticaria alérgica.

Los antihistamínicos no tratan la causa, solo ayudan con los síntomas leves.

La rinitis alérgica puede ser crónica y recurrente; Para un tratamiento exitoso, a menudo es necesario tomar antihistamínicos a largo plazo e interrumpirlos, y usar otros medicamentos como glucocorticoides que se usan en líneas inhaladas y su uso prolongado.

puede combinar loratadina con clorhidrato de pseudoefedrina para reducir suavemente los síntomas de congestión nasal en el tratamiento de la rinitis alérgica con congestión nasal.

farmacocinética

paracetamol

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. Los alimentos pueden producir gránulos de liberación duradera en paracetamol parcialmente absorbido y alimentos ricos en carbono que reducen la tasa de absorción de paracetamol. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Eliminación

El tiempo de venta plasmática del paracetamol es de 1,25 - 3 horas, puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.

Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (alrededor del 60%), ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (alrededor del 3%); Se encuentran pequeñas cantidades de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor. Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos.

el paracetamol es la n - hidroxilación por el citocromo P450 para crear N - acetil - benzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y, por tanto, se dedica. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esta situación, aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.

dextrometorfano

El dextrometorfano se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal y actúa entre 15 y 30 minutos después de beber, con una duración de entre 6 y 8 horas (12 horas con la forma de liberación lenta). El fármaco se metaboliza en el hígado y se excreta a través de la orina en forma de metabolitos constantes y desmetilados, entre ellos el dextrorfano también tiene un ligero efecto reductor de la tos.

loratadina

Loratadina se absorbe rápidamente después de beber. La concentración máxima plasmática media de loratadina y sus metabolitos activos (descarboetoxiloratadina) corresponde a 1,5 y 3,7 horas.

97% Loratadina se une a las proteínas plasmáticas. El tiempo de venta de residuos de loratadina es de 17 horas y el de Descarboetho-Xyloratadin es de 19 horas. El tiempo de venta del fármaco se transforma entre las personas que no se ven afectadas por la urea en sangre, aumentando en los ancianos y en las personas con cirrosis.

El aclaramiento del fármaco es de 57 a 142 ml/min/kg y no se ve afectado por la urea en sangre, pero disminuye en pacientes con cirrosis. La distribución del fármaco es de 80 - 120 litros/kg.

La loratadina se metaboliza mucho al pasar por primera vez al hígado a través del sistema enzimático microsom citocromo P450; Loratadina se convierte principalmente en carbohoxiloratadina, que es un efecto farmacéutico.

Aproximadamente el 80 % de la dosis total de loratadina se secreta en orina y heces por igual, en forma de metabolitos, en un plazo de 10 días.

Después de tomar Loratadin, el efecto antihistamínico del fármaco aparece entre 1 y 4 horas, alcanza un máximo después de 8 a 12 horas y dura más de 24 horas. La concentración de loratadina y descarboetoxiloratadina alcanza un estado estable en la mayoría de los pacientes alrededor del quinto día de medicación.

antes de tomar Travicol Flu TV.Pharm reduce rápidamente los síntomas de la gripe (10 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Medicamentos contra la gripe Travicol para uso oral.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años:

Tomar 1 cápsula 2 veces/día.

Niños de 6 a 12 años:

Tomar 1/2 comprimidos 2 veces/día.

La distancia entre 2 copas debe ser superior a 4 horas.

insuficiencia renal grave (CLCR

La distancia debe ser de al menos 8 horas.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
Sobredosis de paracetamol
La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única, o a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo, 7,5 a 10 g por día, durante 1 a 2 días), o a una medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.
Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar la dosis tóxica del fármaco. Metahemoglobina: la sangre, que da color azul púrpura, las mucosas y las uñas, es un signo característico de intoxicación aguda por P: aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.
En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser la inhibición del sistema nervioso central; Aturdido, temperatura corporal más baja; cansado; Respiración rápida y superficial; circuito rápido, débil y desigual; Presión arterial baja; y fallo circulatorio. Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto sólo ocurre en dosis grandes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.
Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. La aminotransferasa plasmática aumenta (a veces muy alta) y también puede aumentar la concentración de bilirrubina en plasma; Además, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado. Es posible que el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daño hepático grave; Entre ellos, entre el 10% y el 20% finalmente mueren por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta la necrosis central del lóbulo excepto el área alrededor de la vena puerta. En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.
dextrometorfano
Náuseas, vómitos, somnolencia, visión borrosa, globo ocular, micción, entumecimiento, alucinaciones, pérdida de aire acondicionado, insuficiencia respiratoria, convulsiones.
loratadina
Sueño, taquicardia, dolor de cabeza.
Sobredosis
paracetamol
El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.
La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.
n - la acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N - Acetilcisteína en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.
Los efectos no deseados de la N - Acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.
Si no hay n - acetilcisteína, se puede utilizar metionina. También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal, tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.
dextrometorfano
Soporte, use Naloxon 2 mg por vía intravenosa, para uso repetido si la dosis total es de 10 mg.
loratadina
El tratamiento de la sobredosis de Loratadina suele ser un tratamiento y apoyo sintomático, iniciarse inmediatamente y mantenerse mientras sea necesario. En caso de sobredosis excesiva de Loratadina, vomitar con jarabe de ipeca para eliminar el estómago inmediatamente. Usar carbón activado después de vomitar puede ser útil para prevenir la absorción de loratadina. Si el vómito no funciona o está contraindicado (por ejemplo, pacientes con desmayos, convulsiones o falta de reflejos vomitivos), se puede realizar con solución de cloruro de sodio al 0,9% e intubación para evitar la inhalación gástrica.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba el doble de lo recetado.

Efectos secundarios

Común, ADR> 1/100

DA: Prohibición.

Cuerpo: Fatiga, mareos.

circulante: taquicardia. digestivo: Náuseas, vómitos, sequedad de boca. nervio: dolor de cabeza.

Poco común, 1/1000

Piel: Erupción roja o urticaria, pero a veces empeora y puede ir acompañada de fármacos y lesiones de las mucosas.

Hematología: Deshidratación (neutropenia, hemorragia toda sanguinolenta, leucopenia), anemia. riñón: enfermedad renal, toxicidad renal cuando se abusa durante mucho tiempo.

Respiratorias: sequedad nasal y estornudos.

Otros: conjuntivitis.

Raro, 1/10.000

A veces somnolencia, trastornos digestivos. Las rarezas debidas a intoxicaciones, inhibición del sistema nervioso central e insuficiencia respiratoria pueden ocurrir cuando la dosis es demasiado alta.

nervio: depresión. Cardiovascular: Latidos del corazón acelerados, taquicardia sobre los ventrículos, roce del tórax. Metabolismo: función hepática anormal, menstruación irregular.

Otros: anafilaxia.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Contraindicado

Los medicamentos contra la gripe Travicol están contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a uno de los ingredientes del fármaco.

Niños menores de 6 años.

Pacientes que estén tomando inhibidores de la monoaminooxidasa.

Pacientes con anemia múltiple o enfermedades cardiacas, pulmonares, renales o con insuficiencia hepática grave.

Pacientes con glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Precaución al usar

Precauciones cuando se usa en pacientes con insuficiencia hepática, pacientes con riesgo de deterioro respiratorio, pacientes con tos con muchas flemas, tos crónica en fumadores, asma o desbordamiento de aire.

Beber alcohol puede aumentar la toxicidad del paracetamol en el hígado, se debe evitar o limitar el consumo de alcohol.

Efectos secundarios graves en la piel, aunque la incidencia no es alta pero sí graves, incluso potencialmente mortales, incluidos el síndrome de Stevens - Jonhson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas (AGEP).

Al detectar signos de la primera erupción cutánea o cualquier otra reacción de hipersensibilidad, los pacientes deben dejar de usar el medicamento. Las personas que hayan tenido reacciones cutáneas graves causadas por el paracetamol no deben volver a utilizar el medicamento y, cuando acudan a un examen médico y a recibir tratamiento, deben notificarlo al personal médico.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Precauciones cuando se utiliza para conductores que manejan maquinaria porque el medicamento puede causar mareos.

Embarazo

Precauciones al utilizarlo en mujeres embarazadas.

Período de lactancia

Precauciones cuando se utiliza en mujeres que amamantan.

Interacción medicinal

Las dosis altas y la extensión de paracetamol pueden aumentar ligeramente los efectos de coagulación de la cumarina y los derivados del indandión.

Los fármacos anticonvulsivos (fenintoína, barbitúricos, carbamazepina...) provocan una inducción de enzimas hepáticas que aumenta la conversión del paracetamol en toxinas para el hígado, lo que puede aumentar la toxicidad del paracetamol.

Con los inhibidores neurológicos centrales, si se usan simultáneamente estas sustancias con dextrometorfano, pueden potenciar el inhibidor neurológico central de estos fármacos.

la cimetidina, el ketoconazol y la eritromicina aumentan los niveles de loratadina en plasma, pero no se manifiestan clínicamente porque la loratadina tiene un amplio rango terapéutico.

Almacenamiento

Conservar en lugar seco, no más de 30°C, evitar la luz.

Otras drogas

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