Travicol Flu TV.Pharm réduit rapidement les symptômes de la grippe (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Acétaminophène, dextrométhorphane, loratadine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	500 mg
Dextrométhorphane	15mg
Loratadine	5 mg

Les usages

Indications

Travicol Flu médicament pour traiter les symptômes de la grippe tels que :

Fièvre, maux de tête, douleurs musculaires, arthrose, toux sèche, nez qui coule, nez bouché, nez qui coule, larmoiement, rhinite allergique, sinusite.

Pharmacocologique

paracétamol

Le paracétamol (acétaminophène ou N - acétyl - P - aminophénol) est une substance métabolique ayant l'activité de la phénacétine, un analgésique - antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine ; Cependant, contrairement à l’aspirine, le paracétamol n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. À dose égale en grammes, le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques similaires à ceux de l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament affecte l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à une vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol, avec la dose de traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase, n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est la N - Acétyl - Benzoquinonimine qui est toxique pour le foie. Aux doses normales, le paracétamol est bien toléré, sans les nombreux effets secondaires de l'aspirine. Cependant, un surdosage aigu (plus de 10 g) provoque des lésions hépatiques pouvant entraîner la mort, des intoxications et des suicides avec le paracétamol sont devenus de plus en plus préoccupants ces dernières années. En outre, de nombreuses personnes, y compris des médecins, semblent ignorer les faibles effets anti-inflammatoires du paracétamol.

bromhydrate de dextrométhorphane

Le bromhydrate de dextrométhorphane est un médicament contre la toux qui agit sur le centre de la toux dans le cerveau. Bien que la structure chimique soit liée à la morphine, le dextrométhorphane n'a aucun effet analgésique pour soulager la douleur et a généralement très peu d'effets sédatifs.

le dextrométhorphane est utilisé temporairement en raison d'une légère stimulation des bronches et de la gorge comme d'habitude en cas de rhume ou d'inhalation de stimulants. Le dextrométhorphane est le plus efficace dans le traitement de la toux chronique, sans crachats. Le médicament est souvent utilisé en association avec de nombreuses autres substances dans le traitement des symptômes des voies respiratoires supérieures. Le médicament n'a aucun effet sur les mucosités.

L'effet du dextrométhorphane est presque équivalent à la validité de la codéine. Comparé à la codéine, le dextrométhorphane a moins d’effets secondaires sur le tube digestif. Avec la dose de traitement, l'effet antitoux du médicament dure 5 à 6 heures. Faible toxicité, mais avec des doses très élevées qui peuvent inhiber le système économique central.

loratadine

La loratadine est un antihistaminique à 3 cycles qui a un effet antagoniste sélectif sur le récepteur H1 périphérique et n'a aucun effet apaisant sur le système nerveux central. La loratadine appartient au groupe des antagonistes des récepteurs H1 de deuxième génération (dangereux).

La Loratadine a pour effet de réduire en douceur les symptômes de la rhinite et de la conjonctivite allergique dus à la libération d'histamine. La loratadine a également des effets anti-démangeaisons et urticaires liés aux histamines. Cependant, Loratadin n'a aucune protection ni assistance clinique en cas de libération grave d'histamine sous forme d'anaphylaxie. Dans ce cas, le traitement principal est l'adrénaline et les corticostéroïdes.

Les médicaments antihistaminiques ne jouent aucun rôle dans le traitement de l'asthme.

Les antagonistes H1 de deuxième génération (dangereux) tels que Terfenadin, Astemizol, Loratadin, ne sont pas distribués dans le cerveau lors de la prise du médicament à des doses normales. Par conséquent, Loratadin n’a aucun effet sédatif, contrairement aux effets secondaires sédatifs des antihistaminiques de première génération.

Pour traiter la rhinite allergique et l'urticaire, la Loratadine a un effet plus rapide que l'astémizol et agit comme l'azatadine, la cétirizine, la chlophéniramine, la clémastine, la terfénadine et la méquitazine.

La Loratadine a une fréquence d'effets secondaires, en particulier pour le système nerveux central, inférieure à celle des autres antihistaminiques de deuxième génération.

Par conséquent, la Loratadine utilisée une fois par jour, à effet rapide, notamment sans effets sédatifs, est le premier choix pour traiter la rhinite allergique ou l'urticaire allergique.

les médicaments antihistaminiques ne traitent pas la cause mais atténuent uniquement les symptômes légers.

La rhinite allergique peut être chronique et récurrente ; Pour un traitement réussi, il est souvent nécessaire de prendre des antihistaminiques à long terme et de les interrompre, et d'utiliser d'autres médicaments tels que les glucocorticoïdes utilisés en lignes inhalées et une utilisation prolongée.

peut combiner la loratadine avec le chlorhydrate de pseudoéphédrine pour réduire en douceur les symptômes de la congestion nasale dans le traitement de la rhinite allergique avec congestion nasale.

pharmacocinétique

paracétamol

absorption

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. Les aliments peuvent produire des granulés à libération prolongée dans le paracétamol partiellement absorbé et les aliments riches en carbone qui réduisent le taux d'absorption du paracétamol. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Élimination

Le temps de vente du plasma du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être retrouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; De petites quantités de métabolites hydroxyles sont trouvées - acétyle chimique et réducteur. Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuro que des médicaments que les adultes.

le paracétamol est une n - hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N - Acétyl - Benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est donc dédiée. Cependant, si l'on prend de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie ; Dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle des protéines hépatiques augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.

dextrométhorphane

Le dextrométhorphane est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et agit dans les 15 à 30 minutes après avoir bu, durant environ 6 à 8 heures (12 heures avec une forme à libération lente). Le médicament est métabolisé dans le foie et excrété par l'urine sous forme de métabolites constants et déméthylés, parmi lesquels le dextrorphane a également un léger effet de réduction de la toux.

loratadine

Loratadin absorbe rapidement après avoir bu. La concentration plasmatique maximale moyenne de loratadine et de ses métabolites actifs (descarboéthoxyloratadine) correspond à 1,5 et 3,7 heures.

97 % de la loratadine se lie aux protéines plasmatiques. Le temps de vente des déchets de Loratadin est de 17 heures et celui du Descarboetho-Xyloratadin est de 19 heures. Le temps de vente du médicament est transformé chez les individus non affectés par l'urée sanguine, augmentant chez les personnes âgées et les personnes atteintes de cirrhose.

La clairance du médicament est de 57 à 142 ml/min/kg et n'est pas affectée par l'urée sanguine mais diminue chez les patients atteints de cirrhose. La distribution du médicament est de 80 à 120 litres/kg.

La loratadine métabolise beaucoup lorsqu'elle passe pour la première fois dans le foie par le système enzymatique microsomique du cytochrome P450 ; Loratadine principalement convertie en carbohoxyloratadine, qui est un effet pharmaceutique.

Environ 80 % de la dose totale de loratadine est sécrétée à parts égales dans l'urine et les selles, sous forme de métabolites, dans les 10 jours.

Après avoir pris du Loratadin, l'effet antihistaminique du médicament apparaît dans les 1 à 4 heures, atteignant un maximum après 8 à 12 heures et durant plus de 24 heures. La concentration de loratadine et de descarboéthoxyloratadine atteint un état stable chez la plupart des patients vers le cinquième jour de traitement.

Avant de prendre Travicol Flu TV.Pharm réduit rapidement les symptômes de la grippe (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments Travicol contre la grippe à usage oral.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans :

Prendre 1 capsule 2 fois/jour.

Enfants âgés de 6 à 12 ans :

Prendre 1/2 comprimé 2 fois/jour.

La distance entre 2 verres doit être supérieure à 4 heures.

insuffisance rénale sévère (CLCR

La distance doit être d'au moins 8 heures.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.

Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes
Surdosage de paracétamol
L'intoxication au paracétamol peut être due à une dose unique, ou à une dose importante de paracétamol (par exemple, 7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours), ou à un traitement à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être fatale.
Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise de la dose toxique du médicament. Méthémoglobine - Le sang conduisant au bleu violet, aux muqueuses et aux ongles est un signe caractéristique d'une intoxication aiguë au P - Aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.
En cas d'intoxication grave, il peut initialement stimuler le système nerveux central, l'agitation et le délire. Ensuite, il peut s'agir d'inhiber le système nerveux central ; Température corporelle étourdie et inférieure ; fatigué; Respiration rapide, superficielle ; circuit rapide, faible et irrégulier ; Pression artérielle basse ; et insuffisance circulatoire. Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.
Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques. Les aminotransférases plasmatiques augmentent (parfois très élevées) et la concentration plasmatique de bilirubine peut également augmenter ; De plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine est long. Il est possible que 10 % des patients présentant une intoxication non traitée présentent de graves lésions hépatiques ; Parmi eux, 10 à 20 % finissent par mourir d’une insuffisance hépatique. Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients. La biopsie hépatique détecte la nécrose centrale du lobe sauf la zone autour de la veine de la porte. En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.
dextrométhorphane
Nausées, vomissements, somnolence, vision floue, globe oculaire, miction, engourdissements, hallucinations, perte de climatisation, insuffisance respiratoire, convulsions.
loratadine
Sommeil, tachycardie, maux de tête.
Surdose
pararcétamol
Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.
La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.
n - l'acétylcystéine agit par prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Lorsque vous buvez, diluez la solution de N - Acétylcystéine avec de l'eau ou des boissons sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et devez la prendre dans l'heure qui suit le mélange. Administrez de la N - Acétylcystéine à la première dose de 140 mg/kg, puis administrez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.
Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique.
S'il n'y a pas de n-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée. Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.
dextrométhorphane
Support, utiliser Naloxon 2 mg par voie intraveineuse, pour un usage répété si la dose totale est de 10 mg.
loratadine
Le traitement du surdosage de Loratadin est généralement un traitement et un soutien symptomatiques, commencé immédiatement et maintenu aussi longtemps que nécessaire. En cas de surdosage excessif de Loratadin, faire vomir avec du sirop d'ipéca pour retirer immédiatement l'estomac. L'utilisation de charbon actif après un vomissement peut être utile pour empêcher l'absorption de la loratadine. Si le vomissement ne fonctionne pas ou est contre-indiqué (par exemple, chez les patients présentant des évanouissements, des convulsions ou un manque de réflexes de vomissement), il peut être effectué avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 % et une intubation pour éviter l'inhalation gastrique.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

DA : Interdire.

Corps : Fatigue, vertiges.

circulant : tachycardie. digestif : Nausées, vomissements, bouche sèche. nerf : mal de tête.

Peu fréquent, 1/1000

Peau : éruption cutanée rouge ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagnée de médicaments et de lésions des muqueuses.

Hématologie : déshydratation (neutropénie, toutes hémorragies sanglantes, leucopénie), anémie. rein : maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Respiratoire : nez sec et éternuements.

Autre : conjonctivite.

Rare, 1/10 000

Parfois somnolence, troubles digestifs. L'étrangeté due à l'empoisonnement, à l'inhibition du système nerveux central et à l'insuffisance respiratoire peut survenir lorsque la dose est trop élevée.

nerf : dépression. Cardiovasculaire : battements cardiaques rapides, tachycardie ventriculaire, brossage de la poitrine. Métabolisme : fonction hépatique anormale, menstruations irrégulières.

Autre : Anaphylaxie.

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Contre-indiqué

Les médicaments Travicol contre la grippe sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Enfants de moins de 6 ans.

Les patients prennent des inhibiteurs de la monoaminooxydase.

Les patients souffrant d'anémie fréquente ou d'une maladie cardiaque, pulmonaire, rénale ou d'insuffisance hépatique sévère.

Patients atteints de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Précaution lors de l'utilisation

Précautions d'utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique, les patients présentent un risque de déclin respiratoire, les patients présentant une toux avec de nombreux mucosités, une toux chronique chez les fumeurs, de l'asthme ou un débordement d'air.

La consommation d'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol pour le foie, il faut éviter ou limiter la consommation d'alcool.

Effets secondaires graves sur la peau, bien que l'incidence ne soit pas élevée, mais graves, voire potentiellement mortels, notamment le syndrome de Stevens-Jonhson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

Lors de la détection des signes de la première éruption cutanée ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament. Les personnes qui ont eu des réactions cutanées graves causées par le paracétamol ne doivent plus utiliser le médicament et lorsqu'elles se présentent à un examen médical et à un traitement, elles doivent en informer le personnel médical.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Précautions d'utilisation pour les conducteurs qui utilisent des machines, car le médicament peut provoquer des étourdissements.

Grossesse

Précautions d'utilisation chez la femme enceinte.

Période d'allaitement

Précautions d'utilisation chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicinale

Des doses élevées et l'extension du paracétamol peuvent légèrement augmenter les effets de coagulation de la cooumarine et des dérivés de l'indandion.

Les médicaments antiépileptiques (phényntoïne, barbiturat, carbamazépine...) provoquent une induction des enzymes hépatiques qui augmentent la conversion du paracétamol en toxines pour le foie, ce qui peut augmenter la toxicité du paracétamol.

Avec les inhibiteurs neurologiques centraux, s'ils utilisent simultanément ces substances avec le dextrométhorphane, ils peuvent renforcer l'inhibiteur neurologique central de ces médicaments.

la cimétidine, le kétoconazole et l'érythromycine augmentent les taux de loratadine dans le plasma, mais ne se manifestent pas cliniquement car la loratadine a une large plage thérapeutique.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, pas plus de 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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