Travicol Flu TV.Pharm riduce rapidamente i sintomi dell'influenza (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Paracetamolo, destrometorfano, loratadina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Acetaminofene	500 mg
Destrometorfano	15 mg
Loratadina	5 mg

Usi

Indicazioni

Travicol Flu medicinale per trattare i sintomi dell'influenza come:

Febbre, mal di testa, dolori muscolari, artrosi, tosse secca, naso che cola, naso chiuso, naso che cola, lacrimazione, rinite allergica, sinusite.

Farmacologico

paracetamolo

Il paracetamolo (acetaminofene o N - acetil - P - Aminofenolo) è una sostanza metabolica con attività della fenacetina, un efficace farmaco analgesico - antipiretico che può sostituire l'aspirina; Tuttavia, a differenza dell’aspirina, il paracetamolo non è efficace nel trattamento dell’infiammazione. A parità di dose in grammi, il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici simili all'aspirina.

il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali. Il farmaco agisce sull'ipotalamo provocando raffreddamento, aumento del calore dovuto alla vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico.

Il paracetamolo, con la dose di trattamento, ha un impatto minore sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si usa il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi, influenza solo la ciclossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale. Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.

In caso di sovradosaggio di paracetamolo, una sostanza metabolica è N - Acetil - Benzochinonimina che è tossica per il fegato. Dosi normali, il paracetamolo è ben tollerato, senza molti effetti collaterali dell'aspirina. Tuttavia, il sovradosaggio acuto (oltre 10 g) provoca danni al fegato fino alla morte, l'avvelenamento e il suicidio con paracetamolo sono aumentati in modo preoccupante negli ultimi anni. Inoltre, molte persone, compresi i medici, apparentemente non sono consapevoli degli scarsi effetti antinfiammatori del paracetamolo.

destrometorfano bromidrato

il destrometorfano bromidrato è un farmaco per ridurre la tosse che agisce sul centro della tosse nel cervello. Sebbene la struttura chimica sia correlata alla morfina, il destrometorfano non ha proprietà dolorose per alleviare il dolore e generalmente ha scarsi effetti sedativi.

il destrometorfano viene utilizzato temporaneamente a causa della lieve stimolazione dei bronchi e della gola come al solito freddo o inalazione di stimolanti. Il destrometorfano è più efficace nel trattamento della tosse cronica, senza espettorato. Il farmaco viene spesso utilizzato in combinazione con molte altre sostanze nel trattamento dei sintomi delle vie respiratorie superiori. Il farmaco non ha alcun effetto sul catarro.

L'effetto del destrometorfano è quasi equivalente alla validità della codeina. Rispetto alla codeina, il destrometorfano ha meno effetti collaterali nel tratto digestivo. Con la dose di trattamento, l'effetto antitosse del farmaco dura 5-6 ore. Bassa tossicità, ma con dosi molto elevate che possono inibire il sistema economico centrale.

loratadina

La loratadina è un antistaminico a 3 anelli che ha un effetto antagonista selettivo sui recettori H1 periferici e non ha alcun effetto calmante sul sistema nervoso centrale. La loratadina appartiene al gruppo degli antagonisti dei recettori H1 di seconda generazione (non sicuri).

La loratadina ha l'effetto di ridurre delicatamente i sintomi della rinite e della congiuntivite allergica dovuti al rilascio di istamina. La loratadina ha anche effetti antiprurito e orticaria legati all'istamina. Tuttavia, Loratadin non ha alcuna protezione o assistenza clinica per il grave rilascio di istamina come anafilassi. In tal caso, il trattamento principale è l'adrenalina e i corticosteroidi.

I farmaci antistaminici non svolgono un ruolo nel trattamento dell'asma.

Gli antagonisti H1 di seconda generazione (non sicuri) come Terfenadin, Astemizol, Loratadin, non si distribuiscono nel cervello, quando si assume il farmaco a dosi normali. Pertanto, la Loratadina non ha alcun effetto sedativo, contrariamente agli effetti collaterali sedativi dei farmaci antistaminici di prima generazione.

Nel trattamento della rinite allergica e dell'orticaria, la loratadina ha un effetto più rapido dell'astemizolo e funziona come l'azatadina, la cetirizina, la clofeniramina, la clemastina, la terfenadina e la mequitazina.

Loratadin ha una frequenza di effetti collaterali, soprattutto a carico del sistema nervoso centrale, inferiore rispetto ad altri antistaminici di seconda generazione.

Pertanto, Loratadin usato una volta al giorno, ad effetto rapido, soprattutto senza effetti sedativi, è la prima scelta per trattare la rinite allergica o l'orticaria allergica.

i farmaci antistaminici non trattano la causa ma aiutano solo a alleviare i sintomi lievi.

La rinite allergica può essere cronica e ricorrente; Per un trattamento efficace, è spesso necessario assumere antistaminici a lungo termine e interromperli, nonché utilizzare altri farmaci come i glucocorticoidi utilizzati nelle linee inalatorie e nell'uso prolungato.

può combinare loratadina con pseudoefedrina cloridrato per ridurre delicatamente i sintomi della congestione nasale nel trattamento della rinite allergica con congestione nasale.

farmacocinetica

paracetamolo

assorbimento

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale. Gli alimenti possono produrre pellet a rilascio duraturo nel paracetamolo parzialmente assorbito e negli alimenti ricchi di carbonio che riducono il tasso di assorbimento del paracetamolo. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30-60 minuti dall'assunzione della dose di trattamento.

Distribuzione

Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Eliminazione

Il tempo di vendita del paracetamolo nel plasma è di 1,25 - 3 ore e può durare per dosi tossiche o in pazienti con danni al fegato.

Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare dal 90 al 100% delle urine, principalmente dopo la combinazione del fegato con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%); Si trovano piccole quantità di metaboliti idrossilici: acetile chimico e riducente. I bambini hanno meno probabilità di assumere glucururo rispetto ai farmaci rispetto agli adulti.

il paracetamolo è la n - idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N - acetil - benzochinonimina, una reazione intermedia. Questa sostanza metabolica reagisce normalmente con i gruppi sulfidrilici del glutatione e quindi è dedicata. Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente ad esaurire il glutatione del fegato; In questa situazione, aumenta la sua reazione al gruppo sulfidrilico delle proteine epatiche, che può portare alla necrosi epatica.

destrometorfano

Il destrometorfano viene rapidamente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale e agisce entro 15 - 30 minuti dopo l'assunzione, per una durata di circa 6-8 ore (12 ore con la forma a liberazione lenta). Il farmaco viene metabolizzato nel fegato ed escreto attraverso le urine sotto forma di metaboliti costanti e demetilici, tra cui il destrorfano ha anche un leggero effetto di riduzione della tosse.

loratadina

Loratadin si assorbe rapidamente dopo aver bevuto. La concentrazione media di picco plasmatico della loratadina e dei suoi metaboliti attivi (descarboetossiloratadina) corrisponde a 1,5 e 3,7 ore.

Il 97% della Loratadina si lega alle proteine plasmatiche. Il tempo di vendita dei rifiuti di Loratadin è di 17 ore e di Descarboetho-Xyloratadin è di 19 ore. Il tempo di vendita del farmaco si trasforma tra gli individui, non influenzati dall'urea nel sangue, aumentando negli anziani e nelle persone con cirrosi.

La clearance del farmaco è di 57 - 142 ml/min/kg e non è influenzata dall'urea nel sangue ma diminuisce nei pazienti con cirrosi. La distribuzione del farmaco è di 80 - 120 litri/kg.

La loratadina viene metabolizzata molto quando passa per la prima volta nel fegato attraverso il sistema enzimatico microsomiale del citocromo P450; La loratadina viene convertita principalmente in carbossiloratadina, che ha un effetto farmaceutico.

Circa l'80% della dose totale di loratadina viene secreta equamente nelle urine e nelle feci, sotto forma di metaboliti, entro 10 giorni.

Dopo aver assunto Loratadin, l'effetto antistaminico del farmaco appare entro 1-4 ore, raggiungendo il massimo dopo 8-12 ore e durando più di 24 ore. La concentrazione di loratadina e descarboetossiloratadina raggiunge uno stato stabile nella maggior parte dei pazienti intorno al quinto giorno di terapia.

Prima di prendere Travicol Flu TV.Pharm riduce rapidamente i sintomi dell'influenza (10 blister x 10 compresse)

Come usare

Travicol Flu farmaci per uso orale.

Dosaggio

Adulti e bambini sopra i 12 anni:

Prendi 1 capsula 2 volte al giorno.

Bambini dai 6 ai 12 anni:

Prendi 1/2 compresse 2 volte al giorno.

La distanza tra 2 drink deve essere superiore a 4 ore.

insufficienza renale grave (CLCR

La distanza deve essere di almeno 8 ore.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Sintomi
Sovradosaggio di paracetamolo
L'avvelenamento da paracetamolo può essere dovuto a una dose singola o a una dose elevata di paracetamolo (ad esempio, 7,5 - 10 g al giorno, per 1-2 giorni) o a farmaci a lungo termine. La necrosi epatica, dipendente dalla dose, rappresenta l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può essere fatale.
Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione della dose velenosa del farmaco. Metaemoglobina - Il sangue, che porta al blu porpora, alle mucose e alle unghie è un segno caratteristico di avvelenamento acuto P - Aminofenolo; Può anche essere prodotta una piccola quantità di sulfemoglobina. I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.
In caso di avvelenamento grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitazione e delirio. Il prossimo può essere l'inibizione del sistema nervoso centrale; Stordimento, temperatura corporea più bassa; Stanco; Respirazione veloce, superficiale; circuito veloce, debole, irregolare; Bassa pressione sanguigna; e insufficienza circolatoria. Collasso vascolare dovuto alla relativa ipossia e agli effetti di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Possono verificarsi convulsioni soffocanti. Spesso il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.
I segni clinici di danno epatico diventano chiari entro 2 o 4 giorni dall'assunzione di dosi tossiche. Aumentano le aminotransferasi plasmatiche (a volte molto elevate) e può aumentare anche la concentrazione della bilirubina nel plasma; Inoltre, quando le lesioni epatiche si diffondono, il tempo di protrombina aumenta. È possibile che il 10% dei pazienti con avvelenamento non trattato presentino gravi danni al fegato; Tra questi, dal 10% al 20% muore infine per insufficienza epatica. In alcuni pazienti si verifica anche insufficienza renale acuta. La biopsia epatica rileva la necrosi centrale del lobo, ad eccezione dell'area attorno alla vena della porta. Nei casi di non morte, le lesioni epatiche guariscono dopo settimane o mesi.
destrometorfano
Nausea, vomito, sonnolenza, visione offuscata, bulbo oculare, minzione, intorpidimento, allucinazioni, perdita di aria condizionata, insufficienza respiratoria, convulsioni.
loratadina
Sonno, tachicardia, mal di testa.
Overdose
pararcetamolo
La diagnosi precoce è importante nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo. Esistono metodi per determinare rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. In ogni caso è necessario lavare lo stomaco, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.
La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato.
n - l'acetilcisteina funziona durante l'assunzione o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con N-acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo. Quando si beve, diluire la soluzione di N - Acetilcisteina con acqua o bevande analcoliche per ottenere una soluzione al 5% e deve essere assunta entro 1 ora dalla miscelazione. Somministrare N - Acetilcisteina alla prima dose di 140 mg/kg, quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg a distanza di 4 ore. Interruzione del trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra il rischio di una bassa tossicità epatica.
L'effetto indesiderato della N-acetilcisteina comprende eruzioni cutanee (inclusa orticaria, non è necessario interrompere il farmaco), nausea, vomito, diarrea e reazione anafilattica.
Se non è presente la n-acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina. È inoltre possibile utilizzare carbone attivo e/o candeggina salina, che hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.
destrometorfano
Supporto, utilizzare Naloxon 2 mg per via endovenosa, per uso ripetuto se la dose totale è di 10 mg.
loratadina
Il trattamento del sovradosaggio di Loratadina è solitamente un trattamento sintomatico e di supporto, iniziato immediatamente e mantenuto per tutto il tempo necessario. In caso di sovradosaggio eccessivo di Loratadin, vomito con sciroppo di ipeca per rimuovere immediatamente lo stomaco. L'uso di carbone attivo dopo il vomito può essere utile per prevenire l'assorbimento della loratadina. Se il vomito non funziona o è controindicato (ad esempio, pazienti con svenimenti, convulsioni o mancanza di riflessi del vomito), può essere effettuato con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e intubazione per prevenire l'inalazione gastrica.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Comune, ADR> 1/100

DA: Divieto.

Corpo: stanchezza, vertigini.

circolante: tachicardia. digestivo: nausea, vomito, secchezza delle fauci. nervo: mal di testa.

Non comune, 1/1000

Pelle: eruzione cutanea rossa o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnata da farmaci e lesioni della mucosa.

Ematologia: disidratazione (neutropenia, emorragie di sangue, leucopenia), anemia. rene: malattia renale, tossicità renale in caso di abuso prolungato.

Respiratorio: naso secco e starnuti.

Altro: congiuntivite.

Raro, 1/10.000

A volte sonnolenza, disturbi digestivi. Le stranezze dovute all'avvelenamento, all'inibizione del sistema nervoso centrale e all'insufficienza respiratoria possono verificarsi quando la dose è troppo alta.

nervo: depressione. Cardiovascolare: battito cardiaco accelerato, tachicardia ventricolare, sfioramento del torace. Metabolismo: funzionalità epatica anormale, mestruazioni irregolari.

Altro: anafilassi.

Istruzioni su come gestire l'ADR:

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Controindicato

I farmaci antinfluenzali Travicol sono controindicati nei seguenti casi:

Ipersensibilità a uno degli ingredienti del farmaco.

Bambini sotto i 6 anni.

I pazienti assumono inibitori della monoaminoossidasi.

Pazienti con anemia frequente o malattie cardiache, polmonari, renali o grave insufficienza epatica.

Pazienti con glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Cautela durante l'uso

Precauzioni se usato in pazienti con insufficienza epatica, i pazienti sono a rischio di declino respiratorio, pazienti con tosse con abbondante catarro, tosse cronica nei fumatori, asma o traboccamento aereo.

Bere alcol può aumentare la tossicità del paracetamolo per il fegato, pertanto è necessario evitare o limitare il consumo di alcol.

Effetti collaterali gravi sulla pelle, sebbene l'incidenza non sia elevata ma grave, anche pericolosa per la vita, inclusa la sindrome di Stevens-Jonhson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome delle pustole acute (AGEP).

Quando si rilevano segni della prima eruzione cutanea o di qualsiasi altra reazione di ipersensibilità, i pazienti devono interrompere l'uso del farmaco. Le persone che hanno avuto gravi reazioni cutanee causate dal paracetamolo non devono utilizzare nuovamente il farmaco e quando si sottopongono a visite e trattamenti medici, devono informare il personale medico in merito.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Precauzioni se usato per conducenti, utilizzo di macchinari perché il farmaco può causare vertigini.

Gravidanza

Precauzioni per l'uso in donne incinte.

Periodo dell'allattamento al seno

Precauzioni per l'uso nelle donne che allattano.

Interazione medicinale

Dosi elevate e estensione del paracetamolo possono aumentare leggermente gli effetti della coagulazione dei derivati cumarinici e indandionici.

I farmaci anticonvulsivanti (fenintoina, barbiturici, carbamazepina...) causano l'induzione degli enzimi epatici che aumenta la conversione del paracetamolo in tossine per il fegato, che può aumentare la tossicità del paracetamolo.

Con gli inibitori neurologici centrali, se utilizzano contemporaneamente queste sostanze con destrometorfano, possono potenziare l'inibitore neurologico centrale di questi farmaci.

cimetidina, ketoconazolo, eritromicina aumentano i livelli di loratadina nel plasma, ma non si manifestano clinicamente perché la loratadina ha un ampio range terapeutico.

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, a non più di 30 ° C, evitare la luce.

Altri farmaci

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