Travicol Flu TV.Pharm mengurangkan gejala selesema dengan cepat (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Acetaminophen, dextromethorphan, loratadine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Acetaminophen	500mg
Dextromethorphan	15mg
Loratadine	5mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Travicol Flu untuk merawat gejala selesema seperti:

Demam, sakit kepala, sakit otot, osteoarthritis, batuk kering, hidung berair, hidung tersumbat, hidung berair, mata berair, rinitis alergik, resdung.

Farmakokologi

parasetamol

Paracetamol (acetaminophen atau N - acetyl - P - Aminophenol) ialah bahan metabolik dengan aktiviti phenacetin, ubat analgesik - antipiretik yang berkesan yang boleh menggantikan aspirin; Walau bagaimanapun, tidak seperti aspirin, paracetamol tidak berkesan dalam merawat keradangan. Dengan dos yang sama dalam gram, parasetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang serupa dengan Aspirin.

paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam, tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini menjejaskan hipotalamus menyebabkan penyejukan, peningkatan haba akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah periferi.

Paracetamol, dengan dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid -asas, tidak menyebabkan kerengsaan, calar atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat, kerana paracetamol tidak berfungsi pada sikloksigenase, hanya menjejaskan cycloxygenase/prostaglandin sistem saraf pusat. Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

Apabila berlebihan paracetamol, bahan metabolik ialah N - Acetyl - Benzoquinonimin yang toksik kepada hati. Dos biasa, paracetamol boleh diterima dengan baik, tanpa banyak kesan sampingan aspirin. Walau bagaimanapun, dos berlebihan akut (melebihi 10 g) menyebabkan kerosakan hati kepada kematian, keracunan dan bunuh diri dengan Paracetamol semakin membimbangkan sejak beberapa tahun kebelakangan ini. Di samping itu, ramai orang termasuk pakar perubatan, nampaknya tidak menyedari kesan anti-radang Paracetamol yang lemah.

dextromethorphan hydrobromid

dextromethorphan hydrobromid ialah ubat pengurangan batuk yang berfungsi pada pusat batuk di otak. Walaupun struktur kimianya berkaitan dengan morfin, dextromethorphan tidak mempunyai rasa sakit untuk melegakan kesakitan dan secara amnya mempunyai sedikit kesan sedatif.

dextromethorphan digunakan buat sementara waktu kerana rangsangan ringan pada bronkial dan tekak seperti biasa sejuk atau penyedutan perangsang. Dextromethorphan paling berkesan dalam rawatan batuk kronik, tanpa kahak. Ubat ini sering digunakan dalam kombinasi dengan banyak bahan lain dalam rawatan gejala pernafasan atas. Dadah tidak mempunyai kesan pada kahak.

Kesan dextromethorphan hampir sama dengan kesahihan kodin. Berbanding dengan Codeine, Dextromethorphan mempunyai kurang kesan sampingan dalam saluran penghadaman. Dengan dos rawatan, kesan anti-batuk ubat berlangsung 5-6 jam. Ketoksikan yang rendah, tetapi dengan dos yang sangat tinggi yang boleh menghalang sistem ekonomi pusat.

loratadin

Loratadin ialah antihistamin 3 cincin yang mempunyai kesan antagonis selektif pada reseptor H1 periferi dan tidak mempunyai kesan menenangkan pada sistem saraf pusat. Loratadin tergolong dalam kumpulan antagonis reseptor H1 generasi kedua (tidak selamat).

Loratadine mempunyai kesan mengurangkan gejala rinitis dan konjunktivitis alahan secara perlahan akibat pelepasan histamin. Loratadine juga mempunyai kesan anti-gatal dan urtikaria yang berkaitan dengan histamin. Walau bagaimanapun, Loratadin tidak mempunyai perlindungan atau bantuan klinikal untuk pelepasan histamin yang teruk sebagai anafilaksis. Dalam kes itu, rawatan utama ialah adrenalin dan kortikosteroid.

Ubat antihistamin tidak memainkan peranan dalam rawatan asma.

Antagonis H1 generasi kedua (tidak selamat) seperti Terfenadin, Astemizol, Loratadin, tidak diedarkan ke dalam otak, apabila mengambil ubat dalam dos biasa. Oleh itu, Loratadin tidak mempunyai kesan sedatif, bertentangan dengan kesan sampingan sedatif ubat antihistamin generasi pertama.

Untuk merawat rinitis alahan dan urtikaria, Loratadin mempunyai kesan yang lebih cepat daripada astemizol dan berfungsi seperti azatadin, cetirizin, chlopheniramine, clemastin, terfenadin dan mequitazin.

Loratadin mempunyai kekerapan kesan sampingan, terutamanya untuk sistem saraf pusat, lebih rendah daripada antihistamin generasi kedua yang lain.

Oleh itu, Loratadin digunakan sekali sehari, kesan yang cepat, terutamanya tanpa kesan sedatif, adalah pilihan pertama untuk merawat rinitis alergi atau urtikaria alahan.

ubat antihistamin tidak merawat punca tetapi hanya membantu untuk gejala ringan.

Rinitis alahan mungkin kronik dan berulang; Untuk rawatan yang berjaya, selalunya perlu mengambil antihistamin jangka panjang dan mengganggu, dan menggunakan ubat lain seperti glukokortikoid yang digunakan dalam saluran yang disedut, dan penggunaan yang berpanjangan.

boleh menggabungkan loratadin dengan pseudoephedrin hydrochloride untuk mengurangkan simptom kesesakan hidung secara perlahan-lahan dalam rawatan rinitis alahan dengan kesesakan hidung.

farmakokinetik

parasetamol

penyerapan

Paracetamol cepat diserap dan hampir sepenuhnya melalui saluran gastrousus. Makanan boleh menghasilkan pelet pelepasan tahan lama dalam Paracetamol yang diserap separa dan makanan kaya karbon yang mengurangkan kadar penyerapan parasetamol. Kepekatan puncak plasma adalah dalam masa 30 hingga 60 minit selepas minum dengan dos rawatan.

Pengagihan

Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Penghapusan

Masa jualan plasma Paracetamol ialah 1.25 - 3 jam, boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami kerosakan hati.

Selepas dos rawatan, 90 hingga 100% air kencing boleh didapati pada hari pertama, terutamanya selepas gabungan hati dengan asid glukuronik (kira-kira 60%), asid sulfurik (kira-kira 35%) atau sistein (kira-kira 3%); Sebilangan kecil metabolit hidroksil ditemui - kimia dan asetil penurun. Kanak-kanak kurang berkemungkinan mendapat glucuro daripada ubat berbanding orang dewasa.

paracetamol ialah n - hidroksilasi oleh cytochrom P450 untuk menghasilkan N - Acetyl - Benzoquinonimin, tindak balas perantaraan. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan dengan itu dikhususkan. Walau bagaimanapun, jika mengambil dos tinggi parasetamol, metabolisme ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati; Dalam keadaan ini, tindak balasnya terhadap kumpulan sulfhidril bagi protein hati meningkat, yang boleh menyebabkan nekrosis hati.

dextromethorphan

Dextromethorphan cepat diserap melalui saluran gastrousus dan berfungsi dalam masa 15 - 30 minit selepas minum, bertahan kira-kira 6-8 jam (12 jam dengan bentuk pembebasan perlahan). Ubat ini dimetabolismekan dalam hati dan dikumuhkan melalui air kencing dalam bentuk metabolit tetap dan Demetil, antaranya dextrorphan juga mempunyai sedikit kesan pengurangan batuk.

loratadin

Loratadin cepat menyerap selepas diminum. Purata kepekatan puncak plasma loratadine dan metabolit aktifnya (descarboethoxyloratadine) sepadan dengan 1.5 dan 3.7 jam.

97% Loratadin mengikat protein plasma. Masa jualan sisa Loratadin ialah 17 jam dan Descarboetho-Xyloratadin ialah 19 jam. Masa penjualan ubat berubah dalam kalangan individu, tidak terjejas oleh urea darah, meningkat pada orang tua dan orang dengan sirosis.

Pelepasan ubat adalah 57 - 142 ml/min/kg dan tidak terjejas oleh urea darah tetapi menurun pada pesakit dengan sirosis. Pengagihan dadah ialah 80 - 120 liter/kg.

Loratadin banyak memetabolismekan apabila melepasi hati buat kali pertama oleh sistem enzim microsom cytochrom P450; Loratadin terutamanya ditukar kepada carbohoxyloratadin, yang merupakan kesan farmaseutikal.

Kira-kira 80% daripada jumlah dos loratadin merembeskan air kencing dan najis secara sama rata, dalam bentuk metabolit, dalam masa 10 hari.

Selepas mengambil Loratadin, kesan antihistamin ubat muncul dalam masa 1-4 jam, mencapai maksimum selepas 8 -12 jam, dan bertahan lebih daripada 24 jam. Kepekatan loratadin dan descarboethoxyloratadin mencapai keadaan stabil dalam kebanyakan pesakit sekitar hari kelima mengambil ubat.

Sebelum mengambil Travicol Flu TV.Pharm mengurangkan gejala selesema dengan cepat (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat Selesema Travicol untuk kegunaan oral.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak melebihi 12 tahun:

Ambil 1 kapsul 2 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6-12:

Ambil 1/2 tablet 2 kali/hari.

Jarak antara 2 minuman mestilah lebih daripada 4 jam.

kegagalan buah pinggang yang teruk (CLCR

Jarak mestilah sekurang-kurangnya 8 jam.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?
Gejala
Terlebih dos parasetamol
Keracunan parasetamol mungkin disebabkan oleh satu dos, atau disebabkan oleh dos paracetamol yang besar (contohnya, 7.5 - 10 g sehari, selama 1-2 hari), atau untuk ubat jangka panjang. Nekrosis hati bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat terlebih dos dan boleh membawa maut.
Loya, muntah dan sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil dos beracun dadah. Methemoglobin - Darah, membawa kepada ungu biru, mukus dan kuku adalah tanda ciri keracunan akut P - Aminophenol; Sebilangan kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan. Kanak-kanak cenderung untuk mencipta methemoglobin lebih mudah daripada orang dewasa selepas mengambil paracetamol.
Apabila keracunan teruk, ia pada mulanya boleh merangsang sistem saraf pusat, gelisah dan mengigau. Seterusnya boleh menghalang sistem saraf pusat; Terpegun, suhu badan lebih rendah; letih; Bernafas cepat, cetek; litar cepat, lemah, tidak rata; Tekanan darah rendah; dan kegagalan peredaran darah. Keruntuhan vaskular disebabkan oleh hipoksia relatif dan kesan perencatan pusat, kesan ini hanya berlaku dalam dos yang besar. Kejutan mungkin berlaku jika banyak vasodilasi. Kejang yang menyesakkan mungkin berlaku. Selalunya koma berlaku sebelum mati mengejut atau selepas beberapa hari koma.
Tanda-tanda klinikal kerosakan hati menjadi jelas dalam masa 2 hingga 4 hari selepas mengambil dos toksik. Plasma aminotransferase meningkat (kadang-kadang sangat tinggi) dan kepekatan bilirubin dalam plasma juga boleh meningkat; Di samping itu, apabila lesi hati merebak, masa prothrombin yang panjang. Ada kemungkinan bahawa 10% pesakit dengan keracunan yang tidak dirawat mempunyai kerosakan hati yang serius; Antaranya 10% hingga 20% akhirnya mati akibat kegagalan hati. Kegagalan buah pinggang akut juga berlaku pada sesetengah pesakit. Biopsi hati mengesan nekrosis pusat lobus kecuali kawasan sekitar vena pintu. Dalam kes tanpa kematian, luka hati pulih selepas beberapa minggu atau bulan.
dekstrometorfan
Loya, muntah, mengantuk, penglihatan kabur, bola mata, kencing, kebas, halusinasi, kehilangan penghawa dingin, kegagalan pernafasan, sawan.
loratadin
Tidur, takikardia, sakit kepala.
Terlebih dos
pararcetamol
Diagnosis awal adalah penting dalam rawatan overdosis paracetamol. Terdapat kaedah untuk menentukan kepekatan ubat dalam plasma dengan cepat. Walau bagaimanapun, jangan menangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah dicadangkan untuk berlebihan. Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan positif. Perlu membasuh perut dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.
Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril, mungkin sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati.
n - acetylcysteine berfungsi apabila mengambil atau secara intravena. Perlu memberi ubat dengan segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Rawatan dengan N - Acetylcystein lebih berkesan apabila memberi ubat kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol. Apabila minum, cairkan larutan N - Acetylcystein dengan air atau minuman tanpa alkohol untuk mencapai larutan 5% dan mesti diambil dalam masa 1 jam selepas dicampur. Beri N - Acetylcysteine pada dos pertama 140 mg/kg, kemudian berikan 17 dos lagi, setiap dos 70 mg/kg dengan jarak 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.
Kesan N - Acetylcystein yang tidak diingini termasuk ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, cirit-birit dan tindak balas anafilaksis.
Jika tiada n - acetylcystein, methionine boleh digunakan. Juga boleh menggunakan karbon teraktif dan/atau peluntur garam, ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan paracetamol.
dekstrometorfan
Sokong, gunakan Naloxon 2 mg secara intravena, untuk kegunaan berulang jika jumlah dos 10 mg.
loratadin
Rawatan overdosis Loratadin biasanya rawatan simptomatik dan sokongan, bermula serta-merta dan mengekalkan selagi perlu. Dalam kes berlebihan Loratadin, muntah dengan sirap ipeca untuk membuang perut dengan segera. Menggunakan karbon teraktif selepas muntah boleh membantu menghalang penyerapan Loratadine. Jika muntah tidak berkesan atau dikontraindikasikan (contohnya, pesakit pengsan, sawan, atau kekurangan refleks muntah), boleh dilakukan dengan larutan natrium klorida 0.9% dan intubasi untuk mengelakkan penyedutan gastrik.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Biasa, ADR> 1/100

DA: Larangan.

Badan: Keletihan, pening.

beredar: takikardia. pencernaan: Mual, muntah, mulut kering. saraf: sakit kepala.

Tidak Biasa, 1/1000

Kulit: Ruam merah atau urtikaria, tetapi kadangkala lebih teruk dan mungkin disertai dengan ubat-ubatan dan lesi mukosa.

Hematologi: Dehidrasi (neutropenia, semua pendarahan berdarah, leukopenia), anemia. buah pinggang: penyakit buah pinggang, ketoksikan buah pinggang apabila menyalahgunakan untuk masa yang lama.

Pernafasan: hidung kering dan bersin.

Lain-lain: konjunktivitis.

Jarang, 1/10,000

Kadangkala mengantuk, gangguan pencernaan. Keanehan akibat keracunan, menghalang sistem saraf pusat dan kegagalan pernafasan boleh berlaku apabila dos terlalu tinggi.

saraf: kemurungan. Kardiovaskular: Jantung berdegup kencang, takikardia pada ventrikel, menggosok dada. Metabolisme: fungsi hati tidak normal, haid tidak teratur.

Lain-lain: Anafilaksis.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Kontraindikasi

Ubat Travicol Flu dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada salah satu ramuan ubat.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Pesakit sedang mengambil perencat Monoaminooxydase.

Pesakit dengan anemia banyak atau penyakit jantung, paru-paru, buah pinggang atau kegagalan hati yang teruk.

Pesakit dengan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Berhati-hati apabila menggunakan

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan pada pesakit yang mengalami gangguan hati, pesakit berisiko mengalami penurunan pernafasan, pesakit batuk dengan banyak kahak, batuk kronik pada perokok, asma atau udara melimpah.

Meminum alkohol boleh meningkatkan ketoksikan paracetamol kepada hati, harus mengelak atau mengehadkan minum alkohol.

Kesan sampingan yang serius pada kulit, walaupun kejadiannya tidak tinggi tetapi serius, malah boleh mengancam nyawa termasuk Stevens - sindrom Jonhson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom pustules akut (AGEP).

Apabila mengesan tanda-tanda ruam kulit pertama atau sebarang tindak balas hipersensitif lain, pesakit perlu berhenti menggunakan ubat. Orang yang mengalami reaksi kulit yang teruk disebabkan oleh Paracetamol tidak boleh menggunakan ubat itu lagi dan apabila mereka datang ke pemeriksaan dan rawatan perubatan, mereka perlu memberitahu kakitangan perubatan tentang isu ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan untuk pemandu, mengendalikan jentera kerana ubat boleh menyebabkan pening.

Kehamilan

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan untuk wanita menyusu.

Interaksi perubatan

Dos yang tinggi dan lanjutan paracetamol boleh meningkatkan sedikit kesan pembekuan cooumarin dan derivatif indandion.

Ubat anti rampasan (fenintoin, barbiturat, carbamazepin ...) menyebabkan induksi enzim hati yang meningkatkan penukaran paracetamol kepada toksin untuk hati, yang boleh meningkatkan ketoksikan paracetamol.

Dengan perencat neurologi pusat, jika mereka menggunakan bahan ini secara serentak dengan dextromethorphan, mereka boleh meningkatkan perencat neurologi pusat ubat ini.

cimetidine, ketoconazole, erythromycin meningkatkan paras loratadine dalam plasma, tetapi tidak nyata secara klinikal kerana loratadin mempunyai julat terapeutik yang luas.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, tidak melebihi 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.