Travicol Flu TV.Pharm vermindert snel de symptomen van griep (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Acetaminofen, dextromethorfan, loratadine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg
Dextromethorfan	15mg
Loratadine	5mg

Toepassingen

Indicaties

Travicol Griepgeneesmiddel om de symptomen van griep te behandelen, zoals:

Koorts, hoofdpijn, spierpijn, artrose, droge hoest, loopneus, verstopte neus, loopneus, tranende ogen, allergische rhinitis, sinusitis.

Farmacokologisch

paracetamol

Paracetamol (paracetamol of N - acetyl - P - Aminofenol) is een metabolische stof met de activiteit van fenacetine, een effectief analgetisch - koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol een pijnstillend en koortswerend effect, vergelijkbaar met dat van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn beïnvloedt de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, toenemende hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

Paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op cycloxygenase, maar alleen op cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N - Acetyl - Benzoquinonimin die giftig is voor de lever. Normale doses worden paracetamol goed verdragen, zonder veel bijwerkingen van aspirine. Een acute overdosis (meer dan 10 g) veroorzaakt echter leverschade met de dood tot gevolg, vergiftiging en zelfmoord met paracetamol zijn de laatste jaren zorgelijker geworden. Bovendien zijn veel mensen, inclusief artsen, zich schijnbaar niet bewust van de slechte ontstekingsremmende effecten van paracetamol.

dextromethorfanhydrobromide

dextromethorphan hydrobromid is een hoestverminderend medicijn dat werkt op het hoestcentrum in de hersenen. Hoewel de chemische structuur verwant is aan morfine, heeft dextromethorfan geen pijn om pijn te verlichten en heeft het over het algemeen zeer weinig kalmerende effecten.

dextromethorfan wordt tijdelijk gebruikt vanwege milde stimulatie van de bronchiën en keel, zoals gewoonlijk, bij verkoudheid of bij inademing van stimulerende middelen. Dextromethorfan is het meest effectief bij de behandeling van chronische hoest, zonder sputum. Het medicijn wordt vaak gebruikt in combinatie met vele andere stoffen bij de behandeling van symptomen van de bovenste luchtwegen. Het medicijn heeft geen effect op slijm.

Het effect van dextromethorfan is bijna gelijk aan de geldigheid van de codeïne. Vergeleken met Codeïne heeft Dextromethorphan minder bijwerkingen in het spijsverteringskanaal. Met de behandelingsdosis duurt het anti-hoesteffect van het medicijn 5-6 uur. Lage toxiciteit, maar met zeer hoge doses die het centrale economische systeem kunnen remmen.

loratadin

Loratadin is een antihistaminicum met 3 ringen dat een selectief antagonistisch effect heeft op de perifere H1-receptor en geen verzachtend effect heeft op het centrale zenuwstelsel. Loratadin behoort tot de groep van H1-receptorantagonisten van de tweede generatie (onveilig).

Loratadine heeft als effect dat het de symptomen van rhinitis en allergische conjunctivitis als gevolg van de afgifte van histamine zachtjes vermindert. Loratadine heeft ook anti-jeuk- en urticaria-effecten die verband houden met histamines. Loratadin biedt echter geen bescherming of klinische hulp voor ernstige afgifte van histamine als anafylaxie. In dat geval bestaat de voornaamste behandeling uit adrenaline en corticosteroïden.

Antihistaminica spelen geen rol bij de behandeling van astma.

De H1-antagonisten van de tweede generatie (onveilig), zoals Terfenadin, Astemizol, Loratadin, worden niet in de hersenen verdeeld wanneer het medicijn in normale doses wordt ingenomen. Daarom heeft Loratadin geen kalmerend effect, in tegenstelling tot de kalmerende bijwerkingen van de antihistaminica van de eerste generatie.

Voor de behandeling van allergische rhinitis en urticaria heeft Loratadin een sneller effect dan astemizol en werkt het als azatadin, cetirizin, chlopheniramine, clemastin, terfenadine en mequitazin.

Loratadin heeft een frequentie van bijwerkingen, vooral voor het centrale zenuwstelsel, die lager is dan die van andere antihistaminica van de tweede generatie.

Daarom is Loratadin, eenmaal per dag gebruikt, een snel effect, vooral zonder kalmerende effecten, de eerste keuze om allergische rhinitis of allergische urticaria te behandelen.

Antihistaminica behandelen de oorzaak niet, maar helpen alleen bij milde symptomen.

Allergische rhinitis kan chronisch en terugkerend zijn; Voor een succesvolle behandeling is het vaak nodig om langdurig antihistaminica te nemen en andere medicijnen te onderbreken, zoals glucocorticoïden die worden gebruikt in inhalatielijnen, en langdurig gebruik.

kan loratadin combineren met pseudo-efedrinehydrochloride om de symptomen van verstopte neus zachtjes te verminderen bij de behandeling van allergische rhinitis met verstopte neus.

farmacokinetiek

paracetamol

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Voedsel kan pellets met langdurige afgifte maken in gedeeltelijk geabsorbeerd paracetamol en koolstofrijk voedsel dat de absorptiesnelheid van paracetamol vermindert. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De plasmaverkooptijd van Paracetamol bedraagt 1,25 - 3 uur, en kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Er worden kleine hoeveelheden hydroxylmetabolieten gevonden: chemische en reducerende acetyl. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt daarom ingezet. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In deze situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van levereiwitten toe, wat kan leiden tot levernecrose.

dextromethorfan

Dextromethorfan wordt snel geabsorbeerd door het maag-darmkanaal en werkt binnen 15 - 30 minuten na het drinken, wat ongeveer 6-8 uur aanhoudt (12 uur bij de langzame afgiftevorm). Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden in de vorm van constante en demethylmetabolieten, waaronder dextrorfan en heeft ook een licht hoestverminderend effect.

loratadine

Loratadin trekt snel in na het drinken. De gemiddelde plasmapiekconcentratie van loratadine en zijn actieve metabolieten (descarboethoxyloratadine) komt overeen met 1,5 en 3,7 uur.

97% Loratadine bindt zich aan plasma-eiwitten. De verkooptijd van Loratadin-afval bedraagt 17 uur en die van Descarboetho-Xyloratadin 19 uur. De verkooptijd van het medicijn verandert onder individuen die niet worden beïnvloed door bloedureum, en neemt toe bij ouderen en mensen met cirrose.

De klaring van het medicijn bedraagt 57 - 142 ml/min/kg en wordt niet beïnvloed door bloedureum, maar neemt af bij patiënten met cirrose. De verdeling van het medicijn is 80 - 120 liter/kg.

Loratadin wordt veel gemetaboliseerd wanneer het voor de eerste keer de lever passeert door het microsom cytochroom P450-enzymsysteem; Loratadin wordt voornamelijk omgezet in carbohoxyloratadin, wat een farmaceutische werking heeft.

Ongeveer 80% van de totale dosis loratadine wordt binnen 10 dagen gelijkmatig uitgescheiden via de urine en de ontlasting, in de vorm van metabolieten.

Na inname van Loratadin treedt het antihistaminische effect van het geneesmiddel binnen 1-4 uur op, bereikt een maximum na 8-12 uur en houdt langer dan 24 uur aan. De concentratie van loratadin en descarboethoxyloratadin bereikt bij de meeste patiënten een stabiele toestand rond de vijfde dag van de medicatie.

Voordat u neemt Travicol Flu TV.Pharm vermindert snel de symptomen van griep (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Travicol Flu-medicijnen voor oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

Neem 2 maal daags 1 capsule.

Kinderen van 6-12 jaar:

Neem 2 maal daags 1/2 tablet.

De afstand tussen 2 drankjes moet meer dan 4 uur zijn.

ernstig nierfalen (CLCR

De afstand moet minimaal 8 uur bedragen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
Overdosis paracetamol
Paracetamolvergiftiging kan het gevolg zijn van een enkele dosis, of van een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of van langdurige medicatie. Levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.
Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk op binnen 2-3 uur na inname van de giftige dosis van het medicijn. Methemoglobine - Bloed, leidend tot paarsblauw, slijm en nagel is een kenmerkend teken van acute vergiftiging P - Aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.
Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel stimuleren, geïrriteerd raken en delirium veroorzaken. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn; Verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur; moe; Snel ademhalen, oppervlakkig; snel, zwak, ongelijkmatig circuit; Lage bloeddruk; en circulatoir falen. Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.
Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook toenemen; Bovendien, wanneer de leverlaesies zich verspreiden, duurt de protrombinetijd lang. Het is mogelijk dat 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade heeft; Onder hen sterft 10% tot 20% uiteindelijk aan leverfalen. Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de kwab, behalve het gebied rond de deurader. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.
dextromethorfan
Misselijkheid, braken, slaperigheid, wazig zien, oogbol, plassen, gevoelloosheid, hallucinaties, verlies van airconditioning, ademhalingsproblemen, convulsies.
loratadin
Slaap, tachycardie, hoofdpijn.
Overdosis
pararcetamol
Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.
De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.
n - acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne bij de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met tussen elke dosis van 70 mg/kg een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.
Het ongewenste effect van N - Acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.
Als er geen n-acetylcysteïne aanwezig is, kan methionine worden gebruikt. Je kunt ook actieve kool en/of bleekzout gebruiken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.
dextromethorfan
Ondersteuning, gebruik Naloxon 2 mg intraveneus, voor herhaald gebruik als de totale dosis 10 mg is.
loratadin
De behandeling van een overdosis Loratadin bestaat doorgaans uit een symptomatische behandeling en ondersteuning; u moet onmiddellijk beginnen en doorgaan zolang het nodig is. In geval van overmatige overdosering van Loratadin, braken met ipeca-siroop om de maag onmiddellijk te verwijderen. Het gebruik van actieve kool na braken kan nuttig zijn om de absorptie van Loratadine te voorkomen. Als braken niet werkt of gecontra-indiceerd is (bijvoorbeeld bij patiënten met flauwvallen, convulsies of gebrek aan braakreflexen), kan dit worden uitgevoerd met een 0,9% natriumchlorideoplossing en intubatie om maaginhalatie te voorkomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

DA: Verbod.

Lichaam: Vermoeidheid, duizeligheid.

circulerend: tachycardie. spijsvertering: Misselijkheid, braken, droge mond. zenuw: hoofdpijn.

Soms, 1/1000

Huid: Rode uitslag of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met medicijnen en slijmvlieslaesies.

Hematologie: Uitdroging (neutropenie, bloederige bloedingen, leukopenie), bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Ademhaling: droge neus en niezen.

Anders: conjunctivitis.

Zeldzaam, 1/10.000

Soms slaperig, spijsverteringsstoornissen. De vreemdheid als gevolg van vergiftiging, remming van het centrale zenuwstelsel en ademhalingsproblemen kunnen optreden als de dosis te hoog is.

zenuw: depressie. Cardiovasculair: hartslag snel, tachycardie op ventriculaire, borstkas. Metabolisme: abnormale leverfunctie, onregelmatige menstruatie.

Anders: Anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Travicol Flu-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Kinderen jonger dan 6 jaar.

Patiënten gebruiken monoaminooxidaseremmers.

Patiënten met veel bloedarmoede of hartaandoeningen, long-, nier- of ernstig leverfalen.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Voorzichtigheid bij gebruik

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij patiënten met een leverfunctiestoornis, patiënten lopen risico op ademhalingsachteruitgang, patiënten met hoest met veel slijm, chronische hoest bij rokers, astma of luchtoverstroming.

Het drinken van alcohol kan de toxiciteit van paracetamol voor de lever verhogen. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Ernstige bijwerkingen op de huid, hoewel de incidentie niet hoog is, maar wel ernstig en zelfs levensbedreigend, waaronder het Stevens-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

Wanneer patiënten tekenen van de eerste huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties waarnemen, moeten ze stoppen met het gebruik van het medicijn. Mensen die ernstige huidreacties hebben gehad, veroorzaakt door paracetamol, mogen het medicijn niet meer gebruiken en als ze voor een medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik door bestuurders en het bedienen van machines, omdat het medicijn duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Hoge doses en uitbreiding van paracetamol kunnen de stollingseffecten van coumarine- en indandionderivaten licht verhogen.

Anti-epileptica (fenyntoïne, barbiturat, carbamazepin ...) veroorzaken inductie van leverenzymen die de omzetting van paracetamol in gifstoffen voor de lever verhogen, wat de toxiciteit van paracetamol kan verhogen.

Met centrale neurologische remmers kunnen ze, als ze deze stoffen gelijktijdig met dextromethorfan gebruiken, de centrale neurologische remmer van deze medicijnen versterken.

cimetidine, ketoconazol en erytromycine verhogen de loratadinespiegels in het plasma, maar manifesteren zich niet klinisch omdat loratadin een breed therapeutisch bereik heeft.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, niet meer dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.