Travicol Flu TV.Pharm szybko łagodzi objawy grypy (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Acetaminofen, dekstrometorfan, loratadyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg
Dekstrometorfan	15 mg
Loratadyna	5 mg

Używa

Wskazania

Travicol Lek przeciw grypie stosowany w leczeniu objawów grypy, takich jak:

Gorączka, ból głowy, bóle mięśni, choroba zwyrodnieniowa stawów, suchy kaszel, katar, zatkany nos, katar, łzawienie oczu, alergiczny nieżyt nosa, zapalenie zatok.

Farmakokologiczne

paracetamol

Paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-aminofenol) to substancja metaboliczna o działaniu fenacetyny, skuteczny lek przeciwbólowo - przeciwgorączkowy, który może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny, paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce wyrażonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek wpływa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi.

Paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań i krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, gdyż paracetamol nie działa na cyklooksygenazę, działa jedynie na cyklooksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

W przypadku przedawkowania paracetamolu, substancją metaboliczną jest N-acetylo-benzochinonimina, która jest toksyczna dla wątroby. Normalne dawki, paracetamol dobrze tolerowany, bez wielu skutków ubocznych aspiryny. Jednakże ostre przedawkowanie (powyżej 10 g) powoduje w ostatnich latach uszkodzenie wątroby prowadzące do śmierci, zatrucia i samobójstwa związane z paracetamolem. Ponadto wiele osób, w tym lekarze, pozornie nie zdaje sobie sprawy ze słabego działania przeciwzapalnego Paracetamolu.

bromowodorek dekstrometorfanu

bromowodorek dekstrometorfanu to lek zmniejszający kaszel, który działa na ośrodek kaszlu w mózgu. Chociaż budowa chemiczna jest podobna do morfiny, dekstrometorfan nie powoduje bólu i ogólnie ma bardzo niewielkie działanie uspokajające.

Dekstrometorfan stosuje się przejściowo ze względu na łagodne pobudzenie oskrzeli i gardła, jak zwykle podczas przeziębienia lub wdychania środków pobudzających. Dekstrometorfan jest najskuteczniejszy w leczeniu przewlekłego kaszlu bez plwociny. Lek często stosuje się w połączeniu z wieloma innymi substancjami w leczeniu objawów ze strony górnych dróg oddechowych. Lek nie ma wpływu na flegmę.

Działanie dekstrometorfanu jest prawie równoważne działaniu kodeiny. W porównaniu do kodeiny, dekstrometorfan ma mniej skutków ubocznych w przewodzie pokarmowym. Przy dawce leczniczej działanie przeciwkaszlowe leku utrzymuje się przez 5-6 godzin. Niska toksyczność, ale przy bardzo wysokich dawkach, które mogą hamować centralny system gospodarczy.

loratadyna

Loratadyna jest 3-pierścieniowym lekiem przeciwhistaminowym, który ma selektywne, antagonistyczne działanie na obwodowy receptor H1 i nie ma działania łagodzącego na ośrodkowy układ nerwowy. Loratadyna należy do grupy antagonistów receptora H1 drugiej generacji (niebezpiecznych).

Loratadyna delikatnie łagodzi objawy nieżytu nosa i alergicznego zapalenia spojówek w wyniku uwalniania histaminy. Loratadyna ma również działanie przeciwświądowe i pokrzywkowe, podobne do histamin. Jednakże loratadyna nie zapewnia ochrony ani pomocy klinicznej w przypadku ciężkiego uwalniania histaminy w postaci anafilaksji. W takim przypadku głównym leczeniem jest adrenalina i kortykosteroidy.

Leki przeciwhistaminowe nie odgrywają roli w leczeniu astmy.

Antagoniści H1 drugiej generacji (niebezpieczni), tacy jak terfenadyna, astemizol, loratadyna, nie ulegają dystrybucji do mózgu podczas przyjmowania leku w normalnych dawkach. Dlatego też Loratadyna nie ma działania uspokajającego, w przeciwieństwie do uspokajających skutków ubocznych leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji.

W leczeniu alergicznego nieżytu nosa i pokrzywki Loratadyna działa szybciej niż astemizol i działa podobnie jak azatadyna, cetyryzyna, chlofeniramina, klemastyna, terfenadyna i mekwitazyna.

Loratadyna charakteryzuje się mniejszą częstością występowania działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony ośrodkowego układu nerwowego, niż inne leki przeciwhistaminowe drugiej generacji.

Dlatego też loratadyna stosowana raz dziennie, zapewniająca szybki efekt, szczególnie bez działania uspokajającego, jest pierwszym wyborem w leczeniu alergicznego nieżytu nosa lub pokrzywki alergicznej.

leki przeciwhistaminowe nie leczą przyczyny, a jedynie łagodzą łagodne objawy.

Alergiczny nieżyt nosa może mieć charakter przewlekły i nawracający; Aby leczenie było skuteczne, często konieczne jest przerwanie i długotrwałe przyjmowanie leków przeciwhistaminowych oraz zastosowanie innych leków, takich jak glikokortykosteroidy stosowane w liniach wziewnych, oraz długotrwałe stosowanie.

może łączyć loratadynę z chlorowodorkiem pseudoefedryny, aby delikatnie zmniejszyć objawy zatkanego nosa w leczeniu alergicznego nieżytu nosa z zatkaniem nosa.

farmakokinetyczny

paracetamol

absorpcja

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Pokarmy mogą wytwarzać peletki o długotrwałym uwalnianiu w częściowo wchłoniętym paracetamolu i produktach bogatych w węgiel, które zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 do 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Czas sprzedaży paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny, może wystarczyć w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po zastosowaniu dawki leczniczej już pierwszego dnia stwierdza się od 90 do 100% moczu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (ok. 60%), kwasem siarkowym (ok. 35%) lub cysteiną (ok. 3%); Znaleziono niewielkie ilości metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu. Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli.

paracetamol ulega n - hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N - Acetylo - Benzochinoniminy, reakcji pośredniej. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i dlatego jest dedykowana. Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W tej sytuacji wzrasta jego reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

dekstrometorfan

Dekstrometorfan szybko wchłania się z przewodu pokarmowego i działa w ciągu 15 - 30 minut po wypiciu, utrzymując się przez około 6-8 godzin (12 godzin w przypadku postaci o powolnym uwalnianiu). Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci metabolitów stałych i demetylowych, wśród nich dekstrorfan ma również niewielkie działanie łagodzące kaszel.

loratadyna

Loratadyna szybko się wchłania po wypiciu. Średnie maksymalne stężenie w osoczu loratadyny i jej aktywnych metabolitów (deskarboetoksyloratadyny) odpowiada 1,5 i 3,7 godzinom.

97% Loratadyna wiąże się z białkami osocza. Czas sprzedaży odpadów loratadyny wynosi 17 godzin, a deskarboeto-ksyloratadyny 19 godzin. Czas sprzedaży leku zmienia się u poszczególnych osób i nie ma na niego wpływu mocznik we krwi, wydłużając się u osób starszych i osób z marskością wątroby.

Klirens leku wynosi 57 - 142 ml/min/kg i nie ma na niego wpływu mocznik we krwi, ale jest zmniejszony u pacjentów z marskością wątroby. Dystrybucja leku wynosi 80 - 120 litrów/kg.

Loratadyna ulega znacznemu metabolizmowi podczas pierwszego przejścia przez wątrobę przez układ enzymatyczny mikrosomów cytochromu P450; Loratadyna przekształca się głównie w karbohoksyloratadynę, co ma działanie farmaceutyczne.

Około 80% całkowitej dawki loratadyny było wydalane równomiernie z moczem i kałem w postaci metabolitów w ciągu 10 dni.

Po zażyciu Loratadyny działanie przeciwhistaminowe leku pojawia się w ciągu 1-4 godzin, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymując się dłużej niż 24 godziny. Stężenie loratadyny i deskarboetoksyloratadyny osiąga u większości pacjentów stabilny stan około piątego dnia leczenia.

Przed wzięciem Travicol Flu TV.Pharm szybko łagodzi objawy grypy (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Travicol Flu leki do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:

Przyjmuj 1 kapsułkę 2 razy dziennie.

Dzieci w wieku 6–12 lat:

Przyjmuj 1/2 tabletki 2 razy dziennie.

Odległość pomiędzy 2 drinkami musi być większa niż 4 godziny.

ciężka niewydolność nerek (CLCR

Odległość musi wynosić co najmniej 8 godzin.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Objawy
Przedawkowanie paracetamolu
Zatrucie paracetamolem może być spowodowane pojedynczą dawką, dużą dawką paracetamolu (na przykład 7,5–10 g dziennie przez 1–2 dni) lub długotrwałym leczeniem. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może być śmiertelna.
Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trującej dawki leku. Methemoglobina – Krew powodująca fioletowo-niebieski kolor śluzu i paznokci jest charakterystycznym objawem ostrego zatrucia. P – Aminofenol; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.
W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo wystąpić pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie i delirium. Następnym może być hamowanie ośrodkowego układu nerwowego; Oszołomienie, obniżona temperatura ciała; zmęczony; Oddychanie szybkie, płytkie; szybki, słaby, nierówny obwód; Niskie ciśnienie krwi; i niewydolność krążenia. Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem centralnego hamowania, efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.
Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek. Zwiększa się (czasami bardzo duże) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu; Ponadto, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzeniają, wydłuża się czas protrombinowy. Możliwe, że u 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich od 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną płata, z wyjątkiem obszaru wokół żyły drzwiowej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.
dekstrometorfan
Nudności, wymioty, senność, niewyraźne widzenie, gałka oczna, oddawanie moczu, drętwienie, halucynacje, utrata klimatyzacji, niewydolność oddechowa, drgawki.
loratadyna
Sen, tachykardia, ból głowy.
Przedawkowanie
pararcetamol
W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.
Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo z powodu dodania rezerw glutationu w wątrobie.
n - acetylocysteina działa przy przyjmowaniu lub dożylnie. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie N-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek zostanie podany w czasie krótszym niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu. Do picia rozcieńczyć roztwór N - Acetylocysteiny wodą lub napojami bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po wymieszaniu. Podaj N - Acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.
Niepożądane działanie N-acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną.
Jeżeli nie ma n-acetylocysteiny, można zastosować metioninę. Można również stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.
dekstrometorfan
Wsparcie, należy stosować Naloxon 2 mg dożylnie, do wielokrotnego stosowania, jeśli całkowita dawka wynosi 10 mg.
loratadyna
Leczenie przedawkowania loratadyny polega zwykle na leczeniu objawowym i wsparciu, należy je rozpocząć natychmiast i kontynuować tak długo, jak to konieczne. W przypadku nadmiernego przedawkowania loratadyny należy natychmiast zastosować syrop ipeca i usunąć żołądek. Stosowanie węgla aktywnego po wymiotach może być pomocne w zapobieganiu wchłanianiu loratadyny. Jeżeli wymioty nie pomagają lub są przeciwwskazane (np. u pacjentów z omdleniami, drgawkami, brakiem odruchów wymiotnych), można je przeprowadzić za pomocą 0,9% roztworu chlorku sodu i intubując, aby zapobiec wdychaniu żołądka.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

DA: Zakaz.

Ciało: zmęczenie, zawroty głowy.

krążący: tachykardia. trawienny: Nudności, wymioty, suchość w ustach. nerw: ból głowy.

Niezbyt często, 1/1000

Skóra: Czerwona wysypka lub pokrzywka, ale czasami gorsza i mogą jej towarzyszyć leki i zmiany na błonach śluzowych.

Hematologia: Odwodnienie (neutropenia, wszystkie krwawe krwotoki, leukopenia), niedokrwistość. nerki: choroba nerek, uszkodzenie nerek przy długotrwałym nadużywaniu.

Układ oddechowy: suchość nosa i kichanie.

Inne: zapalenie spojówek.

Rzadkie, 1/10 000

Czasami senność, zaburzenia trawienne. Dziwność spowodowana zatruciem, hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego i niewydolnością oddechową może wystąpić, gdy dawka jest zbyt wysoka.

nerw: depresja. Układ sercowo-naczyniowy: szybkie bicie serca, tachykardia komorowa, szczotkowanie klatki piersiowej. Metabolizm: nieprawidłowa czynność wątroby, nieregularne miesiączki.

Inne: Anafilaksja.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Leki Travicol Flu są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na jeden ze składników leku.

Dzieci poniżej 6 roku życia.

Pacjenci przyjmują inhibitory monoaminooksydazy.

Pacjenci z niedokrwistością wielodzietną lub chorobami serca, płuc, nerek lub ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową.

Ostrożność podczas stosowania

Środki ostrożności podczas stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, u pacjentów z ryzykiem niewydolności oddechowej, u pacjentów z kaszlem z dużą flegmą, przewlekłym kaszlem u palaczy, astmą lub przepełnieniem dróg oddechowych.

Picie alkoholu może zwiększać toksyczność paracetamolu dla wątroby, należy unikać lub ograniczać picie alkoholu.

Poważne skutki uboczne na skórze, chociaż częstość występowania nie jest wysoka, ale poważna, nawet zagrażająca życiu, w tym zespół Stevensa-Jonhsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

W przypadku wykrycia objawów pierwszej wysypki skórnej lub innych reakcji nadwrażliwości, pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku. Osobom, u których wystąpiły ciężkie reakcje skórne spowodowane paracetamolem, nie wolno ponownie stosować leku, a zgłaszając się na badania lekarskie i leczenie, należy powiadomić o tym personel medyczny.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Środki ostrożności podczas stosowania u kierowców, obsługi maszyn, ponieważ lek może powodować zawroty głowy.

Ciąża

Środki ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Środki ostrożności podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.

Interakcja lekowa

Wysokie dawki i przedłużenie stosowania paracetamolu mogą nieznacznie nasilać działanie krzepnięcia kumaryny i pochodnych indandionu.

Leki przeciwpadaczkowe (fenytoina, barbiturat, karbamazepina...) powodują indukcję enzymów wątrobowych, które zwiększają przemianę paracetamolu w toksyny dla wątroby, co może zwiększać toksyczność paracetamolu.

W przypadku ośrodkowych inhibitorów neurologicznych, jeśli jednocześnie zastosuje się te substancje z dekstrometorfanem, mogą one wzmocnić ośrodkowy inhibitor neurologiczny tych leków.

cymetydyna, ketokonazol, erytromycyna zwiększają poziom loratadyny w osoczu, ale nie manifestują się klinicznie, ponieważ loratadyna ma szeroki zakres terapeutyczny.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.