Travicol Flu TV.Pharm reduz rapidamente os sintomas da gripe (10 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Especificações Paracetamol, dextrometorfano, loratadina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg
Dextrometorfano	15mg
Loratadina	5mg

Usos

Indicações

Medicamento Travicol Flu para tratar os sintomas da gripe, tais como:

Febre, dor de cabeça, dores musculares, osteoartrite, tosse seca, coriza, nariz entupido, coriza, olhos lacrimejantes, rinite alérgica, sinusite.

Farmacocológico

paracetamol

O paracetamol (acetaminofeno ou N - acetil - P - aminofenol) é uma substância metabólica com atividade da fenacetina, um medicamento analgésico - antipirético eficaz que pode substituir a aspirina; No entanto, ao contrário da aspirina, o paracetamol não é eficaz no tratamento da inflamação. Com doses iguais em gramas, o paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes à aspirina.

o paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga afeta o hipotálamo causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.

O paracetamol, na dose de tratamento, menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritações, arranhões ou sangramento estomacal como quando se utiliza salicilato, pois o paracetamol não atua na cicloxigenase, afeta apenas a cicloxigenase/prostaglandina do sistema nervoso central. O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.

Em caso de overdose de paracetamol, uma substância metabólica é a N - Acetil - Benzoquinonimina que é tóxica para o fígado. Doses normais, o paracetamol tolerou bem, sem muitos efeitos colaterais da aspirina. No entanto, a sobredosagem aguda (acima de 10 g) provoca lesões hepáticas até à morte, as intoxicações e o suicídio com Paracetamol têm aumentado de preocupação nos últimos anos. Além disso, muitas pessoas, incluindo médicos, aparentemente desconhecem os fracos efeitos antiinflamatórios do Paracetamol.

bromidrato de dextrometorfano

O bromidrato de dextrometorfano é um medicamento para redução da tosse que atua no centro da tosse no cérebro. Embora a estrutura química esteja relacionada à morfina, o dextrometorfano não causa dor para aliviar a dor e geralmente tem muito poucos efeitos sedativos.

o dextrometorfano é usado temporariamente devido à estimulação leve nos brônquios e na garganta, como resfriado comum ou inalação de estimulantes. O dextrometorfano é mais eficaz no tratamento da tosse crônica, sem expectoração. A droga é frequentemente usada em combinação com muitas outras substâncias no tratamento de sintomas respiratórios superiores. A droga não tem efeito sobre o catarro.

O efeito do dextrometorfano é quase equivalente à validade da codeína. Comparado à codeína, o dextrometorfano tem menos efeitos colaterais no trato digestivo. Com a dose de tratamento, o efeito antitussígeno do medicamento dura de 5 a 6 horas. Baixa toxicidade, mas com doses muito elevadas que podem inibir o sistema económico central.

loratadina

Loratadina é um anti-histamínico de 3 anéis que tem efeito antagonista seletivo no receptor H1 periférico e não tem efeito calmante no sistema nervoso central. Loratadina pertence ao grupo de antagonistas do receptor H1 de segunda geração (inseguro).

A Loratadina tem o efeito de reduzir suavemente os sintomas de rinite e conjuntivite alérgica devido à liberação de histamina. A Loratadina também tem efeitos anticoceira e urticária relacionados às histaminas. No entanto, a Loratadina não oferece proteção ou assistência clínica para liberação grave de histamina como anafilaxia. Nesse caso, o principal tratamento é adrenalina e corticosteróides.

Os medicamentos anti-histamínicos não desempenham um papel no tratamento da asma.

Os antagonistas H1 de segunda geração (inseguros), como Terfenadin, Astemizol, Loratadin, não são distribuídos no cérebro quando se toma o medicamento em doses normais. Portanto, Loratadina não tem efeito sedativo, ao contrário dos efeitos colaterais sedativos dos anti-histamínicos de primeira geração.

Para tratar rinite alérgica e urticária, a Loratadina tem efeito mais rápido que o astemizol e atua como azatadina, cetirizina, clofeniramina, clemastina, terfenadina e mequitazina.

Loratadina tem frequência de efeitos colaterais, principalmente para o sistema nervoso central, inferior a outros anti-histamínicos de segunda geração.

Portanto, Loratadina usada uma vez ao dia, de efeito rápido, principalmente sem efeitos sedativos, é a primeira escolha para tratar rinite alérgica ou urticária alérgica.

os medicamentos anti-histamínicos não tratam a causa, apenas ajudam nos sintomas leves.

A rinite alérgica pode ser crônica e recorrente; Para o sucesso do tratamento, muitas vezes é necessário tomar anti-histamínicos de longa duração e interromper, além de usar outros medicamentos, como glicocorticóides usados em linhas inalatórias, e uso prolongado.

pode combinar loratadina com cloridrato de pseudoefedrina para reduzir suavemente os sintomas de congestão nasal no tratamento da rinite alérgica com congestão nasal.

farmacocinética

paracetamol

absorção

O paracetamol é rapidamente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal. Os alimentos podem produzir pellets de liberação duradoura em paracetamol parcialmente absorvido e alimentos ricos em carbono que reduzem a taxa de absorção do paracetamol. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose do tratamento.

Distribuição

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Eliminação

O tempo de venda plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar para doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática.

Após a dose de tratamento, 90 a 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); São encontradas pequenas quantidades de metabólitos hidroxila - químicos e redutores de acetila. As crianças são menos propensas ao glucuro do que às drogas do que os adultos.

o paracetamol é n - hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N - Acetil - Benzoquinonimina, uma reação intermediária. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e, portanto, é dedicada. Porém, se tomar altas doses de paracetamol, esse metabolismo se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado; Nessa situação, aumenta sua reação ao grupo sulfidrila da proteína hepática, o que pode levar à necrose hepática.

dextrometorfano

O dextrometorfano é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal e atua dentro de 15 a 30 minutos após a ingestão, durando cerca de 6 a 8 horas (12 horas com forma de liberação lenta). A droga é metabolizada no fígado e excretada pela urina na forma de metabólitos constantes e desmetilados, entre eles o dextrorfano também tem um leve efeito de redução da tosse.

loratadina

Loratadina é rapidamente absorvida após beber. O pico médio de concentração plasmática da loratadina e seus metabólitos ativos (descarboetoxiloratadina) corresponde a 1,5 e 3,7 horas.

97% da Loratadina liga-se às proteínas plasmáticas. O tempo de venda dos resíduos da Loratadina é de 17 horas e do Descarboeto-Xiloratadina é de 19 horas. O tempo de venda do medicamento é transformado entre indivíduos, não afetado pela uréia sanguínea, aumentando em idosos e pessoas com cirrose.

A depuração do medicamento é de 57 - 142 ml/min/kg e não é afetada pela uréia sanguínea, mas diminui em pacientes com cirrose. A distribuição do medicamento é de 80 a 120 litros/kg.

A Loratadina metaboliza muito ao passar pela primeira vez no fígado pelo sistema enzimático microsom citocromo P450; Loratadina convertida principalmente em carboxiloratadina, que é um efeito farmacêutico.

Cerca de 80% da dose total de loratadina foi secretada igualmente na urina e nas fezes, na forma de metabólitos, em 10 dias.

Após tomar Loratadin, o efeito anti-histamínico do medicamento aparece dentro de 1 a 4 horas, atingindo o máximo após 8 a 12 horas e durando mais de 24 horas. A concentração de loratadina e descarboetoxiloratadina atinge um estado estável na maioria dos pacientes por volta do quinto dia de medicação.

Antes de tomar Travicol Flu TV.Pharm reduz rapidamente os sintomas da gripe (10 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Medicamentos para gripe Travicol para uso oral.

Dosagem

Adultos e crianças maiores de 12 anos:

Tomar 1 cápsula 2 vezes/dia.

Crianças de 6 a 12 anos:

Tome 1/2 comprimido 2 vezes/dia.

A distância entre 2 bebidas deve ser superior a 4 horas.

insuficiência renal grave (CLCR

A distância deve ser de pelo menos 8 horas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.

O que fazer em caso de sobredosagem?
Sintomas
Overdose de paracetamol
A intoxicação por paracetamol pode ser devida a uma dose única ou a uma grande dose de paracetamol (por exemplo, 7,5 - 10 g por dia, durante 1-2 dias) ou a medicação de longo prazo. A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode ser fatal.
Náuseas, vômitos e dor abdominal geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão da dose venenosa do medicamento. Metemoglobina - Sangue, levando a azul púrpura, mucosas e unhas é sinal característico de intoxicação aguda P - Aminofenol; Uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.
Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, ficar agitado e delirar. Em seguida, pode-se inibir o sistema nervoso central; Atordoado, temperatura corporal mais baixa; cansado; Respiração rápida e superficial; circuito rápido, fraco e irregular; Pressão arterial baixa; e insuficiência circulatória. Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.
Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e a concentração de bilirrubina no plasma também pode aumentar; Além disso, quando as lesões hepáticas se espalham, o tempo de protrombina é longo. É possível que 10% dos pacientes com intoxicação não tratada apresentem lesões hepáticas graves; Entre eles, 10% a 20% morrem finalmente de insuficiência hepática. Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta a necrose central do lobo, exceto a área ao redor da veia porta. Nos casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.
dextrometorfano
Náuseas, vômitos, sonolência, visão turva, globo ocular, micção, dormência, alucinações, perda de ar condicionado, insuficiência respiratória, convulsões.
loratadina
Sono, taquicardia, dor de cabeça.
Overdose
paracetamol
O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. Precisa lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.
A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado.
n - acetilcisteína funciona quando tomada ou por via intravenosa. Deve administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol. O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Ao beber, dilua a solução de N - Acetilcisteína com água ou bebidas sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura. Administre N - Acetilcisteína na primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.
O efeito indesejado da N - Acetilcisteína inclui erupção cutânea (incluindo urticária, não há necessidade de interromper o medicamento), náusea, vômito, diarreia e reação anafilática.
Se não houver n-acetilcisteína, a metionina pode ser usada. Também pode-se usar carvão ativado e/ou água sanitária, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.
dextrometorfano
Suporte, use Naloxon 2 mg por via intravenosa, para uso repetido se a dose total for 10 mg.
loratadina
O tratamento da superdosagem com Loratadina geralmente é tratamento sintomático e de suporte, iniciado imediatamente e mantido pelo tempo que for necessário. Em caso de sobredosagem excessiva de Loratadina, vomitar com xarope de ipeca para retirar o estômago imediatamente. Usar carvão ativado após o vômito pode ser útil para prevenir a absorção da Loratadina. Se o vômito não funcionar ou for contraindicado (por exemplo, pacientes com desmaios, convulsões ou falta de reflexos de vômito), pode ser realizado com solução de cloreto de sódio a 0,9% e intubação para evitar inalação gástrica.

O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes o prescrito.

Efeitos colaterais

Comum, ADR> 1/100

DA: Banimento.

Corpo: fadiga, tontura.

circulante: taquicardia. digestivo: náuseas, vômitos, boca seca. nervo: dor de cabeça.

Incomum, 1/1000

Pele: Erupção cutânea vermelha ou urticária, mas às vezes pior e pode ser acompanhada por medicamentos e lesões nas mucosas.

Hematologia: Desidratação (neutropenia, hemorragia total com sangue, leucopenia), anemia. rim: doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período de tempo.

Respiratório: nariz seco e espirros.

Outros: conjuntivite.

Raro, 1/10.000

Às vezes, distúrbios digestivos e sonolentos. A estranheza por envenenamento, inibição do sistema nervoso central e insuficiência respiratória podem ocorrer quando a dose é muito alta.

nervo: depressão. Cardiovascular: batimento cardíaco rápido, taquicardia ventricular, escovação no peito. Metabolismo: função hepática anormal, menstruação irregular.

Outros: Anafilaxia.

Instruções sobre como lidar com ADR:

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Contra-indicado

Os medicamentos para gripe Travicol são contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade a um dos ingredientes do medicamento.

Crianças menores de 6 anos.

Os pacientes estão tomando inibidores da monoaminooxidase.

Pacientes com anemia ou doenças cardíacas, pulmonares, renais ou hepáticas graves.

Pacientes com glicose-6-fosfato desidrogenase.

Cuidado ao usar

Precauções quando usado em pacientes com insuficiência hepática, pacientes com risco de declínio respiratório, pacientes com tosse com muito catarro, tosse crônica em fumantes, asma ou excesso de ar.

O consumo de álcool pode aumentar a toxicidade do paracetamol para o fígado. Deve-se evitar ou limitar o consumo de álcool.

Efeitos colaterais graves na pele, embora a incidência não seja alta, mas graves, até mesmo fatais, incluindo síndrome de Stevens-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas (AGEP).

Ao detectar sinais da primeira erupção cutânea ou qualquer outra reação de hipersensibilidade, os pacientes precisam interromper o uso do medicamento. Pessoas que tiveram reações cutâneas graves causadas pelo Paracetamol não devem voltar a usar o medicamento e, quando forem fazer exame e tratamento médico, precisam avisar a equipe médica sobre o assunto.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Precauções quando usado para motoristas, operando máquinas porque o medicamento pode causar tonturas.

Gravidez

Precauções quando usado em mulheres grávidas.

Período de amamentação

Precauções quando usado em mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Doses altas e extensão do paracetamol podem aumentar ligeiramente os efeitos de coagulação da coumarina e dos derivados do indandião.

Os medicamentos anticonvulsivantes (fenintoína, barbitúrico, carbamazepina...) causam indução de enzimas hepáticas que aumentam a conversão do paracetamol em toxinas para o fígado, o que pode aumentar a toxicidade do paracetamol.

Com os inibidores neurológicos centrais, se usarem simultaneamente essas substâncias com o dextrometorfano, podem potencializar o inibidor neurológico central dessas drogas.

cimetidina, cetoconazol, eritromicina aumentam os níveis de loratadina no plasma, mas não se manifestam clinicamente porque a loratadina tem uma ampla faixa terapêutica.

Armazenamento

Armazenar em local seco, não superior a 30 ° C, evite a luz.

Outras drogas

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