Travicol Flu TV.Pharm reduce rapid simptomele gripei (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Acetaminofen, dextrometorfan, loratadină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acetaminofen	500 mg
Dextrometorfan	15 mg
Loratadină	5 mg

Utilizări

Indicații

Travicol Medicament antigripal pentru tratarea simptomelor gripei, cum ar fi:

Febră, cefalee, dureri musculare, osteoartrită, tuse uscată, secreții nazale, nas înfundat, secreții nazale, ochi lăcrimați, rinită alergică, sinuzită.

Farmacocologic

paracetamol

Paracetamolul (acetaminofen sau N - acetil - P - Aminofenol) este o substanta metabolica cu activitate a fenacetinei, un analgezic - antipiretic eficient care poate inlocui aspirina; Cu toate acestea, spre deosebire de aspirina, paracetamolul nu este eficient în tratarea inflamației. Cu o doză egală în grame, paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice similare cu Aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului în febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul afectează hipotalamusul provocând răcire, creșterea căldurii din cauza vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

Paracetamolul, cu doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări gastrice ca la utilizarea salicilatului, deoarece paracetamolul nu acționează asupra cicloxigenazei, afectează doar cicloxigenaza/prostaglandina sistemului nervos central. Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

În cazul unei supradoze de paracetamol, o substanță metabolică este N-acetil-benzochinonimina care este toxică pentru ficat. Doze normale, paracetamol bine tolerat, fără multe efecte secundare ale aspirinei. Cu toate acestea, supradozajul acut (peste 10 g) provoacă leziuni hepatice până la moarte, otrăvirea și sinuciderea cu Paracetamol a crescut îngrijorătoare în ultimii ani. În plus, mulți oameni, inclusiv medici, par să nu conștientizeze slabele efecte antiinflamatorii ale paracetamolului.

bromhidrat de dextrometorfan

Bromhidratul de dextrometorfan este un medicament pentru reducerea tusei care acționează asupra centrului tusei din creier. Deși structura chimică este legată de morfina, dextrometorfanul nu are durere pentru a calma durerea și, în general, are efecte sedative foarte puține.

dextrometorfanul este utilizat temporar din cauza stimulării ușoare la nivelul bronhiilor și gâtului, ca de obicei, la rece sau inhalarea de stimulente. Dextrometorfanul este cel mai eficient în tratamentul tusei cronice, fără spută. Medicamentul este adesea utilizat în combinație cu multe alte substanțe în tratamentul simptomelor respiratorii superioare. Medicamentul nu are efect asupra flegmei.

Efectul dextrometorfanului este aproape echivalent cu valabilitatea codeinei. Comparativ cu codeina, dextrometorfanul are mai puține efecte secundare la nivelul tractului digestiv. Odată cu doza de tratament, efectul anti-tuse al medicamentului durează 5-6 ore. Toxicitate scăzută, dar cu doze foarte mari care pot inhiba sistemul economic central.

loratadin

Loratadin este un antihistaminic cu trei inele care are un efect antagonist selectiv asupra receptorului H1 periferic și nu are efect calmant asupra sistemului nervos central. Loratadin aparține grupului de antagoniști ai receptorului H1 de a doua generație (nesigur).

Loratadina are ca efect reducerea delicată a simptomelor rinitei și conjunctivitei alergice datorate eliberării histaminei. Loratadina are, de asemenea, efecte anti-mâncărime și urticarie legate de histamine. Cu toate acestea, Loratadin nu are protecție sau asistență clinică pentru eliberarea severă de histamină ca anafilaxie. În acest caz, tratamentul principal este adrenalina și corticosteroizii.

Medicamentele antihistaminice nu joacă un rol în tratamentul astmului.

Antagoniștii H1 de a doua generație (nesiguri), cum ar fi Terfenadin, Astemizol, Loratadin, nedistribuiți în creier, atunci când luați medicamentul în doze normale. Prin urmare, Loratadin nu are efect sedativ, spre deosebire de efectele secundare sedative ale medicamentelor antihistaminice de prima generație.

Pentru a trata rinita alergică și urticaria, Loratadin are un efect mai rapid decât astemizolul și funcționează ca azatadin, cetirizin, clofeniramină, clemastin, terfenadin și mequitazin.

Loratadin are o frecvență de reacții adverse, în special pentru sistemul nervos central, mai mică decât alte antihistaminice de a doua generație.

Prin urmare, Loratadin utilizat o dată pe zi, efect rapid, mai ales fără efecte sedative, este prima alegere pentru a trata rinita alergică sau urticaria alergică.

medicamentele antihistaminice nu tratează cauza, ci doar ajută la simptomele ușoare.

Rinita alergică poate fi cronică și recurentă; Pentru un tratament de succes, este adesea necesar să luați antihistaminice pe termen lung și să întrerupeți și să utilizați alte medicamente, cum ar fi glucocorticoizii utilizați în liniile inhalatorii și utilizarea prelungită.

poate combina loratadina cu clorhidratul de pseudoefedrina pentru a reduce ușor simptomele congestiei nazale în tratamentul rinitei alergice cu congestie nazală.

farmacocinetică

paracetamol

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal. Alimentele pot produce pelete cu eliberare de lungă durată în paracetamol parțial absorbit și alimente bogate în carbon care reduc rata de absorbție a paracetamolului. Concentrația maximă a plasmei este între 30 și 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Eliminare

Timpul de vânzare a plasmei paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice.

După doza de tratament, 90 până la 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 3%); Se găsesc cantități mici de metaboliți hidroxil - acetil chimic și reducător. Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuro decât medicamentele decât adulții.

paracetamolul este n - hidroxilarea de către citocrom P450 pentru a crea N - acetil - benzochinonimină, o reacție intermediară. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și astfel este dedicată. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul hepatic; În această situație, reacția sa la grupul sulfhidril al proteinelor hepatice crește, ceea ce poate duce la necroză hepatică.

dextrometorfan

Dextrometorfanul este absorbit rapid prin tractul gastrointestinal și acționează în 15 - 30 de minute după băut, cu o durată de aproximativ 6-8 ore (12 ore cu forma de eliberare lentă). Medicamentul este metabolizat în ficat și excretat prin urină sub formă de metaboliți constanti și demetil, printre care dextrorfanul are și un efect ușor de reducere a tusei.

loratadin

Loratadin se absoarbe rapid după ce a băut. Concentrația plasmatică maximă medie a loratadinei și a metaboliților săi activi (descarboetoxiloratadină) corespunde la 1,5 și 3,7 ore.

97% Loratadin se leagă de proteinele plasmatice. Timpul de vânzare a deșeurilor de Loratadin este de 17 ore și de Descarboetho-Xyloratadin este de 19 ore. Timpul de vânzare al medicamentului se transformă în rândul indivizilor, neafectați de ureea sanguină, crescând la vârstnici și persoanele cu ciroză.

Clearance-ul medicamentului este de 57 - 142 ml/min/kg și nu este afectat de ureea sanguină, dar scăzut la pacienții cu ciroză. Distribuția medicamentului este de 80 - 120 litri/kg.

Loratadin metabolizează foarte mult la trecerea ficatului pentru prima dată prin sistemul enzimatic microsom citocrom P450; Loratadin este convertit în principal în carbohoxiloratadin, care este un efect farmaceutic.

Aproximativ 80% din doza totală de loratadină a secretat în mod egal urina și scaunul, sub formă de metaboliți, în decurs de 10 zile.

După administrarea Loratadin, efectul antihistaminic al medicamentului apare în decurs de 1-4 ore, atingând un maxim după 8-12 ore și durând mai mult de 24 de ore. Concentrația de loratadină și descarboetoxiloratadină atinge o stare stabilă la majoritatea pacienților în jurul celei de-a cincea zile de medicație.

Înainte de a lua Travicol Flu TV.Pharm reduce rapid simptomele gripei (10 blistere x 10 comprimate)

Cum să utilizați

Medicamentele Travicol Grip pentru uz oral.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani:

Luați 1 capsulă de 2 ori/zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani:

Luați 1/2 comprimate de 2 ori/zi.

Distanța dintre 2 băuturi trebuie să fie mai mare de 4 ore.

insuficiență renală severă (CLCR

Distanța trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?
Simptome
Supradozaj cu paracetamol
Intoxicația cu paracetamol se poate datora unei doze unice sau a unei doze mari de paracetamol (de exemplu, 7,5 - 10 g pe zi, timp de 1-2 zile) sau pentru medicamente pe termen lung. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate fi fatală.
Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea dozei otrăvitoare de medicament. Methemoglobina - Sângele, care duce la albastru violet, mucoase și unghii este un semn caracteristic al otrăvirii acute P - Aminofenol; De asemenea, poate fi produsă o cantitate mică de sulfhemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.
Când otrăvirea severă, poate stimula inițial sistemul nervos central, agitat și delir. Următorul poate fi inhibarea sistemului nervos central; Uimit, temperatură corporală mai scăzută; obosit; Respira rapid, superficial; circuit rapid, slab, neuniform; Tensiune arterială scăzută; si insuficienta circulatorie. Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă multă vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.
Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în decurs de 2 până la 4 zile după administrarea dozelor toxice. Creste plasmatica aminotransferaza (uneori foarte mare) si poate creste si concentratia bilirubinei in plasma; În plus, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul lung de protrombină. Este posibil ca 10% dintre pacienții cu intoxicații netratate să aibă leziuni hepatice grave; Dintre aceștia, 10% până la 20% mor în cele din urmă din cauza insuficienței hepatice. Insuficiența renală acută apare și la unii pacienți. Biopsia hepatică detectează necroza centrală a lobului, cu excepția zonei din jurul venei ușii. În cazurile fără moarte, leziunile hepatice se refac după săptămâni sau luni.
dextrometorfan
Greață, vărsături, somnolență, vedere încețoșată, glob ocular, urinare, amorțeală, halucinații, pierderea aerului condiționat, insuficiență respiratorie, convulsii.
loratadin
Somn, tahicardie, cefalee.
Supradozaj
pararcetamol
Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Trebuie să spălați stomacul în orice caz, de preferință în 4 ore după ce ați băut.
Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat.
n - acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenoasă. Trebuie administrat medicamentul imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu N-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului. Când beți, diluați soluția de N - acetilcisteină cu apă sau băuturi fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N - Acetilcisteină la prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la 4 ore distanță. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.
Efectul nedorit al N - acetilcisteinei include erupții cutanate (inclusiv urticarie, nu este nevoie să opriți medicamentul), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică.
Dacă nu există n - acetilcisteină, se poate utiliza metionina. De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.
dextrometorfan
Asistență, utilizați Naloxon 2 mg intravenos, pentru utilizare repetată dacă doza totală de 10 mg.
loratadin
Tratamentul supradozajului cu Loratadin este de obicei tratament simptomatic și sprijin, începeți imediat și mențineți atâta timp cât este necesar. În caz de supradozaj excesiv de Loratadin, vărsături cu sirop de ipeca pentru a elimina imediat stomacul. Utilizarea cărbunelui activat după vărsături poate fi utilă pentru a preveni absorbția loratadinei. Dacă vărsăturile nu funcționează sau sunt contraindicate (de exemplu, pacienți cu leșin, convulsii sau lipsă de reflexe de vărsături), se poate efectua cu soluție de clorură de sodiu 0,9% și intubare pentru a preveni inhalarea gastrică.

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori conform prescripției.

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

DA: Ban.

Corp: oboseală, amețeli.

circulante: tahicardie. digestiv: greață, vărsături, gură uscată. nerv: cefalee.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Piele: erupție cutanată roșie sau urticarie, dar uneori mai gravă și poate fi însoțită de medicamente și leziuni ale mucoasei.

Hematologie: deshidratare (neutropenie, hemoragie totală cu sânge, leucopenie), anemie. rinichi: boală de rinichi, toxicitate renală atunci când abuzează o perioadă lungă de timp.

Respiratorie: nas uscat și strănut.

Altele: conjunctivită.

Rare, 1/10.000

Uneori somnolență, tulburări digestive. Ciudățeniile cauzate de otrăvire, inhibarea sistemului nervos central și insuficiența respiratorie pot apărea atunci când doza este prea mare.

nerv: depresie. Cardiovasculare: inima bate rapid, tahicardie ventriculară, periaj toracic. Metabolism: funcționare anormală a ficatului, menstruație neregulată.

Altele: Anafilaxie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Medicamentele Travicol Gripa sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la unul dintre ingredientele medicamentului.

Copii sub 6 ani.

Pacienții iau inhibitori de monoaminooxidază.

Pacienții cu multe anemie sau boli de inimă, plămâni, rinichi sau insuficiență hepatică severă.

Pacienții cu glucozo-6-fosfat dehidrogenază.

Atenție la utilizarea

Precauții atunci când se utilizează la pacienții cu insuficiență hepatică, pacienții sunt expuși riscului de declin respirator, pacienții cu tuse cu multe flegme, tuse cronică la fumători, ca și excesul de aer.

Consumul de alcool poate crește toxicitatea paracetamolului pentru ficat, ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool.

Reacții adverse grave asupra pielii, deși incidența nu este mare, dar grave, chiar punând viața în pericol, inclusiv sindromul Stevens - Jonhson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Zece) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute (AGEP).

La detectarea semnelor primei erupții cutanate sau a oricăror alte reacții de hipersensibilitate, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului. Persoanele care au avut reacții cutanate severe cauzate de Paracetamol nu trebuie să utilizeze din nou medicamentul și, atunci când vin la examen și tratament medical, trebuie să anunțe personalul medical cu privire la această problemă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Precauții atunci când sunt utilizate pentru șoferi, care operează utilaje, deoarece medicamentul poate provoca amețeli.

Sarcina

Precauții atunci când se utilizează la femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

Precauții atunci când sunt utilizate pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Dozele mari și extinderea paracetamolului pot crește ușor efectele de coagulare ale derivaților de cuumarină și indandionă.

Medicamentele anti-convulsii (fenintoină, barbituric, carbamazepină...) provoacă inducerea enzimelor hepatice care mărește conversia paracetamolului în toxine pentru ficat, ceea ce poate crește toxicitatea paracetamolului.

Cu inhibitori neurologici centrali, dacă folosesc simultan aceste substanțe cu dextrometorfan, pot spori inhibitorul neurologic central al acestor medicamente.

cimetidina, ketoconazolul, eritromicina cresc nivelurile de loratadină în plasmă, dar nu se manifestă clinic deoarece loratadina are o gamă terapeutică largă.

Depozitare

Depozitați într-un loc uscat, nu mai mult de 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.