Травикол Флю ТВ.Фарм быстро уменьшает симптомы гриппа (10 блистеров по 10 таблеток)

Лекарственная форма Коробка из 10 блистеров по 10 таблеток.
Характеристики Ацетаминофен, декстрометорфан, лоратадин

Состав

Информация о составе	Содержание
Ацетаминофен	500мг
Декстрометорфан	15мг
Лоратадин	5мг

Использование

Показания

Препарат Травикол от гриппа для лечения таких симптомов гриппа, как:

Жар, головная боль, мышечные боли, остеоартроз, сухой кашель, насморк, заложенность носа, насморк, слезотечение, аллергический ринит, синусит.

Фармакокологический

парацетамол

Парацетамол (ацетаминофен или N-ацетил-Р-аминофенол) – метаболическое вещество с активностью фенацетина, эффективный анальгетик – жаропонижающий препарат, способный заменить аспирин; Однако, в отличие от аспирина, парацетамол не эффективен при лечении воспаления. При равной дозе в граммах парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, аналогичное аспирину.

парацетамол снижает температуру тела при лихорадке, но редко снижает температуру тела у нормальных людей. Препарат влияет на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока.

Парацетамол в лечебной дозе меньше влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную систему, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, царапин или желудочного кровотечения, как при использовании салицилата, поскольку парацетамол не действует на циклоксигеназу, а влияет только на циклоксигеназу/простагландин центральной нервной системы. Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения.

При передозировке парацетамола метаболическим веществом является N-ацетил-бензохиномин, токсичный для печени. В обычных дозах парацетамол переносится хорошо, без многих побочных эффектов аспирина. Однако острая передозировка (более 10 г) приводит к повреждению печени и смерти, а отравления и самоубийства парацетамолом в последние годы вызывают все большее беспокойство. Кроме того, многие люди, включая врачей, по-видимому, не знают о слабых противовоспалительных эффектах парацетамола.

гидробромид декстрометорфана

Декстрометорфана гидробромид — это препарат, уменьшающий кашель, который действует на кашлевой центр в головном мозге. Хотя химическая структура близка к морфию, декстрометорфан не оказывает обезболивающего действия и обычно оказывает очень незначительное седативное действие.

Декстрометорфан применяют временно из-за легкой стимуляции бронхов и горла в виде обычного холода или ингаляции стимуляторов. Декстрометорфан наиболее эффективен при лечении хронического кашля без отделения мокроты. Препарат часто используется в сочетании со многими другими веществами при лечении симптомов верхних дыхательных путей. Препарат не оказывает влияния на мокроту.

Эффект декстрометорфана практически эквивалентен действию кодеина. По сравнению с кодеином декстрометорфан имеет меньше побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта. При приеме лечебной дозы противокашлевое действие препарата сохраняется 5-6 часов. Низкая токсичность, но очень высокие дозы могут подавлять центральную экономическую систему.

лоратадин

Лоратадин — 3-кольцевой антигистаминный препарат, оказывающий избирательное антагонистическое действие на периферические Н1-рецепторы и не оказывающий успокаивающего действия на центральную нервную систему. Лоратадин относится к группе антагонистов H1-рецепторов второго поколения (небезопасных).

Лоратадин оказывает мягкое уменьшение симптомов ринита и аллергического конъюнктивита за счет высвобождения гистамина. Лоратадин также оказывает противозудное и противокрапивничное действие, связанное с гистамином. Однако Лоратадин не имеет защиты или клинической помощи при сильном высвобождении гистамина в виде анафилаксии. В этом случае основное лечение — адреналин и кортикостероиды.

Антигистаминные препараты не играют роли в лечении астмы.

Антагонисты Н1 второго поколения (небезопасны), такие как Терфенадин, Астемизол, Лоратадин, не распределяются в мозг при приеме препарата в обычных дозах. Таким образом, Лоратадин не оказывает седативного действия, в отличие от седативных побочных эффектов антигистаминных препаратов первого поколения.

При лечении аллергического ринита и крапивницы Лоратадин оказывает более быстрый эффект, чем астемизол, и действует так же, как азатадин, цетиризин, хлорфенирамин, клемастин, терфенадин и мекитазин.

У Лоратадина частота побочных эффектов, особенно со стороны ЦНС, ниже, чем у других антигистаминных препаратов второго поколения.

Поэтому Лоратадин, применяемый один раз в день, с быстрым эффектом, особенно без седативного действия, является препаратом первого выбора для лечения аллергического ринита или аллергической крапивницы.

Антигистаминные препараты не устраняют причину, а лишь облегчают симптомы.

Аллергический ринит может быть хроническим и рецидивирующим; Для успешного лечения часто необходимо длительно принимать антигистаминные препараты и прерывать их, а также использовать другие препараты, например глюкокортикоиды, используемые в ингаляционных линиях, и при длительном применении.

можно сочетать лоратадин с гидрохлоридом псевдоэфедрина для мягкого уменьшения симптомов заложенности носа при лечении аллергического ринита с заложенностью носа.

фармакокинетика

парацетамол

поглощение

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт. Пищевые продукты могут образовывать гранулы длительного высвобождения из частично абсорбируемого парацетамола и продуктов, богатых углеродом, которые снижают скорость абсорбции парацетамола. Пиковая концентрация в плазме наблюдается через 30–60 минут после употребления лечебной дозы.

Распространение

Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% Парацетамола в крови сочетается с белками плазмы.

Устранение

Время реализации парацетамола в плазме составляет 1,25–3 часа, может сохраняться при приеме токсичных доз или у пациентов с поражением печени.

После лечебной дозы в первый день можно обнаружить от 90 до 100% мочи, преимущественно после сочетания в печени глюкуроновой кислоты (около 60%), серной кислоты (около 35%) или цистеина (около 3%); В небольших количествах обнаруживаются гидроксильные метаболиты – химический и восстановительный ацетил. Дети менее подвержены воздействию глюкуро, чем лекарства, чем взрослые.

Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием N-ацетил-бензохиномина, промежуточной реакции. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона и таким образом выделяется. Однако при приеме высоких доз парацетамола этот метаболит образуется в достаточном количестве, чтобы истощить глутатион печени; В этой ситуации усиливается его реакция на сульфгидрильную группу белка печени, что может привести к некрозу печени.

декстрометорфан

Декстрометорфан быстро всасывается через желудочно-кишечный тракт и действует через 15 – 30 минут после употребления, продолжаясь около 6–8 часов (12 часов при медленной форме высвобождения). Препарат метаболизируется в печени и выводится через мочу в виде постоянных и деметиловых метаболитов, среди них декстрорфан также оказывает незначительное уменьшающее кашель действие.

лоратадин

Лоратадин быстро всасывается после употребления. Средняя пиковая концентрация лоратадина и его активных метаболитов (дескарбоэтоксилоратадина) в плазме соответствует 1,5 и 3,7 часам.

97% Лоратадин связывается с белками плазмы. Время реализации отходов Лоратадина составляет 17 часов, а Декарбоэто-ксилоратадина — 19 часов. Срок реализации препарата трансформируется у лиц, не подверженных влиянию мочевины крови, увеличиваясь у пожилых людей и лиц с циррозом печени.

Клиренс препарата составляет 57 - 142 мл/мин/кг и не зависит от мочевины крови, но снижается у больных циррозом печени. Распределение препарата составляет 80 – 120 л/кг.

Лоратадин подвергается метаболизму при первом прохождении через печень ферментной системой микросомы цитохрома Р450; Лоратадин преимущественно превращается в карботоксилоратадин, что оказывает фармацевтическое действие.

Около 80% общей дозы лоратадина секретируется с мочой и калом поровну, в виде метаболитов, в течение 10 дней.

После приема Лоратадина антигистаминный эффект препарата проявляется в течение 1–4 часов, достигая максимума через 8–12 часов и продолжаясь более 24 часов. Концентрация лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина достигает стабильного состояния у большинства пациентов примерно на пятый день лечения.

Прежде чем принимать Травикол Флю ТВ.Фарм быстро уменьшает симптомы гриппа (10 блистеров по 10 таблеток)

Как применять

Травикол от гриппа для перорального применения.

Дозировка

Взрослые и дети старше 12 лет:

Принимать по 1 капсуле 2 раза в день.

Дети в возрасте 6–12 лет:

Принимать по 1/2 таблетки 2 раза в день.

Расстояние между двумя напитками должно составлять более 4 часов.

тяжелая почечная недостаточность (CLCR

Расстояние должно составлять не менее 8 часов.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?
Симптомы
Передозировка парацетамола
Отравление парацетамолом может быть связано с однократным приемом, или с большой дозой парацетамола (например, 7,5 - 10 г в день, в течение 1-2 дней), или с длительным приемом препарата. Некроз печени в зависимости от дозы является наиболее серьезным токсическим эффектом при передозировке и может привести к летальному исходу.
Тошнота, рвота и боль в животе обычно возникают в течение 2-3 часов после приема ядовитой дозы препарата. Метгемоглобин - Кровь, придающая пурпурно-синий цвет, слизистых и ногтей - характерный признак острого отравления Р - Аминофенол; Также может вырабатываться небольшое количество сульфгемоглобина. У детей после приема парацетамола метгемоглобин вырабатывается легче, чем у взрослых.
При тяжелом отравлении возможно первоначальное возбуждение центральной нервной системы, возбуждение и бред. Следующим может быть угнетение центральной нервной системы; Оглушение, снижение температуры тела; усталый; Дыхание быстрое, поверхностное; быстрый, слабый, неровный контур; Низкое кровяное давление; и недостаточность кровообращения. Сосудистый коллапс из-за относительной гипоксии и эффектов центрального торможения, этот эффект возникает только в огромных дозах. Шок может возникнуть при сильном расширении сосудов. Могут возникнуть удушающие судороги. Часто кома наступает перед внезапной смертью или после нескольких дней комы.
Клинические признаки поражения печени становятся отчетливыми через 2–4 дня после приема токсических доз. Повышаются аминотрансферазы плазмы (иногда очень высокие), также может повышаться концентрация билирубина в плазме; Кроме того, при распространении поражения печени увеличивается протромбиновое время. Возможно, что у 10% больных с невылеченным отравлением наблюдаются серьезные поражения печени; Среди них от 10% до 20% в конечном итоге умирают от печеночной недостаточности. У некоторых пациентов также возникает острая почечная недостаточность. Биопсия печени обнаруживает центральный некроз доли, за исключением области вокруг дверной вены. В случаях отсутствия смерти поражения печени восстанавливаются через несколько недель или месяцев.
декстрометорфан
Тошнота, рвота, сонливость, нечеткость зрения, затуманивание глаз, мочеиспускание, онемение, галлюцинации, нарушение кондиционирования воздуха, дыхательная недостаточность, судороги.
лоратадин
Сон, тахикардия, головная боль.
Передозировка
парарцетамол
Ранняя диагностика важна при лечении передозировки парацетамола. Существуют методы быстрого определения концентрации лекарств в плазме. Однако не откладывайте лечение в ожидании результатов анализов, если в анамнезе есть предположения о передозировке. При тяжелом отравлении важно лечить положительную поддержку. Промывать желудок нужно в любом случае, желательно в течение 4 часов после питья.
Основной детоксикацией является использование сульфгидрильных соединений, возможно, частично за счет пополнения запасов глутатиона в печени.
n - ацетилцистеин действует при приеме или внутривенно. Препарат необходимо дать немедленно, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение Н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола. При употреблении раствор N - Ацетилцистеина разбавляют водой или напитками без алкоголя до получения 5% раствора и необходимо принять в течение 1 часа после смешивания. Дайте N-ацетилцистеин в первой дозе 140 мг/кг, затем дайте еще 17 доз, каждая доза 70 мг/кг с интервалом 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает риск низкой печеночной токсичности.
Нежелательное действие N-ацетилцистеина включает кожную сыпь (в том числе крапивницу, отмены препарата нет), тошноту, рвоту, диарею и анафилактическую реакцию.
При отсутствии н-ацетилцистеина можно использовать метионин. Также можно использовать активированный уголь и/или солевой отбеливатель, они обладают способностью снижать всасывание парацетамола.
декстрометорфан
Поддержите, используйте налоксон 2 мг внутривенно, для повторного применения, если общая доза 10 мг.
лоратадин
Лечение передозировки Лоратадина обычно представляет собой симптоматическое лечение и поддержку, начинайте немедленно и продолжайте до тех пор, пока это необходимо. В случае чрезмерной передозировки Лоратадина, рвоты сиропом ипека необходимо немедленно удалить желудок. Использование активированного угля после рвоты может помочь предотвратить всасывание лоратадина. Если рвота не дает эффекта или противопоказана (например, больным с обмороками, судорогами или отсутствием рвотных рефлексов), можно провести 0,9% раствор натрия хлорида и интубацию для предотвращения желудочной ингаляции.

Что делать, если забыли ввести дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Не пейте дважды, как предписано.

Побочные эффекты

Обыкновенный, ADR> 1/100

DA: Бан.

Тело: Усталость, головокружение.

Система кровообращения: тахикардия. Пищеварительная система: Тошнота, рвота, сухость во рту. нерв: головная боль.

Необычный, 1/1000

Кожа: красная сыпь или крапивница, но иногда хуже и может сопровождаться приемом лекарств и поражением слизистых оболочек.

Гематология: обезвоживание (нейтропения, все кровавые кровотечения, лейкопения), анемия. Почки: заболевания почек, почечная токсичность при длительном злоупотреблении.

Дыхательная система: сухость в носу и чихание.

Прочие: конъюнктивит.

Редкая, 1/10 000

Иногда сонливость, расстройства пищеварения. Странности из-за отравления, угнетения центральной нервной системы и дыхательной недостаточности могут возникнуть при слишком высокой дозе.

нерв: депрессия. Сердечно-сосудистая система: сердцебиение учащенное, желудочковая тахикардия, защемление грудной клетки. Обмен веществ: нарушение функции печени, нерегулярные менструации.

Прочие: анафилактический шок.

Инструкции по обращению с ADR:

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Противопоказано

Препараты от гриппа Травикол противопоказаны в следующих случаях:

Гиперчувствительность к одному из ингредиентов препарата.

Детский возраст до 6 лет.

Пациенты принимают ингибиторы моноаминооксидазы.

Пациенты с многочисленными анемиями или заболеваниями сердца, легких, почек или тяжелой печеночной недостаточностью.

Пациенты с глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой.

Осторожность при применении

Меры предосторожности при применении у пациентов с нарушением функции печени, у пациентов группы риска снижения дыхания, у пациентов с кашлем с обильным выделением мокроты, хроническим кашлем у курильщиков, астмой или переполнением воздухом.

Употребление алкоголя может повысить токсичность парацетамола для печени, поэтому следует избегать или ограничивать употребление алкоголя.

Серьезные побочные эффекты на кожу, хотя частота не высока, но серьезна, даже опасна для жизни, включая синдром Стивенса-Джонсона (SJS), синдром токсического некроза кожи (Ten) или синдром Лайелла, синдром острых пустул (AGEP).

При обнаружении первых признаков кожной сыпи или любых других реакций гиперчувствительности пациентам необходимо прекратить применение препарата. Людям, у которых возникли тяжелые кожные реакции, вызванные Парацетамолом, нельзя применять препарат повторно, а при прохождении медицинского обследования и лечения необходимо уведомить об этом медицинский персонал.

Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

Меры предосторожности при применении водителям, работающим с механизмами, поскольку препарат может вызывать головокружение.

Беременность

Меры предосторожности при применении беременными женщинами.

Период грудного вскармливания

Меры предосторожности при использовании кормящими женщинами.

Лекарственное взаимодействие

Высокие дозы и длительное применение парацетамола могут незначительно усиливать коагуляционный эффект производных кумарина и индандиона.

Противосудорожные препараты (фенинтоин, барбитурат, карбамазепин...) вызывают индукцию ферментов печени, что увеличивает превращение парацетамола в токсины для печени, что может повысить токсичность парацетамола.

При одновременном применении этих веществ с декстрометорфаном центральные неврологические ингибиторы могут усиливать действие центрального неврологического ингибитора этих препаратов.

Циметидин, кетоконазол, эритромицин повышают уровень лоратадина в плазме, но клинически не проявляются, поскольку лоратадин имеет широкий терапевтический диапазон.

Хранение

Хранить в сухом месте, не выше 30°С, во избежание попадания света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.