Travicol Flu TV.Pharm, grip semptomlarını hızla azaltır (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Asetaminofen, dekstrometorfan, loratadin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	500mg
dekstrometorfan	15mg
Loratadin	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aşağıdaki gibi grip semptomlarını tedavi etmek için Travicol Grip ilacı:

Ateş, baş ağrısı, kas ağrıları, osteoartrit, kuru öksürük, burun akıntısı, burun tıkanıklığı, burun akıntısı, gözlerde sulanma, alerjik rinit, sinüzit.

Farmakolojik

parasetamol

Parasetamol (asetaminofen veya N - asetil - P - Aminofenol), aspirinin yerini alabilecek etkili bir analjezik - antipiretik ilaç olan fenasetin aktivitesine sahip metabolik bir maddedir; Ancak aspirinin aksine parasetamol inflamasyonun tedavisinde etkili değildir. Gram cinsinden eşit dozda olan parasetamol, Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamusu etkileyerek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozunda kalp ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol sikloksijenaz üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

Aşırı dozda parasetamol alındığında, karaciğer için toksik olan metabolik bir madde N - Asetil - Benzokinonimindir. Normal dozlarda parasetamol, aspirinin pek fazla yan etkisi olmaksızın iyi tolere edildi. Ancak akut doz aşımı (10 g'ın üzerinde) karaciğerde hasara yol açarak ölüme neden olur, Paracetamol ile zehirlenme ve intihar son yıllarda endişeleri artırmıştır. Ayrıca doktorlar da dahil olmak üzere pek çok kişi Parasetamol'ün zayıf antiinflamatuar etkilerinden habersiz görünüyor.

dekstrometorfan hidrobromid

dekstrometorfan hidrobromid, beyindeki öksürük merkezi üzerinde çalışan bir öksürük azaltıcı ilaçtır. Kimyasal yapısı morfine bağlı olsa da dekstrometorfanın ağrıyı dindirecek bir ağrısı yoktur ve genel olarak çok az sakinleştirici etkisi vardır.

dekstrometorfan, her zamanki gibi soğuk algınlığı veya uyarıcıların solunması gibi bronşiyal ve boğazdaki hafif uyarılma nedeniyle geçici olarak kullanılır. Dekstrometorfan, balgamsız kronik öksürüğün tedavisinde en etkilidir. İlaç sıklıkla üst solunum yolu semptomlarının tedavisinde diğer birçok maddeyle birlikte kullanılır. İlacın balgam üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Dekstrometorfanın etkisi neredeyse kodeinin geçerliliğine eşdeğerdir. Kodein ile karşılaştırıldığında Dekstrometorfanın sindirim sisteminde daha az yan etkisi vardır. Tedavi dozu ile ilacın öksürük önleyici etkisi 5-6 saat kadar sürmektedir. Düşük toksisiteye sahiptir ancak merkezi ekonomik sistemi engelleyebilecek çok yüksek dozlardadır.

loratadin

Loratadin, periferik H1 reseptörü üzerinde seçici antagonist etkiye sahip olan ve merkezi sinir sistemi üzerinde rahatlatıcı etkisi olmayan 3 halkalı bir antihistamindir. Loratadin, ikinci nesil H1 reseptör antagonisti grubuna (güvensiz) aittir.

Loratadin, histamin salınımına bağlı olarak rinit ve alerjik konjonktivit semptomlarını nazikçe azaltma etkisine sahiptir. Loratadinin ayrıca histaminlere bağlı kaşıntı önleyici ve ürtiker etkileri de vardır. Ancak Loratadin'in anafilaksi gibi ciddi histamin salınımına karşı hiçbir koruması veya klinik desteği yoktur. Bu durumda asıl tedavi adrenalin ve kortikosteroidlerdir.

Antihistaminik ilaçların astım tedavisinde rolü yoktur.

Terfenadin, Astemizol, Loratadin gibi ikinci nesil H1 antagonistleri (güvensiz), ilacı normal dozda alırken beyne dağılmaz. Bu nedenle Loratadin'in, birinci nesil antihistaminik ilaçların sedatif yan etkilerinin aksine sedatif etkisi yoktur.

Alerjik rinit ve ürtikeri tedavi etmek için Loratadin, astemizolden daha hızlı etkiye sahiptir ve azatadin, setirizin, klofeniramin, klemastin, terfenadin ve mequitazin gibi çalışır.

Loratadin'in özellikle merkezi sinir sistemine yönelik yan etki sıklığı diğer ikinci nesil antihistaminiklere göre daha düşüktür.

Bu nedenle günde bir kez kullanılan, hızlı etki gösteren, özellikle sedatif etkisi olmayan Loratadin, alerjik rinit veya alerjik ürtiker tedavisinde ilk tercihtir.

antihistaminik ilaçlar nedeni tedavi etmez, yalnızca hafif semptomların giderilmesine yardımcı olur.

Alerjik rinit kronik ve tekrarlayıcı olabilir; Başarılı bir tedavi için çoğu zaman uzun süreli antihistaminikler alıp ara vermek ve inhale hatlarda kullanılan glukokortikoidler gibi diğer ilaçları kullanmak ve uzun süreli kullanım gerekir.

Burun tıkanıklığı olan alerjik rinit tedavisinde burun tıkanıklığı semptomlarını nazikçe azaltmak için loratadin ile psödoefedrin hidroklorürü birleştirebilir.

farmakokinetik

parasetamol

emilim

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden geçer. Yiyecekler, kısmen emilmiş Parasetamol ve karbon açısından zengin yiyeceklerde, parasetamolün emilim oranını azaltan uzun süreli salınımlı peletler oluşturabilir. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 ila 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Eleme

Parasetamolün plazma satış süresi 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda sürebilmektedir.

Tedavi dozundan sonra, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra idrarın %90 ila 100'ü ilk günde bulunabilir; Az miktarda hidroksil metabolitleri bulunur - kimyasal ve indirgeyici asetil. Çocukların glukoza maruz kalma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturuculara göre daha azdır.

parasetamol, bir ara reaksiyon olan N - Asetil - Benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n - hidroksilasyonudur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve bu nedenle tahsis edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerdeki glutatyonu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

dekstrometorfan

Dekstrometorfan, gastrointestinal sistem yoluyla hızlı bir şekilde emilir ve içildikten sonra 15 - 30 dakika içinde etki eder ve yaklaşık 6-8 saat sürer (yavaş salınım formuyla 12 saat). İlaç karaciğerde metabolize edilerek idrar yoluyla sabit ve Demetil metabolitleri şeklinde atılır; aralarında dekstrorfan da hafif bir öksürük azaltıcı etkiye sahiptir.

loratadin

Loratadin içtikten sonra hızla emilir. Loratadin ve aktif metabolitlerinin (deskarboetoksiloratadin) ortalama plazma zirve konsantrasyonu 1,5 ve 3,7 saate karşılık gelir.

Loratadin %97 oranında plazma proteinlerine bağlanır. Loratadin atıklarının satış süresi 17 saat, Descarboetho-Xyloratadin'in ise 19 saattir. İlacın satış süresi bireyler arasında değişmekte, kan üresinden etkilenmemekte, yaşlılarda ve sirozlu kişilerde artmaktadır.

İlacın klirensi 57 - 142 ml/dk/kg olup kan üresinden etkilenmemekle birlikte sirozlu hastalarda azalmaktadır. İlacın dağılımı 80 - 120 litre/kg'dır.

Loratadin, mikrosom sitokrom P450 enzim sistemi tarafından karaciğerden ilk kez geçerken çok fazla metabolize olur; Loratadin esas olarak farmasötik bir etki olan karbohoksiloratadin'e dönüştürülür.

Toplam loratadin dozunun yaklaşık %80'i, 10 gün içinde metabolitler şeklinde idrar ve dışkıyı eşit şekilde salgıladı.

Loratadin alındıktan sonra ilacın antihistamin etkisi 1-4 saat içinde ortaya çıkar, 8-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 24 saatten fazla sürer. Loratadin ve deskarboetoksiloratadin konsantrasyonu çoğu hastada ilacın beşinci günü civarında stabil bir duruma ulaşır.

Almadan önce Travicol Flu TV.Pharm, grip semptomlarını hızla azaltır (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral kullanım için Travicol Grip ilaçları.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar:

Günde 2 kez 1 kapsül alın.

6-12 yaş arası çocuklar:

Günde 2 kez 1/2 tablet alın.

2 içecek arasındaki mesafe 4 saatten fazla olmalıdır.

ciddi böbrek yetmezliği (CLCR

Mesafe en az 8 saat olmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?
Belirtiler
Parasetamol doz aşımı
Parasetamol zehirlenmesi tek doz parasetamolün yüksek dozuna (örneğin 1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 gr) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu doz aşımına bağlı en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.
İlacın zehirli dozunu aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Methemoglobin - Mor maviye, mukozaya ve tırnağa yol açan kan, akut zehirlenmenin karakteristik bir belirtisidir. P - Aminofenol; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.
Şiddetli zehirlenmelerde, başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajite edebilir ve sayıklayabilir. Daha sonra merkezi sinir sistemini inhibe etmek olabilir; Sersemlemiş, düşük vücut ısısı; yorgun; Hızlı, sığ nefes alma; hızlı, zayıf, düzensiz devre; Düşük tansiyon; ve dolaşım yetmezliği. Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı, bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.
Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazmadaki bilirubin konsantrasyonu da artabilir; Ayrıca karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzar. Tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi karaciğer hasarının olması mümkündür; Bunların %10 ila %20'si karaciğer yetmezliğinden ölmektedir. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar. Karaciğer biyopsisi, kapı ven çevresi dışındaki lobun merkezi nekrozunu tespit eder. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.
dekstrometorfan
Bulantı, kusma, uyuşukluk, bulanık görme, göz küresi, idrara çıkma, uyuşukluk, halüsinasyonlar, klima kaybı, solunum yetmezliği, kasılmalar.
loratadin
Uyku, taşikardi, baş ağrısı.
Aşırı Doz
pararsetamol
Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.
Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.
n - asetilsistein alınırken veya intravenöz olarak çalışır. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz. N - Asetilsistein ile tedavi, ilacın parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N - Asetilsistein çözeltisini suyla veya alkolsüz içeceklerle seyreltin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. N - Asetilsistein'i ilk doz olan 140 mg/kg olarak verin, ardından her biri 70 mg/kg olan 4 saat arayla 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.
N - Asetilsisteinin istenmeyen etkisi arasında deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.
n - asetilsistein yoksa metiyonin kullanılabilir. Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir, parasetamolün emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.
dekstrometorfan
Destek, Naloxon'u 2 mg intravenöz olarak kullanın, tekrarlanan kullanımlarda ise toplam doz 10 mg'dır.
loratadin
Loratadin doz aşımının tedavisi genellikle semptomatik tedavi ve destektir, hemen başlanır ve gerekli olduğu sürece devam edilir. Aşırı dozda Loratadin alınması durumunda, mideyi derhal çıkarmak için ipeca şurubu ile kusma. Kusmadan sonra aktif karbon kullanılması Loratadin emilimini önlemeye yardımcı olabilir. Kusmanın işe yaramadığı veya kontrendike olduğu durumlarda (örneğin bayılma, kasılma veya kusma refleksi olmayan hastalar), %0,9'luk sodyum klorür solüsyonu ile yapılabilir ve gastrik inhalasyonu önlemek için entübasyon yapılabilir.

Doz unutulduğunda ne yapılmalıdır? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçetede belirtilenin iki katı içmeyin.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

DA: Yasakla.

Vücut: Yorgunluk, baş dönmesi.

dolaşımda: taşikardi. sindirim: Bulantı, kusma, ağız kuruluğu. sinir: baş ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Cilt: Kırmızı döküntü veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve buna ilaçlar ve mukozal lezyonlar da eşlik edebilir.

Hematoloji: Dehidrasyon (nötropeni, tüm kanlı kanamalar, lökopeni), anemi. böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Solunum: burun kuruluğu ve hapşırma.

Diğer: konjonktivit.

Nadir, 1/10.000

Bazen uykululuk, sindirim bozuklukları. Dozun çok yüksek olması durumunda zehirlenme, merkezi sinir sisteminin baskılanması ve solunum yetmezliği gibi tuhaflıklar ortaya çıkabilmektedir.

sinir: depresyon. Kardiyovasküler: Kalp hızlı atıyor, ventriküler taşikardi, göğüs fırçalanıyor. Metabolizma: anormal karaciğer fonksiyonu, düzensiz adet kanaması.

Diğer: Anafilaksi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Travicol Grip ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık.

6 yaşın altındaki çocuklar.

Hastalar Monoaminooksidaz inhibitörleri alıyor.

Çok sayıda anemisi veya kalp hastalığı, akciğer, böbrek veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Glukoz-6-fosfat dehidrojenazı olan hastalar.

Kullanırken dikkat

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler, hastalar solunum yetmezliği riski altındadır, çok balgamlı öksürüğü olan hastalar, sigara içenlerde kronik öksürük, astım veya hava taşması.

Alkol içmek, parasetamolün karaciğerdeki toksisitesini artırabilir; alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

İnsidansı yüksek olmasa da ciddi, hatta yaşamı tehdit eden Stevens - Jonhson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) dahil olmak üzere ciltte ciddi yan etkiler.

İlk deri döküntüsü veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonunun belirtileri tespit edildiğinde hastaların ilacı kullanmayı bırakması gerekir. Parasetamolün neden olduğu ciddi cilt reaksiyonları yaşayan kişilerin ilacı bir daha kullanmamaları, muayene ve tedaviye geldiklerinde bu konuyu sağlık personeline bildirmeleri gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine neden olabileceğinden, makine kullanırken sürücüler için kullanıldığında önlemler.

Hamilelik

Hamile kadınlarda kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler.

Tıbbi etkileşim

Parasetamolün yüksek dozları ve uzatılması, kumarin ve indandion türevlerinin pıhtılaşma etkilerini biraz artırabilir.

Nöbet önleyici ilaçlar (fenintoin, barbitürat, karbamazepin ...), parasetamolün karaciğer için toksinlere dönüşümünü artıran karaciğer enziminin indüksiyonuna neden olur ve bu da parasetamolün toksisitesini artırabilir.

Santral nörolojik inhibitörler ile bu maddeleri dekstrometorfan ile eş zamanlı kullanırlarsa bu ilaçların santral nörolojik inhibitörünü güçlendirebilirler.

Simetidin, ketokonazol, eritromisin plazmada loratadin düzeylerini artırır ancak loratadin'in tedavi aralığı geniş olduğundan klinik olarak ortaya çıkmaz.

Saklama

30°C'yi aşmayan kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.