Травікол Флу ТВ.Фарм швидко зменшує симптоми грипу (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Ацетамінофен, декстрометорфан, лоратадин

Склад

Інформація про складЗміст
Ацетамінофен500 мг
Декстрометорфан15 мг
Лоратадин5 мг

Використання

Показання до застосування

Травікол проти грипу для лікування таких симптомів грипу, як:

Лихоманка, головний біль, біль у м’язах, остеоартрит, сухий кашель, нежить, закладеність носа, нежить, сльозотеча, алергічний риніт, синусит.

Фармакологічні

парацетамол

Парацетамол (ацетамінофен або N - ацетил - P - амінофенол) - метаболічна речовина з активністю фенацетину, ефективний анальгетик - жарознижуючий засіб, здатний замінити аспірин; Однак, на відміну від аспірину, парацетамол не ефективний у лікуванні запалення. При рівній дозі в грамах парацетамол має анальгетичну та жарознижувальну дію, подібну до аспірину.

Парацетамол знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей. Препарат впливає на гіпоталамус, викликаючи охолодження, підвищення тепла за рахунок розширення судин і посилення периферичного кровотоку.

Парацетамол у лікувальних дозах менше впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає роздратування, подряпин чи шлункових кровотеч, як при застосуванні саліцилату, оскільки парацетамол не впливає на циклооксигеназу, впливає лише на циклооксигеназу/простагландин центральної нервової системи. Парацетамол не впливає на тромбоцити або час кровотечі.

При передозуванні парацетамолу метаболічною речовиною є N-ацетил-бензохінонімін, токсичний для печінки. Звичайні дози, парацетамол переноситься добре, без багатьох побічних ефектів аспірину. Однак гостре передозування (понад 10 г) викликає ураження печінки зі смертельним результатом, отруєння та самогубство парацетамолом в останні роки викликає занепокоєння. Крім того, багато людей, включаючи лікарів, здається, не знають про слабку протизапальну дію парацетамолу.

декстрометорфану гідробромід

декстрометорфану гідробромід – це препарат, який зменшує кашель, який діє на центр кашлю в мозку. Хоча хімічна структура пов’язана з морфіном, декстрометорфан не знімає біль і, як правило, має дуже слабкий седативний ефект.

Декстрометорфан використовується тимчасово через легку стимуляцію бронхів і горла, як звичайний холод або вдихання стимуляторів. Декстрометорфан найбільш ефективний при лікуванні хронічного кашлю без мокротиння. Препарат часто використовується в поєднанні з багатьма іншими речовинами для лікування симптомів верхніх дихальних шляхів. Препарат не впливає на мокроту.

Дія декстрометорфану майже еквівалентна дії кодеїну. У порівнянні з кодеїном декстрометорфан має менше побічних ефектів у травному тракті. При застосуванні лікувальної дози протикашльова дія препарату триває 5-6 годин. Низька токсичність, але з дуже високими дозами, які можуть пригнічувати центральну економічну систему.

лоратадин

Лоратадин — антигістамінний препарат із 3 кільцями, який виявляє селективну антагоністичну дію на периферичні Н1-рецептори і не має заспокійливої ​​дії на центральну нервову систему. Лоратадин відноситься до групи антагоністів H1 рецепторів другого покоління (небезпечно).

Лоратадин м'яко зменшує симптоми риніту та алергічного кон'юнктивіту завдяки вивільненню гістаміну. Лоратадин також має протисвербіжну та кропив’янну дію, пов’язану з гістамінами. Однак лоратадин не має захисту або клінічної допомоги від сильного викиду гістаміну у вигляді анафілаксії. У цьому випадку основним лікуванням є адреналін і кортикостероїди.

Антигістамінні препарати не відіграють ролі в лікуванні астми.

Антагоністи H1 другого покоління (небезпечні), такі як Терфенадин, Астемізол, Лоратадин, не розподіляються в головному мозку при прийомі препарату в нормальних дозах. Таким чином, Лоратадин не має седативної дії, на відміну від седативних побічних ефектів антигістамінних препаратів першого покоління.

Для лікування алергічного риніту та кропив'янки Лоратадин має більш швидкий ефект, ніж астемізол, і працює так само, як азатадин, цетиризин, хлорфенірамін, клемастин, терфенадин і меквітазин.

Лоратадин має нижчу частоту побічних ефектів, особливо з боку центральної нервової системи, ніж інші антигістамінні препарати другого покоління.

Тому Лоратадин, який використовується один раз на день, має швидкий ефект, особливо без седативних ефектів, є першим вибором для лікування алергічного риніту або алергічної кропив’янки.

антигістамінні препарати не усувають причину, а лише полегшують легкі симптоми.

Алергічний риніт може бути хронічним і рецидивуючим; Для успішного лікування часто необхідно довгостроково приймати антигістамінні препарати, перервати та використовувати інші препарати, такі як глюкокортикоїди, що використовуються в інгаляційних лініях, і тривале застосування.

можна поєднувати лоратадин із псевдоефедрином гідрохлоридом для м’якого зменшення симптомів закладеності носа при лікуванні алергічного риніту із закладеністю носа.

фармакокінетика

парацетамол

поглинання

Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Харчові продукти можуть спричиняти тривале вивільнення гранул у частково абсорбованому парацетамолі та продуктах, багатих вуглецем, які знижують швидкість абсорбції парацетамолу. Пікова концентрація в плазмі досягається через 30–60 хвилин після вживання дози препарату.

Розповсюдження

Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові поєднується з білком плазми.

Усунення

Час реалізації парацетамолу в плазмі становить 1,25 - 3 години, може тривати при токсичних дозах або у пацієнтів з ураженням печінки.

Після лікувальної дози в перший день можна виявити від 90 до 100% сечі, головним чином після комбінації печінки з глюкуроновою кислотою (приблизно 60%), сірчаною кислотою (приблизно 35%) або цистеїном (приблизно 3%); У невеликих кількостях виявляються гідроксильні метаболіти - хімічний і відновний ацетил. Діти рідше сприймають глюкуро, ніж наркотики, ніж дорослі.

парацетамол - це n - гідроксилювання цитохромом P450 з утворенням N - ацетил - бензохіноніміну, проміжна реакція. Ця метаболічна речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами глутатіону і таким чином виділяється. Однак при прийомі високих доз парацетамолу цей метаболіт утворюється в достатній кількості для виснаження глутатіону печінки; У цій ситуації посилюється його реакція на сульфгідрильну групу білка печінки, що може призвести до некрозу печінки.

декстрометорфан

Декстрометорфан швидко всмоктується через шлунково-кишковий тракт і діє протягом 15-30 хвилин після вживання, зберігаючи приблизно 6-8 годин (12 годин при повільному вивільненні з форми). Препарат метаболізується в печінці та виводиться із сечею у вигляді константних і деметилових метаболітів, серед яких декстрорфан також має незначну дію на зменшення кашлю.

лоратадин

Лоратадин швидко всмоктується після вживання. Середня пікова концентрація лоратадину та його активних метаболітів (дескарбоетоксилоратадину) в плазмі відповідає 1,5 та 3,7 годинам.

Лоратадин на 97% зв'язується з білками плазми. Час реалізації відходів лоратадину становить 17 годин, а дескарбоето-ксилоратадину – 19 годин. Час реалізації препарату змінюється серед осіб, на яких не впливає сечовина крові, збільшується у людей похилого віку та людей з цирозом печінки.

Кліренс препарату становить 57 - 142 мл/хв/кг і не залежить від сечовини крові, але знижується у пацієнтів з цирозом. Розподіл препарату 80 - 120 л/кг.

Лоратадин значно метаболізується при першому проходженні печінки ферментною системою мікросомного цитохрому Р450; Лоратадин в основному перетворюється на карбохоксилоратадин, який є фармацевтичним ефектом.

Близько 80% загальної дози лоратадину виділяється з сечею та калом порівну у вигляді метаболітів протягом 10 днів.

Після прийому Лоратадину антигістамінний ефект препарату проявляється через 1-4 години, досягає максимуму через 8-12 годин і триває більше 24 годин. Концентрація лоратадину та дескарбоетоксилоратадину досягає стабільного стану у більшості пацієнтів приблизно на п’ятий день прийому ліків.

Перед прийомом Травікол Флу ТВ.Фарм швидко зменшує симптоми грипу (10 блістерів х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарати Травікол Флу для перорального застосування.

Дозування

Дорослі та діти старше 12 років:

Приймайте по 1 капсулі 2 рази на день.

Діти 6-12 років:

Приймати по 1/2 таблетки 2 рази на день.

Відстань між 2 напоями має бути більше 4 годин.

тяжка ниркова недостатність (CLCR

Відстань має бути не менше 8 годин.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб підібрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми

Передозування парацетамолу

Отруєння парацетамолом може бути наслідком одноразового прийому, або великої дози парацетамолу (наприклад, 7,5-10 г на добу, протягом 1-2 днів), або тривалого прийому ліків. Некроз печінки залежить від дози є найсерйознішим токсичним ефектом через передозування і може бути летальним.

Нудота, блювота і біль у животі зазвичай виникають протягом 2-3 годин після прийому отруйної дози препарату. Метгемоглобін - Кров, що призводить до фіолетово-синього кольору, слизових і нігтів є характерною ознакою гострого отруєння Р - Амінофенол; Також може вироблятися невелика кількість сульфгемоглобіну. Діти, як правило, виробляють метгемоглобін легше, ніж дорослі після прийому парацетамолу.

При важкому отруєнні спочатку можливе збудження центральної нервової системи, збудження і марення. Далі може бути гальмування центральної нервової системи; Оглушення, зниження температури тіла; втомився; Дихання прискорене, поверхневе; швидкий, слабкий, нерівний контур; Низький артеріальний тиск; і недостатність кровообігу. Судинний колапс внаслідок відносної гіпоксії та ефектів центрального гальмування, цей ефект виникає лише у великих дозах. Шок може виникнути при сильному розширенні судин. Можуть виникати задушливі судоми. Часто кома виникає перед раптовою смертю або після кількох днів коми.

Клінічні ознаки ураження печінки стають чіткими протягом 2-4 днів після прийому токсичних доз. Амінотрансфераза плазми підвищується (іноді дуже високо), а також може підвищуватися концентрація білірубіну в плазмі; Крім того, коли ураження печінки поширюється, протромбіновий час подовжується. Можливо, що 10% пацієнтів з нелікованим отруєнням мають серйозне ураження печінки; Серед них від 10% до 20% остаточно помирають від печінкової недостатності. У деяких пацієнтів також виникає гостра ниркова недостатність. Біопсія печінки виявляє центральний некроз частки, за винятком ділянки навколо дверної вени. У випадках відсутності смерті ураження печінки відновлюються через тижні або місяці.

декстрометорфан

Нудота, блювання, сонливість, затуманення зору, порушення очного яблука, сечовипускання, оніміння, галюцинації, втрата кондиціонування повітря, дихальна недостатність, судоми.

лоратадин

Сон, тахікардія, головний біль.

Передозування

парацетамол

Рання діагностика є важливою для лікування передозування парацетамолу. Існують методи швидкого визначення концентрації ліків у плазмі. Однак не відкладайте лікування, очікуючи результатів аналізу, якщо історія свідчить про передозування. При важких отруєннях важливо лікувати позитивну підтримку. Промити шлунок потрібно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання.

Основною детоксикацією є використання сульфгідрильних сполук, можливо, частково через додавання запасів глутатіону в печінці.

n - ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Необхідно дати препарат негайно, якщо минуло менше 36 годин після прийому парацетамолу. Лікування N-ацетилцистеїном є більш ефективним при застосуванні препарату менше 10 годин після прийому парацетамолу. Під час пиття розведіть розчин N-ацетилцистеїну водою або напоями без алкоголю, щоб отримати 5% розчин, і його слід прийняти протягом 1 години після змішування. Дайте N-ацетилцистеїн у першій дозі 140 мг/кг, потім дайте ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг з інтервалом 4 години. Припинення лікування, якщо тест на парацетамол у плазмі показує ризик низької токсичності печінки.

Небажана дія N-ацетилцистеїну включає шкірний висип (включаючи кропив’янку, припиняти прийом препарату не потрібно), нудоту, блювання, діарею та анафілактичну реакцію.

Якщо немає n - ацетилцистеїну, можна використовувати метіонін. Також можна використовувати активоване вугілля та/або сольовий відбілювач, вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.

декстрометорфан

Підтримуйте, використовуйте Налоксон 2 мг внутрішньовенно, для повторного застосування, якщо загальна доза 10 мг.

лоратадин

Лікування передозування лоратадином, як правило, є симптоматичним та підтримуючим лікуванням, починати негайно та підтримувати стільки, скільки необхідно. При надмірному передозуванні Лоратадину, блювоті сиропом іпеки негайно видалити шлунок. Використання активованого вугілля після блювоти може допомогти запобігти всмоктуванню лоратадину. Якщо блювання не дає ефекту або протипоказано (наприклад, у пацієнтів із непритомністю, судомами або відсутністю блювотних рефлексів), можна провести 0,9% розчином натрію хлориду та провести інтубацію, щоб запобігти інгаляції шлунка.

Що робити, якщо забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Поширений, ADR> 1/100

  • DA: заборона.
  • Тіло: втома, запаморочення.
  • кровообіг: тахікардія. травлення: нудота, блювання, сухість у роті. нерв: головний біль.

    Нечасто, 1/1000

  • Шкіра: червоний висип або кропив’янка, але іноді гірше і може супроводжуватися ліками та ураженням слизової оболонки.
  • Гематологія: дегідратація (нейтропенія, крововиливи, лейкопенія), анемія. нирки: захворювання нирок, ниркова токсичність при зловживанні протягом тривалого часу.
  • Дихальна система: сухість у носі та чхання.
  • Інше: кон'юнктивіт.

    Рідко, 1/10 000

  • Іноді сонливість, розлади травлення. При занадто високій дозі може виникнути дивацтво через отруєння, пригнічення центральної нервової системи і дихальної недостатності.
  • нерв: депресія. Серцево-судинна система: прискорене серцебиття, шлуночкова тахікардія, рух грудей. Метаболізм: порушення функції печінки, нерегулярні менструації.

    Інше: анафілаксія.

    Інструкції щодо поводження з ADR:

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Протипоказання

    Препарати Travicol Flu протипоказані в таких випадках:

  • Підвищена чутливість до одного з інгредієнтів препарату.
  • Діти до 6 років.
  • Пацієнти приймають інгібітори моноамінооксидази.
  • Пацієнти з великою кількістю анемій або захворюваннями серця, легенів, нирок або тяжкою печінковою недостатністю.

  • Пацієнти з глюкозо-6-фосфатдегідрогеназою.
  • Обережність при застосуванні

    Застереження при застосуванні пацієнтам із порушенням функції печінки, пацієнтам із загрозою пригнічення дихання, пацієнтам із кашлем із великою кількістю мокротиння, хронічним кашлем у курців, астмою чи переповненням повітря.

    Вживання алкоголю може посилити токсичність парацетамолу для печінки, тому слід уникати або обмежити вживання алкоголю.

    Серйозні побічні ефекти на шкірі, хоча частота невисока, але серйозна, навіть небезпечна для життя, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих пустул (AGEP).

    При виявленні ознак перших шкірних висипань або будь-яких інших реакцій гіперчутливості пацієнтам необхідно припинити застосування препарату. Людям, у яких були серйозні шкірні реакції, викликані парацетамолом, не можна повторно вживати препарат, а при зверненні на медичне обстеження та лікування необхідно повідомити про це медичний персонал.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    Застереження при застосуванні для водіїв, що працюють з механізмами, оскільки препарат може викликати запаморочення.

    Вагітність

    Застереження при застосуванні вагітним жінкам.

    Період годування груддю

    Застереження при застосуванні жінкам, які годують груддю.

    Лікарська взаємодія

    Високі дози та подовження парацетамолу можуть дещо посилити коагуляційні ефекти кумарину та похідних індандіону.

    Протисудомні препарати (фенінтоїн, барбітурат, карбамазепін...) викликають індукцію печінкових ферментів, що збільшує перетворення парацетамолу в токсини для печінки, що може збільшити токсичність парацетамолу.

    З центральними неврологічними інгібіторами, якщо вони одночасно використовують ці речовини з декстрометорфаном, вони можуть посилити центральний неврологічний інгібітор цих препаратів.

    Циметидин, кетоконазол, еритроміцин підвищують рівні лоратадину в плазмі, але не проявляються клінічно, оскільки лоратадин має широкий терапевтичний діапазон.

    Зберігання

    Зберігати в сухому місці, при температурі не вище 30 °C, уникати світла.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова