Trepmicină pulbere injectabilă 1g pharbaco pentru tratamentul tuberculozei, leprei, ciumei (50 fiole)
Formă farmaceutică Cutie cu 50 de flacoane
Specificații Streptomicină
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Streptomicină | 1 g |
Utilizări
Indicații
Medicamentele cu trepmicină sunt indicate în următoarele cazuri:
Utilizați singur sau în combinație cu alte medicamente antibacteriene pentru a trata limfomul inghinal și portocalele inferioare (granulom inghinal și chancroid).
Folosita singura sau in combinatie cu alte medicamente antibacteriene in tratamentul tuberculozei, cu toate acestea, Streptomicina este utilizata doar in infectiile gonoreice datorate tulpinilor sensibile la streptomicina si cand sunt contraindicate alte aminozide sau alte ineficiente sau contraindicatii.
Farmacie
Streptomicina este un antibiotic aminoglicozidic care are efecte bactericide, prin prevenirea sintezei normale a proteinelor bacteriene.
Spectrul antibacterian al streptomicinei include bacterii aerobe gram negative și unele bacterii gram pozitive, streptomicina nu funcționează cu bacterii anaerobe. Streptomicina are un anti-M special. Berculosis şi M. Bovis. Streptomicina are si bacterii anti-anti-aerobe si anaerobe precum: Brucella, Francisella Tularensis, Yersinia Pestis, Calymatobacterium Granulomatis, Escherichia Coli, Proteus spp Streptococcus Viridans, Haemophilus Ducreyi, Haemophilus Influenzae. a apărut, limitând aplicarea tratamentului cu streptomicina. Multe tulpini sunt adesea sensibile la streptomicina, dar după câteva zile sau săptămâni de tratament au devenit rezistente. Majoritatea tulpinilor de pseudomonas aeruginosa sunt rezistente la streptomicina. În prezent, Streptomicina este utilizată în combinație cu alte medicamente antituberculoase pentru tratarea tuberculozei.farmacocinetica
La o oră după injectarea a 1g de streptomicina, concentrația plasmatică maximă atinge aproximativ 25 - 59 mcg/ml și scade cu aproximativ 50% după
- 50% .Streptomicina este distribuită în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale. Concentrație semnificativă în lichidul pleural și peșterile tuberculozei. Streptomicina pătrunde în placentă, concentrația cordonului ombilical este echivalentă cu sângele mamei. O cantitate mică de streptomicina excretată în lapte, salivă și transpirație.
Aproximativ 20 - 30% Streptomicina se leagă de proteinele plasmatice. Streptomicina excretată prin filtrare glomerulară, la pacienții cu funcție renală normală atunci când iau doza de 600 mg de streptomicina, există aproximativ 29 - 89% excretate sub formă de urină timp de 24 de ore. Orice scădere a funcției de filtrare glomerulară duce la reducerea eliminării medicamentului și la creșterea concentrației medicamentului în plasmă și în organizații. Aproximativ 1% din melasă a fost excretată.
Înainte de a lua Trepmicină pulbere injectabilă 1g pharbaco pentru tratamentul tuberculozei, leprei, ciumei (50 fiole)
Cum se utilizează
Sulfatul de streptomicina este utilizat numai pentru intramuscular într-o zonă mare de mușchi. La adulți, cel mai potrivit loc de injectare este mușchiul superior - exterior al feselor sau mijlocul - mușchii coapsei sau mușchii Delta. Injectați numai în mușchii Delta pentru adulți sau copii mai mari și trebuie să aveți grijă atunci când este injectat pentru a evita deteriorarea nervului de rotație. Nu intramuscular în partea inferioară și 1/3 din braț. Când intramuscular, trebuie fumat pentru a evita injectarea într-un vas de sânge.
Dozaj
Tratamentul tuberculozei și al altor boli de micobacterii
Nu utilizați singur Streptomicina. Atunci când este utilizat zilnic într-un regim de tratament al tuberculozei, injectarea de streptomicina numai în primele câteva luni și alte medicamente trebuie să continue să dea cursul.
Doza comună:
Adulți
Utilizați 1 g/zi sau 15 mg/kg greutate corporală/zi.
Copii
Utilizați 10 mg/kg greutate corporală/zi.
Vârstnici
Doze mai mici în funcție de vârstă, funcție renală și funcția nervoasă nr. 8.
Doza este limitată la 10 mg/kg greutate corporală/zi, maxim 750 mg/zi.
Când se utilizează exclusiv, doza este utilizată în mod obișnuit la adulți și copii este de 12 - 18 mg/kg greutate corporală (maximum 1,5 g) de 2-3 ori/săptămână.
Streptomicina este adesea administrată intram o dată pe zi.
Boala tularemiei
Doza comună:
Adulți
Utilizați 1 - 2 g/zi, împărțiți de 2 ori, injectați timp de 7-14 zile sau până când pacientul trece peste febră timp de 5-7 zile.
Ciuma
Doza comună:
Adulți
Utilizați 2 g/zi (30 mg/kg greutate corporală), împărțiți de 2 ori, injecție minimă în 10 zile.
Copii
Utilizați 30 mg/kg greutate corporală/zi, împărțiți de 2-3 ori, timp de 10 zile.
Boala Brucella
Se coordonează cu tetraciclină sau doxiciclină.
Doza comună:
Adulți
Folosiți 1 g/timp, de 1 sau de 2 ori pe zi pentru prima săptămână și 1 dată/zi pentru cel puțin 1 săptămână următoare.
Copii peste 8 ani
Utilizați 20 mg/kg greutate corporală/zi (maximum 1 g/zi), timp de 2 săptămâni. Dacă este utilizat în combinație de streptomicina cu cotrimoxazol, cel puțin pentru a injecta streptomicina în primele 2 săptămâni de tratament.
Pericardita cu streptococ este sensibilă la penicilină (Viridans)
Se coordonează cu penicilina.
Doza comună:
Adulți
Folosiți 1 g/timp, de două ori pe zi timp de o săptămână, apoi 500 mg, de 2 ori pe zi pentru săptămâna următoare.
Pacienți peste 60 de ani
Folosiți 500 mg/timp, de două ori pe zi, timp de 2 săptămâni.
Infecții cauzate de introfie datorate enterococului
Se coordonează cu penicilina
Doza comună:
Adulți
Folosiți 1 g/timp, de două ori pe zi, timp de 2 săptămâni, apoi utilizați o doză de 500 mg, de două ori pe zi timp de 4 săptămâni.
Dacă otrăvirea urechii este otrăvită, streptomicina poate fi oprită înainte de cursul de 6 săptămâni.
Infecții moderate și severe datorate bacteriilor sensibile
Doza comună
Adulți
Utilizați 1 - 2g/zi, împărțit în 2-4 ori, doza totală nu depășește 2g/zi.
Copii
Poate folosi 20 - 40 mg/kg greutate corporală/zi, împărțit în 2-4 ori.
Când este posibil să monitorizați în mod regulat concentrația maximă și inferioară a streptomicinei în ser și ajustați doza pentru a menține concentrația dorită în ser. Concentrația serică maximă și inferioară nu trebuie să depășească 40 - 50 mcg/ml și 5 mcg/ml.
cu insuficiență renală
Concentrația maximă în ser nu trebuie să depășească 20 - 25 mcg/ml. Dacă concentrația medicamentului nu este determinată, doza poate fi ajustată pe baza coeficientului clearance-ului creatininei. Doza de încărcare inițială este recomandată ca 1 g, următoarea doză este sugerată după cum urmează:
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Supradozajul crește toxicitatea cu auzul. Deoarece nu există un antidot specific, supradozajul și reacțiile toxice ale streptomicinei trebuie tratate ca tratament simptomatic și de susținere. Măsurile includ: separarea artificială a rinichilor sau separarea abdominală astfel încât streptomicina tip insuficiență renală. Utilizați medicamente antacistase, săruri de calciu sau folosiți terapie de suport respirator, tratament pentru neurotransmițători, care provoacă slăbiciune a mușchilor respiratori și inhibarea sau paralizia respiratorie (apnee).
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Trepmycin, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
La fel ca și alte aminoglicozide, cel mai important efect secundar este toxic pentru ureche, din cauza leziunii nervilor de melc, iar deteriorarea firului vestibular provoacă amețeli, blocaj nervos-mușchi, reacții de hipersensibilitate și rar toxicitate la rinichi.
Frecvente, ADR> 1/100
Reacții alergice: erupții cutanate (apar la 5% dintre pacienți), erupții cutanate la 7-9 zile, erupții cutanate după prima injecție, erupții cutanate, erupții cutanate la 7-9 zile. edem, eozinofilie preferă EOSIN.
Mai puțin frecvente, 1/1000 Rar, ADR Instrucțiuni despre cum să tratați ADR Informați medicul despre efectele nedorite întâlnite la utilizarea medicamentului
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Trepmicină contraindicată în următoarele cazuri:
Miastenia gravis.
Precauții la utilizarea
Aveți grijă cu utilizatorul de Streptomicine pentru a evita sensibilitatea pielii care apare de obicei în a 2-a și a 3-a săptămână. Ca toate preparatele intramusculare, numai injecțiile cu streptomicina în mușchii mari și aveți grijă să minimizați posibilitatea de deteriorare periferică.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Medicamentul poate provoca reacții adverse precum amețeli, tulburări de vedere, distragere mintală... de aceea este necesar să se anunțe pacienții atunci când se utilizează medicamentul. rapid, în timpul circulației fetale și lichidului amniotic, concentrația medicamentului în aceste țesuturi este de obicei cu mai puțin de 50% mai mică în serul mamă. În unele cazuri, toxicitatea asupra urechii toxicitatea streptomicinei la copii deoarece mama a tratat tuberculoza cu streptomicina, nou-născutul este surd cu șurubul pleoapei negativ. În plus față de afectarea nervului nr. 8, nu există alte defecte congenitale cauzate de utilizarea streptomicinei. Utilizarea streptomicinei în primele 3 luni de sarcină poate provoca surditate la copii.
Perioada de alăptare
Sarcina cu streptomicina prin laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, streptomicina este slab colectată de tractul gastrointestinal, astfel încât anunțul nu se găsește la alăptare.
Interacțiunea medicamentoasă
toxicitatea cu auzul crește dacă se utilizează streptomicina împreună cu acid etacrinic, furosemid, manitol și alte diuretice.
Depozitare
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
Alte medicamente
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- Bemfola
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- IBUCALM 400MG TABLETS
- MAREVAN 5MG TABLETS
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions