Trepmisin enjeksiyon tozu 1g tüberküloz, cüzzam, vebanın pharbaco tedavisi (50 şişe)

Farmasötik form 50 flakonluk kutu
Özellikler Streptomisin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Streptomisin1g

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Trepmisin ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Tüberküloz tedavisinde diğer anti-tüberküloz ilaçlarla birlikte kullanılır.
  • Cüzzam dahil diğer Mikobakteri hastalıklarının tedavisinde diğer antibakteriyel ilaçlarla birlikte kullanılır.
  • Tularemi ve veba tedavisi.
  • Brucella hastalığının tedavisinde tetrasiklin veya Doksisiklin ile kombinasyon halinde ve at burun akıntısının (Mallymyces Mallei enfeksiyonu) tedavisinde tetrasiklin veya sülfonamid ile kombinasyon halinde.

    • Kasık lenfomasını ve alt portakalları (granüloma kasık ve şankroid) tedavi etmek için tek başına veya diğer anti-bakteriyel ilaçlarla kombinasyon halinde kullanın.

  • Penisilin veya ampisilin ile kombinasyon halinde enterokok ve streptokoklarda perikardit tedavisinde sıklıkla etkilidir.

    • Tüberküloz tedavisinde tek başına veya diğer anti-bakteriyel ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır, ancak Streptomisin yalnızca streptomisine duyarlı suşlara bağlı gonore enfeksiyonlarında ve diğer aminosidlerin veya diğer etkisiz veya kontrendikasyonların kontrendike olduğu durumlarda kullanılır.

    Eczacılık

    Streptomisin, normal bakteriyel protein sentezini önleyerek bakterisidal etkileri olan bir aminoglikozid antibiyotiktir.

    Streptomisinin antibakteriyel spektrumu aerobik gram negatif bakterileri ve bazı gram pozitif bakterileri içerir, Streptomisin anaerobik bakterilerle çalışmaz. Streptomisinin özel bir anti-M'si vardır. Berculosis ve M. Bovis. Streptomisin ayrıca aşağıdakiler gibi anti-anti-aerobik ve anaerobik bakterilere de sahiptir: Brucella, Francisella Tularensis, Yersinia Pestis, Calymatobacterium Granulomatis, Escherichia Coli, Proteus spp Streptococcus Viridans, Haemophilus Ducreyi, Haemophilus Influenzae.

    Gram negatif basil suşları ve streptomisin Gram pozitif bakterilerin ortaya çıkması, sınırlayıcı Streptomisin tedavisinin uygulanması. Birçok suş genellikle streptomisine duyarlıdır ancak birkaç gün veya haftalık tedaviden sonra dirençli hale gelir. Pseudomonas aeruginosa suşlarının çoğu streptomisine dirençlidir. Şu anda Streptomisin, tüberkülozu tedavi etmek için diğer anti-tüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılmaktadır.

    farmakokinetiği

    1 g streptomisin enjeksiyonundan bir saat sonra, plazma tepe konsantrasyonu yaklaşık 25 - 59 mcg/ml'ye ulaşır ve 5 - 6 saat sonra yaklaşık %50 azalır.

    Streptomisin çoğu dokuya ve vücut sıvısına dağılır. Plevral sıvı ve tüberküloz mağaralarında önemli konsantrasyon. Streptomisin plasentaya nüfuz eder, göbek kordonunun konsantrasyonu annenin kanına eşdeğerdir. Az miktarda streptomisin süte, tükürüğe ve tere atılır.

    Streptomisin'in yaklaşık %20 - 30'u plazma proteinlerine bağlanır. Streptomisin glomerüler filtrasyon yoluyla atılır, böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda 600 mg streptomisin dozu alındığında, 24 saat boyunca yaklaşık% 29 - 89'u idrar şeklinde atılır. Glomerüler filtrasyon fonksiyonundaki herhangi bir azalma, ilaç eliminasyonunun azalmasına ve plazmada ve organizasyonlarda ilaç konsantrasyonunun artmasına neden olur. Pekmezin yaklaşık %1'i atıldı.

    Almadan önce Trepmisin enjeksiyon tozu 1g tüberküloz, cüzzam, vebanın pharbaco tedavisi (50 şişe)

    Nasıl kullanılır

    Streptomisin sülfat yalnızca geniş bir kas bölgesine kas içinden kullanılır. Yetişkinlerde en uygun enjeksiyon bölgesi kalçanın üst dış kısmı veya orta uyluk kası veya delta kaslarıdır. Yetişkinler veya daha büyük çocuklar için yalnızca Delta kaslarına enjekte edin ve dönen sinire zarar vermemek için enjeksiyon sırasında dikkatli olunmalıdır. Kolun alt kısmına ve 1/3'üne kas içine uygulamayın. Kas içine uygulandığında kan damarına enjekte edilmesini önlemek için içilmelidir.

    Dozaj

    Tüberküloz ve diğer Mikobakteri hastalıklarının tedavisi

    Tek başına Streptomisin kullanmayın. Tüberküloz tedavi rejiminde günlük olarak kullanıldığında, ilk birkaç ayda sadece Streptomisin enjekte edilmeli, diğer ilaçlar da seyrini vermeye devam etmelidir.

    Ortak doz:

    Yetişkinler

    1 g/gün veya 15 mg/kg vücut ağırlığı/gün kullanın.

    Çocuklar

    10 mg/kg vücut ağırlığı/gün kullanın.

    Yaşlı

    Yaşa, böbrek fonksiyonuna ve 8 numaralı sinir fonksiyonuna bağlı olarak daha düşük dozlar.

    Doz 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün, maksimum 750 mg/gün ile sınırlıdır.

    Exclusive kullanıldığında, yetişkinlerde ve çocuklarda yaygın olarak kullanılan doz, haftada 2-3 kez 12 - 18 mg/kg vücut ağırlığı (maksimum 1,5 g) şeklindedir.

    Streptomisin genellikle günde bir kez intravenöz olarak uygulanır.

    Tularemi hastalığı

    Ortak doz:

    Yetişkinler

    1 - 2 g/gün kullanın, 2 defaya bölün, 7-14 gün boyunca veya 5-7 gün boyunca hastanın ateşi yükselene kadar enjekte edin.

    Veba

    Ortak doz:

    Yetişkinler

    2 g/gün (30 mg/kg vücut ağırlığı) kullanın, 2 defaya bölün, minimum enjeksiyon 10 gün içinde yapılmalıdır.

    Çocuklar

    30 mg/kg vücut ağırlığı/gün kullanın, 10 gün boyunca 2-3 defaya bölün.

    Brucella hastalığı

    Tetrasiklin veya Doksisiklin ile koordine edin.

    Ortak doz:

    Yetişkinler

    İlk hafta günde 1 veya 2 kez, sonraki en az 1 hafta boyunca günde 1 kez 1 g/zaman kullanın.

    8 yaşın üzerindeki çocuklar

    2 hafta boyunca 20mg/kg vücut ağırlığı/gün (maksimum 1g/gün) kullanın. Streptomisin ile kotrimoksazol koordinasyonunda kullanılıyorsa, en azından tedavinin ilk 2 haftasında Streptomisin enjekte etmek için.

    Streptococcus perikarditi penisiline (Viridans) duyarlıdır

    Penisilin ile koordineli çalışın.

    Ortak doz:

    Yetişkinler

    Bir hafta boyunca günde iki kez 1 g/zaman, ardından sonraki hafta günde 2 kez 500 mg kullanın.

    60 yaş üstü hastalar

    2 hafta boyunca günde iki kez 500 mg/zaman kullanın.

    Enterococcus'a bağlı introfinin neden olduğu enfeksiyonlar

    Penisilin ile koordinasyon sağlayın

    Ortak doz:

    Yetişkinler

    2 hafta boyunca günde iki kez 1 g/zaman kullanın, ardından 4 hafta boyunca günde iki kez 500 mg'lık bir doz kullanın.

    Kulak zehirlenmesi durumunda 6 haftalık kürden önce streptomisin kesilebilir.

    Hassas bakterilerden kaynaklanan orta ve şiddetli enfeksiyonlar

    Ortak doz

    Yetişkinler

    1 - 2g/gün kullanın, 2-4 defaya bölün, toplam doz 2g/gün'ü geçmez.

    Çocuklar

    20 - 40 mg/kg vücut ağırlığı/gün, 2-4 defaya bölünerek kullanılabilir.

    Serumdaki streptomisinin en yüksek ve en düşük konsantrasyonunu düzenli olarak izlemek ve serumda istenen konsantrasyonu korumak için dozu ayarlamak mümkün olduğunda. Zirve ve alt serum konsantrasyonu 40 - 50 mcg/ml ve 5 mcg/ml'yi aşmamalıdır.

    böbrek yetmezliği olan

    Serumdaki pik konsantrasyonu 20 - 25mcg/ml'yi geçmemelidir. İlaç konsantrasyonu belirlenemiyorsa kreatinin klirens katsayısına göre doz ayarlanabilir. Başlangıç ​​yükleme dozu 1 g olarak önerilir, sonraki doz ise şu şekilde önerilir:

    Kreatinin temizleme katsayısı (ml/dakika)
    Dozaj Şimdi

    72 - 96 saat boyunca 7,5 mg/kg Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Doz aşımı işitmeyle ilgili toksisiteyi artırır. Spesifik bir antidot bulunmadığından Streptomisinin doz aşımı ve toksik reaksiyonları semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tedavi edilmelidir. Tedbirler şunları içerir: Böbrek yetmezliğinde streptomisin tipinin yapay olarak ayrılması veya karından ayrılması. Antisistaz ilaçları, kalsiyum tuzları kullanın veya solunum kaslarının zayıflamasına ve solunum felcinin (apne) engellenmesine veya solunum felcine neden olan nörotransmiterlerin tedavisi için solunum destek tedavisi kullanın.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Trepmisin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    En önemli yan etkisi diğer aminoglikozidler gibi kulak için toksik olup, salyangoz sinirlerinin hasar görmesi ve vestibüler tellerin hasar görmesi nedeniyle baş dönmesi, sinir-kas tıkanıklığı, aşırı duyarlılık reaksiyonları ve nadiren de böbreklerde toksisiteye neden olur.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Tai: Çocuklarda vestibüler zehirlenme yetişkinlere göre daha yüksektir. Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda toksisite ile ilgili temel faktör, belirli bir süre boyunca günlük doz ve toplam tedavi dozudur. Vestibüler komplikasyonların yaklaşık %30'u, 4 ay boyunca günde 1 g doz alındığında ortaya çıkar; işitme kaybı vakalarının %5-15'i. 2 aylık tedavide 60 gramdan fazla 60 doz streptomisin kullanmayın.
  • Nöromotental ventilasyon: Görme bozuklukları (vakaların %50'sinde), parestezi (sıklıkla ağız çevresinde ve ayrıca yüzün ve ellerin diğer bölgelerinde de meydana gelir), periferik nörit.

    • Alerjik reaksiyonlar: Deri döküntüsü (hastaların %5'inde ilk enjeksiyondan 7 - 9 gün sonra ortaya çıkar), Kızarıklık, ateş, ürtiker, Quincke ödemi, eozinofili EOSIN'i tercih etti.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Nörolojik ve duyusal: Koku veya tamamı kısmi (uzun süreli tedaviden sonra), sinir kökü iltihabı, kemik iliği iltihabı ve diğer nörolojik komplikasyonlar.
  • Nörotransmitter - Mekanik: Solunum inhibitörleri.

    • Nadir, ADR

  • Nörolojik ve duyular: Zihinsel zihinsel dikkat dağınıklığı.
    • alerjiler: Stevens - Johnson sendromu, hemolitik anemi, böbrek yetmezliği, lökopeni, trombositopeni, hipoglisemi.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan istenmeyen etkileri doktora bildirin

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Trepmisin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Streptomisin veya diğer aminoglikozitlere karşı aşırı duyarlılık (çapraz duyarlı).

    • Miyastenia gravis.

    Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

  • İlk ve periyodik testler kulaklarda sıcak ve soğuğu uyarır ve uzun süre streptomisin ile tedavi edildiğinde işitme testleri yapılır. Kulakta çınlama, kulak zarı veya sağırlık hissi oluştuğunda işitmenin kontrol edilmesi veya tedavinin sonlandırılması veya her ikisinin birden yapılması gerekir.

    • Genellikle 2. ve 3. haftalarda ortaya çıkan ciltte hassasiyet oluşmaması için Streptomisin kullanıcısı dikkatli olmalıdır. Tüm kas içi preparatlarda olduğu gibi, yalnızca büyük kaslara streptomisin enjeksiyonu yapılırken periferik hasar olasılığını en aza indirmeye dikkat edin.

  • böbrek yetmezliği olan kişiler için uygun dozu seçerken çok dikkatli davranır. Şiddetli hiperüremisi olan kişiler için tek bir doz, birkaç gün boyunca kanda yüksek düzeyde ilaç oluşturabilir ve kulak için toksik birikebilir.
  • Streptomisin ile uzun süreli tedavide idrar kontrolü en aza indirilebilir veya böbrek tahrişi önlenebilir.
  • Çocuklarda aşırı dozda merkezi sinir inhibisyonu sendromuyla karşılaşmış oldukları için çocuklar önerilen dozu aşan Streptomisin kullanmamalıdır.
  • Kasık lenf bezi tümörleri veya portakal gibi söğüt hastalığının tedavisinde, frenginin eşlik ettiğinden şüpheleniliyorsa tedaviye başlamadan önce siyah zemin mikroskobunda test testi yapılması ve en az 4 ay boyunca aylık serum testi yapılması gibi bazı uygun testlerin yapılması gerekir.
  • Diğer antibiyotiklerin yanı sıra bu ilacın kullanılması da mantarlar dahil duyarlı olmayan mikroorganizmaların gelişmesine neden olabilir. Süperenfeksiyon varsa uygun tedavi uygulanmalıdır.

    • Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç baş dönmesi, görme bozuklukları, zihinsel dikkat dağınıklığı gibi yan etkilere neden olabilir... bu nedenle ilacı kullanırken hastaları bilgilendirmek gerekir.

    Gebelik

    Streptomisin hamilelikte fetal hasara neden olur, çünkü Streptomisin plasenta yoluyla çok hızlıdır, fetal dolaşım ve amniyotik sıvı sırasında, Bu dokulardaki ilacın konsantrasyonu genellikle anne serumunda %50'den azdır. Bazı durumlarda çocuklarda streptomisinin kulak toksisitesi, annenin tüberkülozu streptomisin ile tedavi etmesi nedeniyle, yenidoğanın negatif göz kapağı vidası ile sağır olması. 8 numaralı sinirdeki hasara ek olarak Streptomisin kullanımının neden olduğu başka doğum kusurları yoktur. Hamileliğin ilk 3 ayında Streptomisin kullanımı çocuklarda sağırlığa neden olabilir.

    Emzirme dönemi

    Küçük miktarlarda anne sütü yoluyla Streptomisin hamileliği. Ancak streptomisin mide-bağırsak kanalında yeterince toplanmadığından emzirmede bu fark görülmez.

    İlaç etkileşimi

    Streptomisin'in etakrinik asit, furosemid, manitol ve diğer diüretiklerle birlikte kullanılması durumunda işitme toksisitesi artar.

    Saklama

    30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler