Trihexyfenidylový lék pro pomocnou léčbu Parkinsonova syndromu (5 blistrů x 20 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 20 tablet
Specifikace Trahexyfenidyl

Složka

Informace o složení	Obsah
Trahexyfenidyl	2 mg

Použití

Indikace

trihexyfenidylový lék jsou indikovány v následujících případech:

Pomocná léčba syndromu Parkinsonova (formy vaskulární sklerózy, po encefalitidě nebo neznámé příčiny). Učení

Farmakologická skupina: anti-muskarinový lék, anti-dynamický lék, léčba Parkinsonovy choroby.

Kód ATC: N04 A01.

trihexyfenidyl je aminoskupina třetího řádu, rezistence na muskarin a léčba Parkinsonovy choroby. Trihexyfenidyl má účinek na inhibici nervových částí periferního sympatického typu, včetně hladkých svalů. Trihexyfenidyl působí přímo proti křečím v hladkém svalstvu, mírní zorničky, snižuje slinění a inhibuje vagusový nerv srdce.

farmakokinetika

Trihexyfenidyl se dobře vstřebává trávicím traktem, účinek nastupuje 1 hodinu po vypití, maximální koncentrace nastává asi za 2-3 hodiny, trvá asi 6 - 12 hodin. Lék se vylučuje převážně ledvinami ve formě konstantních a metabolitů. Doba prodeje 10,2 ± 4,7 hodiny.

Před odběrem Trihexyfenidylový lék pro pomocnou léčbu Parkinsonova syndromu (5 blistrů x 20 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Parkinsonův syndrom

První den 1 mg, poté 3–5 dní ke zvýšení 2 mg na 6–10 mg denně. Lidé s Parkinsonovým syndromem po encefalitidě mohou užívat až 12–15 mg/den nebo v případě potřeby i vyšší.

Starší osoby

K léčbě Parkinsonovy choroby u starších pacientů by se měl používat pouze trihexyfenidyl v kombinaci s karbidopou, udržovací dávka 2–6 mg/den, rozdělená do malých dávek.

Děti

Od 3 měsíců do 18 let začněte užívat 1-2 mg/den, rozdělené do malých dávek k pití, poté 3-7 dní zvyšujte 1 mg v závislosti na reakci a projevu ADR; Maximální dávka 2 mg/kg/den.

Periodické psychotické poruchy

Užívejte 5–15 mg/den. První dávka 1 mg, pokud dojde k projevu nekontrolovaného outsidera během několika hodin, je nutné dávku zvýšit, aby byly splněny požadavky. Je také možné upravit snížením dávky léku, který tyto reakce způsobuje, následně upravit dávku obou léků. Jakmile budete mít tyto poruchy po několik dní pod kontrolou, můžete přestat užívat nebo snížit dávku trahexyfenidylu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při použití trihexyfenidylu běžné účinky (ADR), jako jsou:

Běžné, ADR> 1/100

Oči: rozmazané vidění v důsledku antiacetylcholinového účinku.

zažívání: sucho v ústech.

Méně časté, 1/1000

Tělo: Únava.

Cirkulace: Srdce bije rychle. zažívání: nevolnost, zácpa, zvracení, střevní obstrukce.

Centrální nerv: zmatenost, úzkost, halucinace, závrať, závrať, ospalost, bolest hlavy (zejména u starších osob, pacientů s poškozením mozku a demencí). Moč: Zadržování moči.

Oko: Snižuje slzení, glaukom, rozmazané vidění, zorničky.

ústa: sucho v krku.

DA: vyrážka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

trihexyfenidylový lék kontraindikováno v následujících případech:

alergie na trohexyfenidyl.

Pozdní dysfunkce, myastal, uzavřený úhel nebo úzký úhel.

Děti v prostředí s vysokou teplotou.

Bezpečnostní opatření při používání

dětí a starších osob.

Buďte opatrní, když je horko a při cvičení.

Pacienti s tlukotem srdce, hypertrofií prostaty, glaukomem s otevřeným úhlem, retencí moči.

Pravidelná kontrola a vyhodnocování pravidelného předstihu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit rozmazané vidění, schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna.

Těhotenství

má stále málo klinických zkušeností s léky pro těhotné ženy, nezaznamenalo škodlivé účinky.

Období kojení

dosud nezaznamenalo žádná rizika u dětí, které kojí, když matky užívají trihexyfenidyl.

Léková interakce

trihexyfenidyl snižuje účinek fenothiazinu.

Užívání stejného amantadinu může zvýšit anti-acetylcholinový účinek na centrální nervový systém.

trihexyfenidyl snižuje absorpci digoxinu při užívání tablet Digoxinu.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.