Farmaceutisch geneesmiddel Trihexyphenidyl voor de aanvullende behandeling van het syndroom van Parkinson (5 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 20 tabletten
Specificaties Trahexyfenidyl

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trahexyfenidyl	2mg

Toepassingen

Indicaties

trihexyfenidylmedicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ondersteunende behandeling van het syndroom Parkinson (vormen van vasculaire sclerose, na encefalitis of onbekende oorzaak). Leren

Farmacologische groep: anti-Muscarine medicijn, anti-dynamisch medicijn, behandeling van Parkinson.

Code ATC: N04 A01.

trihexyphenidyl is een amino van de derde orde, muscarineresistentie en behandeling van Parkinson. Trihexyfenidyl heeft het effect dat het de zenuwdelen van het perifere sympathische type, inclusief gladde spieren, remt. Trihexyphenidyl heeft een directe anti-spasmen in gladde spieren, milde pupillen, vermindert speekselvloed en remt de nervus vagus van het hart.

farmacokinetiek

Trihexyphenidyl wordt goed geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal, het effect begint 1 uur na het drinken, de piekconcentratie treedt ongeveer 2-3 uur op en houdt ongeveer 6 - 12 uur aan. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van constante en metabolieten. Verkooptijd van 10,2 ± 4,7 uur.

Voordat u neemt Farmaceutisch geneesmiddel Trihexyphenidyl voor de aanvullende behandeling van het syndroom van Parkinson (5 blisters x 20 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Parkinson-syndroom

De eerste dag 1 mg, daarna 3-5 dagen om 2 mg te verhogen tot 6 - 10 mg per dag. Mensen met het syndroom van Parkinson na encefalitis kunnen tot 12 - 15 mg/dag gebruiken, of zelfs hoger indien nodig.

Ouderen

Mag Trihexyphenidyl alleen in combinatie met Carbidopa gebruiken voor de behandeling van Parkinson bij ouderen, onderhoudsdosis 2 - 6 mg/dag, verdeeld in kleine doses.

Kinderen

Begin vanaf 3 maanden tot 18 jaar met het innemen van 1-2 mg/dag, verdeeld in kleine doses om te drinken, en vervolgens 3-7 dagen om 1 mg te verhogen, afhankelijk van de respons en de manifestatie van de bijwerking; Maximale dosis van 2 mg/kg/dag.

Periodieke psychotische stoornissen

Neem 5 - 15 mg/dag. De eerste dosis van 1 mg, als de expressie van een niet-gecontroleerde buitenstaander binnen een paar uur optreedt, is het noodzakelijk om de dosis te verhogen om aan de vereisten te voldoen. Het is ook mogelijk om de dosis aan te passen door de dosis van het medicijn dat deze reacties veroorzaakt te verlagen, en vervolgens de dosis van beide medicijnen aan te passen. Zodra deze aandoeningen enkele dagen onder controle zijn, kunt u het gebruik stopzetten of de dosis trahexyfenidyl verlagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van trihexyphenidyl vaak voorkomende bijwerkingen (ADR), zoals:

Vaak, ADR> 1/100

Ogen: wazig zicht door anti-acetylcholine-effect.

spijsvertering: droge mond.

Soms, 1/1000

Lichaam: Vermoeidheid.

Bloedsomloop: hartslag snel. spijsvertering: misselijkheid, constipatie, braken, darmobstructie.

Centrale zenuw: Verwarring, angst, hallucinaties, duizeligheid, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn (vooral bij ouderen, patiënten met hersenbeschadiging en dementie). Urine: urineretentie.

Oog: Vermindert tranen, glaucoom, wazig zicht, pupillen.

mond: droge keel.

DA: uitslag.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

trihexyfenidylgeneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor trohexyfenidyl.

Late disfunctie, myastal, gesloten hoek of smalle hoek.

Kinderen in omgevingen met hoge temperaturen.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

kinderen en ouderen.

Wees voorzichtig als het warm is en tijdens het sporten.

Patiënten met hartslag, prostaathypertrofie, openhoekglaucoom, urineretentie.

Regelmatig controleren en evalueren van periodieke voorschotruimte.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan wazig zien veroorzaken; de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen worden beïnvloed.

Zwangerschap

er is nog steeds weinig klinische ervaring met geneesmiddelen voor zwangere vrouwen en er zijn geen schadelijke effecten geregistreerd.

De periode van borstvoeding

heeft nog geen risico's aangetoond bij kinderen die borstvoeding geven terwijl de moeder trihexyfenidyl gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

trihexyfenidyl vermindert de werking van fenothiazine.

Het gebruik van dezelfde amantadine kan het anti-acethylcholine-effect op het centrale zenuwstelsel versterken.

trihexyfenidyl vermindert de absorptie van digoxine bij inname van digoxinetabletten.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.