Trimeseptol Hataphar geneesmiddel voor urineweginfecties (25 blisters x 20 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 25 blisters x 20 tabletten
Specificaties Sulfametoxazol, trimethoprim
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Sulfametoxazool | 400mg |
| Trimethoprim | 80mg |
Toepassingen
Indicaties
Trimeseptol 400/80 Ha Tay 25x20 is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor sulfamethoxazol en trimethoprim:
Deze seriële remmer heeft een bacteriedodend effect. Dit bronzen mechanisme gaat ook de groei van anti-medicamenteuze bacteriën tegen en zorgt ervoor dat het medicijn werkt, zelfs als bacteriën zich tegen elk bestanddeel van het medicijn verzetten. De optimale werking tegen de meeste micro-organismen wordt gezien in de verhouding van 1 deel trimethoprim met 20% sulfamethoxazol. Trimeseptol-preparaten worden gecoördineerd met een verhouding van 1: 5, vanwege het farmacokinetische verschil tussen 2 geneesmiddelen, dus in het lichaam bereikt de piekconcentratieverhouding een stapel van 1:20.
Het is echter onduidelijk of het medicijn in alle posities de optimale verhouding kan bereiken, en als beide medicijnen de concentratie van de behandeling bereiken, is de bijdrage van synergieën aan het effect van Trimeseptol In Vivo nog onbekend. De volgende micro-organismen zijn vaak gevoelig voor medicijnen: E. Coli, Klebsiella Sp., Enterobacter sp. Pneumocystis carinii.
Trimeseptol heeft enkele effecten op Plasmodium falciparum en toxoplasma gondii. De anti-medicamenteuze micro-organismen zijn: Enterococcus, Pseudomonas, Campylobacter, anaërobe bacteriën, meningokokkenhersenen, gonorroe, Mycoplasma. De resistentie tegen trimeseptol groeit langzaam in reageerbuizen dan elk van de eenzame ingrediënten van het medicijn. Deze resistentie neemt toe bij zowel grampositieve als gramnegatieve micro-organismen, maar vooral bij Entobacter.
In Vietnam groeit deze resistentie volgens het rapport van het Nationale Monitoring Programma over de geneesmiddelresistentie van pathogene bacteriën (ASTS) erg snel, veel bacteriën in de jaren 70 - 80 zijn vaak gevoelig voor trimeseptol, nu sterk resistent (Haemophilus Influenzae, E. Coli, Klebsiella, Proteus SCP). De trimeseptolresistentie van bacteriën varieert van elke regio (Noord, Centraal, Zuid), landelijk of stedelijk, dus de arts moet een keuze maken. een grondig medicijn.
farmacokinetiek
Na het drinken worden zowel trimethoprim als sulfamethoxazol snel geabsorbeerd en zijn ze zeer beschikbaar. Na 2 uur na inname van de dosis van 800 mg Sulfamethoxazol en 160 mg Trimethoprim is de gemiddelde serumconcentratie van Trimethoprim 2,5 mg/liter en die van sulfamethoxazol is 40 - 50 mg/liter. De stabiele concentratie van trimethoprim is 4 - 5 mg/liter, van sulfamethoxazol is 100 mg/liter na 2-3 dagen behandeling met 2 doses per dag.
De gemiddelde intraveneuze injectie heeft ongeveer de bovenstaande concentraties bereikt. De halfwaardetijd van Trimethoprim is 9 - 10 uur, die van sulfamethoxazol is 11 uur. Een tussenpoos van twaalf uur is dus passend. Voor tabletten is de verhouding 1:5 tussen trimethoprim en sulfamethoxazol het meest geschikt. In serum is deze verhouding echter 1:20 omdat Trimethoprim beter uit de bloedvaten diffundeert en de weefsels binnendringt. Trimethoprim dringt beter door in weefsels en secreties dan sulfamethoxazol. De concentratie medicijnen in de urine is 150 keer hoger dan de serumconcentratie.
Voordat u neemt Trimeseptol Hataphar geneesmiddel voor urineweginfecties (25 blisters x 20 tabletten)
Hoe te gebruiken
Oraal gebruik.
Dosering
Urineweginfecties, lagere urineweginfecties
Volwassenen
Neem 2 capsules per dag, met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 10 dagen.
Kinderen
Neem 8 mg trimethoprim/kg + 40 mg sulfamethoxazol/kg, 2 keer met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 10 dagen.
Chronische, re-sektarische infecties bij volwassen vrouwen
Lage dosis 1-2 tabletten, 1 of 2 keer per week innemen om het aantal herhalingen te verminderen.
luchtweginfecties, acute bronchitis
Volwassenen
Neem 2-3 capsules, 2 maal daags, gedurende 10 dagen.
Acute otitis media, acute longontsteking bij kinderen
Neem 8 mg trimethoprim/kg + 40 mg sulfamethoxazol/kg gedurende 24 uur, verdeeld over 2 maal, met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 5-10 dagen.
maagdarminfecties, dysenterie
Volwassenen
Neem 2 capsules per dag, met een tussenpoos van 12 uur, 8 dagen.
Kinderen
Gebruik 8 mg trimethoprim/kg + 40 mg sulfamethoxazol/kg gedurende 24 uur, verdeeld over 2 keer met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 5 dagen.
pneumocystis carinii longontsteking
Kinderen en volwassenen
De aanbevolen dosis voor patiënten met pneumocystis carinii-pneumonie is 20 mg trimethoprim/kg + 100 mg sulfamethoxazol/kg gedurende 24 uur, gelijkmatig verdeeld met een tussenpoos van 6 uur, gedurende 14-21 dagen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Expressie
Anorexie, misselijkheid, braken, hoofdpijn, bewusteloosheid. Hematopoiia en geelzucht zijn te laat voor een overdosis. Remming van het beenmerg.
Afhandeling
Veroorzaakt braken, maagspoeling. Verzuring van de urine om de eliminatie van trimethoprim te verhogen. Als er tekenen zijn van remming van het beenmerg, moeten patiënten leucovorine (foliumzuur) 5 - 15 mg/dag gebruiken tot herstel van het hematoom.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u trimeseptol-geneesmiddelen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
10% van de patiënten inbouwen. Het meest ongewenste effect treedt op in het maag-darmkanaal (5%) en de huidreacties komen bij minstens 2% van de patiënten die medicijnen gebruiken voor: huiduitslag, acne. De bijwerking is doorgaans mild, maar soms is het huidvergiftigingssyndroom zeer ernstig, zoals het syndroom van Lyell. Trimeseptol wordt niet gebruikt bij patiënten die ernstige bloedarmoede door de rode bloedcellen hebben vastgesteld of bij patiënten met een ernstige leverziekte die vergiftigd kunnen raken.
Vaak, ADR> 1/100
Huid: jeuk, buitenlander.
Soms, 1/1000 Zeldzaam, 1/1000 oren: tinnitus. Instructies voor het omgaan met ADR Gebruik foliumzuur 5 - 10 mg/dag kan bijwerkingen als gevolg van een tekort aan foliumzuur voorkomen zonder de antibacteriële effecten te verminderen. Opgemerkt moet worden dat het lichaam met een tekort aan foliumzuur niet volledig wordt weerspiegeld in de serumfoliumzuurspiegels. Hoge doses Trimethoprim bij de behandeling van pneumocystis carinii-pneumonie veroorzaakten een verhoogd kaliumgehalte, maar kunnen weer normaal worden. Het risico op hyperkaliëmie treedt ook op bij de gebruikelijke dosis en er moet rekening mee worden gehouden, vooral bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die het kalium verhogen of in het geval van nierfalen. Patiënten moeten worden geïnstrueerd voldoende water te drinken om te voorkomen dat geneesmiddelen in grind uitkristalliseren. Niet blootstellen om lichtgevoeligheid te voorkomen.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Trimeseptol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van
verminderde nierfunctie, vatbaar voor foliumzuurtekort zoals oudere patiënten en bij gebruik van hoge doses trimeseptol, uitdroging, ondervoeding.
trimeseptol kan hemolytische anemie veroorzaken bij mensen met een tekort aan G-6PD.
Er kan gebruik worden gemaakt van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
.
Zwangerschap
Sulfonamid kan geelzucht veroorzaken bij kinderen tijdens de geboorteperiode doordat bilirubine uit albumine wordt geduwd. Omdat trimethoprim en sulfamethoxazol het foliumzuurmetabolisme kunnen belemmeren, wordt het medicijn alleen tijdens de zwangerschap gebruikt als dat nodig is. Als u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap moet gebruiken. Het is belangrijk om foliumzuur te gebruiken.
Borstvoedingsperiode
Vrouwen die borstvoeding geven, gebruiken geen trimeseptol. Baby's zijn erg gevoelig voor de toxische werking van het medicijn.
Medicinale interactie
Gelijktijdig gebruik met diuretica, vooral Thiazide, verhoogt het risico op trombocytopenie bij ouderen. Sulfonamide kan de eiwitten van methotrexaat remmen en via de nieren worden uitgescheiden, waardoor de uitscheiding wordt verminderd, waardoor de effecten van methotrexaat toenemen. Trimeseptol, gelijktijdig gebruikt met pyrimethamine 25 mg/week, verhoogt het risico op ernstige bloedarmoede. Trimeseptol remt het fenytoïnemetabolisme in de lever, waardoor het effect van fenytoïne kan worden versterkt. Trimeseptol kan de protrombinetijd verlengen bij patiënten die warfarine gebruiken.
Bewaring
Op een droge plaats, temperaturen onder de 300C.
Andere medicijnen
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- Bonviva
- COVERSYL ARGININE 5MG TABLETS
- FERROGRAD C TABLETS
- PANADOL EXTRA TABLETS
- Somac Control
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions