İdrar yolu enfeksiyonları için Trimeseptol Hataphar ilacı (25 kabarcık x 20 tablet)

Farmasötik form 25 kabarcık x 20 tablet içeren kutu
Özellikler Sülfametoksazol, trimetoprim

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Sülfametoksazol400mg
Trimetoprim80mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Trimeseptol 400/80 Ha Tay 25x20 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Sülfametoksazol ve trimetoprim'e duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar:

  • İdrar yolu enfeksiyonları
    • alt idrar yolu bakterilerinin enfeksiyonu.
  • Çocuklarda akut orta kulak iltihabı. Trimetoprim (1 kısım). Sülfametoksazol, bakteriyel folik asit sentezinin rekabetini engelleyen bir sülfonamiddir. Trimetoprim, bakteri bakterisine özgü enzimi inhibe eden bir pirimidin türevidir. Trimetoprim ve sülfametoksazolün birleştirilmesi, folik asit metabolizmasının ardışık iki aşamasını inhibe eder, böylece purin, timin ve bakterilerin son DNA sentezini etkili bir şekilde inhibe eder.

    Bu seri inhibitör, bakterisidal bir etkiye sahiptir. Bu bronz mekanizma aynı zamanda ilaç karşıtı bakterilerin büyümesine de direnir ve bakteriler ilacın her bir bileşenine direnç gösterse bile ilacın işe yaramasını sağlar. Çoğu mikroorganizmaya karşı optimal etki, 1 kısım trimetoprim ile 20 sülfametoksazol oranında görülür. Trimeseptol preparatları, 2 ilacın farmakokinetik farklılığından dolayı 1:5 oranında koordine edilir, böylece vücutta zirve konsantrasyon oranı 1:20'lik bir yığına ulaşır.

    Ancak ilacın tüm pozisyonlarda optimal orana ulaşıp ulaşamayacağı belirsizdir ve eğer her iki ilaç da tedavi konsantrasyonuna ulaşırsa, sinerjilerin Trimeseptol In Vivo etkisine katkısı hala bilinmemektedir. Aşağıdaki mikroorganizmalar sıklıkla ilaçlara duyarlıdır: E. Coli, Klebsiella Sp., Enterobacter sp. Pneumocystis carinii.

    Trimeseptol'ün Plasmodium falciparum ve toxoplasma gondii üzerinde birkaç etkisi vardır. İlaç karşıtı mikroorganizmalar şunlardır: Enterococcus, Pseudomonas, Campylobacter, anaerobik bakteriler, meningokokal beyin, gonore, Mycoplasma. Triseptol direnci, test tüplerinde ilacın yalnız bileşenlerinden her birine göre daha yavaş artıyor. Bu direnç hem gram pozitif hem de gram negatif mikroorganizmalarda artar, ancak esas olarak Entobacter'de görülür.

    Vietnam'da, patojen bakterilerin ilaç direncine ilişkin Ulusal İzleme Programı'nın (ASTS) raporuna göre, bu direnç çok hızlı artıyor, 70 - 80'li yıllarda birçok bakteri genellikle trimeseptole duyarlı, şimdi ise güçlü bir direnç gösteriyor (Haemophilus Influenzae, E. Coli, Klebsiella, Proteus SCP. Bakterilerin trimeseptol direnci her bölgeden (Kuzey, Orta, Güney), kırsal veya kentselden farklılık göstermektedir, bu nedenle doktorun şunları göz önünde bulundurması gerekir: kapsamlı bir ilaç seçimi.

    farmakokinetik

    İçtikten sonra hem trimetoprim hem de sülfametoksazol hızlı bir şekilde emilir ve yüksek oranda bulunur. 800 mg Sülfametoksazol ve 160 mg Trimetoprim dozunu aldıktan 2 saat sonra, Trimetoprim'in ortalama serum konsantrasyonu 2,5 mg/litre ve sülfametoksazolün ortalama serum konsantrasyonu 40 - 50 mg/litredir. Günde 2 doz ile 2-3 günlük tedavi sonrasında stabil trimetoprim konsantrasyonu 4 - 5 mg/litre, sülfametoksazol ise 100 mg/litredir.

    Ortalama intravenöz enjeksiyon yukarıdaki gibi yaklaşık konsantrasyonlara ulaşmıştır. Trimetoprim'in yarı ömrü 9-10 saat, sülfametoksazolün yarı ömrü 11 ​​saattir. Bu nedenle 12 saat ara verilmesi uygundur. Trimetoprim ve sülfametoksazol arasındaki 1: 5 oranı tabletler için en uygun olanıdır. Ancak serumda bu oran 1:20'dir çünkü Trimetoprim kan damarlarından dokulara daha iyi nüfuz ederek yayılır. Trimetoprim dokulara ve salgılara sülfametoksazolden daha iyi nüfuz eder. İdrardaki uyuşturucu konsantrasyonu serum konsantrasyonundan 150 kat daha fazladır.

    • Almadan önce İdrar yolu enfeksiyonları için Trimeseptol Hataphar ilacı (25 kabarcık x 20 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın.

    Dozaj

    İdrar yolu enfeksiyonları, alt idrar yolu enfeksiyonları

    Yetişkinler

    10 gün boyunca, 12 saat arayla günde 2 kapsül alın.

    Çocuklar

    10 gün boyunca 12 saat arayla 2 kez 8 mg trimetoprim/kg + 40 mg sülfametoksazol/kg alın.

    Yetişkin kadınlarda kronik, resekter enfeksiyonlar

    Düşük dozda 1-2 tablet, tekrarlama sayısını azaltmak için haftada 1 veya 2 kez alın.

    solunum yolu enfeksiyonları, akut bronşit

    Yetişkinler

    10 gün boyunca günde 2 kez 2-3 kapsül alın.

    Akut otitis media, çocuklarda akut pnömoni

    5-10 gün boyunca 12 saat arayla 2 defaya bölünerek 24 saat süreyle 8 mg trimetoprim/kg + 40 mg sülfametoksazol/kg alın.

    gastrointestinal enfeksiyonlar, dizanteri

    Yetişkinler

    8 gün, 12 saat arayla günde 2 kapsül alın.

    Çocuklar

    5 gün boyunca 12 saat arayla 2 defaya bölünerek 24 saat süreyle 8 mg trimetoprim/kg + 40 mg sülfametoksazol/kg kullanın.

    pneumocystis carinii pnömonisi

    Çocuklar ve yetişkinler

    Pneumocystis carinii pnömonisi olan hastalar için önerilen doz, 14-21 gün boyunca 6 saat arayla eşit olarak bölünerek 24 saat süreyle 20 mg trimetoprim/kg + 100 mg sülfametoksazol/kg'dır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    İfade

    İştahsızlık, bulantı, kusma, baş ağrısı, bilinç kaybı. Hematopoiia ve sarılık doz aşımı için gecikmiştir. İliğin inhibisyonu.

    İşleme

    Kusmaya, mide yıkamaya neden olur. Trimetoprim eliminasyonunu arttırmak için idrarın asitleştirilmesi. Kemik iliği inhibisyonu belirtileri varsa hematom iyileşene kadar hastaların 5 - 15 mg/gün lökovorin (folinik asit) kullanması gerekir.

    1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Trimeseptol ilaçlarını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Hastaların %10'unda oluşum. En istenmeyen etki gastrointestinal sistemde meydana gelir (%5) ve ilaç alan hastaların en az %2'sinde cilt reaksiyonları ortaya çıkar: yabancı döküntü, akne. ADR genellikle hafiftir ancak bazen Lyell sendromu gibi cilt zehirlenmesi sendromu çok şiddetlidir. Triseptol, ciddi kırmızı kan hücresi anemisi tespit edilen veya ciddi karaciğer hastalığı olan ve zehirlenebilecek hastalarda kullanılmaz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Vücut: Ateş.
    • sindirim: Bulantı, kusma, ishal, dil iltihabı.

    Cilt: kaşıntı, yabancı.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Kan: Eozin lösemisi, lökopeni, nötropeni, kanama.
    • cilt: ürtiker.

    Nadir, 1/1000

  • Vücut: Anafilaksi, serum hastalığı.
    • kan: büyük kırmızı kan hücresi anemisi, hemolitik anemi, trombositopeni, granülositopeni ve tüm kanlı hemoglobin. sinir: Aseptik menenjit. Cilt: Zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu), Stevens sendromu - Johnson formu, anjiyoödem, hassasiyet.
  • Karaciğer: sarılık, karaciğerde kolestaz, karaciğer nekrozu.
  • Metabolizma: hiperkalemi, hipoglisemi.
  • Zihinsel: İllüzyon.
    • genital - idrar: böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit, böbrek taşları.

    kulaklar: kulak çınlaması.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    Folik asit kullanımı 5 - 10mg/gün, antibakteriyel etkileri azaltmadan folik asit eksikliğinden dolayı ADR'yi önleyebilir. Folik asit eksikliği olan vücudun serum folik asit düzeylerine tam olarak yansımadığına dikkat edilmelidir. Pneumocystis carinii pnömonisinin tedavisinde yüksek dozlarda Trimetoprim potasyum artışına neden olmuştur ancak normale dönebilir.

    Hiperkalemi riski ortak dozda da ortaya çıkar ve özellikle potasyum artıran diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında veya böbrek yetmezliği durumunda dikkate alınmalıdır. Kristalize ilaçların çakıl haline gelmesini önlemek için hastalara yeterli su içmeleri gerektiği öğretilmelidir. Işığa duyarlılığı önlemek için maruz bırakmayın.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Trimeseptol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Plazmadaki ilaç konsantrasyonu izlenmeden şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, folik asit eksikliğine bağlı olarak büyük kırmızı kan hücresi anemisi olduğu belirlenen hastalarda, sülfonamid veya trimetoprim duyarlılığı olanlarda, 2 aydan küçük küçük çocuklarda.

    • Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

    Böbrek fonksiyon bozukluğu, yaşlı hastalar gibi folik asit eksikliğine yatkınlık ve yüksek dozda trimeseptol kullanımı, dehidrasyon, yetersiz beslenme.

    trimeseptol, G-6PD eksikliği olan kişilerde hemolitik anemiye neden olabilir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    kullanılabilir.

    Gebelik

    Sülfonamid, bilirubini albüminden ittiği için doğum döneminde çocuklarda sarılığa neden olabilir. Trimetoprim ve sülfametoksazol folik asit metabolizmasını engelleyebileceğinden ilaç yalnızca hamilelik sırasında gerekli olduğunda kullanılır. Hamilelik sırasında ilacı almanız gerekiyorsa. Folik asit kullanılması önemlidir.

    Emzirme dönemi

    Emzirme dönemindeki kadınlarda trimeseptol kullanılmaz. Bebekler ilacın toksik etkisine karşı çok hassastır.

    İlaç etkileşimi

    Başta Tiazid olmak üzere diüretiklerle birlikte kullanılması yaşlılarda trombositopeni riskini artırır. Sülfonamid, metotreksatın böbrekler yoluyla atılan proteinini inhibe edebilir ve böylece atılımı azaltarak metotreksatın etkilerini artırabilir. Haftada 25 mg pirimetamin ile eşzamanlı olarak kullanılan trimeseptol, büyük kırmızı kan hücreli anemi riskini artırır. Trimeseptol, karaciğerde fenitoin metabolizmasını inhibe ederek fenitoinin etkisini artırabilir. Trimeseptol, varfarin kullanan hastalarda protrombin süresini uzatabilir.

    Saklama

    Kuru yerde, sıcaklık 300C'nin altında.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler