Trimetazydyna 35mg Lek Stella Pharm wspomaga stabilne objawy dławicy piersiowej (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Trimetazydyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Trimetazydyna	35 mg

Używa

wskazania

Trimetazydyny są wskazane w następujących przypadkach:

Wskazania dla dorosłych w leczeniu wspomagającym pacjentów ze stabilną dławicą piersiową, u których objawy nie są w pełni kontrolowane lub nie tolerują innych metod leczenia dławicy piersiowej. PS Auba Enuzone

Kod ATC: C01EB15.

Mechanizm działania

Trimetazydyna hamuje utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie enzymu tiolazy 3-ketoacylo-koa.

W komórkach niedokrwionych energia uzyskana podczas utleniania glukozy musi zużywać mniej tlenu niż beta utleniania.

Promowanie utleniania glukozy pomoże zoptymalizować procesy energetyczne komórek, utrzymując w ten sposób prawidłowy metabolizm energetyczny podczas anemii.

Działanie farmakologiczne

U pacjentów z miejscowym niedokrwieniem mięśnia sercowego trimetazydyna działa jako substancja metaboliczna, która pomaga zachować na wysokim poziomie wewnątrzkomórkową energię fosforanów w komórkach mięśnia sercowego.

Trimetazydyna ma działanie przeciwmięsień sercowy, przeciw mięśniu sercowemu, ale nie wpływa na hemodynamikę.

farmakokinetyka

po podaniu doustnym, maksymalne stężenie osiąga 5 godzin po zażyciu leku. Przez 24 godziny stężenie w osoczu nadal utrzymuje się na poziomie większym lub równym 75% maksymalnego stężenia w ciągu 11 godzin.

Stan równowagi zostaje osiągnięty najpóźniej po 60 godzinach.

Pokarm nie ma wpływu na właściwości farmakokinetyczne trimetazydyny.

Całka rozkładu pozornego wynosi 4,8 litra/kg, trimetazydyna wiąże się z niską zawartością białka: wartość zmierzona in vitro wynosi 16%.

Trimetazydyna jest wydalana głównie z moczem w postaci nieudowodnionej. Czas sprzedaży trimetazydyny 35 mg wynosi średnio 7 godzin u młodych ochotników i 12 godzin u osób powyżej 65 roku życia.

Całkowity klirens trimetazydyny wynikający z klirensu nerkowego jest najważniejszą rzeczą, która bezpośrednio wiąże się z klirensem klaryny i klirensem wątrobowym na mniejszym poziomie, zmniejszającym się wraz z wiekiem.

Specyficzne badania kliniczne prowadzone są u osób w podeszłym wieku, przy dawce 2 kapsułek dziennie, analizowane metodą dynamicznej populacji, wykazujące wzrost stężenia w osoczu.

Przed wzięciem Trimetazydyna 35mg Lek Stella Pharm wspomaga stabilne objawy dławicy piersiowej (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

tabletki doustne. Tabletkę należy popić szklanką wody.

Dawkowanie

Normalna dawka: 1 kapsułka 2 razy dziennie, popić podczas posiłku.

Pacjenci ze średnią niewydolnością nerek (klirens kreatyniny [30 - 60] ml/min): Zalecana dawka to 1 kapsułka rano, popić podczas posiłku.

Pacjenci w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku poziom wrażliwości na trimetazydynę może być wyższy niż normalnie ze względu na pogorszenie czynności nerek z wiekiem. Dla pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (klirens klaryny 30 - 60 ml/min) zalecana dawka to 1 kapsułka rano, popić podczas posiłku.

Należy zachować ostrożność przy obliczaniu dawki dla pacjentów w podeszłym wieku.

Dzieci: Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności trimetazydyny u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Obecnie nie ma danych na temat tego obiektu pacjenta.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków z trimetazydyną mogą wystąpić działania niepożądane (ADR):

Często (1/100 ≤ ADR

Układ nerwowy

Często: Zawroty głowy, ból głowy. Zaburzenia snu (bezsenność, senność).

serce

Rzadko: napięcie, wyjątkowy umysł, szybkie bicie serca.

obwód

Rzadko: Niedociśnienie aortalne, niedociśnienie może łączyć się z dyskomfortem, zawrotami głowy lub upadkiem, szczególnie u pacjentów leczonych lekami przeciwnadciśnieniowymi, uderzenia gorąca.

Często: ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności i wymioty.

Często: zakaz, swędzenie, pokrzywka.

Często: osłabienie.

Częstość nieznana: granulocytoza, trombocytopenia, małopłytkowość.

Częstość nieznana: zapalenie wątroby.

Instrukcje dotyczące postępowania z ADR:

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki trimetazydynowe są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą gotowego preparatu.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Ze względu na brak danych klinicznych oraz ze względów bezpieczeństwa nie stosować trimetazydyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W podejrzanych przypadkach pacjentów należy zabrać do neurologa w celu przeprowadzenia odpowiedniego badania. Przypadki te występują i często ustępują po odstawieniu leku. Większość pacjentów wraca do zdrowia po odstawieniu leku na około 4 miesiące. Jeśli objawy choroby Parkinsona utrzymują się dłużej niż 4 miesiące po odstawieniu leku, należy skonsultować się z neurologami.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

trimetazydyny może powodować objawy takie jak zawroty głowy i senność, w związku z czym może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosuj leki dla kobiet w okresie ciąży i laktacji

Nie należy stosować trimetazydyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Lek interaktywny

Ten narkotyk

Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.