Trimetazidin Stella 20 mg lék pro stabilní léčbu anginy pectoris (2 blistry x 30 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 30 tablet
Specifikace trimetazidin

Složka

Informace o složení	Obsah
trimetazidin	20 mg

Použití

Indikace

Trimetazidin Stella je indikován pro dospělé, jako doplňková léčba k podpoře stávající léčby k léčbě příznaků u pacientů se stabilní angínou, kteří nejsou plně kontrolováni nebo netolerují pacienty s jinou léčbou Jiná napětí .

Farmaceutická 3 Kardiovaskulární skupinajiná farmakologie: drogy.
Kód ATC: C01EB15
Trimetazidin inhibuje beta oxidaci mastných kyselin inhibicí enzymů 3-ketoacyl-coa thiolázy. V ischemických buňkách potřebuje energie získaná během oxidace glukózy spotřebovat méně kyslíku než oxidace beta. Podpora oxidace glukózy pomůže optimalizovat energetické procesy v buňkách, a tím udržovat vhodný energetický metabolismus během anémie.
U pacientů s lokální srdeční anémií působí trimetazidin jako metabolit, který pomáhá zachovat vysoké hladiny intracelulární energie v buňce myokardu. Trimetazidin má antianemický účinek, ale neovlivňuje hemodynamiku.
farmakokinetika

trimetazidin se po užití rychle vstřebává a vrcholu v plazmě dosahuje do 2 hodin po vypití. Maximální koncentrace léčiva v plazmě po jediné dávce trimetazidinu 20 mg dosahuje asi 55 ng/ml. Rovnováha léku v krvi je dosažena za 24 - 36 hodin po opakování dávky a je velmi stabilní během léčby. S distribučním objemem 4,8 litrů/kg ukazuje dobrou úroveň difúze léčiva do tkání. Nízký poměr přichycení proteinu, naměřená hodnota in vitro je 16 %. Doba prodeje odpadu trimetazidinu je 6 hodin. Droga se vylučuje převážně močí ve formě neověřené.

Před odběrem Trimetazidin Stella 20 mg lék pro stabilní léčbu anginy pectoris (2 blistry x 30 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně, používejte s jídlem.

Dávkování

Obvyklá dávka: Pokaždé 1 tableta 3x denně.

Pacienti s průměrnou renální insuficiencí (clearance kreatininu [30 - 60] ml/min)

Doporučené dávkování je 1 tableta 2x denně, ráno a večer.

Starší pacienti

Starší pacienti mohou mít vyšší úroveň citlivosti na trimetazidin než normálně v důsledku poškození funkce ledvin podle věku. U pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu [30 - 60] ml/min) je doporučená dávka 1 tableta 2x denně, ráno a večer.

Buďte opatrní při výpočtu dávky pro starší pacienty.

Děti

Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena. V současné době nejsou k dispozici žádná data o tomto objektu pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování

O předávkování trimetazidinem je velmi málo informací.

Jak zacházet

Měl by léčit příznaky.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání trimetazidin stella 20 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté (1/100 ≤ ADR

Neurologické: závratě, bolest hlavy.

zažívání: bolest břicha, průjem , zažívací potíže, zvracení a zvracení. Systémové: slabost.

Kůže: vyrážka, svědění, kopřivka.

Vzácné (1/10000 ≤ ADR

Poruchy kardiovaskulárního systému: Čištění hrudníku, outsideři, vzrušující, rychlý srdeční tep. Aortální hypotenze, vertikální hypotenze, která může vést k diskomfortu, závratím nebo pádům, zejména u pacientů léčených léky na hypertenzi, zrudnutí.

Neznámé

Symptomy Parkinsonova choroba (běh, pomalý pohyb a potíže, svalový tonus), nestabilní chůze, vakuový syndrom, jiná relevantní dyslunis, často se zotaví po vysazení léku.

Poruchy spánku (nespavost, ospalost).

Zácpa.

Excavity of the acne pustules (AGEP), Evaluation.

Ztráta krvinek, trombocytopenie, trombocytopenický pruh. hepatitida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Trimetazidin Stella kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva. (Plukovník: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, Povidon K30, sodná sůl kroskarmes, Magnesi stearat, Hypromello 6 CPS, makrogol 6000, TALC, PonCeau 4R.)

pacient s Parkinsonovou chorobou, příznaky Parkinsonovy choroby, třes, syndrom podtlaku a další relevantní poruchy hybnosti.

(clearance kreatininu

Bezpečnostní opatření při používání

trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (běh, pomalý pohyb a potíže, zvýšení svalového tonusu). Pacienti, zejména starší pacienti, proto potřebují být pravidelně kontrolováni a sledováni. V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologům na příslušné vyšetření.

Když se setkáte s pohybovými poruchami, jako jsou Parkinsonovy příznaky, vakuový syndrom, třes, nestabilní chůze, okamžitě přestaňte užívat trimetazidin.

Tyto případy se vyskytují zřídka a často se po vysazení léku zotaví. Většina pacientů se zotaví po vysazení léku po dobu asi 4 měsíců. Pokud příznaky Parkinsonovy choroby přetrvávají déle než 4 měsíce po vysazení léku, poraďte se s neurology.

může pociťovat oblečení, nestabilní chůzi nebo hypotenzi, zejména u pacientů, kteří užívají léky k léčbě hypertenze.

Buďte opatrní při předepisování trimetazidinu pacientům s vysokou úrovní citlivosti, jako jsou:

Pacienti s průměrným selháním ledvin.

Pacienti starší 75 let.

Trimetazidine Stella 20 mg obsahuje pomocné látky Ponaceau 4R, které mohou způsobit alergické reakce.

Trimetazidin Stella 20 mg obsahuje pomocné látky laktózu. Tento lék by neměli užívat pacienti se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimetazidin může způsobit příznaky, jako jsou závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Vyhněte se těhotným ženám.

Období kojení

Interakce s léky

Nebyla zjištěna žádná interakce s žádným lékem. Trimetazidin není lék, který způsobuje indukci, ani není enzym, který inhibuje jaterní metabolický enzym v játrech, a proto je pravděpodobnější, že trimetazidin neinteraguje s mnoha léky na metabolismus jater. Při koordinaci s jiným lékem musíte být opatrní.

Kavalérie drogy: Vzhledem k žádným studiím o shodě drogy se tato droga nemíchá s jinými drogami.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.