Trimetazidine Stella 20 mg Arzneimittel zur Behandlung stabiler Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 30 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Trimetazidin20 mg

Verwendet

Indikationen

Trimetazidin Stella ist für Erwachsene indiziert, z. B. als ergänzende Therapie zur Unterstützung bestehender Behandlungen zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris, die nicht vollständig unter Kontrolle sind oder die andere Behandlungen nicht vertragen. Andere Spannungen .

Pharmakokologie

Pharmakologische Gruppe: andere Herz-Kreislauf-Systeme Drogen.

Code ATC: C01EB15

Trimetazidin hemmt die Beta-Oxidation von Fettsäuren durch Hemmung der 3-Ketoacyl-Coa-Thiolase-Enzyme. In ischämischen Zellen muss die bei der Oxidation von Glukose gewonnene Energie weniger Sauerstoff verbrauchen als die Oxidations-Beta. Die Förderung der Glukoseoxidation trägt zur Optimierung der Zellenergieprozesse bei und sorgt so für die Aufrechterhaltung eines angemessenen Energiestoffwechsels während einer Anämie.

Bei Patienten mit lokaler Herzanämie fungiert Trimetazidin als Metabolit, der dazu beiträgt, hohe intrazelluläre Energieniveaus in der Myokardzelle aufrechtzuerhalten. Trimetazidin wirkt gegen Anämie, hat jedoch keinen Einfluss auf die Hämodynamik.

Pharmakokinetik

Trimetazidin wird bei Einnahme schnell resorbiert und erreicht innerhalb von 2 Stunden nach dem Trinken den Höhepunkt im Plasma. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma erreicht nach der Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin etwa 55 ng/ml. Das Gleichgewicht des Medikaments im Blut wird 24 – 36 Stunden nach wiederholter Gabe erreicht und bleibt während der Behandlung sehr stabil. Das Verteilungsvolumen von 4,8 Liter/kg zeigt die gute Diffusion des Arzneimittels in das Gewebe. Geringe Proteinmontagerate, der in vitro gemessene Wert beträgt 16 %. Die Verkaufszeit für Trimetazidin-Abfälle beträgt 6 Stunden. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin in Form von nicht nachgewiesenem Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Trimetazidine Stella 20 mg Arzneimittel zur Behandlung stabiler Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)

Anwendung

Oral einnehmen, zu den Mahlzeiten einnehmen.

Dosierung

Die übliche Dosis: Jeweils 1 Tablette x 3-mal täglich.

Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance [30 - 60] ml/Minute)

Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Tablette x 2 mal täglich, morgens und abends.

Ältere Patienten

Ältere Patienten können aufgrund der altersbedingten Einschränkung der Nierenfunktion eine höhere Trimetazidin-Empfindlichkeit als normal aufweisen. Für Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance [30–60] ml/min) beträgt die empfohlene Dosis 1 Tablette x 2-mal täglich, morgens und abends.

Seien Sie vorsichtig bei der Berechnung der Dosis für ältere Patienten.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trimetazidin bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Zu diesem Patientenobjekt liegen derzeit keine Daten vor.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Überdosierung

Es liegen nur sehr wenige Informationen über eine Überdosierung mit Trimetazidin vor.

Wie man damit umgeht

Sollte Symptome behandeln.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Trimetazidin stella 20 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Häufig (1/100 ≤ ADR

  • Neurologisch: Schwindel, Kopfschmerzen.
  • Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Erbrechen und Erbrechen. Systemisch: Schwäche.

    Haut: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

    Selten (1/10.000 ≤ ADR

    Störungen des Herz-Kreislauf-Systems: Bürsten der Brust, Außenseiter, Kribbeln, schneller Herzschlag. Aortenhypotonie, vertikale Hypotonie, die zu Unwohlsein, Schwindel oder Stürzen führen kann, insbesondere bei Patienten, die mit Arzneimitteln gegen Bluthochdruck behandelt werden, Hitzewallungen.

    Unbekannt

  • Symptome Parkinson (Laufen, langsame Bewegung und Schwierigkeiten, Muskeltonus), instabiler Gang, Vakuumsyndrom, andere relevante Dyslunis, bessern sich oft nach Absetzen des Medikaments.
  • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit).
  • Verstopfung.

    Exkavität der Aknepusteln (AGEP), Auswertung.

    Ein Banner mit Blutzellverlust, Thrombozytopenie und Thrombozytopenie. Hepatitis.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Trimetazidin Stella ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. (Oberst: Lactose Monohydrate, Corn Starch, Povidon K30, Croscarmes Sodium, Magnesi Stearat, Hypromello 6 CPS, Macrogol 6000, TALC, PonCeau 4R.)
  • Parkinson-Patient, Parkinson-Symptome, Tremor, Vakuumsyndrom und andere relevante Bewegungsstörungen.
  • Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Trimetazidin kann Parkinson-Symptome verursachen oder verschlimmern (Laufen, langsame Bewegung und Schwierigkeiten, erhöhter Muskeltonus). Daher müssen Patienten, insbesondere ältere Patienten, regelmäßig untersucht und überwacht werden. In Verdachtsfällen müssen Patienten zur entsprechenden Untersuchung zu einem Neurologen gebracht werden.

    Wenn Sie auf Bewegungsstörungen wie Parkinson-Symptome, Vakuumsyndrom, Zittern oder instabilen Gang stoßen, brechen Sie die Anwendung von Trimetazidin sofort ab.

    Diese Fälle treten selten auf und bessern sich oft nach Absetzen des Arzneimittels. Die meisten Patienten erholen sich, nachdem sie das Medikament etwa vier Monate lang abgesetzt haben. Wenn die Parkinson-Symptome länger als 4 Monate nach Absetzen des Medikaments weiterhin auftreten, konsultieren Sie einen Neurologen.

    Es kann zu Engegefühl, Gangunsicherheit oder Hypotonie kommen, insbesondere bei Patienten, die Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck einnehmen.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Trimetazidin Patienten mit hoher Empfindlichkeit verschreiben, wie zum Beispiel:

  • Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz.
  • Patienten über 75 Jahre.

    Trimetazidine Stella 20 mg enthält Ponaceau 4R-Hilfsstoffe, die allergische Reaktionen hervorrufen können.

    Trimetazidin Stella 20 mg enthält Lactose als Hilfsstoff. Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktose-Intoleranz, totalem Laktase-Enzymmangel oder Glukose-Galaktose angewendet werden.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

    Trimetazidin kann Symptome wie Schwindel und Schläfrigkeit hervorrufen und somit die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.

    Schwangerschaft

    Für schwangere Frauen vermeiden.

    Stillzeit

    Arzneimittelwechselwirkung

    Es gab keine Wechselwirkung mit irgendeinem Medikament. Trimetazidin ist weder ein Medikament, das eine Induktion verursacht, noch ist es ein Enzym, das das Leberstoffwechselenzym in der Leber hemmt, und daher ist es wahrscheinlicher, dass Trimetazidin nicht mit vielen Leberstoffwechselwirkstoffen interagiert. Bei der Kombination mit einem anderen Medikament ist Vorsicht geboten.

    Kavallerie des Arzneimittels: Da keine Studien zur Übereinstimmung des Arzneimittels vorliegen, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

    Lagerung

    In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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