Trimetazidine Stella 20 mg Arzneimittel zur Behandlung stabiler Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 30 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Trimetazidin | 20 mg |
Verwendet
Indikationen
Trimetazidin Stella ist für Erwachsene indiziert, z. B. als ergänzende Therapie zur Unterstützung bestehender Behandlungen zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris, die nicht vollständig unter Kontrolle sind oder die andere Behandlungen nicht vertragen. Andere Spannungen .
Pharmakokologie
Pharmakologische Gruppe: andere Herz-Kreislauf-Systeme Drogen.
Code ATC: C01EB15
Trimetazidin hemmt die Beta-Oxidation von Fettsäuren durch Hemmung der 3-Ketoacyl-Coa-Thiolase-Enzyme. In ischämischen Zellen muss die bei der Oxidation von Glukose gewonnene Energie weniger Sauerstoff verbrauchen als die Oxidations-Beta. Die Förderung der Glukoseoxidation trägt zur Optimierung der Zellenergieprozesse bei und sorgt so für die Aufrechterhaltung eines angemessenen Energiestoffwechsels während einer Anämie.
Bei Patienten mit lokaler Herzanämie fungiert Trimetazidin als Metabolit, der dazu beiträgt, hohe intrazelluläre Energieniveaus in der Myokardzelle aufrechtzuerhalten. Trimetazidin wirkt gegen Anämie, hat jedoch keinen Einfluss auf die Hämodynamik.
Pharmakokinetik
Trimetazidin wird bei Einnahme schnell resorbiert und erreicht innerhalb von 2 Stunden nach dem Trinken den Höhepunkt im Plasma. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma erreicht nach der Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin etwa 55 ng/ml. Das Gleichgewicht des Medikaments im Blut wird 24 – 36 Stunden nach wiederholter Gabe erreicht und bleibt während der Behandlung sehr stabil. Das Verteilungsvolumen von 4,8 Liter/kg zeigt die gute Diffusion des Arzneimittels in das Gewebe. Geringe Proteinmontagerate, der in vitro gemessene Wert beträgt 16 %. Die Verkaufszeit für Trimetazidin-Abfälle beträgt 6 Stunden. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin in Form von nicht nachgewiesenem Urin ausgeschieden.
Vor der Einnahme Trimetazidine Stella 20 mg Arzneimittel zur Behandlung stabiler Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)
Anwendung
Oral einnehmen, zu den Mahlzeiten einnehmen.
Dosierung
Die übliche Dosis: Jeweils 1 Tablette x 3-mal täglich.
Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance [30 - 60] ml/Minute)
Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Tablette x 2 mal täglich, morgens und abends.
Ältere Patienten
Ältere Patienten können aufgrund der altersbedingten Einschränkung der Nierenfunktion eine höhere Trimetazidin-Empfindlichkeit als normal aufweisen. Für Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance [30–60] ml/min) beträgt die empfohlene Dosis 1 Tablette x 2-mal täglich, morgens und abends.
Seien Sie vorsichtig bei der Berechnung der Dosis für ältere Patienten.
Kinder
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trimetazidin bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Zu diesem Patientenobjekt liegen derzeit keine Daten vor.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?
Überdosierung
Es liegen nur sehr wenige Informationen über eine Überdosierung mit Trimetazidin vor.
Wie man damit umgeht
Sollte Symptome behandeln.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Trimetazidin stella 20 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Häufig (1/100 ≤ ADR
Haut: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.
Selten (1/10.000 ≤ ADR
Störungen des Herz-Kreislauf-Systems: Bürsten der Brust, Außenseiter, Kribbeln, schneller Herzschlag. Aortenhypotonie, vertikale Hypotonie, die zu Unwohlsein, Schwindel oder Stürzen führen kann, insbesondere bei Patienten, die mit Arzneimitteln gegen Bluthochdruck behandelt werden, Hitzewallungen.
Unbekannt
Exkavität der Aknepusteln (AGEP), Auswertung. Ein Banner mit Blutzellverlust, Thrombozytopenie und Thrombozytopenie. Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Trimetazidin Stella ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Trimetazidin kann Parkinson-Symptome verursachen oder verschlimmern (Laufen, langsame Bewegung und Schwierigkeiten, erhöhter Muskeltonus). Daher müssen Patienten, insbesondere ältere Patienten, regelmäßig untersucht und überwacht werden. In Verdachtsfällen müssen Patienten zur entsprechenden Untersuchung zu einem Neurologen gebracht werden.
Wenn Sie auf Bewegungsstörungen wie Parkinson-Symptome, Vakuumsyndrom, Zittern oder instabilen Gang stoßen, brechen Sie die Anwendung von Trimetazidin sofort ab.
Diese Fälle treten selten auf und bessern sich oft nach Absetzen des Arzneimittels. Die meisten Patienten erholen sich, nachdem sie das Medikament etwa vier Monate lang abgesetzt haben. Wenn die Parkinson-Symptome länger als 4 Monate nach Absetzen des Medikaments weiterhin auftreten, konsultieren Sie einen Neurologen.
Es kann zu Engegefühl, Gangunsicherheit oder Hypotonie kommen, insbesondere bei Patienten, die Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck einnehmen.
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Trimetazidin Patienten mit hoher Empfindlichkeit verschreiben, wie zum Beispiel:
Patienten über 75 Jahre.
Trimetazidine Stella 20 mg enthält Ponaceau 4R-Hilfsstoffe, die allergische Reaktionen hervorrufen können.
Trimetazidin Stella 20 mg enthält Lactose als Hilfsstoff. Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktose-Intoleranz, totalem Laktase-Enzymmangel oder Glukose-Galaktose angewendet werden.
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen
Trimetazidin kann Symptome wie Schwindel und Schläfrigkeit hervorrufen und somit die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.
Schwangerschaft
Für schwangere Frauen vermeiden.
Stillzeit Arzneimittelwechselwirkung
Es gab keine Wechselwirkung mit irgendeinem Medikament. Trimetazidin ist weder ein Medikament, das eine Induktion verursacht, noch ist es ein Enzym, das das Leberstoffwechselenzym in der Leber hemmt, und daher ist es wahrscheinlicher, dass Trimetazidin nicht mit vielen Leberstoffwechselwirkstoffen interagiert. Bei der Kombination mit einem anderen Medikament ist Vorsicht geboten.
Kavallerie des Arzneimittels: Da keine Studien zur Übereinstimmung des Arzneimittels vorliegen, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Lagerung
In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.
Andere Drogen
- Aprovel
- BRUFEN TABLETS 200MG
- EPANUTIN 100MG CAPSULES
- IBUCALM 400MG TABLETS
- Iscover
- SAVLON ANTISEPTIC LIQUID
Haftungsausschluss
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