Trimetazidin Stella 35 mg lék pro stabilní léčbu anginy pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace trimetazidin

Složka

Informace o složení	Obsah
trimetazidin	35 mg

Použití

Indikace

Trimetazidine Stella je indikován pro dospělé, jako je podpora symptomatické léčby u pacientů se stabilní anginou pectoris, kteří neochabují nebo netolerují jinou terapii anginy pectoris.

Farmakologie

Farmakologická skupina: jiná kardiovaskulární léčiva.

Kód ATC: C01EB15.

Trimetazidin inhibuje beta oxidaci mastných kyselin inhibicí enzymů 3-ketoacyl-coa thiolázy. V ischemických buňkách potřebuje energie získaná během oxidace glukózy spotřebovat méně kyslíku než oxidace beta. Podpora oxidace glukózy pomůže optimalizovat energetické procesy v buňkách, a tím udržovat vhodný energetický metabolismus během anémie.

U pacientů s lokální srdeční anémií působí trimetazidin jako metabolit, který pomáhá zachovat vysoké hladiny intracelulární energie v buňce myokardu. Trimetazidin má antianemický účinek, ale neovlivňuje hemodynamiku.

farmakokinetika

při perorálním podání dosahuje maximální koncentrace v průměru 5 hodin po užití léku. Během 24 hodin je koncentrace v plazmě stále udržována na koncentraci vyšší nebo rovné 75 % maximální koncentrace za 11 hodin.

Rovnovážného stavu je dosaženo nejpozději za 60 hodin.

Farmakokinetické vlastnosti trimetazidinu nejsou ovlivněny jídlem.

Zdánlivý distribuční integrál je 4,8 litrů/kg, trimetazidin vázající nízký protein: naměřená hodnota in vitro je 16 %.

Trimetazidin se vylučuje převážně močí ve formě neověřené. Doba prodeje trimetazidinu 35 mg je v průměru 7 hodin u mladých dobrovolníků a 12 hodin u lidí starších 65 let.

Celková clearance trimetazidinu v důsledku renální clearance je hlavní věcí, která přímo zahrnuje clearance clearinu a jaterní clearance na nižší úrovni, která se s věkem snižuje.

Specifický klinický výzkum se provádí u starších lidí s dávkou 2 tobolky denně, analyzován metodou dynamické populace a ukazuje zvýšení plazmatické koncentrace.

Před odběrem Trimetazidin Stella 35 mg lék pro stabilní léčbu anginy pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně, používejte s jídlem.

Dávkování

Normální dávka: 1 tableta po 1 tabletě dvakrát denně.

Pacienti s průměrným selháním ledvin (clearance kreatininu [30–60] ml/min):

doporučená dávka je 1 tableta ráno.

Starší pacienti:

Starší pacienti mohou mít vyšší úroveň citlivosti na trimetazidin než je obvyklé v důsledku poklesu funkce ledvin s věkem. U pacientů s průměrnou renální insuficiencí (clearance kreatininu [30 - 60] ml/min) je doporučená dávka 1 tableta ráno.

Buďte opatrní při výpočtu dávky pro starší pacienty.

Děti:

Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena. V současné době nejsou k dispozici žádná data o tomto objektu pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování

O předávkování trimetazidinem je velmi málo informací.

Jak zacházet

Měl by léčit příznaky.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání trimetazidin stella můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté (1/100

Nervový systém

Časté: Závratě, bolest hlavy . Poruchy spánku (nespavost, ospalost).

srdce

Vzácné: napětí, extra mysl, rychlý srdeční tep.

okruh

Vzácné: Aortální hypotenze, hypotenze může být kombinována s diskomfortem, závratěmi nebo pády, zvláště u pacientů léčených antihypertenzními léky, zrudnutím.

Časté: bolest břicha, průjem , poruchy trávení, nevolnost a zvracení.

Časté: zákaz, svědění, kopřivka.

Časté: slabost.

Krevní a lymfatický systém

Neznámá frekvence: granulocytóza, trombocytopenie, trombocytopenie.

Neznámá frekvence: Hepatitida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Trimetazidine Stella kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku v hotovém přípravku.

Pacient Parkinson , příznaky Parkinsonovy choroby, běh, vakuový syndrom a další příslušné pohybové poruchy.

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Bezpečnostní opatření při používání

trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (běh, pomalý pohyb a potíže, zvýšení svalového tonusu). Pacienti, zejména starší pacienti, proto potřebují být pravidelně kontrolováni a sledováni. V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologům na příslušné vyšetření.

Když se setkáte s pohybovými poruchami, jako jsou Parkinsonovy příznaky, vakuový syndrom, třes, nestabilní chůze, okamžitě přestaňte užívat trimetazidin.

Tyto případy se vyskytují zřídka a často se po vysazení léku zotaví. Většina pacientů se zotaví po vysazení léku po dobu asi 4 měsíců. Pokud příznaky Parkinsonovy choroby přetrvávají déle než 4 měsíce po vysazení léku, poraďte se s neurology.

může upadnout v důsledku nestabilní chůze nebo hypotenze, zejména u pacientů, kteří užívají léky na hypertenzi.

Buďte opatrní při předepisování trimetazidinu pacientům s vysokou úrovní citlivosti, jako jsou:

Pacienti s průměrným selháním ledvin.

Pacienti starší 75 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimetazidin může způsobit příznaky jako závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Vzhledem k nedostatku klinických údajů az bezpečnostních důvodů neužívejte trimetazidin těhotným ženám.

Období kojení

Vzhledem k nedostatku klinických údajů az bezpečnostních důvodů nepoužívejte trimetazidin ke kojení.

Lékové interakce

Kavalérie léku: Protože neexistují žádné studie o shodě léku, nesměšování tohoto léku s jinými léky.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.