Trimibelin 10 Hasan geneesmiddel tegen depressie (4 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 15 tabletten
Specificaties Amitriptyline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amitriptyline	10mg

Toepassingen

geïndiceerd

trimibelin is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling depressie , vooral endogene depressie (psychiatrische stoornis). Het medicijn heeft weinig effect op responsdepressie.

Selecteer een behandeling voor sommige gevallen van bedplassen bij oudere kinderen (na het elimineren van fysieke complicaties aan de urinewegen met geschikte tests).

Behandeling van zenuwpijn.

Pharmacokinus

Amitriptyline is een drievoudig antidepressivum, dat angst en een kalmerend effect vermindert.

Het werkingsmechanisme van amitriptyline is het remmen van het herstel van monoamine, serotonine en noradrenaline in monoaminerge neuronen. Er wordt aangenomen dat het hersteleffect van noradrenaline verband houdt met het antidepressieve effect van het medicijn.

Amitriptyline heeft ook anticholinergische effecten op zowel de centrale als de perifere zenuwen.

Farmacokinetiek

absorptie

Amitriptyline wordt snel en volledig geabsorbeerd na 30-60 minuten drinken en bereikt de piekconcentratie in plasma ongeveer 6 uur na drinken.

Distributie

Amitriptyline wordt wijd verspreid door het lichaam en bindt zich sterk aan plasma- en weefseleiwitten. Amitriptyline kan in de placenta worden geplaatst en in de moedermelk worden gedistribueerd.

Metabolisme

Amitriptyline wordt eerst via de lever gemetaboliseerd door N-methyl door Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4, CYP2C9 en CYP2D6 te reduceren tot nortriptyline-actieve metabolieten. Amitriptyline wordt ook gemetaboliseerd via hydroxylering door CYP2D6 en N-oxidatie.

Eliminatie

Bij de gebruikelijke dosis wordt 30-50% van het geneesmiddel binnen 24 uur uitgescheiden. In feite wordt de gehele verwijderde dosis geëlimineerd in de vorm van glucuronide- of sulfaatconjugaatmetabolieten.

Voordat u neemt Trimibelin 10 Hasan geneesmiddel tegen depressie (4 blisters x 15 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

De dosering varieert afhankelijk van de leeftijd, de toestand van de ziekte en de reactie op de behandeling.

Behandeling van depressie

Volwassenen

Aanvangsdosis: 25 - 100 mg/dag, verdeeld over 3-4 maal/dag of enkele dosis 50 - 100 mg voor het slapengaan.

Onderhoudsdosis: 25 - 150 mg/dag, enkele dosis of verdeeld over 3-4 maal/dag. Enkele patiënten die in het ziekenhuis worden behandeld, hebben mogelijk hoge doses tot 300 mg/dag nodig.

Kinderen

Onder de 12 jaar: gebruik het medicijn niet (vanwege onervarenheid).

12 - 18 jaar: Aanvangsdoses: 10 mg/tijd x 3 maal/dag en 20 mg voor het slapengaan. Het is noodzakelijk om de dosis geleidelijk te verhogen, maar de dosis bedraagt doorgaans niet meer dan 100 mg/dag.

Oudere mensen

Aanvangsdosis: 10 mg/tijd x 3 maal daags en 20 mg voor het slapengaan. Indien nodig kan de dosis geleidelijk worden verhoogd.

Opmerking: De dosis moet langzaam worden verhoogd. Een verhoogde dosis krijgt voorrang in de middag of avond. Patiënten met hoge doses moeten regelmatig het ECG, de bloeddruk en de hartslag controleren.

De effecten van angst en sedatie treden zeer snel op; de antidepressieve werking kan binnen 3-4 weken na de behandeling merkbaar zijn, zelfs weken later. Om de resultaten te kunnen beoordelen, moet de behandeling lange tijd worden voortgezet, meestal minimaal 3 weken. Als de toestand van de patiënt niet binnen 1 maand verbetert, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen.

Zodra de werking volledig effectief is en de toestand van de patiënt is verbeterd, wordt de dosis verlaagd tot de laagst mogelijke dosis om het effect te behouden. Ga door met de behandeling gedurende 3 maanden of langer om de kans op herhaling te verkleinen.

Bij het stoppen van de behandeling moeten geleidelijk stappen worden ondernomen en nauwlettend worden gecontroleerd vanwege het risico op herhaling.

nachtbranden bij oudere kinderen

Dosis voorgesteld

Kinderen van 6 - 10 jaar: 10 - 20 mg, 30 minuten voor het naar bed gaan ingenomen.

Kinderen ouder dan 11 jaar: 25 - 50 mg, 30 minuten voor het naar bed gaan ingenomen.

Houd het niet langer dan 3 maanden vol.

Behandeling van neuralgie

Volwassenen en kinderen

Eerst oraal 10 mg 's avonds, verhogen als u dagelijks ongeveer 75 mg nodig heeft.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Slapen, verwarring, convulsies (epilepsie), afleidende, verwijde pupillen, snelle, langzame of abnormale hartslag, hallucinaties, opwinding, oppervlakkige ademhaling, kortademigheid, zwakte, vermoeidheid, braken.

Afhandeling

Behandel voornamelijk symptomen en ondersteuning, inclusief maagspoeling met actieve kool in de vorm van modder; behoud van de ademhalings-, bloedsomloop- en lichaamstemperatuurfunctie; monitor de cardiovasculaire functie, elektrocardiogram (minstens 5 dagen); Behandeling van lidocaïne-aritmie, alkalisch bloed tot pH 7,4 - 7,5 met intraveneus natriumwaterstofcarbonaat; Behandeling van convulsies door het gebruik van diazepam, paraldehyde, fenytoïne of het inhaleren van verdovingsmiddelen om aanvallen onder controle te houden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Neuroscoop: overmatige sedatie, verlies van oriëntatie, zweten, toenemende eetlust, duizeligheid, hoofdpijn.

Cardiovasculair: tachycardie, borstdrum, veranderend elektrocardiogram (vlakke of omgekeerde golf), atriaal blok, lagere bloeddruk .

Mentaal: Verminder seks, impotentie.

Spijsvertering: Misselijkheid, obstipatie, droge mond, smaakverandering.

Ogen: wazig zicht, moeilijk te reguleren, verwijde pupillen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

trimibelin gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Gelijktijdig gebruikt met monoamineoxidaseremmers (IMAO).

De herstelfase onmiddellijk na het acute hartinfarct, hartfalen, acuut bloedfalen.

Exploitanten die treinen en machines besturen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

ongecontroleerde aanvallen, urineretentie en prostaathypertrofie, verminderde leverfunctie, geslotenhoekglaucoom, hart- en vaatziekten , ouderen, een voorgeschiedenis van convulsies, hematuriestoornissen, hyperthyreoïdie of behandeling met schildkliermedicijnen.

Patiënten die zijn behandeld met monoamineoxidaseremmers moeten ten minste 14 dagen stoppen met het gebruik van dit medicijn om de behandeling met amitriptyline te starten.

Het gebruik van drievoudige antidepressiva samen met anticholinergica kan het anticholinergische effect vergroten.

Oudere patiënten met dementie en hersenbeschadiging reageren doorgaans tegen cholinerge resistentie dan mensen van middelbare leeftijd, dus moeten ze lagere doses gebruiken.

Moet de dosis langzaam verlagen om het risico op het stopsyndroom te verminderen.

Het risico op zelfmoord blijft tijdens de behandeling bestaan totdat de ziekte is verbeterd.

De behandeling van depressie die gepaard gaat met schizofrenie moet altijd worden gecoördineerd met neuroleptica, omdat drievoudige antidepressiva de symptomen van psychose kunnen verergeren.

In Hung - depressie, verhoogd risico en verlengde het stadium van manisch. Voor patiënten met epilepsie is het noodzakelijk om anti-epilepsie op de juiste manier te behandelen om het risico op toenemende aanvallen tijdens de behandeling te compenseren.

Het risico van slaap kan ongelukken veroorzaken tijdens de bevalling, autorijden ...

Alcoholgevoeligheid kan tijdens de behandeling toenemen. Het risico op acuut glaucoom kan optreden. Het risico op tandbederf is een veel voorkomende complicatie bij langdurige behandeling.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het medicijn een sedatief effect heeft, kan het duizeligheid en duizeligheid veroorzaken. Gebruik het medicijn dus niet bij het bedienen van de trein en machines.

Zwangerschap

Amitriptyline passeert de placenta in de foetus. Amitriptyline veroorzaakt sedatie en urineretentie bij pasgeborenen. De snelheid waarmee de symptomen verminderen van enkele dagen tot enkele weken hangt af van de snelheid waarmee de geneesmiddelconcentratie bij pasgeborenen afneemt. Daarom wordt Amitriptyline tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap alleen onder strikte indicaties gebruikt. Het is noodzakelijk om de voordelen voor de moeder en het risico op zwangerschap in overweging te nemen.

Borstvoedingsperiode

Amitriptyline scheidde bij de behandelingsdosis bij een aanzienlijk aantal kinderen de moedermelk uit. Amitriptyline mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als u het te noodzakelijk vindt voor de moeder, moet u stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de tijd dat de moeder medicijnen gebruikt.

Interactief medicijn

Interactie tussen 3-ronde antidepressiva en monoamineoxidaseremmers is een potentiële interactie met de potentie om de dood te veroorzaken.

Coördineer met fenothiazine om het risico op aanvallen te vergroten.

Omdat 3-ring antidepressiva het leverenzym remmen, bestaat er, indien gecombineerd met anticoagulantia, een risico op een verhoogd anticoagulerend effect tot meer dan 300%.

Genitale hormonen en orale anticonceptiva verhogen de biologische beschikbaarheid van 3-ronde antidepressiva.

Bij gebruik van Physostigmin om het effect van 3-ronde antidepressiva op het centrale zenuwstelsel (verwarring, paranoia, coma) om te keren, kan dit hartblokkering, impulsgeleidingsstoornissen en aritmie veroorzaken.

Bij Levodopa kan het anticholinerge antidepressieve effect ervoor zorgen dat de maag het voedsel langzaam uitdrijft, waardoor de biologische beschikbaarheid van Levodopa afneemt.

cimetidine Remt het metabolisme van drievoudige antidepressiva, waardoor de concentratie van deze medicijnen in het bloed toeneemt, wat tot vergiftiging kan leiden.

Clonidine, Guanethidin of Guanadrel verlagen de bloeddruk bij gelijktijdig gebruik met drievoudige antidepressiva. Gelijktijdig gebruik met 3-ronde antidepressiva en sympathische geneesmiddelen die het effect op het hart vergroten, kan leiden tot aritmie, tachycardie, ernstige hypertensie of hoge koorts.

Vergroot de impact van alcohol, barbituraten.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, minder dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.