Trimoxtal Minh Hai lék na infekce v ústech a dýchacích cestách (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Amoxycilin, sulbaktam

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Amoxycilin	875 mg
Sulbaktam	125 mg

Použití

Indikace

trimoxtal 875/125 jsou indikovány v následujících případech:

Infekce úst a dýchacích cest (zejména v těžkých nebo recidivujících případech): zánět středního ucha, sinusitida, tonzilitida, bolest v krku, laryngitida, laryngitida, zápal plic, bronchitida ...

Infekce močových cest: Případy recidivující nebo komplikované cystitidy.

Infekce kůže a měkkých tkání: lymfatická vaskulitida, buněčný zánět, otevřené rány nebo tkáňové rány, abscesy zubů a úst způsobené stafylokokem aureus.

Chemické studie s nebuněčnými bakteriemi prokázaly, že sulbaktam je schopen inaktivovat nečinnost, která neobnovuje většinu důležitých beta-laktamázových enzymů bakterií rezistentních na penicilin. Sulbaktam má významnou antibakteriální aktivitu vůči Neisseriaceae, Acinetobacter Calcoaceticus, Bacteroides spp., Branhamella Catatrhalis a Pseudomonas Cepacia.

Kombinace sulbaktamu a amoxicilinu má vlastnost zabíjet léky citlivé na léky inhibicí širokého spektra biosyntézy mukopeptidových buněk pro oba gramabakteriální antibiotika. -pozitivní a gramnegativní bakterie, včetně: Staphylococcus aureus a S. Epidermidis (včetně rezistence na penicilin a některé rezistence na meticilin), Streptococcus Pneumoniae.

Farmakokinetika

vstřebávání

Užívejte léky po jídle, neovlivňuje celé tělo. Maximální koncentrace amoxicilinu v plazmě po užití kombinovaného léku je 2krát vyšší než u perorálního amoxicilinu.

Distribuce

Sulbaktam a amoxicilin snadno difundují do většiny tkání a tělesných tekutin. Lék méně proniká do mozku a mozkomíšního moku, pokud není meningitida. Droga také prochází plotem plodu a je vyloučena do mateřského mléka.

Eliminace

Doba likvidace sulbaktamu je 0,75 hodiny a amoxicilinu je 1 hodina, s výhodou 50 % až 75 % neporušených léků vyloučených močí.

Před odběrem Trimoxtal Minh Hai lék na infekce v ústech a dýchacích cestách (2 blistry x 7 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Obvyklý dospělí a děti starší 12 let

Užívejte 1 kapsli/krát, 3krát denně.

Pacienti se selháním ledvin

Dávka pro dospělé

Clearance kreatininu

dávka

Žádná úprava dávky

Počáteční dávka 1 g, poté každých 12 hodin injekce 500 mg.

Počáteční dávka 1 g, poté 500 mg/den.

Clearance kreatininu

dávka

Žádná úprava dávky

25 mg/kg, 2krát denně

25 mg/kg/den Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování okamžitě přestaňte lék užívat a použijte podpůrnou léčbu. Při novém předávkování může způsobit zvracení, výplach žaludku, pokud nejsou kontraindikovány.

Neexistuje žádné specifické antidotum, které lze odstranit hemolýzou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: nevolnost, zvracení, průjem , zažívací potíže.

Systémové: alergie.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: Nevolnost, zvracení, průjem.

Reakce přecitlivělosti: Červená vyrážka, pálení a kopřivka, zejména Stevens-Johnsonův syndrom

Vzácné, ADR

Játra: mírné zvýšení SGOT.

Centrální nerv: neklid, boj, úzkost, nespavost, zmatenost, změna chování a/nebo závratě. Krev: Anémie, trombocytopenie, trombocytopenické snížené krvácení, Eosinová leukémie, leukopenie, granulocytóza

Pokyny, jak zacházet s ADR

Nežádoucí reakce amoxicilinu v gastrointestinálním traktu v krvi často vymizí po ukončení léčby.

kopřivku, jiné typy vyrážky a sérové reakce lze léčit antihistaminiky a v případě potřeby pomocí systémové kortikosteroidní terapie. Pokud však k takové reakci dojde, je nutné přestat používat amoxicilin, pokud ve zvláštních případech, život ohrožujících, které lze vyřešit pouze amoxicilinem, neexistuje názor lékaře.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Kontraindikováno

Lék Trimoxtal 875/125 v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na penicilin nebo cefalosporiny a sulbaktam nebo na kteroukoli složku léku.

V anamnéze je gastrointestinální onemocnění.

Infekce s mononukleémií.

Infekce virem Herpes.

je léčen alopurinolem.

Těhotné a kojící ženy

Děti do 12 let.

Pozor při používání

musí během dlouhodobé léčby pravidelně kontrolovat funkci jater a ledvin.

U pacientů s alergií na penicilin nebo jiné alergeny v anamnéze se mohou vyskytnout závažné reakce z přecitlivělosti, proto je nutné pečlivě prozkoumat anamnézu alergií na penicilin, cefalosporin a další alergeny.

Pokud dojde k léčbě alergické reakce, jako je erytém, otok, anafylaxe, Stevens-Johnsonův syndrom, musí být okamžitě zastaveno dýchání pomocí amvenoxinu a adrenalinu kortikosteroidní terapie, včetně vnitřní průdušnice a již nikdy nebudete léčeni penicilinem nebo cefalosporinem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nebyla v lékárně nalezena žádná dokumentace.

těhotenství

Amoxicilin bezpečně používaný během těhotenství nebyl jasně definován. Proto je během těhotenství zapotřebí pouze tento lék. Neexistují však žádné důkazy o škodlivých účincích na plod při použití amoxicilinu u těhotných žen.

Období kojení

Vzhledem k tomu, že amoxicilin se vylučuje do mateřského mléka, je nutné být při užívání léku během kojení opatrný.

Lékové interakce

Absorpce amoxicilinu není ovlivněna potravou v žaludku, takže jej lze užívat před jídlem nebo po jídle.

Nifedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

Při použití alopurinolu spolu s amoxicilinem nebo ampicilinem se zvýší schopnost ampicilinu, amoxicilin.

Mezi amoxicilinem a baktericidními látkami, jako je chloramfenikol, tetracyklin, mohou existovat antagonisté.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.