Met Trimoxtal Minh Hai geneesmiddel behandelde infecties in de mond en luchtwegen (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxycilline, sulbactam

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxycilline	875 mg
Sulbactam	125 mg

Toepassingen

Indicaties

trimoxtal 875/125 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Infectie van de mond en de luchtwegen (vooral in ernstige of terugkerende gevallen): otitis media, sinusitis, tonsillitis, keelpijn, laryngitis, laryngitis, longontsteking, bronchitis ...

Urineweginfecties: gevallen van recidiverende of gecompliceerde blaasontsteking.

Infecties van huid en weke delen: lymfatische vasculitis, cellulaire ontsteking, open of weefselwonden, abcessen in tanden en mond als gevolg van Staphylococcus aureus.

Chemische onderzoeken met niet-celbacteriën hebben aangetoond dat sulbactam in staat is de inactiviteit te inactiveren die de meeste van de belangrijke bèta-lactamase-enzymen van penicilline-resistente bacteriën niet terugkrijgt. Sulbactam heeft een significante antibacteriële activiteit tegen Neisseriaceae, Acinetobacter Calcoaceticus, Bacteroides spp, Branhamella Catatrhalis en Pseudomonas Cepacia.

De combinatie van sulbactam en amoxicilline heeft het kenmerk dat het medicijnen doodt die gevoelig zijn voor medicijnen door de mucopeptidebiosynthese van de celwand te remmen.

Het medicijn heeft een breed antibacterieel spectrum voor zowel grampositieve als gramnegatieve bacteriën, waaronder: Staphylococcus aureus en S. Epidermidis (waaronder penicillineresistentie en sommige methicillineresistentie), Streptococcus Pneumoniae.

Farmacokinetiek

absorptie

Medicijnen innemen na het eten heeft geen invloed op het hele lichaam. De piekconcentratie van amoxicillineplasma na inname van het gecombineerde geneesmiddel is 2 keer hoger dan die van oraal amoxicilline.

Distributie

Sulbactam en Amoxicilline diffunderen gemakkelijk in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het medicijn dringt minder door in de hersenen en het hersenvocht, tenzij er sprake is van meningitis. Het medicijn passeert ook het hek van de foetus en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Eliminatie

De verwijderingstijd van Sulbactam is 0,75 uur en die van Amoxicilline 1 uur, met als voordeel dat 50% tot 75% van de intacte geneesmiddelen via de urine wordt uitgescheiden.

Voordat u neemt Met Trimoxtal Minh Hai geneesmiddel behandelde infecties in de mond en luchtwegen (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Gebruikelijke volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Neem 1 capsule/tijd, 3 keer per dag.

Patiënten met nierfalen

Dosis voor volwassenen

Creatinineklaring

dosis

Geen dosisaanpassing

Aanvangsdosis 1 g, daarna elke 12 uur injectie 500 mg.

Aanvangsdosis 1 g, daarna 500 mg/dag.

Creatinineklaring

dosis

Geen dosisaanpassing

25 mg/kg, 2 maal/dag

25 mg/kg/dag De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? In geval van een overdosis moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en ondersteunende behandelingen gebruiken. Kan braken en maagspoeling veroorzaken bij een nieuwe overdosis, tenzij er contra-indicaties zijn.

Er bestaat geen specifiek tegengif dat door hemolyse kan worden verwijderd.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, braken, diarree , indigestie.

Systemisch: allergieën.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: misselijkheid, braken, diarree.

Overgevoeligheidsreactie: rode uitslag, branderig gevoel en urticaria, vooral Stevens-Johnson-syndroom

Zelden, ADR

Lever: lichte stijging SGOT.

Centrale zenuw: opwinding, strijd, angst, slapeloosheid, verwarring, gedragsverandering en/of duizeligheid. Bloed: bloedarmoede, trombocytopenie, trombocytopenische verminderde bloeding, eosineleukemie, leukopenie, granulocytose

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

De bijwerkingen van amoxicilline in het maag-darmkanaal en in het bloed verdwijnen vaak bij het stoppen van de behandeling.

urticaria, andere soorten huiduitslag en serumachtige reacties kunnen worden behandeld met antihistaminica en, indien nodig, met behulp van systemische corticosteroïden. Wanneer een dergelijke reactie echter optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van amoxicilline, tenzij er in bijzondere gevallen een arts van mening is dat het levensbedreigend is dat alleen amoxicilline kan worden opgelost.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Trimoxtal 875/125 geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline of cefalosporines en sulbactam of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Er is een geschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen.

Infecties met mononuclemie.

Infectie van het herpesvirus.

wordt behandeld met Allopurinol.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

moet periodiek de lever- en nierfunctie controleren tijdens langdurige behandeling.

Er kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties optreden bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline of andere allergenen, dus het is noodzakelijk om de voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline, cefalosporine en andere allergenen zorgvuldig te onderzoeken.

Als de allergische reactie optreedt, zoals erytheem, oedeem, anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom, moet amoxicilline worden gestopt en onmiddellijk worden behandeld. Een spoedbehandeling met adrenaline, zuurstofbeademing, intraveneus behandeling met corticosteroïden, inclusief interne luchtpijp en nooit meer behandeld worden met peniciline of cefalosporine.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

er zijn geen documenten gevonden in de apotheek.

zwangerschap

Het veilig gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap is niet duidelijk gedefinieerd. Daarom is alleen dit medicijn nodig tijdens de zwangerschap. Er zijn echter geen aanwijzingen voor schadelijke effecten voor de foetus bij gebruik van amoxicilline bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Omdat amoxicilline wordt uitgescheiden in de moedermelk, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding.

Medicinale interactie

De absorptie van amoxicilline wordt niet beïnvloed door voedsel in de maag, dus het kan vóór of na de maaltijd worden ingenomen.

Nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Bij gebruik van alopurinol samen met amoxicilline of ampicilline zal het vermogen van ampicilline, amoxicilline, toenemen.

Er kunnen antagonisten zijn tussen amoxicilline en bacteriedodende stoffen zoals chlooramfenicol en tetracycline.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.